设为首页 | 加入收藏
文献检索:

和“vpa”相关的论文


vpa
  • VPA伙伴国希望在营销政策上有更多支持 免费阅读 下载全文 相关:VPA 营销 伙伴
  • 2015年3月森林执法、施政与贸易行动计划(FLEGT)会议周在布鲁塞尔开幕。来自政府、私营部门和FLEGT项目专家人士近300人参加了开幕仪式和之后进行的政策讨论,总结和探讨了FLEGT过去、现在以及未来的发展。FLEGT是鉴于非法采伐严重影响环境、经济和社会,欧盟于2003年发布的"欧盟森林执法,施政与贸易行动计划"即FLEGT。
  • VPA与PICC在化疗患者中的应用效果观察 免费阅读 下载全文 相关:VPA PICC 化疗患者
  • 通过植入式静脉输液港(VPA)与经外周置入中心静脉导管(PICC)的效果对比观察,探讨植入式静脉输液港在肿瘤化疗患者中的应用与效果。方法为选取医院收治的化疗患者50例,随机分成2组。采用VPA输注化疗药物的25例患者,设为观察组;使用PICC进行化疗的25例患者,设为对照组,观察并比较两组患者的平均维护时间,并发症发生情况和生活质量评分等,并进行比较。结果显示,PICC维护的操作时间比VPA长,置管期间并发症发生率比VPA高,患者舒适度比VPA低。观察发现,应用VPA可缩短维护时间,提高患者生活质量,降低并发症发生率,适合在肿瘤化疗患者中推广。
  • 不同剂型的丙戊酸钠配伍托吡酯治疗儿童癫痫的探讨 免费阅读 下载全文 相关:癫痫 VPA TMP
  • 目的:探讨丙戊酸钠(VPA)单药及丙戊酸钠和托吡酯(TMP)联合用药治疗儿童癫痫时VPA的血药浓度与疗效之间的关系和药物的不良反应,为临床合理用药提供依据。方法回顾2013年1月-2013年6月间我院癫痫患儿单用VPA及VPA联用TMP治疗癫痫的病例,对VPA的血药浓度与疗效之间的关系及患儿所出现的不良反应进行分析。血药浓度采用柱前衍生高效液相色谱法测定。结果179例单用VPA的患儿中VPA血药浓度低于50μg/ml的有127例,其中已控制+基本控制的有95例(74.80%),无效的有32例(25.20%),在50-100μg/ml 之间的有52例,其中已控制+基本控制的有37例(71.15%),无效的有15例(28.85%),不良反应例数分别为10例(5.59%);69例VPA联用TMP 的患儿中VPA的血药浓度低于50μg/ml的有46例(66.7%),其中已控制+基本控制的有34例(73.9%),无效的有12例(26.09%)。在50-100μg/ml之间的有23例,其中已控制+基本控制的有17例(73.92%),无效的有6例(26.08%),不良反应例数分别为4例(5.80%)。结论当VPA与TMP联用时,与单用VPA相比,VPA的血药浓度对两组之间的疗效和不良反应无显著差异。
  • VPA对OA处理的SH-SY5Y细胞tau蛋白磷酸化水平的影响 免费阅读 下载全文 相关:VPA TAU蛋白 冈田酸
  • 目的研究丙戊酸钠(VPA)对冈田酸(OA)处理的人神经母细胞瘤系(SH—SY5Y)细胞中tau蛋白磷酸化的影响。方法MTT观察OA对SH—SY5Y细胞活力的影响,制备tau蛋白过度磷酸化的细胞模型;Western blot检测OA及vPA对Thr231位点tau蛋白磷酸化的影响。结果MTT结果显示,当OA浓度大于40nmol/L时,细胞活力受到明显抑制,而低于此浓度的OA对细胞活力的影响不明显;Western blotting结果显示,SH—SY5Y细胞经0A(40nmol/L,12h)处理后,Tau蛋白磷酸化的水平明显增加,给予VPA(10mmol/L)作用12h后,Tau蛋白磷酸化的水平明显下降。结论VPA可以抑制OA处理的SH—SY5Y细胞的tau蛋白过度磷酸化。
  • 美卓VPA压滤机助力太钢尖山铁矿过滤车间升级改造 免费阅读 下载全文 相关:尖山铁矿 压滤机 太钢
  • 太钢尖山铁矿位于距离山西省太原市115km的山西省娄烦县境内,年原矿处理能力1040万t,年产铁精矿粉388万t。精矿输送管道终端脱水处理站过滤车间位于太原市北部的太钢厂区内。经过浓密机浓缩后,铁精矿用长102.2km的矿浆管道输送至过滤作业区的搅拌槽,经压滤机脱水后,用传送带运往太钢炼铁厂。
  • 徐淮山羊Oct4启动子功能的初步分析 免费阅读 下载全文 相关:OCT4 启动子活性 TSA
  • 为确定徐淮山羊Oct4(Octamer-binding transcription factor 4)基因启动子活性区域,并初步探讨TSA(Trichostatin A)和VPA(Valproic acid)对Oct4基因启动子活性的调控作用,文章采用Primer5.0设计包含Oct4基因启动子不同长度片段的特异性PCR引物,扩增并定向克隆至PGL3-Bacic荧光素酶报告载体,分别转染gEF、P19和COS7细胞,通过TSA和VPA诱导,进行双荧光报告基因活性检测.同时用Oct4启动子-1516~+30 bp片段替换pEGFP-N1中的CMV启动子,通过GFP荧光表达检测Oct4启动子的活性.结果表明:在gEF、P19和COS7细胞中Oct4启动子各片段均表现出不同程度的活性,且最强活性区域为上游-1516~+30 bp,基本活性区域为-238~+30 bp;在-1516~-946 bp、-615~-96 bp区域存在正调控元件,在-1936~-1516 bp、-946~-615 bp区域存在负调控元件;终浓度为1μtmol/L的TSA和4 mmol/L的VPA为诱导的最佳浓度,均能显著增强Oct4基因启动子的活性;-1516~+30 bp片段能够启动GFP的表达.研究结果为揭示Oct4基因的转录调控机制奠定了基础.
