设为首页 | 加入收藏
文献检索:
  • 抗病毒治疗阻断乙型肝炎病毒母婴传播现状与挑战
  • 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)呈世界性流行,严重危害人民的健康。全球HBV表面抗原(HBsAg)携带者约有3.5亿~4亿,占世界人口的5%。母婴传播是HBV感染的主要途径之一,主要发生在围生期[1]。
  • 2012年修订的亚太慢性乙型肝炎诊治共识简介
  • 1亚太肝病学会慢性乙型肝炎诊治共识制订和修订情况第l版亚太肝病学会慢性乙型肝炎诊治共识(简称《共识》)于1999年3月开始编写,2000年发表。该《共识》分别于2003年、2005年、2008年修订并发表。本次修订于2011年3月开始,2012年2月定稿[1-4]。
  • 乙型肝炎病毒逆转录酶区基因耐药突变所致其表面蛋白羧基端截短性变异研究进展
  • 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起的慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)仍是我国严重的公共卫生问题。近年来,核苷(酸)类似物nueleos(t)ide analogues,NA3抗病毒治疗使HBV感染控制取得重大进展。
  • 论文撰写规范
  • “四舍五入”是在科学研究中常常遇到的对有效数值的取舍问题。在选定有效数字位数之后遇,4则舍,遇6则进,这已是人所共知的事,在此不再赘述,但遇5是舍,还是进,目前尚不统一。我们查阅了多种国内著名的学术期刊的稿约,他们提出在5前遇奇数则进,遇偶数(包括零)则舍的原则来处理有效数值的取舍。本刊将采用此原则。举例:如1.235,若取有效数值为小数点后两位数,则5应进,为1.24,属5前遇奇则进原则;又如1.225或1.205,则5应舍,为1.22或1.20,属5前遇偶则舍的原则。本刊希望作者来稿中对有效数值的取舍按此原则作数据处理。
  • HIV耐药性及耐药检测研究进展
  • 1996年美国华裔科学家何大一提出了高效抗逆转录病毒联合疗法(highly antiretroviral thera-py,HAART),包括两种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)和一种蛋白酶抑制剂(PIs)或者一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)。HAART的应用使得艾滋病的发病率和死亡率大大降低,但随着治疗时间的延长,其耐药性的产生也将不可避免。
  • 乙型肝炎病毒耐药相关位点变异模式与基因型的相关性
  • 目的研究乙型肝炎病毒(HBV)耐药相关位点的变异模式与HBV基因型的相关性。方法收集3255例有核苷(酸)类似物应用史,并且HBVDNA高于检测水平或者出现病毒学反弹的慢性乙型肝炎患者血清,提取HBVDNA,用PCR扩增逆转录酶基因,产物直接进行DNA测序。结果3255例样本中,c基因型2378例,B基因型858例,D基因型19例。1671例检测到耐药相关基因型(1671/3255,51.3%;包括1126例M204变异,297例A181变异,50例N236变异,198例M204/A181/N236组合变异)。其中C基因型耐药1317例(1317/2378,55.4%),B基因型耐药348例(348/858,40.6%),D基因型耐药6例(6/19,31.6%)。C基因型检测到耐药相关变异的频率高于B基因型(55.4%VS40.6%,P〈0.0001)。1523例检测到次级耐药位点及补偿耐药位点(包括rt173、rt180、rt207、rt213、rt214、rt215、rt237、rt238、rt184、rt202、rt250)变异。M204V变异在C基因型中较B基因型多见(15.1%'US12.2%,P=0.0434)。