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文献检索:
  • 离子色谱法测定饮用水中的六价铬 免费阅读 下载全文
  • 利用离子色谱检测灵敏度高的特点,建立了一种测定饮用水中超痕量六价铬的离子色谱方法。首先采用IonPacASll-HC4mm阴离子交换柱分离目标离子铬酸根(CrO4^2-),将分离出的CrO4^2-收集于浓缩柱,然后经过阀切换,将目标离子从浓缩柱上洗脱,进入毛细管分析柱IonSwiftMAXl00capillary(0.4mm×250mm)分离,最后用IC-CUBE抑制电导检测器检测,测定了生活饮用水中CrO4^2-,最低可检测至0.001μg/L。在线性范围0.05-10μg/L内其相关系数为0.9999,相对标准偏差RSD(n=11)小于1.0%,样品回收率为94%-102%。方法准确可靠,可应用于水中六价铬的测定。
  • 在线连续监测春节燃放烟花爆竹对杭州PM2.5中水溶性离子浓度的影响 免费阅读 下载全文
  • 利用大气细颗粒物水溶性组分在线连续监测分析系统(AIM-URGg000D),考察了杭州城区春节期间集中燃放烟花爆竹对PM2.5中水溶性离子浓度的影响,结果表明烟花爆竹燃放期间,PM2.5浓度急剧上升,C1-、SO4^2+、K+、Mg+浓度分别达到燃放前的18、6、53、76倍。相关性分析表明,K+、C1-、Mg^2+三者之间的相关系数均在0.90以上。
  • 离子色谱法测定生物冶金矿石样品中常见阴离子及硫化物 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种用离子色谱法测定生物冶金矿石样品中常见阴离子及硫化物的方法。色谱条件是Na2CO3(3.2mmol/L)+NaHCO3(1.0mmol/L)+丙酮(15%)为淋洗液,淋洗液流速为0.7mL/min,采用MetrosepASupp5-250型阴离子柱,电导检测器,柱温37℃。研究中S033^2-、SO4^2-、S03^2-的加标回收率均达到90%以上,为随时监控生物冶金过程中间硫的各种形态提供了可能性。
  • 非抑制器离子色谱法检测河水中的阳离子 免费阅读 下载全文
  • 通过优化淋洗液、色谱柱温度、载样量等影响测定的因素,建立了非抑制器离子色谱法检测河水中阳离子的方法。在1-100μg/L浓度范围内,标准溶液工作曲线的线性相关系数R均大于0.999。方法不需要使用抑制器、操作简单、准确可靠,能满足检测要求。
  • 离子色谱法测定亚硫酸铵镀金液中常见阴离子 免费阅读 下载全文
  • 采用抑制性一离子色谱法测定了亚硫酸铵镀金液中的常见阴离子和柠檬酸根,利用DionexICS-1100型离子色谱仪以及DionexIonPacASl5(4min×250mm)、IonPacAG(4mm×50mm)阴离子交换色谱柱进行分离,以KOH为淋洗液等度淋洗,在28min内完成了电镀液中常见阴离子及柠檬酸根含量的测定。方法有较好的线性和重现性,并且成功地分析了亚硫酸铵镀金液样品中C1-、SO3^2-、SO4^2-、柠檬酸根离子在电镀过程中离子浓度的变化。
  • 滴定和离子色谱联用在水质分析中的应用 免费阅读 下载全文
  • 采用滴定和离子色谱联用技术同时测定水质中一些常用的参数,如pH值、电导率、p-m值、温度和常见阴阳离子含量。使用MetrosepASupp15100为阴离子色谱柱,MetrosepC4-100为阳离子色谱柱,Aquatrodeplus为测p-m值电极和电导率电极,结果显示方法具有良好的准确度、重现性和精密度。采用联用技术大大简化了手工操作,一次进样即可完成多个指标的测定,提高了分析效率。
  • 抑制电导-毛细管离子色谱法测定饮用矿泉水中痕量溴酸盐的含量 免费阅读 下载全文
