设为首页 | 加入收藏
文献检索:
  • 液相色谱-电化学衍生-光学检测技术研究进展 免费阅读 下载全文
  • 综述了以反相键合相为主的高效液相色谱一柱后电化学衍生一荧光检测(RP—HPLC/ED/FD)技术的研究进展。对RP—HPLC/ED/FD存在的主要问题进行了讨论。并介绍了离子色谱一柱后电化学衍生一光学联用装置的构建及其在极性有机物和金属离子的测定方面的应用研究。
  • 矿冶行业阴离子检测技术研究进展 免费阅读 下载全文
  • 对矿冶行业中阴离子分析与检测技术进行了全面详细的介绍。分析了矿冶行业对先进的阴离子检测技术的需求,总结了主要的前沿阴离子检测技术。着重论述了具有广泛应用前景的离子色谱法,介绍了在应用此项技术时,如何进行样品的预处理,如何去除各种杂质的干扰等。最后,对在该行业阴离子检测的发展趋势进行了展望。
  • 离子色谱快速柱检测简单基质样品中的无机阴离子 免费阅读 下载全文
  • 为实现简单基质样品中常规阴离子的快速分析,选用Dionex IonPac AS22-fast(4 mm×150 mm)离子交换色谱柱,通过优化流速、淋洗液浓度等色谱条件,使F-、Cl-、NO3-、NO2-、Br-、PO43-、SO42- 7种常规阴离子在3.5 min内分离完全,实现简单基质样品中常规阴离子的快速测定。
  • 离子色谱法测定南海海水中的硝酸盐和磷酸盐及其对地球化学意义的初探 免费阅读 下载全文
  • 根据2010年“西太平洋海域海洋灾害对气候变化的响应 ”航次,从南海海域选取E断面4000 m水深全层次站位,采用氧化银沉淀法,结合免化学试剂离子色谱技术分析了该站海水中的NO3-—N、PO43-—P,结果表明:NO3-、PO43-的检出限分别为4.84和17.1 μg/L,回收率分别为94.5 %和101.2 %,相对标准偏差(RSD)分别为0.27%和0.15%,结果令人满意。并对其地球化学意义进行了初步分析探讨,为南海及周边海域海洋环境的研究提供了基础数据。
  • YS-50阳离子色谱柱抑制电导法测定河水中阳离子 免费阅读 下载全文
  • 建立了shodex IC YS-50阳离子色谱柱测定河水中阳离子的离子色谱方法。以甲基磺酸(4 mmol/L)为淋洗液,流速为1 mL/min,抑制电导法检测,每个样品的分析时间为20 min。在优化的实验条件下,Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+的检出限分别为1.30、1.44、3.18、2.31、5.17 μg/L;加标回收率为91.24%-104.8%。并将此色谱柱与Dionex Ionpac CS12A进行分析比较,两根柱子的检测结果数据一致。研究结果表明:方法简便、快速、准确可靠,适合对河水此类复杂样品的检测。
  • 离子色谱法测定东下冯遗址土壤中的无机阴离子 免费阅读 下载全文
  • 采用电导检测离子色谱法对东下冯遗址土壤水浸取液中阴离子进行了分析。测定了其中的常见阴离子(Cl-、NO3-、SO42-),阴离子的检出限在0.008-0.014 mg/L,回收率在98% - 101%,相对标准偏差RSD(n=7) 在2. 5% 以下。方法可同时检测土壤水浸取液中的多种无机阴离子,快速、简单、可靠。
  • 离子色谱-伏安极谱法联用同时测量空气中阴阳离子及重金属含量 免费阅读 下载全文
  • 通过空气样品液化器中的真空泵的作用,空气转化为液体,从而能持续提供样品流,以供离子色谱仪和伏安极谱仪检测。阐述了将空气样品液化器(PILS)与伏安极谱仪(VA)、离子色谱仪(IC)联机分析空气中气溶胶的方法。其中伏安极谱仪可以分析空气中的Zn、Cd、Pb、Cu等重金属的含量,离子色谱仪可以分析空气中的Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+等阴、阳离子的含量。方法取得了很好的精密度与准确度。
  • 毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子 免费阅读 下载全文
  • 建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%-0.12%和0.63%-1.89%,在1-100 μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限(S/N=3)为2.13-32.61 ng/L,加标回收率为85.3%-103.9%。并用于实际样品检测,取得了很好的效果。