M2041+L180M变异发生率在C基因型中比B基因型高(8.92%us3.26%,P〈0.000I)。N236T变异在B基因型中多见(4.20%VS0.84%,P〈O.0001),而A181T/V变异在C基因中多见(6.48%u51.75%,P%0.0001)。M204V比M204I易合并L180M代偿性变异及继发恩替卡韦耐药(M204V/L180M+T184/S202/M250)(P〈0.0001)。结论HBV耐药相关位点的变异模式与HBV基因型有一定相关性,对优化药物选择及临床结局有潜在影响,但其机制有待进一步研究。
  • 调控慢性乙型肝炎患者工型干扰素信号通路的microRNA的筛选及鉴定
  • 目的探讨microRNA在调控慢性乙型肝炎(CHB)患者Ⅰ型干扰素(IFN)分泌紊乱中的可能作用及临床意义。方法选择20例CHB患者作为试验组,20名健康人作为对照组,分析IFN合成通路上关键分子的3'非翻译区,筛选出主要靶向Ⅰ型干扰素信号通路的microRNA,并经过实时荧光定量PCR验证两组中microRNA的表达差异。结果miR-548家族20个成员的作用靶位全部位于Ⅰ型IFN合成通路上,经定量分析比较,发现7个成员在CHB组中显著上调,其中miR-548c5p在CHB组较健康对照组上调了11.58倍,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论miR-548家族成员,尤其是miR-548c5p与CHB患者Ⅰ型干扰素分泌紊乱密切相关。
  • 微生物转位在HIV感染疾病进程中的作用
  • 目的了解微生物转位在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染疾病进程中的意义。方法用酶联免疫吸附(ELISA)法检测健康人和HIV感染者血浆脂多糖(LPS)水平;用流式细胞仪对HIV-1感染者进行CD4’T淋巴细胞计数和CD8。。T淋巴细胞活化标志CD38表达水平检测;用Cobas全自动PCR系统检测HIV-1感染者病毒载量。结果HIV-1感染者血浆LPS浓度为(21.89±12.56)ng/L,与健康对照(13.99±9.03)ng/L比较,水平显著升高,P-0.019;HIV-1感染者血浆LPS浓度与CD4’T淋巴细胞数目、病毒载量均无相关性,但与CD8’T淋巴细胞活化标志CD38表达水平呈正相关(r=0.457,P=0.016)。结论微生物转位可能是直接导致HIV感染相关的免疫活化发生的一个重要机制。
  • 论文撰写规范
  • “约,近,左右,上下”等词不能并用,如加至丝10ml左右,大致有100人上下,横线部分均为并甩,可省去一个。“最大”和“最小”不能和概数连用。如“中文摘要一般不宜超过200-300字”,“最高气温为35~38℃”,“最小流量为10-20L。”。时间单位与时刻不能混淆。
  • 贵州吸毒人群丙型肝炎病毒感染者的基因分型研究
  • 目的了解贵州吸毒人群丙型肝炎病毒(HcV)感染者的基因亚型分布,为该省吸毒人群HCV临床治疗和估计HCV造成疾病负担提供参考信息。方法抽取贵州省部分美沙酮门诊和强制戒毒所吸毒人员血浆样本,经过初筛和复检,筛选HCV抗体阳性样本;提取HCV核酸后,用巢式RT-PCR扩增5’-UTR区段进行HCV核酸的定性检测(nucleic acids technology,NAT),以筛选HCV核酸阳性样本;再用巢式RT-PCR扩增NS5B区段,对凝胶电泳条带阳性扩增产物进行测序,将清理后的序列与HCVDatabase提供的NS5B区段参考序列比对,使用MEGA4.0做系统进化树,进行基因分型。结果309份抗体阳性样本中核酸阳性258份(83.5%),成功分型246份,10份测序区扩增失败,2份测序失败。246份中la6份,1b25份,3a62份,3b79份,6a69份,6n5份。吸毒人群HCV感染者的基因亚型仅在不同性别和吸毒方式间的分布上差异有统计学意义。NAT(-)与NAT(+)样本HCV抗体酶联免疫吸附法检测S/CO比值差异无统计学意义。结论贵州吸毒人群HCV感染者的基因型主要为3型和6型、少数为1型,未发现2型、4型和5型;性别和吸毒方式影响吸毒人群HCV感染者基因亚型的分布。