  • 建立了直接进样一抑制电导毛细管离子色谱法快速分离检测饮用矿泉水中痕量溴酸盐含量的分析方法。选用新型高效高容量、氢氧化物选择性的毛细管阴离子交换分离柱IonPac AS25,一步梯度淋洗条件下,13min内完成了饮用矿泉水中痕量溴酸盐的定量分析。溴酸盐在0.20/zg/L至2.0mg/L浓度范围内,线性良好,线性相关系数为0.9999,其检出限为0.10p.g/L。对样品进行重复性实验,溴酸盐检测结果相对标准偏差(RSD)小于5%;进行加标回收实验,回收率介于81%-106%。方法选择性和重现性较好,准确度、精确度和灵敏度较高,适用于快速分离检测饮用矿泉水中痕量溴酸盐的含量。
  • 多思梯度淋洗离子色谱法测定催化剂处理液中的氯和多种磷酸盐 免费阅读 下载全文
  • 多思梯度淋洗离子色谱法分析了催化剂处理液中的氯、磷酸盐、亚磷酸盐和羟基戊烷基磷酸。色谱条件为Metrosep A Supp3-250/4.0mm分离柱,淋洗液A为NaOH(3.2mmoL/L)水溶液,淋洗液B为NaOH(40mmoL/L),电导检测器,流速1.0mL/min,进样体积20μL。方法可以同时分离分析氯和多种磷酸盐,样品中高浓度的磷酸盐不影响其他组分的测定,分析时间短(〈20min),有良好的线性相关性(r〉0.999)。
  • 离子色谱法测定水中的卤氧化物阴离子 免费阅读 下载全文
  • 通过对流动相盐浓度、保留时间、色谱柱温度等因素的优化,建立了SI-354D色谱柱分离,离子色谱法分析水中的卤氧化物阴离子的方法。与普通色谱柱的分离比较表明SI-35色谱柱的分离时间缩短了一半,在不使用特殊液相色谱系统的条件下,用于分析水中的卤氧化物阴离子,取得了很好的效果,在水质的管理和监测中能大大提高工作效率。
  • 离子色谱法测定乙二醇中氯离子和硫酸根离子 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子色谱法测定乙二醇溶液中氯离子和硫酸根离子的方法。采用AS22阴离子交换色谱柱,以Na2CO3(4.5mmol/L)+NaHCO3(1.4mmol/L)作为淋洗液,测定了乙二醇样品中的氯离子和硫酸根离子。无需复杂的样品前处理,分析方法干扰小,测定结果令人满意。
  • 在线英蓝基体中和-离子色谱法测定熟石灰中的氯离子 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种离子色谱法快速测定熟石灰中氯离子含量的方法。由于样品pH值不适合直接进样,使用传统方法测定费时费力。采用英蓝基体中和为前处理方法,以MetrosepASupp5-150/4.0mm为阴离子交换柱,Na2CO3(3.2mmol/L)+NaHCO3(1.0mmol/L)为流动相,减少引入干扰物质,保证了样品前处理的重现性,并实现完全在线连续分析。基体是强酸、强碱的样品都可使用自动进样器连续直接进样分析。
  • 离子色谱法测定磷酸钠中的4种阴离子 免费阅读 下载全文
  • 采用离子色谱法同时测定磷酸钠中的F-、C1-、SO4^2-、NO3-4种阴离子,对淋洗液等色谱条件进行了优化,4种离子的分离度好,检测灵敏度高,被测离子的浓度在一定范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数r〉0.999,4种离子测定结果相对标准偏差小于3%(n=9),加标回收率为80%-110%。方法简便快速,测定结果准确,可满足检测要求。