  • 超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体 免费阅读 下载全文
  • 建立了提取和清洗整合成一步的超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体的方法。样品基质经分散后,测定组分进入溶液,油脂溶解在正已烷中,干扰化合物被分散剂吸附。在振荡、超声和加热的协同作用下,9 min内快速完成提取,具有高的样品处理效率。用离子色谱法测定商业染发剂中的中间体以确定方法的提取效率。方法的线性范围为0.2-100 mg/L,检出限0.019-0.048 mg/L,回收率85.0%-107.0%,相对标准偏差0.30%-3.7%。实验结果表明,方法简单、可靠,适用于大批量样品的常规分析。
  • 离子色谱法同时分析离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子色谱-直接电导检测法同时测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根的方法。色谱分离采用Shim-pack IC-A3 阴离子交换色谱柱和邻苯二甲酸氢钾淋洗液。最佳色谱条件为: 以邻苯二甲酸氢钾(1.2 mmol /L)为淋洗液,柱温30 ℃,流速1.0 mL/min。在此条件下,所测阴离子的检出限(S/N = 3)为0.06~3.07 mg /L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n = 5) 分别不大于0.18%和1.62%。用来测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根,加标回收率为98.2%~101.8%,能够满足离子液体中的三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根定量分析要求。
  • 自制离子色谱固定相在含磷阴离子分析中的应用 免费阅读 下载全文
  • 制备出一种新型抑制电导检测阴离子色谱固定相,通过对色谱条件的选择,成功实现了多种含磷阴离子的分离。选用KOH溶液作为流动相,成功分离并测定正磷酸根、焦磷酸根、三偏磷酸根和三聚磷酸根,且线性良好,方法的加标回收率达到90%~106%。用于实际样品分析,结果令人满意。
  • 离子色谱法测定饲料添加剂磷酸二氢钠中4种无机阴离子 免费阅读 下载全文
  • 应用抑制电导检测离子色谱法建立了准确快速测定磷酸二氢钠中无机阴离子含量的分析方法。样品经过简单溶解后即可上机分析,分析时间小于30 min。实验结果表明,方法的重现性好、灵敏度高、操作简便易行,还可以推广应用到其他工业原料如磷酸钠、磷酸氢钙及磷酸等的测定。
  • 离子色谱-非抑制电导法同时测定铵盐、四乙基铵、甲基三乙基铵 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子色谱非抑制电导法同时分离测定铵根与两种季铵盐四乙基铵、甲基三乙基铵的方法。分别实验了在亲水性和疏水性阳离子交换色谱柱上三种铵类的分离效果,实验了使用不同淋洗液和流速情况下离子的分离情况,结果表明使用SH-Cation-101型疏水性阳离子色谱柱,淋洗液采用甲烷磺酸(5.0 mmol/L),其中加入乙腈(7%),于0.8 mL/min的流速条件下,三种铵类物质分离良好,其中结构极为相似的两种季铵盐四乙基铵和甲基三乙基铵分离度达到1.5以上,分离时间短,3种物质在13 min内实现完全分离。采用国产离子色谱仪非抑制电导法检测,无需使用抑制器,成本低,操作简便可行。检测结果的灵敏度高,线性范围铵根为0.5-50 mg/L,四乙基铵和甲基三乙基铵为5-500 mg/L,相关系数均高于0.999,相对标准偏差均在3%以内,平均加标回收率在98.5%-101.2%。
  • 离子色谱法同时测定脱硫液中的四种醇胺 免费阅读 下载全文