  • 中国肠道病毒71型C亚型全基因参照序列的建立
  • 目的建立中国肠道病毒71型(EV71)全基因参照序列,为疫苗设计和分析碱基或(和)氨基酸变异进化规律提供参考。方法从NcBI/GenBank中获得来源于中国不同地区的EV71病毒株全基因序列,通过基因分型和序列比对,以相同位置出现频率最高碱基作为参照碱基建立序列。将获得的参照序列与国内外的参照序列进行比较,分析其全长序列及编码P1蛋白和VP1蛋白的核苷酸序列的相似性,并对结构蛋白区的氨基酸序列进行比较。结果中国已获得81株EV71C4基因亚型的全基因序列。这些毒株分离于1998-2010年,其中以2008年分离的最多,共45株(占55.6%);调查地区中,广东省分离的最多,共23株(占28.4%);通过序列比对获得了中国EV71c4基因亚型参照序列RSC4;RSC4与C4基因亚型的核苷酸和氨基酸的相似性最高,与A基因型的相似性最低。结论拟定的EV71C4基因亚型参照序列RSC4可以作为中国EV71C亚型参照序列。
  • 外周血淋巴细胞减少可提示重型甲型H1N1流感
  • 目的探讨外周血淋巴细胞减少能否提示重型甲型HIN1流感。方法分析2009-2010年经病原学确诊的21例重型甲型H1N1流感患者血常规结果和其他特点。结果21例重型患者中,除2例(9.5%)合并细菌感染者外周血白细胞升高外,其他19例(90.5%)外周血白细胞均正常或降低;17例(81.0%)外周血淋巴细胞比例〈20%,且绝对计数均〈0.8×109/L,最低值分别为1.2%和0.1×109/L。随着病情改善,除1例外,其余16例淋巴细胞计数在病程2~3周内恢复正常。结论外周血淋巴细胞比例和绝对计数下降可提示重型甲型H1N1流感。
  • 论文撰写规范
  • 数字使用请按GB/T15835-1995《出版物上数字用法的规定》用法。概数和约数相邻的两个数字并列连用表示概数,必须使用汉字,连用的两个数字之间不得用顿号“、”隔开。示例:二三米一两个小时三五天三四个月十三四吨一二十个四十五六岁七八十种二三百架次一千七八百元五六万套
  • 干扰素a佐甘露聚糖肽治疗基因B型和C型慢性乙型肝炎
  • 目的探讨干扰素a联合甘露聚糖肽治疗乙型肝炎(乙肝)e抗原(HBeAg)阳性的基因B、C型慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。方法随机将80例门诊和住院的HBeAg阳性CHB患者分为治疗组和对照组各40例,治疗组基因B型28例,基因c型12例;对照组基因B型26例,基因C型13例。治疗组用干扰素a-2b500万U/次皮下注射,疗程52周;联合甘露聚糖肽10mg/d静脉滴注,4周后改为2.5mg/d肌内注射,12周为1个疗程,共2~3个疗程。对照组单用干扰素a-2b。两组分别于治疗前、治疗后2、4、8、16、26、52周检查肝功能、乙肝5项血清标志物、HBVDNA定量、血常规等,记录不良反应。结果52周时,HBeAg转阴率、HBeAg转换率和HBVDNA转阴率治疗组均明显高于对照组(52.5%V527.5%,P〈0.05;30.0%7257.5%,P〈0.01;47.5%%2)S22.5%,P〈0.05)。ALT复常率和HBeAg转阴率基因B型患者均明显高于基因C型患者(83.3%72S52.0%,P〈0.01;51.9%VS16.0%,P%0.01)。基因B型患者HBeAg转阴率、HBeAg转换率和HBVDNA转阴率治疗组均明显高于对照组(67.9%VS34.6%;35.7%VS7.7%;57.1%V523.1%;P均〈0.01)。停药52周后复查,HBeAg转阴率、HBeAg转换率和HBVDNA转阴率治疗组较停药时均有不同程度的提升,仍均明显高于对照组。治疗组白细胞减少的绝对数和恢复速度均优于对照组。结论联合治疗可显著提高CHB患者的ALT复常率和HBeAg阴转率,促进HBeAg的血清学转换和HBVDNA清除,对抗干扰素a导致的外周血白细胞减少,增加患者的治疗依从性。治疗效果基因B型患者优于C型。