  • 离子色谱法测定硝酸中的痕量无机阴离子 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种测定硝酸试剂中杂质无机阴离子的离子色谱分析方法。选用高容量的强阴离子交换柱、IonPac ASl5(4mm×250ram)分析柱和保护柱,浓硝酸(68%)样品经稀释后直接进样。在线产生KOH(38retool/L)流动相等度洗脱,可以将F-、C1-、NO2-、SO4^-等阴离子与高浓度的NO3-分离开来,最后采用抑制电导检测器检测,实现对硝酸试剂的定性定量分析。浓硝酸样品中F-、C1-、NO2-和SO4^2-在线性范围内相关系数均大于0.9995,加标回收率84.7%-106.0%,RSD(n=7)小于3.0%,检出限(以3倍信噪比计)依次为0.04、0.1、0.2和0.2mg/L。
  • 离子色谱阀切换法测定己二酸中痕量阴离子 免费阅读 下载全文
  • 摘要建立了离子色谱阀切换测定己二酸中痕量阴离子的方法。使用SH-021离子排斥柱将待测痕量阴离子C1-、NO3-、SO4^2-分离出来,再将分离出来的离子通过SH-011浓缩柱进行浓缩富集,最后通过阀切换将浓缩柱中阴离子使用Na2CO3(2.0mmol/L)带人SH-015离子分离柱中分离后分析。方法灵敏度高,重现性好,回收率在87.5%-112.6%,适用于高纯度试剂中痕量阴离子检测。
  • 离子色谱法测定六氟锑酸根 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子色谱法测定六氟锑酸根离子的方法。采用AS16阴离子交换色谱柱分离,KOH溶液梯度淋洗,使得强保留的六氟锑酸根离子和常规阴离子能够同时分离,而且六氟锑酸根峰形好,20min就能完成一次样品分析。在1.00-200mg/L范围内,六氟锑酸根离子的浓度DX与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系,线性方程为Y=9.6218X-0.0219,线性相关系数为0.9999。方法简单实用,能够应用于六氟锑酸根的准确测定。
  • 离子色谱法测定变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根离子 免费阅读 下载全文
  • 建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22,以碳酸钠+碳酸氢钠溶液为流动相,等度淋洗,15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。氯离子和硫酸根离子在10-2000μg/L范围内,线性良好,线性相关系数均为0.9999,两种离子的检出限分别为0.9和5.0μg/L。对样品进行重复性实验,各组分检测结果相对标准偏差(RSD)小于7%,进行加标回收实验,回收率介于80%-110%。方法选择性和重现性较好,准确度、精确度和灵敏度较高,可准确检测变性乙醇燃料中痕量氯离子、硫酸根离子及总硫含量。
  • 离子色谱法测定尿液中磷酸类物质 免费阅读 下载全文
  • 采用阴离子交换色谱柱IonPaeASl6,以梯度变化的氢氧化钾作为淋洗液,流速1.0mL/min,抑制电导检测,快速、方便地测定了尿液中磷酸性尿结石抑制物——焦磷酸和植酸的含量。方法在0.01-5.00mg/L范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数为0.9998,实际样品的加标回收率在96.0%-102.0%,结果令人满意。
  • 液相微萃取一离子色谱法测定体液中的血管紧张素转化酶抑制剂 免费阅读 下载全文
  • 基于中空纤维液相微萃取技术,建立了体液中血管紧张素转化酶抑制剂的离子色谱分析方法。采用中空纤维液相微萃取和离子色谱联用技术,对中空纤维萃取条件进行优化,优化的萃取条件为以正辛醇为萃取溶剂,供体相中pH值为6.0,在供体相中未添加NaCl,接受相为HCI(0.01mol/L),萃取时间为50min,搅拌速度为430r/min。雷米普利、盐酸贝那普利、盐酸喹那普利和福辛普利钠的富集系数分别为10.8、15.5、12.2和20.8倍。方法操作简单,环境友好,提高了离子色谱检测芳香胺类物质的灵敏度。
