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文献检索:
  • 猪成纤维细胞细胞周期同期化对核移植胚胎发育的影响 免费阅读 收费下载
  • 供体细胞所处的细胞周期及细胞周期同期化的方法对于体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)的成功非常重要,本研究对血清饥饿培养处理与培养至完全汇合后的猪成纤维细胞周期同期化水平进行了检测。利用不同方法对猪成纤维细胞同期化处理后,通过流式细胞仪对细胞的细胞周期分布比率进行了检测。将细胞进行血清饥饿24~72h,显著地增加了Go/G。期的细胞百分率(92.2%-93.7%VS.77.8%,P〈0.05)。将细胞培养至完全汇合后再培养24-48h,GgG。期的细胞比例类似于血清饥饿法(94.4%,89.6%)。血清饥饿24h后,置换为10%FBS能逆转至生长期。用这两种不同方法处理后的体细胞作为核移植的供体构建重构胚,分裂率与囊胚率差异不显著(P〉0.05)。结果表明,猪成纤维细胞通过血清饥饿法或者培养至汇合完全均能有效地将细胞周期同期化至G0/G1期,且均可作为体细胞核移植的供体细胞。
  • 慢病毒介导的牛生长素基因对小鼠胚胎发育的研究 免费阅读 收费下载
  • 生长素是促进动物生长发育所必需的激素之一。本研究探索牛生长激素(bovine growth hormone.bGH)对小鼠胚胎发育的影响。将牛生长激素基因连接到慢病毒载体(Lenti-CMV-EFI-eGFP)形成Lenti-CMV—bGH/EF1-eGFP,重组病毒经293T细胞包装后直接感染小鼠胚胎和G1胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)。阳性表达的胚胎经体外培养,发育到囊胚期的胚胎进行胚胎移植,为直接感染组。感染的小鼠G1胚胎下细胞沣射到正常昆明白小鼠囊胚制作嵌合胚胎后进行胚胎移植,为嵌合体组。分别解剖3只妊娠15d的直接感染组和嵌合组的小鼠,观察受体小鼠妊娠情况。结果发现,在1-细胞期感染胚胎,感染效率可达(74.7±6.7)%,在2一细胞期连续感染,感染效率为(79.4±5.7)%,两组感染方法的效率没有显著差异(P〉0.05)。1次和2次感染胚胎发育和正常胚胎之间没有显著差异((87.6±3.5)%,(85.4±6.3)%VS(83.0±5.5)%,P〉0.05)。所有移植的胚胎没有发育到足月,解剖妊娠15d的小鼠,发现直接感染组没有妊娠,嵌合组胎盘发育正常,但胚胎部分已经死r:和被吸收。因此,本研究证明bGH对小鼠附着前胚胎发育没有影响,但影响小鼠胚胎附着后的发育。这为后期bGH的研究提供参考。
  • 几条水稻MAR序列的克隆及其功能分析 免费阅读 收费下载
  • 利用水稻基因组数据库和MAR预测技术,快速筛选和克隆到10条水稻MAR序列。将其分别构建到转基因结构的两侧并整合到水稻中,分析所克隆的序列对转基因表达的功能效应。结果表明:其中的3条序列具有MAR序列的功能,能明显地提高外源转基因的表达水平和表达稳定性,转基凶的表达水半平均提高约2~19倍,最高可达28.9倍。
  • PLD途径合成的PA增强高表达转玉米C4型pepc水稻悬浮细胞中PEPC酶活性 免费阅读 收费下载
  • 为了研究外源信号分子对高表达玉米C4型pepc酶活性的调节机制,本实验以高表达玉米C。型pepc水稻(PC)和原种水稻Kitaake(岍)的悬浮细胞系为材料,研究葡萄糖、胡蜂蜂毒肽(mastoparan,Mas)及其磷脂酸(phosphatidic acid,PA)的两个合成途径的专一性抑制剂(磷脂酶D(phospholipaseD,PLD)的专一一肚抑制剂正丁醇和磷脂酶C(phospholipaseC,PLC)的专一性抑制剂新霉素)对供试材料PEPC活性的影响。结果表明,3%葡萄糖处理0.5h对、vT的PEPC酶活性抑制最明显;相对于PC,则5%的葡萄糖处理5h时,埘其PEPC酶活性抑制的最明显。