  • 丙戊酸处理对不同类型供体细胞猪手工克隆胚胎发育潜能的影响 相关: 供体细胞 VPA
  • 为探讨丙戊酸(VPA)处理对不同供体细胞来源猪手工克隆(HMC)重构胚发育效果的影响,分别以猪卵巢颗粒细胞(GC)、猪胎儿成纤维细胞(PFF)和转基因猪胎儿成纤维细胞(Tr—PFF)为供体细胞,采用不同浓度(0、25、50、75、100、150nmol/L)VPA处理,观测比较不同试验组之间猪HMC重构胚发育的效果。结果显示,以GC为供体50nmol/LVPA处理组的猪HMC重构胚囊发育率达到48.92%,囊胚细胞总数为80.33个,极显著高于其他浓度组(P〈0.01);以PFF为供体50、75nmol/LVPA处理组猪HMC重构胚囊胚率分别为52.82%和51.41%,极显著高于其他浓度组(P〈0.01),其中50nmol/L处理组囊胚细胞总数为75.67,极显著高于其他浓度组(P%0.01);以Tr-PFF为供体100nmol/LVPA处理组的猪HMC重构胚囊胚率为42.74%,囊胚细胞总数为75.67,极显著高于其他浓度组(P〈0.01)。结果表明,不同类型供体细胞对猪HMC重构胚的体外发育潜能有显著的影响,一定浓度的VPA处理可显著提高猪HMC重构胚体外发育囊胚率和细胞数,不同类型的供体细胞最佳VPA处理浓度亦有不同。
  • PICC与VPA在肺癌患者化疗中的应用比较 相关:静脉化疗 肺癌患者 经外周静脉穿刺中心静脉置管
  • 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,目前静脉化疗已成为肺癌综合治疗的重要组成部分。静脉化疗中的大部分药物都会对外周静脉产生不同程度的刺激,如出现静脉炎、药物渗漏甚至导致局部组织坏死。经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)与植入式静脉输液港(VPA),以其安全、快速的优点,为临床肿瘤患者静脉化疗提供了一条理想的途径。本研究通过对以上两种深静脉置管方法在肺癌患者化疗中的应用,旨在为肺癌患者静脉化疗血管通路的选择提供依据。现报道如下。
  • 化疗患者对PICC和静脉输液港满意度与服务体验的比较研究 免费阅读 下载全文 相关:VPA PICC 化疗
  • 目的比较肿瘤患者使用完全置入式静脉输液港(VPA)与经外周置入中心静脉导管(PICC)化疗的满意度和服务体验,为临床筛选合适的静脉化疗途径提供依据。方法将100例拟化疗6个周期的肿瘤患者随机分为PICC组和VPA组各50例,PICC组采用PICC静脉化疗途径,VPA组采用VPA静脉化疗途径,采用本土化后的维多利亚患者满意度监测工具(VPSM)进行满意度和服务体验测定。结果 VPA组总体平均满意度(4.8±0.5)分,总体服务指数为(83.8±14.3)分,PICC组总体平均满意度为(4.0±0.5)分,总体服务指数为(70.3±10.6)分,两组比较,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论应根据患者不同条件选择化疗途径,在条件允许的前提下,VPA可以作为一种提高患者满意度、提高服务质量的静脉化疗途径。
  • 猪手工克隆重构胚胎发育效果影响的最佳VPA浓度初探 相关: 手工克隆 VPA
  • 为了探讨丙戊酸(VPA)对手工克隆(HMC)重构胚胎发育效果影响的最佳浓度,本研究比较了mmol/L级别和nmol/L级别两种浓度的VPA持续地处理猪HMC重构胚24 h的发育效果。试验结果表明:两种级别的VPA对猪HMC重构胚胎发育的卵裂率的影响差异不显著(p〈0.05),就囊胚率和囊胚细胞数而言,mmol/L级别的VPA浓度抑制其发育,且随着浓度的升高,抑制作用表现明显。nmol/L级别的VPA浓度能促进其发育,且50 nmol/L的VPA为最佳浓度,囊胚率为44.28%,细胞数为72.33个,显著高于其他浓度处理组(p〈0.05)。因此,应用50 nmol/L的VPA处理可提高猪HMC重构胚胎的囊胚率及增加囊胚细胞数,提高了猪HMC胚胎的体外发育潜能。
上一页12 3 4下一页

关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式 | IP查询
金月芽期刊网 2021 触屏版 繁體版 电脑版 京ICP备13008804号-2