  • 离子色谱分离-安培检测器测定淀粉酶解液中的6-磷酸葡萄糖 免费阅读 下载全文
  • 建立了淀粉酶解液中6-磷酸葡萄糖(G6P)的离子色谱分离一电化学检测方法。样品经稀释、过滤后进行色谱分析,采用IonpacAGl8(50mm×4mm)和IonpacASl8(250mm×4mm)离子交换色谱柱分离,以EGCⅡ产生的氢氧化钾为流动相,梯度淋洗,流速1.0mL/min,安培检测器检测,外标法定量,6-磷酸葡萄糖与主要杂质葡萄糖和其他组分的分离度良好。进样25μL条件下,6-磷酸葡萄糖的线性范围为0.06-10.00mg/L,相关系数为0.9995,回收率为93%-106%,相对标准偏差均小于3%,检出限为0.02mg/L(信噪比为3)。方法灵敏度高,无杂质干扰,前处理简便,用于6-磷酸葡萄糖主要组分和中间体的分离检测,结果令人满意。
  • 离子色谱法测定汽车阴极电泳涂料中乳酸、乙酸、甲酸的含量 免费阅读 下载全文
  • 首次采用离子色谱法对汽车阴极电泳涂料中乳酸、乙酸、甲酸的含量进行分析。比较了4种样品前处理方式的效果,分别考察了4种方法所得结果的重现性和加标回收率。实验发现将溶解、破乳以及超滤3种方法相结合对样品进行前处理,结果最为理想。乳酸、乙酸的加标回收率在97%-100%,而甲酸的加标回收率在90%左右。对于测定阴极电泳涂料中的离子含量具有一定的指导意义。
  • 离子色谱法测定叶酸类化合物 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子色谱法同时测定生物样品中叶酸类化合物的方法。叶酸和甲氨蝶呤峰面积的相对标准偏差RSD分别为1.8%和2.0%,在0.01-10mg/L线性范围内,线性相关系数分别为0.9999和0.9996,检出限分别为4.8和5.5μg/L。方法的灵敏度和线性范围均比较满意。
  • 离子色谱脉冲安培法测定电镀铜液中的增亮剂SPS 免费阅读 下载全文
  • 用二维离子色谱法测定了标准溶液和电镀铜液中的SPS。首先,利用样品处理模块消除基质中的铜离子,然后样品在第一套系统的柱子上分离,将一段馏分收集在预浓缩柱上,再用第二套系统测定。标准工作曲线的线性相关系数达0.9999,对3种样品分别进行15次分析,所得结果的相对标准偏差小于6%,有很好的准确度和精密度。
  • 离子色谱法测定碘鎓盐中的六氟磷酸根 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子色谱法测定六氟磷酸根离子的方法。采用AS19阴离子交换色谱柱,以氢氧化钾作为淋洗液,测定了碘鎓盐样品中六氟磷酸根的含量。在1.00-100mg/L范围内,六氟磷酸根离子的浓度X与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系,线性方程为Y-0.0757X-0.0721,线性相关系数为0.9998,相对标准偏差RSD为1.30%,样品加标回收率为98.3%。方法稳定可靠、简单实用,能够应用于六氟磷酸根的准确测定。
  • 离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐 免费阅读 下载全文
  • 采用异丙醇作为亚硫酸根离子色谱电化学检测法稳定剂,获得了较好的稳定性和线性相关性,建立了离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐的方法。样品采用简单的前处理,配合英蓝渗析样品前处理系统,方法最低检出限为3.1μg/L。简化了前处理步骤并有助于金针菇样品前处理的自动化和获得较好的重复性,为亚硫酸盐的检测方法起到了很好的补充。