5mmol/L的Mas对wT和PC悬浮细胞的PEPC酶活性分别抑制了约60%和40%。0.01mmol/L、0.1mmol/L和1mmol/L新霉素处理对WT的PEPC酶活性影响不明显,且无时间效应;与wT相比较,不同浓度的新霉素均增强了PC的PEPC酶活性,其中0.1mmol/L新霉素处理增加为对照的约7倍。正丁醇处理明显抑制了WT的PEPC酶活性,但不同浓度处理之间却没有显著筹异;而对rPC,0.02%、0.04%正丁醇处理使得PEPC酶活性显著下降,且比wT的更显著。同时0.04%的止丁醇的抑制效应具有明显的时间效应。以上结果表明,对PC的PEPC酶活性的调节主要依赖于由PLD途径产生的PA的参与。
  • 高糖土壤微生物宏基因组文库的构建及β-葡萄糖苷酶基因鉴定 免费阅读 收费下载
  • 采用宏基因组技术构建了高糖土壤微生物的DNA文库,该文库约含9万个克隆,文库外源DNA总容量为3.1×10%^9bp。利用活性筛选策略,对文库进行筛选,获得11个β-葡萄糖苷酶的阳性克隆,并对其中2个表达β-葡萄糖苷酶的克隆进行亚克隆和序列分析,获得两个编码新型B一葡萄糖苷酶的基因分别命名为:Mn6印引和Mn6印3日。生物信息学分析表明:“unbgl3A基因由2241个碱基对组成,unbgl3B基因由2292个碱基对组成。在核苷酸水平上,unbgt3A、unbgl3B与已知数据库中的β-葡萄糖苷酶基因没有任何相似性。在氨基酸水平上,与GenBank数据库中已知β-葡萄糖苷酶的相似性分别为73%~1169%。
  • 谢瓦氏曲霉间型变种(Aspergillus chevalieri var.intermedius)esdC基因全长cDNA克隆与序列分析 免费阅读 收费下载
  • 为探究esdC基因在谢瓦氏曲霉问型变种的结构特征,从己构建的抑制性差减文库(ssH)中筛选得到。sdC基因的EST序列,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增该基因片段的5’和3’端,拼接得到全长cDNA1472bp。通过序列分析,该cDNA序列含有一个开放阅读框(ORF),长度为819bp,从396~1214bp,含有30个腺嘌呤尾巴。预测编码273个氨基酸,该蛋白质的等电点pI为9.51,分子量为30.26558kD,为不稳定蛋白。序列同源性分析表明:该基因与费希新萨托菌(Neosartorya fischeri NRRL181)有性发育蛋白EsdC相似度最高,为78%,其保守区序列主要集中于蛋白质的N端。本实验为进一步研究esdC基因的分子功能及可能参与的调控途径奠定基础。
  • 谷氨酰胺高产菌株在不同NH4+浓度下的基因差异表达 免费阅读 收费下载
  • GH15菌株在高NH4+浓度下能够积累过量的谷氨酰胺,并且随着NH4+浓度的增加,谷氨酰胺的产量逐渐增加,但谷氨酸的产量却逐渐降低,这表明该菌株在不同NH4+浓度下其高胞内的氮代谢及调控行为有很大的改变。利用抑制消减杂交技术分别构建了GH15菌株在高NH4+浓度下和低NH4+浓度下的基因表达抑制消减文库。通过对文库的测序得到了35个差异表达的基因。这些差异基因主要是细胞生长相关基因、能量代谢基因以及氨基酸合成代谢相关的基因,我们认为正是这些基因差异导致该菌株在高NH4+下高产谷氨酰胺。
  • 海南五指山热带雨林区饶菌株的分离及其新型cry基因鉴定 免费阅读 收费下载
  • 五指山原始热带雨林区位于海南岛中部,是海南岛地区面积最大的热带原始雨林。我们依据不同的海拔高度对五指山原始雨林区进行了系统的取样,共采集了234份土壤样品,采用醋酸钠一高温处理的方法分离出各类产芽孢杆菌886株,并通过显微镜观察鉴定出产伴胞晶体蛋白的&菌株21株,其臃菌株分离率为2.3%。为了进一步挖掘五指山丰富的助杀虫基因资源,还利用PCR方法结合测序技术对21株研分离株的crv基因进行了鉴定,鉴定结果显示crv1、cry4、cry39、cry40、cry31和cry46等基因型存在,表明五指山热带&菌株含有丰富cry基因资源,这将为为进一步开展研杀虫基因的分离克隆打下基础。
