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您现在的位置是:首页 > 《中国药物评价》 > 2012年第01期
  • 积极开展真实世界的药物疗效评价 免费阅读 收费下载
  • 药物评价是药物上市前和药物上市后的必需要求,而传统疗效的评价通常来自于严格设计的干预性研究,主要是随机对照研究(RCT),RCT研究可以说足上个世纪药物评价的最大遗产,也是循证医学(evidence—based medicine)的基石。
  • 国家食品药品监督管理局提醒关注雷公藤制剂的用药安全 免费阅读 免费下载
  • 国家食品药品监督管理局于2012年4月了发布第46期《药品不良反应信息通报》。通报“关注雷公藤制剂的用药安全”,提醒医务人员、药品生产经营企业以及公众了解雷公藤制剂的安全性问题,以降低用药风险。
  • 关于修订保妇康栓(凝胶、泡沫剂)说明书的通知 免费阅读 免费下载
  • 国家食品药品监督管理局于2012年3月30日以国食药监注[2012]94号文印发了“关于修订保妇康栓(凝胶、泡沫剂)说明书的通知”。通知称,根据对保妇康栓(凝胶、泡沫剂)的安全性评价,现就修订药品说明书有关事项通知如下:
  • 药物经济学在我国的发展状况与展望——访上海卫生发展研究中心主任、复旦大学公共卫生学院胡善联教授 免费阅读 收费下载
  • 胡善联,卫生经济学教授、博士生导师。1957年毕业于上海第一医学院公共卫生系,1982年毕业于英国伦敦大学热带病与卫生学院获理学硕士学位。现任复旦大学公共卫生学院卫生管理培训中心主任,药物经济学评价与研究中·心主任,上海卫生发展研究中心主任,国务院医药卫生体制改革专家委员会委员,卫生部医药卫生体制改革专家委员会委,卫生部卫生政策与卫生管理专家委员会委员,卫生部社区卫生服务重点联系城市专家咨询委员会委员,上海市卫生改革与发展专家咨询委员会委员。上海市卫生局决策咨询专家委员会委员。人力资源与保障部专家咨询委员会委员,中国医疗保险研究会常务理事。曾为美国加州大学洛杉矶分校访问学者,浙江大学、东南大学、西安交通大学医学院、大连医科大学、第二军医大学客座教授。专长"卫生经济学"、"卫生政策"、"传染病流行病学"等方向研究,参加的科研成果曾获国家科技进步三等奖、卫生部科技进步一等奖和三等奖各一次。代表作有:《卫生经济学》、《药物经济学》、《管理流行病学》、《外国卫生事业管理》等专著。
  • 第72届FIGO常务理事会暨妇产科医师论坛在北京召开 免费阅读 免费下载
  • 2012年5月17日下午,由国际妇产科联盟(FIGO)继续教育委员会组织、中华医学会妇产科学分会和中国妇产科医院联盟承办的“第72届FIGO常理事会暨妇产科医师论坛”在北京正式召开。
  • 麻醉药引起获得性长QT综合征的机制分析及防治建议 免费阅读 收费下载
  • 1概述 QT间期是指心电图上从QRS波的起点至T波终点的距离,反映心室去极化与复极化的总时间。当QRS波宽度变化无显著差异时,QT间期则主要反映复极化时间。
  • 系统抗真菌药物概述 免费阅读 收费下载
  • 抗真菌药物的抗菌范围、作用机制各有特点,根据其化学结构分为多烯类(polyenes)、唑类(azoles)、内烯胺类(allylamines)、棘白菌素类(echinocandins)、硫代氨基甲酸酯类(thiocarbamates)、吗啉类(morpholines)等。下面仅就目前临床上可应用的系统抗真菌药物进行简单介绍。
