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和“群体感应”相关的论文


群体感应
  • AI-2/LuxS群体感应系统介导乳酸杆菌益生特性研究进展 相关:乳酸杆菌 群体感应 AI-2
  • 群体感应(quorumsensing,QS)是细菌问通过化学信号分子进行信息传递的一种形式。信号分子可以分为4大类:寡肽(oligopeptides)、酰基高丝氨酸内酯(acyl—homoserinelactone,AHL)、自体诱导物2(autoinduction-2,AI-2)和扩散信号因子(diffusiblesignalfactor,DSF),其中AI-2和其生物合成关键酶LuxS组成的QS系统(AI-2/LuxS系统)介导革兰氏阳性(G^+)和阴性(G^-)细菌的种内和种间信息交流。乳酸杆菌(Lactobacillus)是一种存在于人体内的益生菌,具有抑制病原微生物、维持肠道微生态平衡和增强机体免疫力等生理功能。综述了AI-2/LuxSQS系统介导Lactobacillus耐酸、抑制病原微生物、对肠表皮细胞的黏附和形成生物膜以及在动物消化道中的存活性等益生特性方面的分子机制。
  • 锥状斯氏藻藻华期间群体感应信号菌株的动态变化 免费阅读 下载全文 相关:锥状斯氏藻藻华 菌藻关系 群体感应
  • 群体感应信号(quorum sensing,QS)是细菌的一种特殊交流方式,它具有调节种群密度、生物膜形成、毒素产生以及色素的形成等多种功能。藻菌关系是藻华过程中重要的一环,为了探求藻华过程中信号微生物的动态变化,我们以深圳大鹏湾的锥状斯氏藻(Scrippsiella trochoidea)藻华中的QS菌株为研究对象,应用报告菌株和环境微生物宏基因组方法,监测了藻华爆发期间信号微生物的动态变化过程,并构建了藻类、QS微生物与其它微生物的相关性关系。结果表明:在筛选的QS菌株中经去冗余和重复后成功鉴定了7种不同的细菌,分别是冷杆菌Psychrobacter cryohalolentis、普罗维登斯菌Providencia sneebia、假单胞菌Pseudomonas stutzeri、微小杆菌Exiguobacterium sp.AT1b、产酸克雷伯菌Klebsiella oxytoca、球形赖氨酸芽孢杆菌Lysinibacillus sphaericus和鲍氏不动杆菌Acinetobacter baumannii。相关性分析发现P.sneebia的丰度与藻类数量变化呈正相关,而L.sphaericus和P.stutzeri的丰度与藻类数量变化呈负相关,其它QS微生物中未见显著相关性。综合实验的结果来看,QS微生物在藻际微生物的群体结构中扮演着一定的生态作用,它帮助我们从一个新的视角了解藻华过程中QS微生物的丰度变化和网络关系,为认识藻菌关系提供了新的思路。
  • 假单胞菌HT66的PhzI-PhzR调控系统的功能研究 免费阅读 下载全文 相关:绿针假单胞菌 PhzI-PhzR双元调控系统 群体感应
  • 绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)HT66是一株分泌高水平吩嗪-1-甲酰胺(phenazine-1-carboxamide,简称PCN)的植物根际促生细菌。通过全基因组测序与分析,发现phz基因簇上游存在着PhzI-PhzR双元调控系统。显色实验表明,野生株信号分子抽提物不能使指示菌紫色杆菌(Chromobacterium violaceum)CV026显紫色,但能使指示菌根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)NTL4显蓝色。研究采用基因无痕敲除方法构建了突变株ΔphzⅠ、ΔphzR;与野生株相比,ΔphzⅠ突变株丧失了PCN合成能力,对终极腐霉的抑制作用明显下降;而且突变株ΔphzⅠ的信号分子抽提物也不能使指示菌NTL4菌显色。由此可见,菌株HT66以高丝氨酸内酯作为群体感应的信号分子,且吩嗪的生物合成受到了PhzI-PhzR的严格调控。进一步形态观察表明,突变株ΔphzⅠ的菌落颜色变为乳白色,鞭毛泳动性与野生株相比大大降低,但其群体从动性变化不显著。