  • 苏云金芽胞杆菌S-层蛋白基因的异源表达及分离纯化 免费阅读 收费下载
  • S-层(S-1ayer)普遍存在于古菌、G+、G-菌中,由S-层蛋白所构成细菌S-层结构的生物体中,其功能引起了科学家的广泛关注,但目前S-层的功能大都处于推测阶段。究其原因,是因为外源S-层基因可以造成宿主大肠杆菌的致死效应。本研究将一株苏云金芽胞杆菌的两个S-层蛋白基因(GenBank登录号为AJ012290和AY460125)的3+端序列在大肠杆菌BL21(DE3)中成功进行异源表达,在0.8mmol/LIPTG诱导培养6h时,菌体中包涵体表达量达到最高;并对表达蛋白进行了初步分离纯化,以期为后期利用该纯化蛋白进行抗血清制备,进而对该菌的S一层蛋白在宿主菌中的定位、功能分析打下基础。
  • 芽孢杆菌B3的鉴定及其对常见污染真菌的拮抗作用 免费阅读 收费下载
  • 从半菇废弃培养料中分离获得一株细菌B3,通过对其进行形态学、培养特征比较研究和16SrDNA序列分析,鉴定为解淀粉芽孢杆菌饵(Bacillus amyliquefaciens)。在与常见的I三种食用菌污染真菌脉孢菌(Neurospora sp.)、木霉(Trichoderma sp.)及鬼伞(Coprinus sp.)分别进行对峙培养时,都有明显的抑菌作用,形成的抑菌带分别为0.38cm、0.57cm及0.56cm,而与平菇(Pleurotus ostreatus)、鸡腿菇(Coprinus comatus)及草菇(Volvariella volvacea)分别进行对峙培养时,除对草菇有明显的抑制作用外,埘平姑和鸡腿姑的抑制作用很小。在混接B3菌株麸皮菌剂栽培料培养基上,B3菌株对三种污染真菌的抑制作用都很明显;可抑制小霉分生孢子形成、脉孢菌分生孢子萌发及鬼伞菌丝扩展;但不抑制半菇菌丝的生长。
  • 脱氮硫杆菌对硫酸盐还原菌生长的抑制作用 免费阅读 收费下载
  • 为了研究脱氮硫杆菌(Thiobacillus denitrificars,TDN)对硫酸盐还原菌(sulfate-reducing bacteria、SRB)生长的影响,将从污水中分离到的硫酸盐还原菌和从pH为2~3的酸性土壤中分离到的脱氮硫杆菌(TDN)用于含适当浓度硫酸盐和硝酸盐的模拟污水的处理,并测定单菌或混菌培养后系统中硫酸盐、硝酸盐浓度的变化以及硫化氢的产量。结果表明,在仅接种硫酸盐还原菌的培养系统中,硫酸盐和硝酸盐的含量分别降低4.8%和1.0%;而在同时接种脱氮硫杆菌和硫酸盐还原菌的系统中硫酸盐的含量升高了4.7%,但硝酸盐氮含量降低了25%,这一作用随着培养基中硝酸盐起始浓度的提高而得到加强。另外,混菌培养系统的硫化氢浓度比单一硫酸盐还原菌培养系统降低了65.93%。由此推断,在混菌培养系统中,脱氮硫杆菌通过其反硝化过程产生的代谢产物使硫酸盐还原菌的生长环境条件发生改变,从而抑制其生长并减少了硫化氢的产生。这对预防硫酸盐还原菌带来的不利影响提供了有效的措施。
  • 维生素A棕榈酸酯的分离纯化与分析 免费阅读 收费下载
  • 本文对脂肪酶利用维生素A醋酸酯作为底物催化合成维生素A棕榈酸酯的分离纯化作了研究。确定了维生素A棕榈酸酯的萃取条件:萃取体系为乙醇/水和正己烷,乙醇浓度80%,乙醇/水与正己烷的体积比为5:1,萃取温度-20℃,萃取级数为5次,最终维生素A棕榈酸酯质量分数达到96.4%。萃取后,利用硅胶柱层析进一步纯化,条件为:反应液1mL上硅胶柱层析(硅胶200-300目,柱20mm×280mm),流动柏为乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V),流速为68.5mL/h,5mL/管收集洗脱液,并用高效液相色谱(HPLC)鉴定,结果表明硅胶柱层析可以完全分离维生素A醋酸酯和维生素A棕榈酸酯。
  • 红阳猕猴桃及其杂交后代的ISSR指纹图谱构建及遗传多样性分析 免费阅读 收费下载