  • 香丹注射液对兔骨性关节炎模型软骨滑膜1L-1β及血清滑膜NO、iNOS的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的:研究香丹注射液对兔骨性关节炎(OA)的疗效及其作用机制。方法:40只新西兰大白兔,随机分组为5组,阴性对照组(A组),阳性对照组(B组),给药治疗低剂量组(C组),给药治疗中剂量组(D组),给药治疗高剂量(E),每组8只。A组不造模,B、C、D、E组均采用Hulth法建立OA模型,术后3天给予生理盐水,C、D、E组给予香丹注射液,C组,每天0.05mL/100g;D组,每天0.1mL/100g;E组,每天0.2mL/100g。自术后1周每天驱赶动物2次,共30分钟。4周后处死动物,对组织结构进行观察并制备待测样品。采用免疫组化监测法分别检测关节软骨和滑膜中的白介素-1β(IL-1β)。采用硝酸还原酶法测定血清和关节液的NO含量,动物处死后对软骨及滑膜组织的匀浆进行iNOS的测定。结果:B组1L-1β的水平显著高于A组(P〈0.01),并且高于C、D、E组(0.01〈P〈0.05)。C、D、E组的关节液NO和iNOS含量降低的程度与B组比较明显,但是均明显低于B(P〈0.05)。结论:香丹注射液能有效抑制1L-1β产生,通过抑制iNOS的表达,可降低NO含量。具有抗炎、保护和修复关节软骨的作用,从而对OA、滑膜炎有治疗作用。
  • 三黄片抗炎药理作用实验研究 免费阅读 收费下载
  • 目的:评价三黄糖衣片(SHT)的抗炎作用,为其临床应用提供实验依据。方法:采用二甲苯诱发小鼠耳肿胀法,角叉菜胶诱发大鼠后足跖肿胀法、大鼠皮内色素渗出法和大鼠棉球肉芽肿法,分别以小鼠耳肿胀度、大鼠足跖肿胀度、皮内蓝斑面积、色素渗出量及肉芽肿重量为指标评价SHT的抗炎作用。结果:(1)在小鼠耳肿胀实验中,SHT大、中剂量组小鼠耳肿胀度均显著低于空白对照组(P〈0.01);(2)在大鼠足跖肿胀实验中,SHT小剂量组药后第3~6h足跖肿胀度低于空白对照组(P〈0.05),中剂量组第2~6h足跖肿胀度低于空白对照组(P〈0.05或P〈0.01),大剂量组1~6h足跖肿胀度均显著低于空白对照组(P〈0.05或P〈0.01),第5~6h SHT大、中剂量组足跖肿胀度与Asp组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)在大鼠皮内色素渗出实验中,SHT大剂量组蓝斑面积小于空白对照组(P〈0.05),中、大剂量组色素渗出量(A值)低于空白对照组(P〈0.05)。(4)在棉球肉芽肿实验中,SHT各剂量组肉芽肿湿重和干重均显著低于空白对照组(P〈0.05或P〈0.01),大、中剂量组肉芽肿重量与Asp组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:SHT对急慢性炎症模型均有明显的抑制作用,对慢性炎症的抑制作用与Asp相近。
  • 红归胶囊治疗鼻咽癌的离体实验 免费阅读 收费下载
  • 目的:研究红归胶囊对人鼻咽癌细胞菌株CNE2的抑制和诱导凋亡的干预作用,并揭示其机制。方法:采用MTT、TUNEL、流式细胞术(FCM)、ELISA和实时荧光定量PCR(qPCR)法检测不同浓度红归胶囊对人鼻咽癌细胞CNE2的生长、凋亡、细胞周期及对血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶-2(COX-2)蛋白和基因表达影响。结果:红归胶囊作用后CNE2细胞抑制率明显增加,且呈浓度及时间依赖性,以浓度100μmol·L-1时效果最好,96h抑制率为80.35%,与空白组比较有统计学意义(P〈0.01);有明显诱导凋亡的作用(P〈0.01);用药后细胞周期G0/G1期,S期,G2/M细胞增殖分别受到抑制;COX-2、VEGF蛋白和COX-2mRNA、VEGF mRNA的表达减少。结论:红归胶囊具有抑制鼻咽癌细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用,其抗癌机制可能与抑制COX-2、VEGF的表达有关。
  • 联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的体外抗真菌活性评价 免费阅读 收费下载