  • 柯萨奇B1型病毒的鉴定及VP1区基因特征分析
  • 目的分离引起手足口病的肠道病毒,分析其基因序列特征,为手足口病的防控提供科学依据。方法从手足口病病例标本中分离病毒,提取病毒核酸并特异性扩增VPl区基因片段,进行序列测定、系统发生树构建和核苷酸同源性分析。结果从2009年河南省报告的1例手足口病病例标本中分离出1株柯萨奇B1型肠道病毒,基因序列显示其与浙江省2009年分离株同源性最高,核酸同源性达到98.4%,氨基酸同源性达100%。结论河南省手足口病病原谱中存在柯萨奇B1型病毒,并与浙江分离株属同一分支。
  • 论文撰写规范
  • 摘要(文摘)是科技论文的一部分,它是解决读者既要尽可能掌握浩翰的信息,又要面对自身精力十分有限这一对矛盾的有效手段。文摘是以提供文献内容梗概为目的,不加评论和解释,简明确切地记述文献重要内容的短文。摘要应具有自明性和独立性,并拥有与一次文献同等量的主要信息。即不阅读全文就能获得必要的信息。它的详简程度取决于文献的内容,通常中文摘要以不超过400字为宜。应以第三人称的语气书写。
  • 茵陈蒿汤加味联合血浆置换治疗慢性重型乙型肝炎的疗效分析
  • 目的观察中药茵陈蒿汤加味与血浆置换联合对慢性重型乙型肝炎(乙肝)的疗效。方法选择住院治疗的慢性重型乙肝患者60例,随机分成治疗组和对照组,每组各30例,两组病例均给予相同的西医疗法(护肝及人工肝血浆置换疗法),治疗组加用茵陈蒿汤加味,15d为一个疗程,2个疗程评价疗效。结果治疗组在改善肝血清学主要指标方面[总胆红素(TBIL)、凝血酶原时间(PTA)]明显优于对照组[TBIL:(123.72±38.86)umol/L7iS(198.43±56.32)umol/L,PTA:(60.69%±10.19%)7dS(41.43%±6.36%)(P〈0.05)]。治疗组的总有效率(90o/)明显高于对照组(70%),两组比较差异有统计学意义(X2-4.18,P〈O.05);治疗组的病死率也明显低于对照组(10.o%VS30.0%,X2=5.82,P〈0.05)。结论中药茵陈蒿汤加味配合人工肝血浆置换治疗可显著提高慢性重型乙型肝炎的疗效,且可提高人工肝血浆置换治疗疗效的稳定性,值得临床推广应用。
  • 人偏肺病毒的研究进展
  • 在全球范围内急性呼吸道感染是导致人类感染和死亡的首要因素。约20%的5岁以下儿童死亡是由于急性下呼吸道感染所致,而多数呼吸道感染的病原为病毒,常见的有呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、流感病毒(influenza virus)甲和乙型、副流感病毒1~3型(para-influenza virus)、腺病毒(adenovirus,ADV)、肠道病毒和鼻病毒等。
  • 母乳喂养与慢性乙型肝炎的传染
  • 2006年全国人群乙型肝炎(乙肝)血清学调查显示,我国全人群的HBsAg携带率为7.189/6,15~50岁女性的HBsAg携带率为6.73%,15~50岁人群的乙肝疫苗接种率为13.78%。这些数据表明,乙肝病毒的母婴传播在我国依然形势严峻。本文系统总结了HBV母婴传播的风险及相应的研究成果,分析了母乳喂养与母婴传播的关系,为HBV母婴传播的预防控制提供了参考。
  • 论文撰写规范
  • 图位:以排于首次提及的相应正文所在自然段落后为宜,或简单集中于文末。插图宽度:以占一栏或两栏宽度为宜,图旁一般不串文。病理(组织)切片图应注明染色方法、放大或缩小倍数,插图为黑白图,若需作彩色图,应注明,并另付制作彩色图的制版费。插图应具自明性。座标图:纵横座标轴的标目均应平行排在标轴外,纵轴标目以“顶左底右”排。标目由物理量名称、符号和相应单位组成。量与单位间用斜线隔开。座标轴上应标明标值线(刻度线)和标值,否则,应在座标轴尾端画出箭头。