  • 本文采用ISSR标记分析红阳(HY)及其杂交后代共14份材料的遗传多样性,并构建其ISSR指纹图谱。结果表明:从100条ISSR随机引物中筛选出7条引物,在14个供试材料中扩增出92条多态性条带,遗传相似系数在0.308-0.904之间;在相似系数水平为0.607时,可将所有供试材料聚为三类。本研究构建的指纹图谱可有效鉴别供试材料,为今后猕猴桃育种和杂交亲本的选择提供依据。
  • 大肠癌转移相关基因表达调控的生物信息学分析 免费阅读 收费下载
  • 大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,在中国呈逐年上升的趋势。对大肠癌发生发展转移的研究能够指导临床治疗,对研发新药也有着重要意义。本文通过对表达谱数据进行分析,通过表达谱差异数据进行功能富集,研究了大肠癌转移前的早期原发肿瘤的转录调控特点以及远隔器官转移后的大肠癌的转录调控特点,筛选出了部分能够受到多重调控并在转移后肿瘤组织中高表达的关键基因,通过对这些基因相互作用关系研究,构建出转移后关键基因相互作用调控网络,为大肠癌的治疗提供更多潜在靶点。
  • 金纹细蛾几丁质酶基因生物信息学分析 免费阅读 收费下载
  • 本文从生物信息学角度对克隆获得的金纹细蛾几丁质酶进行分析,通过课题组提交到GenBank的数据,采用在线分析及相应软件分析预测金纹细蛾几丁质酶(LrCHI)基因核苷酸和氨基酸序列的组成、理化性质、信号肽、糖基化位点、磷酸化位点、疏水性、二级结构和三级结构等,并构建系统发育树。结果表明:LrCHI开放阅读框由1737bp组成,推导578个氨基酸;此序列所编码的蛋白属于几丁质酶18家族,其N端含有信号肽和几丁质酶18家族活性位点,C端为几丁质结合区,无跨膜结构域区域;预测LrCHI为亲水性蛋白;金纹细蛾与鳞翅目的棉铃虫、甜菜夜蛾进化关系最近。分析结果可为LrCHI的科学研究提供有价值的信息,为进一步研究其高级结构与功能的关系提供理论依据。
  • 拮抗菌与病原菌碳水化合物酶类比较分析 免费阅读 收费下载
  • 拮抗菌通过分泌细胞壁降解酶降解病原菌细胞壁组分是其重要的拮抗方式。本研究以2个拮抗菌(绿色木霉和枯草芽孢杆菌)和7个植物病原菌为研究对象,对碳水化合物酶类CAZymes(Carbohydrate-active enzymes)进行了注释和比较分析,明确了拮抗菌相对于病原菌发生扩增的细胞壁降解酶亚家族;利用ClustalX 2.0多序列比对、Mega4.0构建系统发育树和MEME软件预测保守基序的方法,分析了扩增亚家族的序列结构和进化特征。结果表明,拮抗菌中可能参与病原菌细胞壁降解酶类的亚家族CBM50、GH25和GH73发生了显著扩增,并通过序列比较和进化分析初步明确了扩增的亚家族与拮抗菌特异降解病原菌细胞壁组分之间存在关联,为拮抗菌细胞壁降解酶类亚家族CBM50、GH25和GH73参与拮抗的分子机理提供理论依据。
  • 一种适用于双向电泳分析的高效真菌线粒体提取及蛋白质制样方法 免费阅读 收费下载
  • 用液氮冷冻研磨法破碎真菌菌丝细胞,通过差速和蔗糖密度梯度离心分离纯化板栗疫病菌线粒体,所得线粒体产率(质量比)约为1/10^4。电子显微镜观察和蛋白印迹表明,所制备的线粒体完整性好,没有检测到其它细胞成分的污染。使用膜蛋白裂解液溶解线粒体制备蛋白样品,将蛋白样品200Ixg上样于pH3~10,24cm的非线性胶条进行等电聚焦,电聚焦后再进行第二向SDS-PAGE电泳分离,经银染获得重复性好、背景清晰、分辨率高(680±15个蛋白质点)的凝胶图谱。随机选择10个蛋白质点进行质谱分析,9个获得有效注释,均为线粒体特异性蛋白质,表明所制备的蛋白样品非常适合双向电泳分析及其后续的质谱鉴定。
  • 组合调控中过表达模体对距离的统计检验 免费阅读 收费下载
  • 揭示真核生物转录调控机制是生物信息学的一项重要研究内容。转录调控的一个重要特征是基因受多个转录因子的组合调控。在用系统生物学和数学建模的方法识别组合调控中的转录因子结合位点时,过表达模体对的距离检验是其关键步骤之一。本文对组合调控模体对距离检验的三种方法进行了综述,同时给出了三种检验的数学模型和具体检验方法。文章为研究基因的组合调控和探测潜在的过表达模体对提供理论支持。