  • 离子色谱-直接电导法测定海藻酸钠中钠离子和钙离子 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种离子色谱法测定海藻酸钠中钠离子和钙离子含量的方法。使用SH-Anion-012阳离子交换色谱柱,采用直接电导检测模式检测,实验了不同淋洗液和流速条件下离子的分离情况,最终选择的淋洗液为甲烷磺酸(3.0mmol/L),流速为1.2mL/min,结果准确、快速、灵敏度高,测定结果的加标回收率在98.7%-107.4%。适用于实际样品的测定。
  • 离子色谱阀切换法测定硫磺熏蒸中药材中的二氧化硫 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种利用阀切换技术测定硫磺熏蒸中药材中残留二氧化硫的离子色谱方法。中药材样品经过捣碎,用去离子水超声波振荡提取、过滤等样品前处理步骤,样品溶液即可直接进样分析,采用IonPacASll-HC阴离子柱分离,将分离出的二氧化硫富集到阴离子交换柱上,经过阀切换,再进入分析柱进行分析,可避免样品基体的干扰,最后采用电导检测器检测,外标法定量,结果表明SO2^2-在线性范围0.5-50.0mg/L内,线性关系良好,方法中亚硫酸回收率达96.8%,相对标准偏差RSD(n=7)小于3.0%。
  • 离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子 免费阅读 下载全文
  • 研究了快速测定氨基葡萄糖中C1-和SO4^2-的离子色谱方法。样品溶解后过0.22μm滤头去除颗粒物质和TOYOPAKODSM固相萃取柱去除疏水性有机物,滤液直接进样测定,样品经TSKgelSuperIC-AnionHS快速色谱柱分离,以NaHCO3(3.8 mmol/L)+Na2CO3(3.0mmol/L)溶液等度淋洗,流速为1.5mL/min,进样量为30μL。结果表明标准溶液连续进样7次,色谱峰面积相对标准偏差(RSD)〈0.53%。方法选择性好,简便快捷,用于实际样品测定结果准确。
  • 离子色谱分离柱后衍生化法测定面制品中的硼酸 免费阅读 下载全文
  • 建立了面制品中硼酸的离子色谱分离柱后衍生紫外检测方法。样品经溶解、提取、纯化、过滤后进行色谱分离,采用IonPacASll-HC分析柱(2min×250mm)离子交换色谱分离,以氢氧化钠为流动相,等度淋洗,流速0.3mL/min,然后经衍生反应后进入紫外检测器检测,外标法定量,硼酸和其他组分分离度良好,且不受干扰,进样100pL条件下,硼酸的线性范围为0.6-10.00mg/L,相关系数为0.9996,回收率为85%-96%,相对标准偏差均小于4%,检出限为0.2mg/L(以3倍信噪比计)。方法灵敏度高,无杂质干扰,前处理简便,用于面制品中硼酸的分离检测,结果满意。
  • 离子色谱法对唑来膦酸药物的方法学研究 免费阅读 下载全文
  • 采用离子色谱低压梯度淋洗及电导检测的方法对唑来膦酸药物进行了方法学研究,并对药物中的杂质成分磷酸和亚磷酸进行了分析。采用Metrohm A Supp 5-100色谱柱分离,唑来膦酸与其它相关离子的分离良好,磷酸和亚磷酸的定量限分别为36.6和25.8μg/L,回收率分别为99.2%-100.9%,99.5%-100.9%。方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可用于唑来膦酸药物的测定和质量评价。