  • 干扰素治疗慢性肝炎罕见不良反应临床观察
  • 干扰素a(IFNa)具有抗病毒和免疫调节双重作用,是慢性乙型病毒性肝炎(CHB)和慢性丙型病毒性肝炎(CHC)抗病毒治疗的重要手段之一。但在治疗同时也有一定的不良反应,对此正确认识及适当地处理,对提高疗效、保证安全性具有重要意义。现将首都医科大学附属北京佑安医院国际医疗部在应用IFNa治疗CHB、CHC过程中出现的几种罕见临床不良反应的表现及处理转归情况报告如下,以供同行借鉴。
  • 论文撰写规范
  • ①时间单位:采用d、h、rain、S而不用天、小时、分钟、秒。②关于分子量、原子量名称和符号。我国法定单位将“原子量”改为“相对原子质量”(符号为Ar),“分子量”改为“相对分子质量”(符号为Mr),不再用Dalton(D,道尔顿)或u,如分子量为64kD,应改为相对分子质量为64000或64×103。
  • [述评]
    抗病毒治疗阻断乙型肝炎病毒母婴传播现状与挑战(孙奎霞 李杰 庄辉)
    [指南解读]
    2012年修订的亚太慢性乙型肝炎诊治共识简介(庄辉)
    [专家论坛]
    乙型肝炎病毒逆转录酶区基因耐药突变所致其表面蛋白羧基端截短性变异研究进展(丁海 李彤 庄辉)

    论文撰写规范
    [专家论坛]
    HIV耐药性及耐药检测研究进展(吴守丽[1,2] 严延生[1,2])
    [论著]
    乙型肝炎病毒耐药相关位点变异模式与基因型的相关性(孙丽娜[1] 孙剑[2] 刘学恩[3] 张继明[4] 龙波[5] 赵文静[6] 韩悦[1] 张东华[1] 于德敏[1] 张欣欣[1])
    调控慢性乙型肝炎患者工型干扰素信号通路的microRNA的筛选及鉴定(李宁 陈明泉 程琦 朱梦琪 施光峰)

    微生物转位在HIV感染疾病进程中的作用(赵令斋 蔡卫平 岑玉文 袁小珍 唐小平)
    论文撰写规范
    贵州吸毒人群丙型肝炎病毒感染者的基因分型研究(陶钧[1] 刘勇[2] 童毅[2] 于石成[3] 张辉[1] 蒋岩[1] 肖瑶[1])
    [论著]
    中国肠道病毒71型C亚型全基因参照序列的建立(江丽凤[1,3] 叶鹏凌[1,3] 高风华[1,3] 冯谦谨[1,3] 郭中敏[2,3] 陆家海[1,3])
    外周血淋巴细胞减少可提示重型甲型H1N1流感(周乙华[1] 赵伟[2] 宋培新[1] 王洋阳[1] 张德平[1] 蔡后荣[1])

    论文撰写规范
    [论著]
    干扰素a佐甘露聚糖肽治疗基因B型和C型慢性乙型肝炎(伍林柏[1] 胡金华[2] 倪辉[3] 程书权[3])
    柯萨奇B1型病毒的鉴定及VP1区基因特征分析(杜燕华[1] 穆玉姣[1] 黄亮[2] 李幸乐[1] 张爱梅[1] 张保华[1] 黄学勇[1] 许汴利[1])

    论文撰写规范
    [论著]
    茵陈蒿汤加味联合血浆置换治疗慢性重型乙型肝炎的疗效分析(曹家麟 吴春明 朱小区 欧阳钦 苏林红)
    [综述]
    人偏肺病毒的研究进展(朱汝南 钱渊)
    母乳喂养与慢性乙型肝炎的传染(郭永豪 郭万申)

    论文撰写规范
    [病例报道]
    干扰素治疗慢性肝炎罕见不良反应临床观察(曹振环[1] 柳雅立[1] 金怡[1] 陈晓云[1] 廖建华[2] 章存元[2] 陈新月[1])

    论文撰写规范
    《中国病毒病杂志》封面

    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式 | IP查询
    金月芽期刊网 2017 触屏版 电脑版 京ICP备13008804号-2