  • 肺脏干细胞研究进展 免费阅读 收费下载
  • 肺脏干细胞是一类重要的成体干细胞,对于维持肺脏稳态、肺损伤后的修复发挥关键的作用。作者总结了现有采用流式细胞分选和小鼠的谱系追踪模型,在成年肺的不同解剖位置鉴定不同的肺干/祖细胞亚群的最新进展,对于更进一步了解肺损伤后的修复、肺疾病的发病机制以及鉴定肿瘤的来源细胞至关重要的意义。本文指出:从肺的发育角度研究肺的再生和激活肺损伤后修复的相关信号通路将为加深对肺干/祖细胞的认识,促进再生医学发展具有十分重要的意义。
  • 植物miRNA的分子特征及其在逆境中的响应机制 免费阅读 收费下载
  • 逆境胁迫是影响植物生长发育、生物产量与品质形成的主要因素之一。通过诱导表达抗逆有关的编码基因与部分非编码基因是植物响应逆境的主要方式。miRNA作为一种非编码基因在植物生长、发育以及抗逆等过程中起重要的调控作用。研究表明:逆境胁迫下miRNA可以形成miRNA诱导沉默复合物(miRNA.induced silencing complex,miRISC),并与靶mRNA互补配对结合,进而引起靶rnRNA的降解或者抑制其翻译,从而实现对下游抗逆相关基因表达的调控,最终引起代谢与信号转导途径的变化实现对逆境的响应。本文从植物逆境胁迫下诱导miRNA的产生、靶基因的识别以及作用机制等方面进行了综述。
  • 与植物镉吸收转运相关的主要基因家族 免费阅读 收费下载
  • 镉(cadmium)是一种对植物毒性极强的非必需微量元素,影响植物生长发育,甚至死亡,并可在植物体内积累而威胁食物链顶端生物的生命健康。目前已发现有多类基因家族的成员参与了植物中镉的吸收转运过程,包括P型ATP酶、ABC、MATE、NRAMP、CE、CAX、ZIP、OPT等。这些基因家族主要是在吸收转运铁、锌、镁等植物必需微量元素的同时,也具有吸收转运镉等有毒重金属的功能。
  • 基于WGCNA算法的基因共表达网络构建理论及其R软件实现 免费阅读 收费下载
  • WGCNA(weighted gene co-expression network analysis)算法是一种构建基因共表达网络的典型系统生物学算法,该算法基于高通量的基因信使RNA(mRNA)表达芯片数据,被广泛应用于国际生物医学领域。本文旨在介绍wGCNA的基本数理原理,并依托R软件包WGNCA以实例的方式介绍其应用。WGCNA算法首先假定基因网络服从无尺度分布,并定义基因共表达相关矩阵、基因网络形成的邻接函数,然后计算不同节点的相异系数,并据此构建分层聚类树(hierarchical clustering tree),该聚类树的不同分支代表不同的基因模块(module),模块内基因共表达程度高,而分数不同模块的基因共表达程度低。最后,探索模块与特定表型或疾病的关联关系,最终达到鉴定疾病治疗的靶点基因、基因网络的目的。
  • 作者投稿指南 免费阅读 收费下载
  • 1 刊登范围 本刊主要刊登现代生物技术的前沿学科和基础学科如基因组学、分子细胞遗传学、生化与分子生物学和应用生物学等相磁的原始研究成果。刊登植物、动物及微生物领域的生物在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基因、酶和发酵工程等不同水平上的现代生物技术等基础与应用基础研究的成果。
  • 论文编写指南 免费阅读 收费下载
  • 一、栏目设置与文体风格 本刊设置固定栏目和随机栏目,固定栏目常设研究论文(Articles)和研究报告(Rescarch Report),发表最新的原始研究成果,随机栏目根据稿源可能设研究资源(Resoures)、数据分析(Analysis)、技术主题(Technology feature)和评述与展望(Reviews and progress)等栏目,还可能设置刊登有关税 学新闻、科技简讯、专利、短评和书评等方面的栏目。
  • 《基因组学与应用生物学》征稿启事 免费阅读 免费下载