  • 目的:评价联苯苄唑醋酸曲安奈德联合体外抗真菌活性。方法:采用CLSI推荐的M-38A方案对分离自体股癣的皮肤癣菌进行联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后药物敏感性测定。结果:联苯芐唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的MIC范围为≤0.03~4mg/L,MIC50为0.5mg/L,MIC90为1mg/L。结论:联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后并没有降低联苯苄唑的体外抗真菌活性。
  • 心肌炎康滴丸对心肌炎模型大鼠心功能的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的:建立阿霉素心肌炎大鼠动物模型,观察心肌炎康滴丸对大鼠模型心功能的影响。方法:本实验通过腹腔注射阿霉素复制大鼠实验性心肌炎模型。用四道生理记录仪记录各组大鼠的LVSP、LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmmax、T值和HR等各项心功能指标,比较各给药组与模型对照组的差别。结果:与模型对照组相比,各给药组能显著增加LVSP、+dp/dtmax,同时降低LVEDP、-dp/dtmax,能明显降低心体比,其中中剂量组能明显降低LVM/BW。结论:心肌炎康滴丸对阿霉素致大鼠心功能损伤有保护作用。
  • 国家一类新药盐酸埃克替尼片大规模人群用药的疗效与安全性评价 免费阅读 收费下载
  • 目的:评价盐酸埃克替尼片(凯美纳)大规模人群用药的安全性与疗效。方法:通过专门设计的反馈表和随访表收集患者信息,不良反应按照WHO抗癌药物毒性分级标准分为Ⅰ-Ⅳ度;疗效按照实体瘤疗效评价标准Recistl.1进行评估,并统计总体客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)。结果:共收集1156例患者用药后的相关资料,总不良反应发生率为41.3%,其中皮疹23.2%,腹泻10.1%,转氨酶升高1.0%,其他不良反应81例,间质性肺炎1例:最佳疗效结果显示:ORR与DCR分别为34.5%和79.4%。结论:盐酸埃克替尼片在大样本应用中的安全性和疗效与Ⅲ期临床试验结果一致或更优。
  • 抗抑郁药治疗功能性消化不良的Meta分析 免费阅读 收费下载
  • 目的:评价SSRI类和三环类抗抑郁药治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:对有关SSRI类和三环类抗抑郁药治疗FD的有效率和复发率的前瞻性随机对照临床试验进行Meta分析。结果:在改善症状的内科治疗基础上使用抗抑郁药治疗FD,其有效率比单纯内科治疗高(SSRI类抗抑郁药组的有效率比对照组高6.51倍,三环类抗抑郁药组的有效率比对照组高4.04倍;二者OR值95%可信区间分别为[4.52,9.40]及[3.21,5.07]),而复发率低(SSRI类抗抑郁药组的复发率为对照组的0.35倍,三环类抗抑郁药组的复发率为对照组的0.4倍;二者OR值95%可信区间分别为[0.20,0.62]及[0.27,0.59])。结论:抗抑郁药治疗FD有临床应用价值。
  • 中医药与中西医结合对比西药治疗2型糖尿病随机对照试验的Meta分析 免费阅读 收费下载