  • 建立了同时分离测定异丙醇胺(IPA)、三异丙醇胺(TIPA)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、N,N-二甲基二乙醇胺(DMAE)和6种阳离子的离子色谱法。色谱柱为TSK gelSuper IC-CR阳离子交换柱,流动相为冠醚(2.0 mmol/L)、甲基磺酸(2.2 mmol/L)、 L -组氨酸(0.5 mmol/L)混合溶液,流速为0.5 mL/min,抑制电导检测。DMAE、MDEA、TIPA、IPA 的检出限分别为0.48、36.9、47.04和1.39 μg/L;样品中DMAE、MDEA、TIPA、IPA平均回收率为103.15%,95.48%,97.64%,92.41% 。方法具有简单、快速、灵敏、抗干扰等优点,用于测定脱硫液中的DMAE、MDEA、TIPA和IPA,结果令人满意。
  • 双通道离子色谱法同步检测DOPO中的无机离子 免费阅读 下载全文
  • 以氯仿溶解10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO),离心取清液,自动进样器-双通道离子色谱法同步检测DOPO中的无机阴阳离子,采用自动进样器与双通道同步进行,大大缩短了分析时间。离子保留时间的相对标准偏差RSD(n=6)在0.07%~0.18%,峰面积的RSD(n=6)在0.43%~0.88%,重现性好。3种离子的平均回收率在94.87%-98.30%,结果令人满意。
  • 氧弹燃烧-离子色谱法测定电子产品连接线中的卤素 免费阅读 下载全文
  • 建立了氧弹燃烧法处理电子产品连接线,离子色谱测定样品中卤素的分析方法。选用TSKgelSuperIC-AZ阴离子分析柱,以NaHCO3(7.5 mmol/L)+Na2CO3(1.1 mmol/L)为流动相等度洗脱,抑制电导检测。结果表明:该条件下F-浓度在0.02-2 mg/L,Cl-和Br-浓度在0.05-5 mg/L范围内峰面积与浓度的线性关系良好(r〉0.999),实际样品中卤素回收率为90.52%-97.24%,样品测定结果相对标准偏差均为0.73%-2.01%(n=5)。应用氧弹燃烧-离子色谱法测定电子产品连接线中的卤素离子,方法简便、快捷,测定结果准确。
  • 表面接枝型离子色谱固定相的制备 免费阅读 下载全文
  • 以苯乙烯-二乙烯基苯微球为基质,建立了一种新型离子色谱固定相的制备方法。在基质微球表面合成一层聚缩水甘油甲基丙烯酸酯聚合物层(GMA),随后与甲胺及?1,4-丁二醇二环氧甘油醚(BDDE)交替反应,与其表面接枝上带正电荷的季铵基团,可用于阴离子的分离。通过改变接枝反应的次数,控制交换树脂的交换容量。自制色谱固定相能够用于7种常规阴离子分离分析,并用于自来水中常规阴离子的检测。分离检测结果可与商用离子色谱柱相比,同时水负峰能与氟离子完全分离,不影响氟离子的定量检测。
  • 离子色谱法测定聚乳酸(PLA)降解产物中3种有机酸阴离子 免费阅读 下载全文
  • 为了建立聚乳酸(PLA)降解产物中3种有机小分子酸阴离子[CH3CH(OH)COO-,CH3CH2COO-,CH3COO-]的离子色谱检验方法,将PLA降解第5天的产物过滤后用离子色谱检测,色谱条件:淋洗液为NaHCO3(6.0 mmol/L);流速为1.0 mL/min;检测器为电导检测器。实验表明对乳酸、甲酸、乙酸标准曲线的线性相关性在0.991以上,3种离子的相对标准偏差(RSD)在0.91%-3.7%。方法具有方便、准确、成本低的特点。
  • 离子色谱-电导检测法测定不同乳制品中硫氰酸盐 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子色谱-电导检测分析不同类型乳制品中硫氰酸盐(SCN-)污染物的方法,重点研究了不同形态样品:固态类(奶粉)、液态类(牛奶)、凝固态类(凝固型酸奶)和半流质态类(炼乳)等乳制品中的硫氰酸盐的前处理方法,采用丙酮作为蛋白沉淀剂,有效实现了对各类样品中蛋白质的沉淀和对硫氰酸盐的提取,避免了以往采用乙腈处理样品时容易分层的弊端,方法在0~5.0 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数?为0.9997 (n=6),方法检出限(LOD)为0.15~0.5 μg/g(S/N=3),方法回收率为95.0%~105.0%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~5.6%(n=3)。