  • 离子色谱脉冲安培法测定无乳糖食品饮料中乳糖含量 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种快速测定无乳糖食品及饮料中乳糖含量的离子色谱分析方法。以HamiltonRCX-30-250/4.6为阴离子交换柱,NaOH(150mmol/L)为流动相,采用脉冲安培法进行检测,方法在线性范围为5-50mg/L时,线性相关系数r为0.9999,相对标准偏差为1.25%,样品加标回收率为94.3%-105.7%。对8种无乳糖食品和饮料分析显示方法准确度、精密度较好。采用电化学检测大大地提高了测定低含量乳糖的灵敏度,结果证明是一种简单、快速、灵敏度高、抗干扰性好的分析方法。
  • 毛细管离子色谱法在食品检测中的应用 免费阅读 下载全文
  • 毛细管离子色谱能够大幅缩减流动相的消耗,并显著提高灵敏度,其研究及应用在离子色谱领域得到了高度重视。概述了毛细管离子色谱系统在食品饮料行业中的广泛应用,并详细介绍了毛细管离子色谱系统在用于检测分离常规无机阴阳离子、有机酸及糖醇类物质中的应用,并对未来的发展方向进行了评述。
  • 离子色谱法测定药物Sevelamine的磷酸盐结合率 免费阅读 下载全文
  • 建立了用离子色谱法研究药物对磷酸盐结合率的方法。色谱条件为采用Metrosep A Supp5-150/4.0mm色谱柱,淋洗液为Na2CO3(3.2mmol/L)+NaHCO3(1.0mmol/L)+乙腈(10%)水溶液,电导检测器,流速0.7mL/min,柱温30℃。方法简便、快速、准确。
  • 在线固相萃取非抑制离子色谱法测定奶粉中的左旋肉碱 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种在线固相萃取非抑制型电导检测离子色谱法测定奶粉中左旋肉碱的方法。奶粉样品经高纯水溶解后,以乙腈沉淀蛋白,离心后过固相萃取小柱和钠柱净化,再通过阀切换的方式进样,经浓缩柱浓缩并冲洗去除基体,以甲基磺酸(3mmol/L)为淋洗液等度洗脱,IonPac CSl7阳离子柱交换分离,非抑制电导检测。结果表明左旋肉碱在17.5-175mg/kg内线性关系良好(r=0.9995),奶粉中左旋肉碱的加标回收率为92.3%-105.2%,相对标准偏差(RSD)在1.4%-4.3%,检出限为5mg/kg。方法简单,准确,能满足奶粉中左旋肉碱的检测及质量控制的要求。
  • 离子色谱一脉冲安培法测定桑黄多糖的单糖组成 免费阅读 下载全文
  • 桑黄子实体经水提、醇沉、离心、干燥后得水溶性粗多糖,在沸水浴条件下经硫酸水解后用离子色谱一脉冲安培法测定粗多糖中的单糖组成。结果测得桑黄粗多糖中含有6种单糖,主要由岩藻糖、半乳糖、葡萄糖和甘露糖组成,其摩尔比为0.29:0.64:20.2:1,同时优化了前处理条件,得到较高的多糖得率为3.23%。
  • 离子色谱法测定饮料中柠檬酸 免费阅读 下载全文
  • 研究了快速测定饮料中柠檬酸的离子色谱方法。将样品稀释数倍,依次通过0.22μm滤头去除颗粒物质,用TOYOPAKODSM固相萃取柱去除疏水性有机物,滤液直接进样测定。样品经TSK-gelSuperlC-AnionHS快速色谱柱分离,以Na2CO3(8mmol/L)溶液等度淋洗,流速为1.5mL/min,进样量为30pL。实际样品中柠檬酸回收率为95.20%-109.20%,样品测定结果相对标准偏差(RSD)小于0.62%(n=5)。方法选择性好,简便快捷,用于实际样品测定结果准确。
  • 离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝和磷酸二乙酯的含量 免费阅读 下载全文
  • 建立了离子色谱的方法测定三(乙基膦酸)铝原药的含量。采用ICSll00离子色谱系统,阴离子交换色谱柱IonPacASl4A,分离三(乙基膦酸)铝离子。方法具有灵敏度高,操作简单,重现性好等特点。
  • 反相高效液相色谱-脉冲安培电化学法测定妥布霉素滴眼液含量 免费阅读 下载全文
