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文献检索:
  • 氟西汀对阿尔茨海默病神经细胞模型保护作用分子机制的研究分析
  • 本研究初步探讨氟西汀(fluoxetine)对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)神经细胞模型小鼠神经纤维瘤细胞,野生型N2A/WT细胞和β-淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)过表达型N2A/APP695swe细胞的保护作用及可能机制。CCK-8法进行氟西汀对APP695细胞抑制率的测定,以半数抑制率(IC50)的氟西汀浓度作为后续实验的药物浓度。后分为WT组、APP695+氟西汀组、APP695组,三组细胞分别培养48 h后,进行细胞原位凋亡染色。最后以Western测定Aβ和BDNF的表达量。实验结果测得半数抑制率(IC50)的氟西汀浓度10-7mol/L。细胞凋亡染色结果显示APP695组凋亡的细胞明显多于其他两组(p〈0.01),与APP695+氟西汀组相比凋亡细胞增加(p〈0.05),而WT组与APP695+氟西汀组凋亡细胞无显著性差异(p〉0.05)。Western结果显示APP695组Aβ表达多于其他两组(p〈0.05)而BDNF表达明显少于其他两组(p〈0.01),与APP695+氟西汀组相比Aβ表达增加(p〈0.05)但BDNF表达减少(p〈0.05),而WT组与氟西汀组相比Aβ和BDNF的表达量均无显著性差异(p〉0.05)。本研究结果提示氟西汀可以通过抑制APP695过表达Aβ,从而减少有毒Aβ对BDNF的影响,增加BDNF的表达量,对神经细胞起保护作用,为氟西汀治疗AD提供新的思路。
  • 子宫内膜异位症患者血管生成相关基因VEGF和TSP-1 mRNA的表达
  • 本研究的目的在于探讨血管内皮生长因子(VEGF)和血小板反应蛋白-1(TSP-1)在子宫内膜异位症患者的在位内膜、卵巢子宫内膜异位囊肿及正常子宫内膜中的表达及意义。采用q PCR法检测在北京妇产医院接受腹腔镜手术的62例内异症患者的异位内膜、在位内膜及23例不孕症患者正常子宫内膜中VEGF和TSP-1 mRNA的表达水平。结果表明卵巢子宫内膜异位囊肿间质细胞中的VEGF mRNA的表达水平与在位子宫内膜间质细胞相比明显降低(p=0.001),而TSP-1 mRNA的表达水平明显高于后者(p〈0.001)。VEGF mRNA在卵巢子宫内膜异位囊肿组织中的表达水平明显低于在位子宫内膜组织(p〈0.001),而TSP-1mRNA的表达水平明显高于后者(p〈0.001)。VEGF mRNA在在位子宫内膜组织中的表达水平明显高于正常子宫内膜组织(p〈0.001)。TSP-1 mRNA的表达与后者相比无统计学差异(p=0.221)。血管形成相关基因VEGF和TSP-1在卵巢子宫内膜异位囊肿和在位子宫内膜组织、细胞中表达不同,其可能参与了子宫内膜异位症的发生和发展。
  • 妊娠合并胰腺炎患者的临床诊疗效果分析
  • 本研究分析2014年6月至2015年8月在我院就诊妊娠期合并胰腺炎患者20例的临床资料,探讨妊娠期合并胰腺炎患者的临床诊治方法和效果。结果发现所有患者的血清白细胞计数均多于1.0×1010/L,且出现了三酰甘油、血糖升高,胰腺出现肿胀、积液等异常情况;产妇生存率为100%,无死亡,而胎儿生存率为85.00%,死亡率15.00%,其中1例为死胎,产妇及胎儿的生存率均明显高于死亡率,差异在统计学上有意义(p〈0.05)。本研究证明掌握妊娠合并胰腺炎患者的临床特点,通过判断患者的病情采取恰当的保守治疗或手术治疗措施则可以有效降低产妇及胎儿的死亡率。
  • 葛根异黄酮对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠VEGF表达的影响
  • 为了探讨葛根异黄酮对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,我们将45只雄性SD大鼠随机分成正常组对照、野百合碱组、葛根异黄酮治疗组。监测血流动力学变化及观察肺小动脉结构重塑,Western Blot检测肺组织VEGF的分布及表达。结果显示,野百合碱组大鼠平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,MPAP)较正常组明显升高(p〈0.05),葛根异黄酮治疗组较野百合碱组MPAP明显降低(p〈0.05),肺小动脉重塑显著改善。野百合碱组大鼠肺组织VEGF的表达较正常组及葛根异黄酮治疗组明显下调(p〈0.05),葛根异黄酮治疗组较野百合碱组VEGF的表达明显上调(p〈0.05)。本研究表明葛根异黄酮能减缓肺动脉高压的发生发展,其机制可能与其上调VEGF表达有关。
  • PDSW联合热疗对SGC-7901细胞PTEN和Ki67基因及蛋白表达的影响
  • 为探讨生理性深层海水(PDSW)联合热疗对人胃癌SGC-7901细胞体外和体内的抗癌作用,通过在体外培养人胃癌SGC-7901细胞株,随机分为实验组、对照组和空白组。实验组加PDSW,对照组加生理盐水,空白组不做其他处理。分别在37℃、40℃和43℃热疗温度下培养。同时,将SGC-7901细胞注射至裸鼠皮下,建立移植瘤模型,随机分为5组,至肿瘤长至直径为1 cm时,分别进行H_2O+RT、H_2O+40℃、H_2O+43℃、PDSW+40℃、PDSW+43℃处理,用实时荧光定量PCR检测细胞和组织中PTEN和Ki67基因表达情况,Western Blot检测PTEN和Ki67蛋白的表达情况。结果发现,PDSW联合热疗处理后,SGC-7901细胞和裸鼠皮下移植瘤组织中PTEN基因和蛋白的表达量上升幅度较大,而Ki67基因和蛋白的表达量较低,说明PDSW联合热疗能激活胃癌SGC-7901细胞中PTEN基因和蛋白上调表达,而抑制Ki67基因和蛋白的表达,从而有效抑制胃癌细胞的增殖。