  • 目的:系统评价单纯中医药与中西医结合对比西药治疗2型糖尿病的临床效果,包括总有效率、空腹血糖、总胆固醇及甘油三酯等结局指标,为临床用药决策提供科学依据。方法:通过对CNKI全文数据库、Google学术搜索、Medline、Cochrane database等数据库的检索,对符合纳入标准的文献进行JADAD质量评价,随后进行异质性检验和Meta分析,并进行敏感度分析及绘制漏斗图。结果:单纯中医药与西药治疗糖尿病的临床疗效无显著性差异;中西药结合治疗糖尿病的临床疗效显著优于西药治疗组。结论:Meta分析结果提示,中西医结合治疗2型糖尿病与西药比较有其优势,但由于纳入研究质量低、试验方法学质量尚不高,结果仍需更多的多中心、大样本、设计良好的随机对照试验来验证。
  • 艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效比较 免费阅读 收费下载
  • 目的:评价艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:随机选择门诊、住院抑郁症患者86例,分为艾司西酞普兰与西酞普兰组各43例,分别口服艾司西酞普兰10~20mg/d及西酞普兰20~40mg/d,疗程为6Wk。于基线及服药Wk 1、2、4、6末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和临床总体印象量表.病情严重程度(CGI-SI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗Wk6末,艾司西酞普兰组与西酞普兰组HAMD-17总减分率分别为(68.35±11.24)%和(67.23±12.371%,艾司西酞普兰组显效率为72%,有效率为84%,西酞普兰组组显效率为67%,有效率为81%,两组间疗效差异无显著意义(P〉0.05),在Wk1末时,试验组比对照组的HAMD-17的减分及减分率明显增加(P〈0.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为20%和125%,两组的不良反应轻微,安全性好,常见的不良反应有恶心、头痛等。结论:艾司西酞普兰的抗抑郁作用疗效肯定,使用安全,与西酞普兰疗效相当。
  • α-硫辛酸注射液治疗2型糖尿病伴周围神经病变患者的疗效和安全性评价 免费阅读 收费下载
  • 目的:观察评价α-硫辛酸治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效和安全性。方法:2010年10月~2011年3月在我科入选2型糖尿病伴周围神经病变患者10例,在基础降糖治疗上加用静脉滴注α-硫辛酸注射液(ALA)600mg加入0.9%氯化钠溶液250mL中,1次/d,10~14天为一个疗程,缓慢静脉滴注,最大速度为每分钟50mg α-硫辛酸。评价神经病变症状和体征评分在治疗前后的变化,记录不良事件,并评价医生和患者的满意度。结果:入选10例2型糖尿病患者[男2例,女8例;年龄(63±6.3)岁;糖尿病病程(16.8±9.1)年;4例合并糖尿病视网膜病变,2例合并糖尿病肾病],全部按方案完成至少13天ALA治疗。治疗后平均TSS评分较治疗前显著降低(3.08±2.43vs5.41±3.22,P=0.001)。各项神经症状治疗后的TSS评分均明显改善(P〈0.05),包括刺痛、烧灼感、感觉异常和麻木。治疗有效率达70%(TSS评分减少≥30%)。医生和患者对疗效的满意率分别为100%和90%。研究过程中未观察到不良事件和严重不良事件。结论:治疗2型糖尿病伴周围神经病变应用α-硫辛酸注射液600mg/d,静脉点滴,连续10-14天,可以显著改善这些患者的神经病变症状,且具有良好的安全性。
  • 迈之灵在铜离子电化学疗法围手术期的临床应用观察 免费阅读 收费下载