  • 建立了一种反相高效液相色谱分离,脉冲安培电化学法直接检测妥布霉素滴眼液含量的分析方法。采用自制的聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物反相柱,以NaOH(50mmol/L)+乙腈(0.5%)溶液为流动相,不需要衍生化和柱后加碱。对分离及检测的各参数进行优化后,妥布霉素的保留时间为6.2min,测定妥布霉素的线性范围为0.2-20mg/L,线性相关系数为0.9993,保留时间、峰面积和峰高的相对标准偏差分别为0.57%、1.31%和0.61%,检出限为9.97μg/L。方法简单、快速、准确,可用于妥布霉素滴眼液含量测定。
  • 离子色谱脉冲安培法测定硫酸阿米卡星 免费阅读 下载全文
  • 根据欧洲药典更新了硫酸阿米卡星的测试方法,采用新的壁射式脉冲安培检测器获得了相关系数达0.9999线性工作曲线和0.40mg/L的方法检出限。同时,讨论了测试过程中需注意的淋洗液配制过程并优化了脉冲安培检测器参数。
  • 《中国无机分析化学》投稿简章 免费阅读 下载全文
  • 《中国无机分析化学》主要报道无机分析化学科研成果和工作动态,交流无机分析化学科研经验,服务无机分析化学的技术推广和科研生产,促进无机分析化学工作人员素质提升,推动无机分析化学技术行业发展和进步。本刊包括岩矿分析、冶金分析、材料分析、环境分析、化工分析、生物医药分析、食品分析、仪器研制、技术交流、综述评论、信息之窗等栏目。1字数要求1.1各领域的研究报告是具有较高学术价值的分析测试研究成果,一般6000字(包括图表等,下同)以下。1.2经验及技术交流是在前人研究基础上具有创造性的研究成果,一般5000字以下。1.3仪器装置及实验技术主要报道新仪器的研制、性能和应用以及各领域中实用性强的分析测试实验技术,一般4000字以下。1.4综述评论国内外分析测试理论、方法和仪器的新进展和发展趋势,撰稿人应有自己的观点及工作,且在参考文献中须有自己的文献,参考文献以近年发表的文献为主,既要注意进展也要提出导向性意见,一般8000字以下。2来稿要求2.1原始论文应具有创新性或重大进步的科研成果,或具有显著实用价值的技术和经验。要求来稿论点明确,实验数据系统、完整、准确,文字简练、标点规范、术语准确。2.2全文包括正文、图、表、参考文献和中英文摘要。英文摘要最好详于中文摘要,以便国际交流和收录,并给出与中文一致的关键词。第一页下方注明论文的“基金项目”名称及编号;第一作者的“作者简介”(包括:姓名、出生年、性别、职称、从事的主要工作、E-mail地址和电话)。并注明通讯联系人及联系方式。2.3文中插图按规范认真描绘,图中坐标、标目、标量值应准确、齐全。纵横坐标标目使用法定的符号及单位,置于坐标外侧居中。插图于正文相应处。文中表格一律采用三线制列出。2.4文中使用的名词术语、计量单位应按国家标准规范书写。
  • [资源与环境]
    离子色谱法测定饮用水中的六价铬(胡忠阳[1] 汪琼[1] 叶明立[1] 梁立娜[1] 何世伟[2] 朱岩[2])
    在线连续监测春节燃放烟花爆竹对杭州PM2.5中水溶性离子浓度的影响(沈建东 何曦 焦荔 徐昶 洪盛茂 张天 何纪平 姚晗)
    离子色谱法测定生物冶金矿石样品中常见阴离子及硫化物(林瑛[1] 廖栩泓[2])
    非抑制器离子色谱法检测河水中的阳离子(曾敏洁[1] 岩田和则[2])
    离子色谱法测定亚硫酸铵镀金液中常见阴离子(乐玮 周兰 尹强 肖江 张超)
    滴定和离子色谱联用在水质分析中的应用(张燕君[1] 陶玲[2])
    抑制电导-毛细管离子色谱法测定饮用矿泉水中痕量溴酸盐的含量(郑洪国 李仁勇 粱立娜)
    多思梯度淋洗离子色谱法测定催化剂处理液中的氯和多种磷酸盐(王玉芹[1] 霍世欣[2])
    离子色谱法测定水中的卤氧化物阴离子(曾敏洁[1] 岩田和则[2])
    [化工与生物]