  • 醛脱氢酶(ALDH)蛋白家族的信息学比较分析与修饰预测
  • 以ALDH1~ALDH4为核心,利用生物信息学方法对比分析ALDH家族成员的蛋白理化性质、亚细胞定位、构建分析蛋白三维模型并绘制家族系统进化树。对不稳定蛋白进行修饰预测。结果表明:ALDH家族间的序列相似性较高但同源性相对较低,氨基酸序列差异较大。蛋白的GRAVY值(-0.284~0.01)和分子量(47 974.0~61 810.5)没有典型的规律性分布,但不稳定指数、脂肪系数和等电点差异显著。结构分析催化位点和结合区域有较大差异,这赋予了各家族成员不同的催化活性。最后就不稳定蛋白进行了理想的模拟突变与预测分析。分析结果可为ALDH蛋白的研究提供有价值信息,为进一步研究ALDH在人体内的疾病发生途径与作用机理提供依据。
  • 天然药物抗甲型流感病毒的研究进展
  • 甲流是一种由病毒感染引起的急性呼吸道传染病,具有致病性高、传染性强等特点,曾在世界范围内多次大流行,困扰人们的日常生活甚至威胁身体健康。伴随着现代药物分离、纯化技术的发展,天然药物的活性成分研究为新药开发带来了第二个春天,也使天然药物抗流感病毒引起越来越多的关注,本综述总结大量研究成果,阐明了利用天然药物进行抗流感病毒研究的可行性与有效性,为进一步开发、利用天然药物提供依据。
  • Molecular Entomology
  • 颅颌面骨的良性纤维骨病损
  • 颅颌面骨的良性纤维骨病损(BFOL)是在临床表现多样但具有相似的组织病理学特征的一组纤维骨性病损,在颌骨比较常见。组织病理学表现为正常的骨组织被胶原纤维和含有不同量的矿化物质的成纤维细胞所替代,矿化物可以是骨或牙骨质状外观。良性纤维骨病损包括不同性质的病变,如发育性病变,反应性或异常增生,以及肿瘤性病变。良性纤维骨病损分为三类:骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)、骨化纤维瘤(ossifying fibroma,OF)和骨异常增生(osseous dysplasia,OD)。本研究将从良性纤维骨病损的临床表现,组织病理学表现,影像学表现方面及现阶段的分子病理机制来对颅颌面骨的良性纤维骨病损进行复习。
  • 阿勒泰羊不同繁殖状态下丘脑Kiss1基因表达规律与其季节性繁殖的关联性分析
  • 为了研究Kiss1基因在阿勒泰羊中的组织表达情况,及其在不同发情状态阿勒泰羊下丘脑中表达量的变化,本研究探讨其在阿勒泰羊季节性发情调控中的作用机理。本研究以季节性发情的阿勒泰羊为研究对象,首先使用半定量RT-PCR对发情盛期阿勒泰羊下丘脑、垂体、卵巢、心肌等10个组织中Kiss1基因的表达情况进行了检测,并使用q RT-PCR技术对发情前期、发情盛期、发情末期和间情期状态阿勒泰羊下丘脑中Kiss1基因的表达变化进行研究。结果表明,Kiss1基因在发情盛期阿勒泰羊的下丘脑中高表达,在垂体、卵巢和甲状腺中表达量相对较低,在心、肝、脾、肺、肾和肌肉中不表达。Kiss1基因在乏情期(夏至日前后)阿勒泰羊下丘脑中的表达量很低,至发情前期下丘脑中Kiss1基因的表达量迅速上升,并达到峰值,极显著高于乏情期和间情期(p〈0.01)。发情启动后,下丘脑中Kiss1基因的表达量逐渐下降,其中发情盛期和发情末期的表达量之间差异不显著(p〉0.05),但是显著高于间情期(p〈0.05),极显著高于乏情期(p〈0.01),间情期的表达量又显著高于乏情期(p〈0.05)。以上数据提示Kiss1基因可能主要在诱导阿勒泰羊发情启动阶段发挥重要作用。
  • Legume Genomics and Genetics(LGG)
  • 广西巴马小型猪SAP真核表达载体的构建及胚胎水平表达
  • 本研究的目的是构建广西巴马小型猪SAP真核表达载体并在胚胎水平对其进行验证。利用RT-PCR技术扩增并克隆SAP基因,再用T4连接酶将其连入P-Dsred-N1载体,构建P-Dsred-N1-SAP载体,并通过胞质注射生产转SAP的猪胚胎。结果表明,本研究成功构建了P-Dsred-N1-SAP重组载体,经胞质注射后在胚胎发育早期和囊胚期均有红色荧光表达。本研究为下一步研究SAP基因的功能和生产转SAP基因猪奠定基础。
  • Journal of Mosquito Research(JMR)
  • 4个贵州地方猪品种MKLN1基因中SNP位点的多态性研究
  • 本研究在香猪和柯乐猪单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)芯片筛查的基础上,采用AS-PCR技术,以香猪、柯乐猪、糯谷猪、黔北黑猪4个贵州地方猪品种为研究对象,研究muskelin 1基因第18外显子中rs81213998(DIAS0003365)位点的多态性与体尺指标之间的关系。结果显示,MKLN1第18外显子中rs81213998位点基因型在4个猪群中有多态性。香猪的C等位基因频率明显高于其它3个猪品种的相应值(p〈0.01),T等位基因的频率较低(p〈0.01),黔北黑猪、糯谷猪和柯乐猪的C和T之间的差异不明显(p〉0.05)。相关性分析显示,rs81213998位点与猪的管围、体长、体高、体宽呈弱的正相关。推测MKLN1基因的rs81213998位点可能与贵州地方猪品种的体尺指标之间有一定的关系。
  • 中华鳖(Trionyx sinensis)微卫星标记与生长性状的相关分析