  • 《基因组学与应用生物学》由中国农业大学教授李宁院士任主编,北京大学教授朱卡贤院士和海南省热带农业资源研究所所长方宣钧博士任执行主编。 本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文和研究报告,主要发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究资源、数据分析、技术专题和评述与展望等栏目,还可能设置刊登有关科学新闻、科技简讯、专利、短评和书评等方面的栏目。今天特向您征集:
  • [研究论文]
    猪成纤维细胞细胞周期同期化对核移植胚胎发育的影响(吴正三 杨素芳 陈凌声 陈施蓓 汪彩珠 石德顺)
    慢病毒介导的牛生长素基因对小鼠胚胎发育的研究(严兴荣[1] 丁向彬[2] 葛秀国[2] 郭宏[2] 张军林[3] 李永亮[4] 杨艳红[5])
    几条水稻MAR序列的克隆及其功能分析(胡太蛟[1,2] 武建伟[1,2] 潘大仁[1] 王锋[2])
    PLD途径合成的PA增强高表达转玉米C4型pepc水稻悬浮细胞中PEPC酶活性(王满 钱宝云 李霞)
    [研究报告]
    高糖土壤微生物宏基因组文库的构建及β-葡萄糖苷酶基因鉴定(陆坚[1] 杜丽琴[1] 庞浩[2] 马贵[1] 韦宇拓[1] 黄日波[2])
    谢瓦氏曲霉间型变种(Aspergillus chevalieri var.intermedius)esdC基因全长cDNA克隆与序列分析(刘荣[1,2] 谭玉梅[2,3] 刘永翔[2,3] 刘作易[2,4])
    谷氨酰胺高产菌株在不同NH4+浓度下的基因差异表达(丁邦琴 李铁军)
    海南五指山热带雨林区饶菌株的分离及其新型cry基因鉴定(吴仲琦 罗爽 张捷 杨毅然 王苏环 郭玲玉 钤江朝 黄楠楠 徐志霞 吴红萍 王锐萍 张文飞)
    苏云金芽胞杆菌S-层蛋白基因的异源表达及分离纯化(杨晓琳[1,2] 郭刚[2,3] 张风娟[2] 孙士锋[2] 朱朝华[1] 曾会才[2])
    芽孢杆菌B3的鉴定及其对常见污染真菌的拮抗作用(黄福常 刘斌 覃培升 黎金锋 吴浩)
    脱氮硫杆菌对硫酸盐还原菌生长的抑制作用(佘栋宇 谢秀祯 王锐萍 张鉥孟 黎佳媛 黄循吟)
    维生素A棕榈酸酯的分离纯化与分析(夏敬云[1] 任春梅[2] 付会兵[2] 徐明[1] 郑啸波[2] 柳志强[2] 郑裕国[2])
    红阳猕猴桃及其杂交后代的ISSR指纹图谱构建及遗传多样性分析(谢玥[1] 潘美玲[2] 庄启国[1] 罗雪梅[1] 李明章[1])
    大肠癌转移相关基因表达调控的生物信息学分析(齐鲁[1] 丁彦青[1,2])
    [数据分析]
    金纹细蛾几丁质酶基因生物信息学分析(范晓军 宋志芳 仙笑笑 李瑶 赵秋勇)
    拮抗菌与病原菌碳水化合物酶类比较分析(柳少燕[1] 陈捷胤[1,2] 李蕾[1] 戴小枫[1,2])
    [技术专题]
    一种适用于双向电泳分析的高效真菌线粒体提取及蛋白质制样方法(密克[1] 王金子[1] 纪水养[1] 陈琦[1] 陈保善[1,2])
    组合调控中过表达模体对距离的统计检验(陈丹[1] 梁振霞[1] 李慧敏[2])
    [评述与展望]
    肺脏干细胞研究进展(姚波 陈笈 陈楠 张晓敏)
    植物miRNA的分子特征及其在逆境中的响应机制(王海波[1,2] 王莎莎[1] 龚明[1])
    与植物镉吸收转运相关的主要基因家族(张标金 张祥喜 罗林广)
    基于WGCNA算法的基因共表达网络构建理论及其R软件实现(宋长新[1] 雷萍[2] 王婷[1])

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    论文编写指南
    《基因组学与应用生物学》征稿启事
    《基因组学与应用生物学》封面

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