  • 目的:观察迈之灵片在ECTCI术的围手术期的临床应用疗效。方法:将行ECTCI术的痔患者318例,随机分为两组,其中治疗组159例,对照组159例,治疗组在常规治疗的基础上,术后当日开始口服迈之灵300mg,2次/天,直至术后10天;对照组给予常规治疗。结果:在疼痛、坠胀感症状积分治疗组优于对照组(P〈0.05),肛门水肿症状积分治疗组明显优于对照组(P〈0.01),但两组在出血症状积分上无明显差异(P〉0.05),两组患者未见明显不良反应。结论:迈之灵片具有良好的改善微循环,提高静脉张力,减轻静脉瘀血,减轻炎症反应,防止水肿,有效减轻疼痛。
  • 尼莫地平对急性高血压性脑出血的疗效观察与评价 免费阅读 收费下载
  • 目的:评价尼莫地平治疗急性脑出血的疗效。方法:采用随机、对照实验方法。180例确诊为急性脑出血患者作为研究对象。随机分为两组,即尼莫地平治疗组(T组)和对照组(C组)。T组在常规治疗的基础上予以尼莫地平16mg加入生理盐水500mL微量泵静脉输注,连续应用14天。比较两组治疗前、治疗7天、14天的血肿量及治疗1个月、3个月后神经功能缺损程度评分。结果:T组与C组比较血肿量治疗7天、14天T组低于C组,有统计学差异。治疗1个月、3个月后神经功能评分,T组高于C组,有统计学差异(P〈0.05)。结论:尼莫地平能减少脑出血患者血肿量和血肿周围的水肿面积并可促进脑出血患者的神经功能康复。
  • 醒脑静联合尼莫地平对颅脑损伤疗效评价 免费阅读 收费下载
  • 目的:探析醒脑静合用尼莫地平对颅脑损伤患者的治疗作用。方法:分87例颅脑损伤患者为2组,对照组予常规治疗,实验组加用醒脑静联用尼莫地平治疗,比较两组疗效。结果:治疗后实验组患者神经功能改善较对照组明显,差异有显著性(t=4.53,P〈0.05)。治疗后实验组患者GCS改善较对照组明显,差异有显著性(t=2.06,P〈0.05)。经过治疗后,实验组总有效率(93.18%)明显高于对照组(76.74%),差异有显著性(χ2=4.62,P〈0.05)。结论:对于颅脑损伤患者,在予常规治疗的基础上联用醒脑静及尼莫地平,可明显改善患者神经功能,缩短患者昏迷时间,改善患者预后。
  • 益母草胶囊联合缩宫素治疗子宫复旧不良的疗效观察 免费阅读 收费下载
  • 目的:探讨不同方法治疗产后子宫复旧不良的疗效。方法:选取产后子宫复旧不良患者100例,随机分为治疗和对照组各50例。治疗组采用益母草胶囊口服联合缩宫素肌内注射治疗;对照组采用缩宫素肌内注射治疗,10天为一疗程,观察两组用药的临床效果。结果:治疗组5例行清宫术;对照组19例行清宫术。结论:益母草胶囊联合缩宫素能明显促进子宫复旧及残留的胎盘、胎膜的排出(P〈0.01),作用明显强于单独使用缩宫素。
  • 选择适合我国国情的口服降糖药物 免费阅读 收费下载
  • 1糖尿病的疾病负担和社会经济负担 糖尿病是当前危害人类健康、影响人们正常工作和生活的主要慢性疾病之一,其所致的各种并发症已成为患者致残和早亡的主要原因之一。
  • 2002-2010年闸北区中心医院药品不良反应报告回顾性分析 免费阅读 收费下载
  • 目的:了解上海市闸北区中心医院药品不良反应(ADR)的表现及其发生特点,促进临床合理用药。方法:对我院2008-2010年收集的383例ADR进行回顾性分析。结果:由抗感染药物导致的ADR最多,共276例,占总数的67.15%;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最常见,共275例,占总例数的71.80%。结论:应重视ADR报告和监测工作,合理用药,避免或减少ADR发生。
  • 消化类药物不合理应用实例分析 免费阅读 收费下载
  • 目的:分析消化类药物临床不合理应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:通过对典型病例进行详细的用药分析,找出用药中存在的问题,提出解决办法。结果:消化类药物不合理应用主要有药物选择不当、用法与用量不正确、药物配伍不当等。结论:临床应加强对消化类药物的合理使用,保证患者用药安全有效。
  • 临床药师干预前后外科围手术期抗茵药物使用分析 免费阅读 收费下载