  • 利用筛选到的25个微卫星标记,以中华鳖极大、极小两个群体共120个个体为实验材料,分析这些微卫星标记与体重、背甲长、背甲宽、体高、腹甲长及腹甲宽之间的相关性。结果表明:有3个位点与生长性状的相关性达到显著或极显著水平(p〈0.05或p〈0.01),其中位点LTF1与体重、背甲长、背甲宽、腹甲长、腹甲宽、体高均极显著相关;位点LTR87与体重、背甲长、和腹甲宽显著相关;位点LT8与体重、体高、腹甲长、腹甲宽显著相关。将同一性状不同基因型之间进行多重比较,结果显示位点LTF1中的BE型,位点LTR87中的BB型,以及位点LT8中的CF型、BC型、AC型、CC型具有明显的生长优势,可作为辅助育种的参考标记。
  • International Journal of Super Species Research
  • 广西鸭源H6N6亚型禽流感病毒NA的序列分析
  • 2009年至2014年间我单位在广西南宁、防城港和梧州三市活禽交易市场进行流行病学调查时,在鸭咽喉和泄殖腔中分离到10株H6亚型禽流感病毒(AIV)毒株。为了解这10株病毒的神经氨酸酶基因(NA)的分子特征和差异,我们运用RT-PCR对这10株H6亚型禽流感病毒的NA基因进行了扩增、序列测定及分析。结果显示,所分离的10株病毒均为H6N6亚型流感病毒。序列同源性分析结果表明A/DK/NN/6121/2013株的NA基因与其他9株NA基因差异性较大,差异性达到5.4%~5.9%,其余9株之间相似性在97.9%~100%;南宁与防城港、南宁与梧州以及梧州与防城港毒株相似性分别为94.5%~100%、94.1%~98.1%和97.8%~98.5%,这些数据表明不同毒株呈现一定的地域性差异。氨基酸序列分析发现10个毒株NA基因上潜在的糖基化位点也有所不同,表明这些毒株有异源性。遗传进化分析表明10株NA基因片段均属于欧亚谱系的禽源演化分支,除了南宁市的DK/NN/6121与福建相应毒株遗传进化关系较近外,其他9株与越南的相应毒株相互之间遗传进化关系都很亲近,且与越南A/duck/Vietnam/LBM235/2012(H3N6)株的NA基因存在很近的遗传关系,推测它们之间的基因可能存在基因交流;同时发现与台湾和韩国等的毒株关联不大。
  • International Journal of Molecular Zoology(ISSN 1927-534X)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal is publishing all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all aspects of molecular zoology,containing behavior,structure,evolution,classification,habits and distribution
  • 马氏珠母贝TRA F7基因cDNA的克隆及表达分析
  • 肿瘤坏死因子受体相关因子7(TRA F7)属于TRAFs家族,参与多种免疫炎症反应。为了研究马氏珠母贝TRAF7(PmTRA F7)的生物学功能,本研究利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得PmTRA F7基因cDNA的全长序列并对其序列特征进行分析;同时利用荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测了马氏珠母贝不同组织中PmTRA F7基因mRNA的表达。结果显示,PmTRA F7基因cDNA全长2246bp,开放阅读框(ORF)1809bp,编码602个氨基酸,5'非翻译区(5'UTR)长211bp,3'非翻译区(3'UTR)长226bp,预测分子量约为67.50kD,理论等电点为6.56。多序列比对结果发现软体动物间TRA F7具有高保守性。软件分析结果显示PmTRA F7的氨基酸序列具有典型的RING结构、锌指结构和7个重复的WD40序列。荧光定量数据分析表明,PmTRA F7基因在全组织中均有表达,在肝胰腺中表达量最高,外套膜和鳃中表达量也较高。
  • 中间锦鸡儿查尔酮合成酶基因的克隆和表达分析
  • 查尔酮合成酶是黄酮类化合物合成途径的第一个关键酶。本研究通过其它豆科植物已知的查尔酮合成酶保守序列设计简并引物,扩增得到中间锦鸡儿查尔酮合成酶基因的保守片段,经RACE技术扩增得到基因全长。对该基因gDNA全长和cDNA全长分析显示,它是由一个内含子和两个外显子构成,该基因cDNA全长为1 548 bp,其中ORF(open reading frame)为1 176 bp,5'UTR(untranslated regions)为175 bp,3'UTR为196 bp,编码391个氨基酸,推测蛋白质质量为43.03 kD,等电点为6.24,是一种两性蛋白。序列比对和系统进化分析表明,该基因属于查尔酮合成酶家族,命名为CiCHS。实时荧光定量PCR检测发现,CiCHS在紫外处理下受到诱导,0.5 h表达量最高,之后不断降低。
  • International Journal of Molecular Veterinary Research(IJMVR)
  • Scriptaid在猪体细胞核移植应用的研究进展