  • 华南农业大学教授获邵逸夫生命科学和医学奖 免费阅读 下载全文 相关:华南农业大学 生命科学 医学奖
  • 据悉,华南农业大学群体微生物创新团队带头人E.PeterGreenberg教授于近期获得香港邵逸夫生命科学与医学奖。该奖项由E.Peter Greenberg教授和美国普林斯顿大学BonnieLBassler教授共同获得。他们共同发现的群体感应(一种细菌细胞间信息交流行为的调控机制),为人类最终开发新型的病害防控方法奠定了理论和应用基础。
  • EGCG抑制波罗的海希瓦氏菌生物被膜和腐败活性的研究 免费阅读 下载全文 相关:波罗的海希瓦氏菌 EGCG 生物被膜
  • 以海产品腐败菌波罗的海希瓦氏菌(Shewanella baltica)为对象,评价了儿茶素单体抑制生物被膜的效果,并分析效果最佳的单体对该菌生物被膜和腐败活性的影响.结果表明,5种儿茶素单体均能抑制S. baltica生物被膜形成,其中表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)抑制率最高,其最小抑菌质量浓度为40 μg·mL-1,亚抑菌质量浓度10-30 μg·mL-1的EGCG对细菌生长无显著影响.在30 μg·mL^-1 EGCG作用下,群体感应(Quorum sensing,QS)信号分子呋喃酮酰硼酸二酯(Autoinducer-2,AI-2)、二酮哌嗪类化合物(Diketopiperazine,DKPs)cyclo-(L-Pro-L-Leu)和cyclo-(L-Pro-L-Phe)活性显著下降(P〈0.05),其抑制率分别为63.95%、27.43%和21.94%.亚抑菌浓度EGCG能显著抑制S. baltica生物被膜形成、泳动能力和蛋白酶活性(P〈0.05),呈现浓度依赖性,在30 μg·mL^-1时抑制率分别为55.18%,66.71%和46.67%.因此,EGCG在亚抑菌浓度下能够干扰S. baltica的QS系统,有效抑制生物被膜形成,减弱致腐能力,研究为EGCG作为新型的QS抑制剂调控食品腐败菌奠定基础.
  • 枯草芽孢杆菌中多聚-γ-谷氨酸的生物合成及其调控机制 相关:多聚-γ-谷氨酸 芽孢杆菌 群体感应
  • 芽孢杆菌属(Bacillus)细菌及少数其他细菌可产生多聚-γ-谷氨酸(Poly-γ-glutamic acids,缩写为γ-PGA),这是一类可溶、能降解、有多种用途的生物高分子材料,这种高分子物质还参与某些细菌的荚膜形成.PGA合成酶复合体与细胞质膜相连,在枯草芽孢杆菌(包括纳豆菌)和炭疽菌中分别由pgsBCAE和capBCADE基因簇编码.在枯草芽孢杆菌中pgsBCAE的表达和γ-PGA生物合成受到群体感应(Quorum sensing)系统及其它信号转导途径构成的复杂网络所调控,与细菌芽孢形成、自然感受态诱导、次生代谢物质合成和群聚运动等重要过程相互关联,共同对芽孢杆菌的环境适应和生存发挥着关键的作用.本文总结和评述了芽孢杆菌γ-PGA生物合成及相关调控机制研究的新进展,特别是信号转导网络中两个小分子多肽DegQ和SwrA的功能.这两个小分子介导群体感应系统和DegS-DegU二组分系统之间的相互作用,共同调控γ-PGA的生物合成.对PG眙成调控机制的了解可为γ-PGA高产工程菌株的构建和生产工艺设计等提供参考.图3参48
  • 好氧颗粒污泥耐受高碳氮负荷过程中的群体感应 相关:好氧颗粒污泥 高碳氮负荷 群体感应