  • 目的:探讨临床药师干预用药在外科围手术期患者抗菌药物应用中的作用及可行性,以提高外科围手术期患者用药的合理性。方法:选取我院2008年1月~2009年6月普通外科收治的手术患者244例,其中药师临床干预应用抗菌药物151例(干预组),临床治疗药师未参与指导用药93例(对照组),对两组病例临床应用抗菌药物的合理性进行综合评价对比。结果:干预组用药合理性综合评价显著高于对照组,组间比较差异显著fP〈0.05)。结论:外科围手术期药师参与临床用药治疗,对临床合理应用抗菌药物起积极作用,具有重要的临床意义。
  • 浅析对药品“安全”的社会认识误区 免费阅读 收费下载
  • 目的:通过纠正社会上存在的药品安全认识误区,以优化药品安全监管环境,提高药品安全监管的效率。方法:从药品的特殊性入手,分析药品安全风险的来源,并进一步阐述药品安全的内涵。结果:药品安全风险具有不可避免性,药品安全具有相对性,不存在绝对的药品安全。结论:监管部门有必要引导公众正确认识药品安全,完善药品安全风险沟通的渠道,明确企业的责任和作用。
  • 基于安全监管视角的基本药物电子监管政策绩效评价 免费阅读 收费下载
  • 基本药物电子监管是食品药品监管机构利用现代信息、网络、编码技术对基本药物流通实行全过程电子监控的创新型监管模式。2010年4月,国务院办公厅明确要求由国家食品药品监督管理局(SFDA)负责对307种国家基本药物进行全品种电子监管,以此加快基本药物全程透明化管理进程,保证基本药物质量可控,保障公众用药安全。
  • 药品不良反应主动监测的方法与我国的应用 免费阅读 收费下载
  • 我国于20世纪80年代建立了药品不良反应报告制度,通过覆盖全国的药品不良反应监测网络,收集来自医疗机构、药品生产、经营企业的药品不良反应病例报告。然而,随着监测工作的深入开展,这种仅以收集自发报告为目的监测形式,在实际工作中暴露出了其先天性的不足,给不良反应信号的产生和评价工作带来阻碍,因此,需要采用主动监测的手段,更加科学、有效地收集信息。本文旨在对药品不良反应主动监测的概念、方法进行初步地分析与探讨,研究主动监测在我国不良反应监测工作中的应用模式。
  • 药物警戒与药品的安全性——WHO《2011全球药品现状报告》摘译 免费阅读 收费下载
  • 药物警戒旨在通过评价、认识和预防不良反应及所有药物相关问题改善患者的安全性,作为一门学科,药物警戒在过去十年取得巨大发展,但全球的需求及优先工作不同,一些国家以高负担疾病为工作重点,而另一些国家则由透明及信息的获取驱动。本着患者安全的最终目标,近年来,发达国家的药物警戒在药品安全性信息收集、管理、分析使用等方面正朝着“药物警戒质量管理规范”发展。发展中国家需要通过技术与资金援助,建立起有效的药物警戒能力。尽管药物警戒已经40年,
  • 中药新药治疗银屑病临床评价关注点探讨 免费阅读 收费下载
  • 银屑病是一种常见的慢性炎症性、反复发作的难治性皮肤病,皮疹的特点为红斑、丘疹表面覆盖多层银白色鳞屑。病因至今不明,目前主要认为与遗传和环境因素关系密切,临床难以根治。银屑病在中医属于“白疙”范畴,病因病机主要为营血亏损,化燥生风,复感风热毒邪,肌肤失养所致。本病的发生血热是机体的内在因素,外感六淫之邪,发展为血燥。尽管中医辨证分类方法不同,但多以病因辨证、气血辨证、脏腑辨证等辨证为主,均存在着血热证、血燥证、血瘀证三种基本证型。根据银屑病的分期标准,进行期银屑病多属血热证,稳定期银屑病多属血燥证,晚期多属血瘀证,此种观点,目前为众多医家所认同,临床上也多以此进行辨病论治。
  • 从近年美国临床肿瘤学会年会看抗肿瘤药物研发趋势 免费阅读 收费下载
  • 正如美国癌症研究协会(AACR)的年会已实际成为肿瘤基础研究的国际年会一样,美国临床肿瘤学会(ASC0)的年会,也早已演变为肿瘤临床研究的国际年会。每到春末夏初,气候宜人之际,各国临床肿瘤研究人员即纷纷启程前往美国著名的风城芝加哥,开始他们的又一轮征服癌症的麦加之旅。跨国药企巨头和崭露头角的生物制药公司也借机云集于此,展示其最新产品和临床试验结果。