  • 体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)效率低下严重制约了克隆猪的产出,而在SCNT胚胎中表现出的表观遗传重编程(epigenetic reprogramming)不完全是导致该结果的重要原因。大量的研究表明组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi),如Scriptaid(SCR),能够修复克隆胚胎的表观遗传重编程状态,包括提高供体核组蛋白的乙酰化水平、促进重要转录因子的转录活性以及增强染色质重塑等,从而促进SCNT胚胎的发育。本综述在参阅国内外研究成果的基础上对SCR在猪克隆中的应用进行分析和论述,以期为进一步在克隆猪的生产实践中加以应用奠定基础。
  • 哺乳动物体细胞核移植重编程研究进展
  • 哺乳动物通过体细胞核移植技术能够获得重构胚,并在卵母细胞重编程作用下,供体细胞恢复全能性,这即是核重编程过程。但由于异常重编程的存在,常会导致克隆后代出现高流产率、高死亡率和发育异常等现象。因此,本文主要从细胞分化对重编程的影响、早期胚胎的重编程能力、重编程的检测方法以及提高体细胞核移植重编程的方式这几个方面加以综述,以期进一步增强对体细胞核移植重编程的认识,完善体细胞核移植技术程序。
  • International Journal of Marine Science(IJMS)
  • 产黑普雷沃氏菌糖基转移酶基因的扩增和序列分析
  • 产黑普雷沃氏菌(Prevotella melaninogenica)属革兰阴性专性厌氧菌,是引起牙周疾病的病原之一。为了研究牙周炎患者产黑普雷沃氏菌是否存在及其分子特征,用棉签刮取患者口腔,沸水-液氮法破碎细胞,同时设计产黑普雷沃氏菌糖基转移酶基因的1对引物,利用常规PCR方法扩增产黑普雷沃氏菌糖基转移酶基因。经NCBI序列相似性比对,发现该患者感染的产黑普雷沃氏菌糖基转移酶基因核苷酸序列与P.melaninogenica ATCC 25845菌株的糖基转移酶基因(Gen Bank accession No.CP002122)同源性最高,达92%;其编码的糖基转移酶部分氨基酸序列与P.melaninogenica菌株的甘露糖糖基转移酶(Gen Bank accession No.WP_013264679)同源性最高,达98%。以糖基转移酶部分氨基酸序列构建系统进化树,结果表明,本试验获得的产黑普雷沃氏菌与其它报道的P.melaninogenica菌株同源性最高,属于同一组(group)。
  • 粟酒裂殖酵母线粒体及线粒体RNA的提取
  • 粟酒裂殖酵母是一个研究线粒体生物合成的优秀的真核生物模型。本研究利用差速和蔗糖梯度离心法获得了粟酒裂殖酵母线粒体。用BCA法检测了线粒体蛋白浓度,用Western-blot和电子显微镜检测了线粒体纯度以及完整度。以纯化获得的线粒体进行RNAs提取,得到包括t RNA和小RNA在内的线粒体RNA,并用电泳和定量PCR检测了线粒体RNAs的纯度和完整度。结果表明,我们得到了高质量的粟酒裂殖酵母线粒体和线粒体RNAs。线粒体和线粒体RNA制备方法为研究蛋白靶标、蛋白定位和线粒体RNA加工提供了技术工具。
  • 一个莱茵衣藻WD40蛋白正向调控油脂的积累
  • WD40蛋白(WD40-repeats)一般存在于真核生物中,具有广泛的生理生化功能。本研究以莱茵衣藻一个WD40(Cre12.g552900)蛋白为研究对象,通过遗传转化的方法实现对该基因的敲除和过量表达。转基因藻株检测结果显示Cr WD40 RNAi转基因藻株油脂含量减少了11%~24%,而Cr WD40过量表达转基因藻株油脂含量增加了14.3%~75%,正反两方面实验说明Cr WD40对油脂积累起到正向调控的作用。
  • Bioscience Methods (BM)
  • 茯砖茶生产过程中“金花”菌的检测
  • 茯砖茶生产过程中“金花”菌出现的时期,一直是茯砖茶生产者和研究者关注的问题,也是进行茯砖茶生产工艺改良必备的前提条件。本研究从已测序的“金花”菌基因组中分析获得29个特异性基因,对这些特异性基因进行引物设计和筛选,最后在SI-02588和SI-02863基因上获得引物OEC-6和OEC-10,2对引物表达效率高、特异性好,2对引物可用于全程监控“金花”菌动态变化。运用2对引物检测茯砖茶生产流程中“金花”菌,结果显示在茯砖茶生产过程中萎调至第一次渥堆均为阴性,第二次渥堆至发花11 d均为阳性,这表明“金花”菌最早出现的时期是第二次渥堆前,之后至茯砖茶成品都含有“金花”菌。本研究的开展说明了“金花”菌在茯砖茶中最早出现的时期,为茯砖茶生产工艺的改良提供了理论基础和指导。
  • 一株广谱高效脱色菌的分离鉴定及其脱色特性
  • 为了获得具有广谱染料降解脱色能力的脱色菌,为印染工业废水生物处理提供菌种资源,本研究采用平板稀释涂布法从绍兴某印染厂排污口采集的土壤中分离得到7株脱色菌,从中筛选出脱色能力最强的菌株CM-T1,经菌落形态、生理生化特性及16S r RNA基因序列分析将其鉴定为气单胞菌(Aeromonas sp.),其16S r RNA在Gen Bank的登录号为KJ958903。对CM-T1脱色特性的初步研究结果表明,该菌株在p H5.0~9.0、30~40℃、0~4%Na Cl浓度范围内对碱性品红、活性大红和茜素红染料(50 mg/L)均具有较好的降解脱色能力,并且在12 h内对碱性品红和活性大红的脱色率达到90%以上,对茜素红达到同样的脱色效果则需要32 h。CM-T1是一株具有广谱的染料脱色降解能力的优良菌株,能够作用于多种不同结构的三苯甲烷、偶氮、蒽醌类染料,脱色能力强,在印染工业废水生物处理中有很好的应用前景。
  • International Journal of Molecular Ecology and Conservation(IJMEC)
  • 福美双农药降解菌的分离与筛选