  • 离子色谱法测定乙胺类物质中的氯离子 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子色谱法快速测定乙胺类物质中氯离子的方法。通过简单的阀切换,去除大量的乙胺类物质,将Cl-富集在浓缩柱上,从而达到基体消除的目的,然后进行样品测定。在1.0-500.0 mg/L浓度范围内,Cl-的线性相关系数为0.9999,相对标准偏差小于1.2%,加标回收率在92.7%-100.3%。方法已成功应用于乙胺类物质中氯离子的测定。
  • 离子色谱法同时测定胞外培养液中的有机酸与核苷酸 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐检测结果的影响。实验证明:磷酸钠检出限为40 mg/kg,焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠均为10 mg/kg,回收率在74.8 %以上,相对标准偏差(RSD)小于10.7 %,实际样品检测结果令人满意。方法具有简便、快捷,选择性好,灵敏度高,无污染、操作步骤简单等优点。
  • 离子色谱法同时测定扇贝柱中多种磷酸盐 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐检测结果的影响。实验证明:磷酸钠检出限为40 mg/kg,焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠均为10 mg/kg,回收率在74.8 %以上,相对标准偏差(RSD)小于10.7 %,实际样品检测结果令人满意。方法具有简便、快捷,选择性好,灵敏度高,无污染、操作步骤简单等优点。
  • 离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量 免费阅读 下载全文
  • 建立离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪含量的方法。在色谱柱为IonPac SCS1(4 mm×250 mm),保护柱为IonPac SCG1(4 mm×50 mm),淋洗液: 甲烷磺酸(4 mmol/L)+乙腈(26%),流速:1.0 mL/min,柱温:35 ℃,进样量:7 μL,紫外检测波长:215 nm的条件下,测定结果表明:卡托普利和氢氯噻嗪在0.5-25 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r分别为0.9997、0.9999,检测限分别为0.012、0.002 μg/mL,回收率分别为98.11 %、94.24 %。方法操作简单,灵敏度高、准确、重现性好,可用于复方卡托普利片的质量控制。
  • 离子色谱法分析小麦中的矮壮素和缩结胺 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子交换色谱-直接电导法同时测定小麦中矮壮素和缩节胺残留的分析方法。样品磨碎超声提取后,过固相萃取(SPE)柱去除蛋白质,用0.22 μm膜过滤,进样检测。考察了不同的阳离子色谱柱SH-CC-1、SH-CC-2、 SH-CC-3,不同的淋洗液对矮壮素、缩结胺的保留时间和分离度的影响。确定了最佳色谱条件为:SH-CC-3阳离子色谱柱,直接电导检测,淋洗液选用甲烷磺酸(3.0 mmol/L)分离;流速:1.0 mL/min;柱温:40 ℃;进样量:100 μL。在此条件下,矮壮素及缩节胺在0.20-20.0 mg/L范围内,线性相关系数r均大于0.999,矮壮素和缩结胺的检出限(S/N=3)分别为0.070和0.073 mg/L,矮壮素、缩结胺的加标回收率分别为76.0%-93.8%和74.9%-91.2%,相对标准偏差在4.2%以下。方法选择性好,灵敏度高,抗干扰能力强,适用于检测小麦中矮壮素和缩结胺的检测。
  • 阳离子色谱法测定溴棕三甲胺含量 免费阅读 下载全文
  • 建立了用阳离子色谱法测定溴棕三甲胺的方法。在淋洗液为硫酸(3 mmol/L)+乙腈(40%),流速为1 mL/min,柱温为40 ℃的色谱条件下,采用Metrosep C4-150阳离子色谱柱,非抑制电导检测器,在1-15 mg/L范围内,溴棕三甲胺的浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999。方法具有快速、简便、灵敏的特点,适用于检测实际样品中溴棕三甲胺的含量。
  • 离子色谱仪器的不确定度比对 免费阅读 下载全文