  • 体外诊断试剂行业发展概述 免费阅读 收费下载
  • 随着科学技术的快速发展,尤其是现代生物技术、单克隆抗体技术、微电子处理器、光化学等方面的重要突破,体外诊断试剂行业先后经历了化学、酶、免疫测定和探针技术四次技术革命,每一次技术革命都使体外诊断试剂跨上了一个新的台阶,不仅灵敏度、特异性有了极大提高,而且应用范围迅速扩大,操作门槛逐步降低,商业价值也日趋重要。体外诊断试剂现已发展成为拥有数百亿美元国际市场的朝阳产业。
  • 全球重组人生长激素行业发展现状分析 免费阅读 收费下载
  • 1生长激素的定义 脑垂体前叶分泌的能促进身体生长的一种激素。生长激素能通过促进肝脏产生生长激素介质间接促进生长期的骨骺软骨形成,促进骨及软骨的生长,从而使躯体增高。生长激素对中间代谢及能量代谢也有影响,可促进蛋白质合成,增强对钠、钾、钙、磷、硫等重要元素的摄取与利用,同时通过抑制糖的消耗,加速脂肪分解,使能量来源由糖代谢转向脂肪代谢。
  • 欧盟将于2012年7月启用新的药物警戒法规 免费阅读 免费下载
  • 欧洲药品管理局(EMA)与欧洲成员国和欧委会正在为今年7月启用药物警戒新法规做准备,自EMA于1995年成立以来,此次新法规是立法框架的最大变化。在今后的5个月,管理局将完成所有准备工作,迎接新成立的药物警戒风险评估委员会(PRAC)的首次会议,这次会议计划于2012年7月19日召开。
  • 澳大利亚发布23价肺炎球菌多糖疫苗再接种的最新建议 免费阅读 收费下载
  • 2011年4月,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)曾经建议医疗专业人员:在23价肺炎球菌疫苗第2次接种后注射部位反应发生率明显升高的分析结果公布之前,不要进行第2剂及后续的23价肺炎球菌疫苗接种。目前,该项分析已经完成,TGA建议不要给免疫功能正常的人常规再次接种23价肺炎球菌疫苗。对于严重肺炎球菌疾病的高危患者,疫苗再接种时应当按产品说明书使用。
  • 美国警告使用质子泵抑制剂可能出现艰难梭茵相关性腹泻 免费阅读 免费下载
  • 2012年2月8日,美国食品药品管理局fFDA)发布信息告知公众,使用质子泵抑制剂类药物可能与艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的风险升高有关。服用质子泵抑制剂类药物发生腹泻而未改善的患者应当考虑CDAD的诊断。
  • 《中国药物评价》杂志投稿须知 免费阅读 收费下载
  • 《中国药物评价》杂志(ISSN2095.3593,CN10—1056/R)系由国家食品药品监督管理局主管、国家食品药品监督管理局信息中心主办的医药科技学术性期川。该刊于2011年12月13日由国家新闻出版总署批准,由国内优秀医药检索性期刊《中国药学文摘》转刊而来。本刊为月刊,围内外公开发行。
  • 做好药物评价研究 开创科学监管新局面——祝贺《中国药物评价》杂志创刊 免费阅读 免费下载
  • 药品是诊断、预防和治疗疾病的特殊商品。加强药品监管,提高药品质量,事关人民群众身体健康和生命安全。
  • 励精图治,实现新发展、新跨越,再创新辉煌!——《中国药物评价》杂志发刊词 免费阅读 免费下载
  • 《中国药物评价》杂志在大家的期盼之中终于创刊了!身为主办机构及编委会负责人很高兴能为我国医药界推出这份专业性期刊,希望这本期刊能为国内的医药从业者、管理者及读者朋友们提供一个专属领域里的最有价值、最为直接,也最为集中的医药学术类资讯,为我国的药物管理、药物应用水平赶超世界而贡献绵薄之力。
  • 新刊寄语——祝贺、信任、鼓励、希望 免费阅读 收费下载
  • [总编述评]