  • 本研究的目的是筛选出具有降解福美双功能的菌株,并对福美双的降解效果进行评价。通过选择性培养基的富集技术和梯度稀释法从不同烟叶样品和植烟土壤样品中分离筛选出311株农药降解菌株;通过摇瓶培养和高效液相色谱法从311个菌株降解菌中复筛得到5株降解菌。继续从降解福美双能力对5株菌株进行筛选,结果显示:5种菌株中FM84和FM197对福美双的降解率均达到了90%以上。采用16S r DNA序列分析结合细菌常规鉴定方法对菌株进行了初步鉴定,FM84为克雷伯菌属和FM197为肠杆菌属。研究表明,菌株FM84和FM197对福美双有较高并且稳定的降解能力。
  • International Journal of Horticulture(IJH)
  • 响应面法优化枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶的发酵条件
  • 本研究对枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶的发酵条件进行优化。通过单因素试验探究碳源、氮源、无机盐离子及表面活性剂对枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶的影响。结果表明,枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶最佳碳源、氮源、无机盐离子及表面活性剂为蔗糖、牛肉膏、Ca Cl2及吐温-80。在单因素试验基础上,通过PlackettBurman试验设计和响应面分析法得到了产中性蛋白酶最佳发酵条件:蔗糖3%、牛肉膏2%、Ca Cl20.3%、吐温-80 0.55%、初始p H 7.5、发酵温度37℃、发酵时间50.4 h、接种量2.66%。在最佳发酵条件下,所产中性蛋白酶最大酶活为143.54 U,比优化之前提高1.3倍。
  • International Journal of Aquaculture(IJA)
  • 天南星科植物乙醇浸提液对植物病原菌抑菌活性分析
  • 本试验以3种天南星科植物(天南星,半夏,川中南星)的乙醇浸提液为试材,研究了其对黄瓜白粉病﹑甜瓜枯萎病﹑黄瓜霜霉病的抑制作用。研究结果表明:天南星乙醇浸提液对3种供试病菌表现出最佳的抑菌效果;天南星科植物3种组织的乙醇浸提液对3种供试病菌抑制作用的共同规律是块茎优于叶,叶优于茎;3种供试病菌中黄瓜的霜霉病对这3种植物最为敏感,抑菌效果最好;不同浓度的块茎浸提液对供试病菌的抑菌效果随浓度增加而增强,0.5 g/m L天南星块茎浸提液对3种供试病菌的抑菌作用均为最强。本研究筛选出的天南星块茎及浓度可为进一步开展植物源农药提供理论依据与技术支持。
  • GMO Biosafety Research(GMO)
  • 微生物膜培养及其对大珠母贝幼虫附着的影响
  • 本研究以珊瑚石为培养载体,分析海水中无机氮与活性磷酸盐的变化、微生物膜的形态和底栖硅藻的种类,并比较附苗器上微生物膜培养时间对大珠母贝幼虫附着率的影响。结果显示:添加营养盐时可溶性无机氮和活性磷酸盐质量浓度均随时间逐渐下降,至16 d基本稳定,分别较初始值减少了99.11%和84.78%,而未添加营养盐时可溶性无机氮和活性磷酸盐质量浓度均无明显变化;添加营养盐的海水中培养了17 d的珊瑚石表面附着的硅藻包括菱形藻属、圆筛藻属、双眉藻属等,与球状细菌、胞外分泌物等共同形成微生物膜;未添加营养盐的海水中培养了17 d的珊瑚石表面附着的硅藻主要有异极藻属、胸隔藻属和曲壳藻属等,微生物膜结构相对疏松,珊瑚石孔洞间几乎没有微生物膜;在添加营养盐的微生物膜培养水体中处理4 d的附苗器48 h大珠母贝附苗率为25.78%,较对照组提升了9.87%,且显著高于处理2 d和3 d的附苗器附苗率。因此,自然海水中可以培育形成底栖硅藻和细菌微生物膜,促进大珠母贝幼虫附着。
  • Molecular Pathogens(MP)
  • 蓝莓磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因cDNA克隆及表达分析
  • 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPCase,EC4.1.1.31)在植物代谢过程中发挥重要作用。本研究从蓝莓果实中克隆到磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶编码基因VcPEPC。该基因开放阅读框全长为2 907 bp,可编码968个氨基酸,分子量为110.59 kD。由于该蛋白具有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶结构特征,认为VcPEPC属于PEPcase家族(pfam00311)。二级结构预测表明,VcPEPC蛋白序列含有双螺旋(54.44%)、扩展链(11.67%)、β转角(6.71%)以及无规则卷曲(27.17%)。进化树分析发现VcPEPC与瓜、蓖麻和葡萄遗传距离较近。反转录PCR分析表明,VcPEPC基因在蓝莓根、茎、叶、花、果实中均有表达。在奥尼尔叶片中的表达量高于蓝丰、布里吉塔和夏普兰,在夏普兰绿色大果中表达量较高,成熟后基因表达下调。
  • 贻贝粘蛋白Mgfp-5基因在烟草中的转化