  • 为了探究好氧颗粒污泥耐受高负荷碳氮的生物学机制,对比分析了不同负荷条件下好氧颗粒对污染物的去除、形体结构和群体感应现象.结果表明,好氧颗粒污泥具有同时耐受高碳氮负荷的能力,当进水COD负荷为12.9kgm-3d-1时去除率为90%以上,NH4+-N负荷为0.455kgm。d。时去除率在80%以上.随着负荷的提高,颗粒的粒径不断减小,这可能增强颗粒的传质传氧作用.在进水负荷COD8.9—10.9kgm-3d-1、NH4+-N0.355--0.455kgm-3d-1时,AI-2活性较强,微生物之间相互交流比较活跃,并且保持较好的COD和NH4+-N去除效果。好氧颗粒污泥内部的AI-2活性高于出水溶液.研究表明,群体感应可能在好氧颗粒污泥同时耐受高碳氮负荷中发挥着重要的作用.图3表2参31
  • 群体感应信号对“藻—菌”关系的调节作用 相关:藻菌关系 群体感应 生物膜
  • 藻类的生消过程中有多种微生物参与,其结构多样性和功能多样性构成了藻菌间复杂的共生关系.这些共生关系的行使依赖于一定的群体数量和组成结构,并受化学信号调节.本文聚焦于群体感应信号(Quorum sensing,QS),从化学生态学视角综述QS信号介导下的微生物行为.生存在微生物群落中的个体并非以单个形式独立存在,而是具有一定的结构,且个体之间存在广泛的交流,QS信号便是通讯语言之一.细菌可以利用QS信号进行信息交流,协调群体行为,并调控特定基因表达.QS介导下的菌群行为包括在藻际生态位(Niche)的营造、生物被膜(Biofilm)的形成、物质代谢(C、N、S、Fe)的调节以及对溶藻行为的调控等.藻菌关系除了受QS调节外,其抑制剂(Quorum sensing inhibitor,QSI)也参与藻菌的共生关系.基于共生环境中存在着对藻类影响性质各异的菌群(有益菌或有害菌),开发QS或QSI是干扰藻菌关系、抑制藻类生长的潜在方法,可为赤潮的有效防控提供借鉴.
  • 高分子刷/银纳米粒子复合表面增强拉曼散射基底检测群体感应信号分子 免费阅读 下载全文 相关:表面增强拉曼散射 群体感应 绿脓杆菌
  • 利用原子转移自由基聚合技术(ATRP)在硅片上合成聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(POEGMA)高分子刷,采用多次浸泡法在高分子刷中固定多层银纳米粒子(AgNP),形成POEGMA/AgNP复合SERS基底。扫描电镜和紫外-可见吸收光谱分析表明,纳米粒子成功固定到POEGMA高分子刷中并具有一定的三维排列。利用此SERS基底检测了绿脓杆菌以及两种代表性的QSSM分子(即绿脓素(PCN)和N-十二酰基高丝氨酸内酯(C12-HSL))。实验结果表明,此SERS基底对PCN的检出限为10-10 mol/L,C12-HSL的检出限为10-8 mol/L,绿脓杆菌的检出限为10 CFU/mL。拉曼测试结果表明,POEGMA/AgNP纳米复合SERS基底可以对绿脓杆菌和绿脓素进行同时检测和区分。结合SERS技术的免标记、高灵敏性以及受水干扰小等优势,POEGMA/AgNP纳米复合SERS基底有望用于群体感应现象的研究。
  • 温度响应的细菌生理生化特性调控研究进展 免费阅读 下载全文 相关:温度响应 温度胁迫 双组分系统
  • 针对细菌对温度变化响应呈现的生理生化特性变化,总结了细胞内作为温度感应元件DNA、RNA及蛋白质分子如何响应温度变化,以及细胞调控生理生化特性的机制。重点介绍了典型的温度响应双组分系统的组成、结构及调控方式,如铜绿假单胞菌PG1480的CorS/CorR双组分系统响应温度的刺激调控细胞基因的表达,枯草芽胞杆菌的DesK/DesR双组分系统响应外界温度变化,调节编码脂肪酸去饱和酶基因des的表达,以及在嗜麦芽单胞菌中发现的LotS/LotR双组分系统,调控低温响应蛋白酶的表达。同时总结c-di-GMP作为第二信使参与温度响应双组分调控的机制;提出研究的热点问题和关键技术以及建议的研究策略。
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