    积极开展真实世界的药物疗效评价(王拥军)
    [药物管理]
    国家食品药品监督管理局提醒关注雷公藤制剂的用药安全
    关于修订保妇康栓(凝胶、泡沫剂)说明书的通知
    [人物专访]
    药物经济学在我国的发展状况与展望——访上海卫生发展研究中心主任、复旦大学公共卫生学院胡善联教授(王继斌 杨晓萍)
    [信息速递]
    第72届FIGO常务理事会暨妇产科医师论坛在北京召开(王继斌)
    [综述]
    麻醉药引起获得性长QT综合征的机制分析及防治建议(徐晶 李妍 张文胜)
    系统抗真菌药物概述(王爱平 李若瑜)
    [药物评价研究]
    香丹注射液对兔骨性关节炎模型软骨滑膜1L-1β及血清滑膜NO、iNOS的影响(杨福彪 张晓峰 张杰 吴兴杰)
    三黄片抗炎药理作用实验研究(佟继铭 刘玉玲 陈光辉)
    红归胶囊治疗鼻咽癌的离体实验(徐俭 魏广田)
    联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的体外抗真菌活性评价(万喆 王爱平 李若瑜 陈伟)
    心肌炎康滴丸对心肌炎模型大鼠心功能的影响(李敏)
    国家一类新药盐酸埃克替尼片大规模人群用药的疗效与安全性评价(谭芬来[1] 王印祥[1] 丁列明[1] 沈海蛟[1] 万江[1] 刘勇[1] 汪洋[1] 袁晓玢[1] 杨敏[1] 卢妮[1] 孙燕[2])
    抗抑郁药治疗功能性消化不良的Meta分析(李懿璇 王化虹)
    中医药与中西医结合对比西药治疗2型糖尿病随机对照试验的Meta分析(孔琳琳 张方)
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    α-硫辛酸注射液治疗2型糖尿病伴周围神经病变患者的疗效和安全性评价(袁涛 段炼 朱惠娟 李乃适 董颖越 赵维纲 邢小平)
    迈之灵在铜离子电化学疗法围手术期的临床应用观察(李东冰[1] 谢振年[1] 王芳丽[1] 苗春红[2] 郝丽丽[1])
    尼莫地平对急性高血压性脑出血的疗效观察与评价(王晨[1] 张燕燕[2])
    醒脑静联合尼莫地平对颅脑损伤疗效评价(周飞明 方圆 虞雨桂)
    益母草胶囊联合缩宫素治疗子宫复旧不良的疗效观察(庞燕)
    [药物经济学评价]
    选择适合我国国情的口服降糖药物(刘克军[1] 王梅[1] 徐楠[2])
    [合理用药评价]
    2002-2010年闸北区中心医院药品不良反应报告回顾性分析(周剑斌 舒薇 徐剑良)
    消化类药物不合理应用实例分析(刘跃林)
    临床药师干预前后外科围手术期抗茵药物使用分析(曾繁勇 张当义 刘素华)
    [论坛]
    浅析对药品“安全”的社会认识误区(邵蓉 柯蓉)
    基于安全监管视角的基本药物电子监管政策绩效评价(丁锦希[1] 陆慧[1] 蒋蓉[1] 高强[1] 邱黎永[2])
    药品不良反应主动监测的方法与我国的应用(王丹 沈璐)
    药物警戒与药品的安全性——WHO《2011全球药品现状报告》摘译(郑晓琼)
    中药新药治疗银屑病临床评价关注点探讨(程龙 刘炳林 韩玲)
    [趋势研究]
    从近年美国临床肿瘤学会年会看抗肿瘤药物研发趋势(焦小龙 袁漪涟)
    体外诊断试剂行业发展概述(谷威[1] 潘峰[2] 周飞[3])
    全球重组人生长激素行业发展现状分析(修建新 高健)
    [国际观象台]
    欧盟将于2012年7月启用新的药物警戒法规
    澳大利亚发布23价肺炎球菌多糖疫苗再接种的最新建议
    美国警告使用质子泵抑制剂可能出现艰难梭茵相关性腹泻
    [其他]
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