  • 贻贝(Mytilus galloprovincialis)足腺分泌的粘蛋白Mgfp-5,是一种粘合强度高、生物相容性好的生物粘合剂,可以广泛应用于医学、化学表面以及海洋工程等领域。天然获取Mgfp-5时易固化且含量低,难获得、成本高制约了其应用,所以更多学者尝试基因工程方法获得粘蛋白Mgfp-5,其中鲜见借助植物基因工程表达Mgfp-5的报道。本研究构建携带Mgfp-5基因的植物表达载体p RI101-Mgfp,以秦烟95烟草叶片为受体,通过根癌农杆菌LBA4404介导方法,遗传转化外植体,历经转染、抗性筛选及分子生物学鉴定,获得转基因烟草植株。研究表明正确构建的植物表达载体p RI101-Mgfp,可以在外植体预培养3 d,农杆菌菌液OD600=0.6,侵染10 min,共培养3 d,20 mg/L卡那霉素抗性筛选培养的条件下,携带外源Mgfp-5基因,顺利转化进入烟草小苗,经过PCR、RT-PCR检测目标基因Mgfp-5在转化小苗基因组中可以整合及表达,得到转Mgfp-5基因烟草植株,生根后移栽成活。本研究为粘合蛋白Mgfp-5的表达、提取纯化及功能等深入研究提供参考,也是优质粘合剂粘合蛋白材料获得的一条新途径。
  • Computational Molecular Biology(CMB)
  • 白皮黄瓜鲨烯合酶基因cDNA克隆及生物信息学分析
  • 为认识葫芦科植物中葫芦素生物合成途径所需鲨烯合酶基因结构特征,克隆白皮黄瓜鲨烯合酶(squalene synthase,SS)基因c DNA并进行生物信息学分析。根据葫芦科植物绞股蓝、罗汉果、红花栝楼等的鲨烯合酶基因cDNA序列,设计白皮黄瓜鲨烯合酶引物,分别采用3'RACE和5'RACE技术扩增鲨烯合酶基因3'端和5'端。获得白皮黄瓜鲨烯合酶基因的两个cDNA克隆,命名为CsSS1和CsSS2,其cDNA序列全长分别为1 627 bp和1 534 bp,都编码417个氨基酸残基,分子质量为47.6 k D。成功克隆得到白皮黄瓜鲨烯合酶基因全长cDNA序列并对其进行序列分析,后续可用于葫芦素生物合成途径所需鲨烯合酶基因正选择位点功能分析。
  • 果蔗拔地拉及其芽变株系的SCoT、BPS和URP联合分子鉴定
  • 前期我们获得了果蔗拔地拉的4份自然芽变株系,本研究旨在揭示果蔗拔地拉及其自然芽变株系在DNA水平上的分子差异。综合采用基于单引物扩增反应的三种分子标记技术(SCoT,BPS和URP)的20条单引物对果蔗拔地拉及其自然芽变株系进行分子鉴定。结果表明:(1)在随机使用的20条单引物(3条SCoT标记单引物,5条BPS标记单引物和12条URP标记单引物)中,BPS9、URP6R和URP17R这三条单引物均扩增失败,未能扩增出任何条带,剩下的17条单引物总共扩增产生了89条条带,17条单引物中平均每条单引物扩增出5.24条条带;(2)3条SCoT标记单引物和5条BPS标记单引物均未能扩增产生出明显的可重复差异条带,只有URP标记单引物URP38F能扩增产生一条由亮度强弱及有/无同时存在引起的可重复差异条带,该条带大小约625 bp,该条单引物及其所产生的约625 bp大小的条带可用于果蔗拔地拉及其自然芽变株系的分子鉴定,能有效区分果蔗拔地拉及其自然芽变株系在DNA分子水平上显示出来的微小的遗传差异。
  • Molecular Plant Breeding(MPB)
  • 正交设计优化狗牙根SSR-PCR反应体系
  • 为了对狗牙根进行SSR-PCR分子标记分析,本研究对狗牙根的SSR-PCR反应体系进行了优化,利用L16(45)正交设计对狗牙根SSR-PCR反应体系中的Taq酶、Mg~(2+)、dNTPs和引物4个因素的多个水平进行了筛选,PCR结果用SAS进行方差分析,并利用筛选出的最优体系对退火温度进行了筛选。结果表明:(1)Taq酶、Mg~(2+)和引物3个因素对狗牙根SSR-PCR扩增结果有极显著影响,影响程度为Taq酶〉Mg~(2+)〉引物,而d NTPs对扩增结果影响不显著;(2)筛选出了20μL的狗牙根SSR-PCR最优反应体系为0.5 U Taq酶、2 mmol/L Mg~(2+)、0.4μmol/L引物、0.2 mmol/L dNTPs、30~60 ng模板DNA;(3)退火温度50~62℃对本试验所选引物的SSR-PCR扩增结果影响不大,本研究选用55℃作为退火温度。
  • Bioscience Methods(BM)
  • 盐胁迫下盐穗木HcThi1基因的表达分析
  • 环境胁迫能够导致植物的DNA损伤,而DNA损伤修复基因与盐胁迫可能具有密切的相关性。根据盐穗木盐胁迫下响应的转录组测序结果,克隆获得了盐穗木具有DNA损伤修复功能的硫胺素噻唑合成酶(thiazole biosynthetic enzyme)基因,其开放阅读框1 077 bp,编码358个氨基酸,命名为HcThi1。保守结构域分析显示,保守结构域分析发现其具有SDR超家族保守结构域,合成硫胺素噻唑。系统进化树分析显示HcThi1为独立的分支,亚细胞定位于细胞质,为无信号肽的不稳定蛋白。实时荧光定量PCR分析表明,在100 mmol/L NaCl胁迫72 h后,同化枝中HcThi1的表达迅速上调并达到最大值,约为对照组的18.66倍,随着盐浓度的提高,HcThi1的表达逐渐降低。说明HcThi1基因表达受盐胁迫的诱导。研究结果有助于阐明HcThi1基因表达与植物抗盐的相关性。
  • 克隆整合提高异质性UV-B辐射下活血丹抗氧化酶活力
  • 增强UV-B辐射会对植物生长和生理生化过程产生有害效应。克隆植物中,相连的克隆分株对经常共享资源和激素,然而鲜有关于异质性UV-B辐射下抗氧化酶活力变化的报道。本研究模拟同质(克隆分株片段均处于自然背景辐射)和异质(克隆分株一端处于自然背景辐射,另一端处于补加的UV-B辐射)UV-B辐射,以克隆植物活血丹为材料,进行连接和隔断处理,研究异质性UV-B辐射下,克隆整合对活血丹抗氧化酶(超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT))活力的影响。结果表明:与处于同质UV-B辐射环境相比,异质UV-B辐射下连接处理中的活血丹UV-B辐射端抗氧化酶活力显著增加,说明克隆植物生理整合存在,且克隆整合提高了活血丹抗氧化酶活力。表明异质UV-B辐射环境中,UV-B辐射胁迫端克隆分株通过生理整合从非胁迫端获益,最大化地利用资源。