    离子色谱法测定乙二醇中氯离子和硫酸根离子(任飞[1] 谭曜[1] 钟乃飞[2] 曾雪灵[2] 叶明立[2] 何世伟[3] 朱岩[3])
    在线英蓝基体中和-离子色谱法测定熟石灰中的氯离子(陶玲 刘玉秀 孙郑冬)
    离子色谱法测定磷酸钠中的4种阴离子(商荣宁 张锦梅)
    离子色谱法测定硝酸中的痕量无机阴离子(何珂[1] 胡忠阳[2] 叶明立[2] 梁立娜[2])
    离子色谱阀切换法测定己二酸中痕量阴离子(杨兰玲 张锦梅 张习志 栾健)
    离子色谱法测定六氟锑酸根(贾闯[1] 钟乃飞[2] 曾雪灵[2] 叶明立[2] 朱岩[3])
    离子色谱法测定变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根离子(郑洪国 李仁勇 梁立娜)
    离子色谱法测定尿液中磷酸类物质(何世伟[1] 张婷婷[2] 叶明立[2] 梁立娜[2])
    液相微萃取一离子色谱法测定体液中的血管紧张素转化酶抑制剂(诸寅[1,2] 蔡强[1,4] 黄新新[1,4] 王丽丽[2] 朱岩[3])
    离子色谱分离-安培检测器测定淀粉酶解液中的6-磷酸葡萄糖(潘广文 叶明立 胡忠阳 张婷婷 钟乃飞)
    离子色谱法测定汽车阴极电泳涂料中乳酸、乙酸、甲酸的含量(徐远清[1] 廖栩泓[2])
    离子色谱法测定叶酸类化合物(曹盛林[1] 张艳海[2] 胡忠阳[2] 张婷婷[2] 潘广文[2] 叶明立[2] 朱岩[1])
    离子色谱脉冲安培法测定电镀铜液中的增亮剂SPS(杨秀丽 陶玲 孙郑冬)
    [食品与医药]
    离子色谱法测定碘鎓盐中的六氟磷酸根(钟乃飞[1] 曾雪灵[1] 叶明立[1] 朱岩[2])
    离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐(孙郑冬 剥、焕 霍世欣)
    离子色谱-直接电导法测定海藻酸钠中钠离子和钙离子(杨兰玲 田海峰 张习志 张浩民)
    离子色谱阀切换法测定硫磺熏蒸中药材中的二氧化硫(邵宏宏[1] 周向阳[1] 胡忠阳[2] 汪琼[2] 叶明立[2] 何世伟[3])
    离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子(程鹏[1] 徐小玲[2])
    离子色谱分离柱后衍生化法测定面制品中的硼酸(霍宗利[1] 潘广文[2] 何世伟[3] 叶明立[2])
    离子色谱法对唑来膦酸药物的方法学研究(刘红[1] 王小树[1] 孙焕[2] 李涛[2])
    离子色谱脉冲安培法测定无乳糖食品饮料中乳糖含量(张岩[1] 刘玉秀[2])
    毛细管离子色谱法在食品检测中的应用(裴子建 王静 马超 刘菊 刘肖)
    离子色谱法测定药物Sevelamine的磷酸盐结合率(王玉芹[1] 霍世欣[2])
    在线固相萃取非抑制离子色谱法测定奶粉中的左旋肉碱(钟新林 陈军 余彦海)
    离子色谱一脉冲安培法测定桑黄多糖的单糖组成(饶君凤 吕伟德 王凤丽)
    离子色谱法测定饮料中柠檬酸(程鹏 桥本佳巳 潘明祥)
    离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝和磷酸二乙酯的含量(张培敏 张婷婷 叶明立 梁立娜)
    反相高效液相色谱-脉冲安培电化学法测定妥布霉素滴眼液含量(饶君凤[1] 吕伟德[1] 朱作艺[2] 朱岩[2])
    离子色谱脉冲安培法测定硫酸阿米卡星(张岩[1] 孙郑冬[2])

    《中国无机分析化学》投稿简章
    《中国无机分析化学》封面

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