  • 随着仪器的自动化程度越来越高,在仪器分析过程中,人工操作部分越来越少。所以仪器所处的实际状态水平,将对检测结果产生较大的影响。研究了不同离子色谱仪在相同色谱条件下,对同一样品的分离分析,并对测量过程中产生不确定度的影响因素:标准溶液浓度产生的不确定度、样品重复测定产生的不确定度、标准曲线线性拟合产生的不确定度、温度变化产生的不确定度等进行了分析,并对检测结果进行对比。
  • 《中国无机分析化学》投稿简章 免费阅读 下载全文
  • 《中国无机分析化学》主要报道无机分析化学科研成果和工作动态,交流无机分析化学科研经验,服务无机分析化学的技术推广和科研生产,促进无机分析化学工作人员素质提升,推动无机分析化学技术行业发展和进步。本刊包括岩矿分析、冶金分析、材料分析、环境分析、化工分析、生物医药分析、食品分析、仪器研制、技术交流、综述评论、信息之窗等栏目。
  • [本刊特稿]
    液相色谱-电化学衍生-光学检测技术研究进展(吴述超[1,2,3] 张嘉捷[3] 周琰春[4] 郑存江[2] 朱岩[3])
    [评论与进展]
    矿冶行业阴离子检测技术研究进展(刘玮 于力 汤淑芳 宫志超)
    [资源与环境]
    离子色谱快速柱检测简单基质样品中的无机阴离子(曹盛林[1] 叶明立[2] 朱岩[1])
    离子色谱法测定南海海水中的硝酸盐和磷酸盐及其对地球化学意义的初探(殷月芬 于怡 郑立 高国瑞 陈显尧)
    YS-50阳离子色谱柱抑制电导法测定河水中阳离子(尹雪梅[1] 曾敏洁[2] 王文佳[1] 马浩[1] 施超欧[1])
    离子色谱法测定东下冯遗址土壤中的无机阴离子(赵春燕)
    离子色谱-伏安极谱法联用同时测量空气中阴阳离子及重金属含量(孙焕 孙郑冬 陶玲 李涛)
    [化工与材料]
    毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子(谢佩瑾[1] 孙剑英[1] 汪列敏[1] 叶明立[2] 朱岩[3])
    超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体(钟志雄 罗志彬 朱炳辉)
    离子色谱法同时分析离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根(李丹 张欣 于泓)
    自制离子色谱固定相在含磷阴离子分析中的应用(杨宇玲 黄忠平 朱岩 林淑霞)
    离子色谱法测定饲料添加剂磷酸二氢钠中4种无机阴离子(王珊珊[1] 张锦梅[1] 孙健[2])
    离子色谱-非抑制电导法同时测定铵盐、四乙基铵、甲基三乙基铵(杨兰玲 张习志 田海峰)
    离子色谱法同时测定脱硫液中的四种醇胺(刘玉秀[1] 朱岩[2] 陈智栋[3] 周旭[4] 陈梅兰[5])
    双通道离子色谱法同步检测DOPO中的无机离子(杜晓磊[1] 王存进[1] 侯倩慧[1] 余季金[2])
    氧弹燃烧-离子色谱法测定电子产品连接线中的卤素(程鹏 桥本佳巳 杜增凯)
    表面接枝型离子色谱固定相的制备(黄忠平 杨宇玲 郭伟强 朱岩)
    离子色谱法测定聚乳酸(PLA)降解产物中3种有机酸阴离子(庄昌清[1] 岳红[1] 谢丽萍[2])
    [食品与医药]
    离子色谱-电导检测法测定不同乳制品中硫氰酸盐(张水锋 陈小珍 张东雷 李红艳 陈万勤)
    离子色谱法测定乙胺类物质中的氯离子(陈郁[1] 钟乃飞[2] 曾雪灵[2] 叶明立[2] 朱岩[3])
    离子色谱法同时测定胞外培养液中的有机酸与核苷酸(法芸 杨海燕 朱新术)
    离子色谱法同时测定扇贝柱中多种磷酸盐(王飞 曹彦忠 张静 刘芳)
    离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量(吕伟德[1] 周丹[2] 朱岩[2,3])
    离子色谱法分析小麦中的矮壮素和缩结胺(张锦梅 王敬花 王珊珊 田海峰)
    阳离子色谱法测定溴棕三甲胺含量(廖树伟[1] 廖栩泓[2])
    [其它]
    离子色谱仪器的不确定度比对(王晓香[1] 王文佳[2] 崔晓庆[1] 刘娟[2] 施超欧[2])

    《中国无机分析化学》投稿简章
    《中国无机分析化学》封面

    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式
    金月芽期刊网 2017 触屏版 电脑版 京ICP备13008804号-2