  • 外源油菜素内酯对三种杨树在干旱、盐和铜胁迫下光合生理的影响
  • 以胡杨、新疆杨和俄罗斯杨一年生幼苗为材料,采用盆栽实验探讨不同胁迫(干旱,盐和重金属)下,施加外源植物激素油菜素内酯(BRs)对三种杨树叶片的叶绿素含量、叶绿素荧光参数及动力学曲线(OJIP)的影响。结果表明:与对照相比,10μmol/L的BRs可提高三种杨树叶片的光合特性;干旱胁迫下,胡杨的叶绿素含量及叶绿素荧光动力学曲线与对照相比无显著变化,新疆杨和俄罗斯杨的叶绿素a、叶绿素b含量显著降低,荧光动力学曲线J点上升,P点下降;盐胁迫下,胡杨和新疆杨的叶绿素含量变化较小,俄罗斯杨的叶绿素含量降低明显,荧光动力学曲线变化也比较显著;铜胁迫下,三种杨树叶绿素a和b含量与对照相比都显著下降,新疆杨和俄罗斯杨的荧光动力学曲线变化较为显著,荧光参数变化幅度非常大,当施加外源BRs后,三种胁迫下的三种杨树叶绿素含量与对照组相比都有不同程度的升高,其中胡杨、新疆杨和俄罗斯杨的叶绿素a含量分别升高了14%、6.8%和18.8%,新疆杨和俄罗斯杨的荧光动力学曲线及荧光参数接近于对照水平,PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)和光化学性能指数(PIABS)显著增加。表明BRs能够明显缓解逆境胁迫对杨树PSⅡ反应中心造成的伤害。
  • Animal Molecular Breeding(AMB)
  • 桉树对矿区污染土壤中Cu和Cd的耐受机制
  • 为明确桉树对土壤中Cu和Cd的耐受机制,采用某矿区实际污染土壤进行盆栽实验,研究了桉树对Cu和Cd的吸收和累积,分析了桉树根、茎和叶中Cu和Cd的亚细胞分布。实验结果表明,随土壤污染程度的增加,重金属的转运系数降低,Cu和Cd滞留在桉树根部。重度污染土壤中,桉树根部的Cu和Cd分别占植株总量的43%和90%。随污染程度的增加,桉树根部Cu和Cd的含量先增加后稳定,重度污染土壤中,桉树根部Cu和Cd的累积系数降低,对Cu和Cd的吸收受到限制。桉树吸收的Cu和Cd主要分布在根、茎和叶的细胞壁组分(〉45%),随土壤污染程度的增加该比例大致保持稳定。重度污染土壤中,Cu和Cd在桉树根部可溶组分中的比例增加。综上所述,根部的滞留作用、根部的吸收限制、细胞壁固持作用及可溶组分的区隔化作用,是桉树耐受污染土壤中Cu和Cd的主要机制。
  • 基因组学与应用生物学论文编写指南
  • 一、栏目设置与文体风格本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文(Articles)和研究报告(ResearchReport),发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究资源(Resources)、数据分析(Analysis)、技术主题(Technologyfeature)和评述与展望(Reviewsand Progress)等栏目,还可能设置刊登有关科学新闻、科技简讯、专利、短评和书评等方面的栏目。
  • 基因组学与应用生物学作者投稿指南
  • 1刊登范围本刊主要刊登现代生物技术的前沿学科和基础学科如基因组学、分子细胞遗传学、生化与分子生物学和应用生物学等相关的原始研究成果。刊登植物、动物及微生物领域的生物在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基因、酶和发酵工程等不同水平上的现代生物技术等基础与应用基础研究的成果。
  • [分子医学与临床应用]
    氟西汀对阿尔茨海默病神经细胞模型保护作用分子机制的研究分析(李曌;况超;李刚;叶柳;熊伟;陈雄斌;李晓朋;戴颂扬;朱殷青;张蕾;孟赞;唐勇;刘永刚)
    子宫内膜异位症患者血管生成相关基因VEGF和TSP-1 mRNA的表达(许晓月;骆黎静;卢丹;郑萍;盛洁;吴霞;魏薇)
    妊娠合并胰腺炎患者的临床诊疗效果分析(段利利;张婵;王林;吝蓓蕾;孙哲;刘淑娟;陈必良)
    葛根异黄酮对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠VEGF表达的影响(张玉坤;江兵;秦光梅;曾鸣)
    PDSW联合热疗对SGC-7901细胞PTEN和Ki67基因及蛋白表达的影响(唐辉蓉;崔进;张家骅;代佑果;李为明;廖陈)
    醛脱氢酶(ALDH)蛋白家族的信息学比较分析与修饰预测(常凯;童立冬;江忠勇;熊怡淞;张睿;熊杰)
    天然药物抗甲型流感病毒的研究进展(许朋;余兰)
    Molecular Entomology
    颅颌面骨的良性纤维骨病损(胡大艳;王婷婷;董青;郭晓瑨;王琳)
    [动物组学与生物技术]
    阿勒泰羊不同繁殖状态下丘脑Kiss1基因表达规律与其季节性繁殖的关联性分析(张伟[1,2,3];刘晓娜;邓双义;王世银;石国庆[2,3])
    Legume Genomics and Genetics(LGG)
    广西巴马小型猪SAP真核表达载体的构建及胚胎水平表达(张笠;黄玥萌;吴延军;司景磊;兰干球;郭亚芬;蒋钦杨)
    Journal of Mosquito Research(JMR)
    4个贵州地方猪品种MKLN1基因中SNP位点的多态性研究(牛秋锦;王洋[1,2];谢玲玲;梅子凌[1,2];王嘉福[1,2];冉雪琴)
    中华鳖(Trionyx sinensis)微卫星标记与生长性状的相关分析(李婷[1,2];李伟;赵建;史燕;洪孝友[1,2];王亚坤[1,3];朱新平[1,2])
    International Journal of Super Species Research
    广西鸭源H6N6亚型禽流感病毒NA的序列分析(张步娴;邹联斌;胡杰;粟艳琼;屈素洁;莫胜兰)
    International Journal of Molecular Zoology(ISSN 1927-534X)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal is publishing all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all aspects of molecular zoology,containing behavior,structure,evolution,classification,habits and distribution
    马氏珠母贝TRA F7基因cDNA的克隆及表达分析(雷倩楠;崔少峰;梁海鹰;邓岳文;杜晓东)
    中间锦鸡儿查尔酮合成酶基因的克隆和表达分析(白洁;杨杞;郭琳;王瑞刚;张春林;李国婧;杨飞芸)
    International Journal of Molecular Veterinary Research(IJMVR)
    Scriptaid在猪体细胞核移植应用的研究进展(聂骏宇[1,2];朱向星[1,2];谢炳坤;马青艳;农素群;许惠艳[1,2];杨小淦[1,2];陆阳清[1,2];卢克焕[1,2];廖玉英;卢晟盛[1,2])
    哺乳动物体细胞核移植重编程研究进展(曹慧;苏文龙;倪俊卿;马亚宾;李俊杰[2,4])
    International Journal of Marine Science(IJMS)
    [微生物组学与发酵工程]
    产黑普雷沃氏菌糖基转移酶基因的扩增和序列分析(余乃通;罗志文;龚殿;王健华;刘志昕)
    粟酒裂殖酵母线粒体及线粒体RNA的提取(杨艳梅;邹梦婷;商巾杰)
    一个莱茵衣藻WD40蛋白正向调控油脂的积累(于俊梅;李兴涵;费小雯;邓晓东)
    Bioscience Methods (BM)
    茯砖茶生产过程中“金花”菌的检测(朱李丽;谭玉梅;葛永怡;王玉臣;刘永翔;刘作易)
    一株广谱高效脱色菌的分离鉴定及其脱色特性(赵鸭美;谢柳;周俊利;魏霞;杨岳平[1,3])
    International Journal of Molecular Ecology and Conservation(IJMEC)
    福美双农药降解菌的分离与筛选(李晓飞[1,2];夏振远;雷丽萍;王扬;谢桂花;邓人可;董莹;张丽芳)
    International Journal of Horticulture(IJH)
    响应面法优化枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶的发酵条件(王东;荣家萍;唐自钟;布同良;陈惠)
    International Journal of Aquaculture(IJA)
    天南星科植物乙醇浸提液对植物病原菌抑菌活性分析(刘芳;龚明福;吴三林;伏秦超;颜嘉俊;徐高羽)
    GMO Biosafety Research(GMO)
    微生物膜培养及其对大珠母贝幼虫附着的影响(唐棣;董伟未;侯令;顾志峰;石耀华;王爱民)
    Molecular Pathogens(MP)
    [植物组学与功能基因]
    蓝莓磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因cDNA克隆及表达分析(邵姁;王月;应炎标;朱友银;刘向蕾;葛凡;郭卫东)
    贻贝粘蛋白Mgfp-5基因在烟草中的转化(吕玉伟;张雨靖;吕亚维;王睿劼;杨泽熵;王英娟)
    Computational Molecular Biology(CMB)
    白皮黄瓜鲨烯合酶基因cDNA克隆及生物信息学分析(马成通[1,2];钱洁颖[1,2];刘镛;陶晨陈[1,2];苏荷玲[2,4];晁耐霞[1,2];吴耀生[1,2])
    果蔗拔地拉及其芽变株系的SCoT、BPS和URP联合分子鉴定(刘俊仙[1,2];熊发前;刘欣[1,2];刘丽敏[1,2];罗丽;刘红坚[1,2];余坤兴[1,2];淡明[1,2];卢曼曼[1,2];何毅波[1,2];李松[1,2])
    Molecular Plant Breeding(MPB)
    正交设计优化狗牙根SSR-PCR反应体系(龙萄[1,2];黄春琼;刘国道)
    Bioscience Methods(BM)
    盐胁迫下盐穗木HcThi1基因的表达分析(杜驰;张冀;张富春)
    克隆整合提高异质性UV-B辐射下活血丹抗氧化酶活力(李倩;毛少利;李为民;李阳)
    外源油菜素内酯对三种杨树在干旱、盐和铜胁迫下光合生理的影响(李涛涛[1,2];高永峰;马瑄;陈永富;王阳;马金彪)
    Animal Molecular Breeding(AMB)
    桉树对矿区污染土壤中Cu和Cd的耐受机制(韦月越;蒙敏;黄雪芬;龙海洋;应成璋;王维生)
    基因组学与应用生物学论文编写指南
    基因组学与应用生物学作者投稿指南
    《基因组学与应用生物学》封面

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