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和“ampc酶”相关的论文


ampc酶
  • 阴沟肠杆菌的耐药性分析及其耐药机制研究 相关:整合子 AmpC酶 超广谱p内酰胺酶
  • 目的了解某院临床分离阴沟肠杆菌耐药基因分布及流行情况,为临床合理用药提供参考。方法收集2008年1月-2011年6月自临床感染患者分离的114株阴沟肠杆菌进行细菌鉴定和药敏试验,了解产酶阴沟肠杆菌的流行情况。结果未检出碳青霉烯酶基因,34株阴沟肠杆菌广谱β-内酰胺酶基因阳性,其中18株携带ESBLs基因,47株阴沟肠杆菌质粒AmpC酶基因阳性i共检出26株I类整合子基因阳性菌株,其中23株可变区扩增阳性,共扩增出4种耐药基因盒,aadB-raadA2(1000bp)17株,dfrA15(700bp)4株,aadA1(1000bp)2株;产酶菌株呈现多药耐药现象;15株产CTX-M基因阴沟肠杆菌接合试验成功;ERIC分型结果显示,63株产酶菌株为11种不同克隆株。结论AmpC酶、广谱β-内酰胺酶和I类整合子广泛分布于临床分离阴沟肠杆菌中,在阴沟肠杆菌多药耐药机制中起重要作用;阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗菌药物的敏感性降低或耐药,主要与其携带AmpC酶和ESBLs有关,且院内存在产酶菌株的散在克隆传播现象。
  • ICU多药耐药阴沟肠杆菌产AmpC酶及超广谱β-内酰胺酶的检测及同源性分析 相关:阴沟肠杆菌 超广谱p内酰胺酶 AmpC酶
  • 目的了解ICU多药耐药阴沟肠杆菌产AmpC酶和超广谱口一内酰胺酶的情况,为临床合理用药提供理论依据。方法采用酶提取物三维试验方法检测AmpC酶和ESBLs,采用PCR法提取待测基因,并对PCR产物测序分析确证基因,采用PFGE法分析待测菌株同源性。结果24株多药耐药阴沟肠杆菌采用三维试验方法共检测到AmpC酶15株和ESBLsl3株,其中6株为同时产AmpC酶和ESBLs;AmpC酶以染色体介导的为主,共16株,编码基因主要为ampC和ampD;质粒介导的AmpC酶7株,占29.2%,编码基因主要为DHA-1;ESBLs编码基因主要为SHV-12,共12株,占50.O%;24例待测菌检测到3株来自同一克隆,具有同源性。结论产生AmpC酶和ESBLs是阴沟肠杆菌多药耐药的重要原因,临床医师应根据药敏试验合理应用抗菌药物,避免多药耐药菌株的出现和传播。
  • 广州地区肠杆菌科细菌产超广谱β-内酰胺酶与AmpC酶的检测及耐药性分析 相关:肠杆菌科细菌 超广谱β-内酰胺酶 AmpC酶
  • 目的探讨广州地区肠杆菌科细菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶以及对抗菌药物的敏感情况,为降低耐药性提供依据。方法对2011年9月2012年9月广州地区收集到的346例患者送检标本分离的伞部病原菌均经过VITEK全自动细菌鉴定仪确定,对产ESBLs和AmpC酶进行表型的筛选,采用CLSI2010年标准并结合纸片扩散法对菌株的药敏试验结果进行判断;对所得数据采用SPSS16.0统计软件进行分析。耐药性分析采用X^2检验。结果共分离出肠杆菌科细菌346株,其中单产ESBLs菌有135株占39.0%,单产AmpC酶有59株占17.1%,同时产AmpC与ESBLS菌的有27株占7.8%,其中非产酶菌有125株占36.1%;非产酶株与产酶株在一~四代头孢类抗菌药物的耐药性比较差异有统计学意义(P〈0.05);对头孢吡肟、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦的耐药性最低,均〈50.0%。结论产ESBLs与AmpC酶菌株比非产酶菌株对各种抗菌药物的耐药性高,临床上治疗产AmpC酶菌优先选用哌拉西林/他唑巴坦,头孢吡肟、左氧氟沙星也可作为选用的抗菌药物之一。
  • ICU与非ICU产AmpC酶阴沟肠杆菌的耐药性分析 相关:AmpC酶 阴沟肠杆菌 重症监护病房
  • 目的比较重症监护病房(ICU)与非ICU产AmpC酶阴沟肠杆菌的耐药性,了解临床产AmpC酶阴沟肠杆菌感染的药敏变化,为临床合理应用抗菌药物提供科学依据。方法对医院2009年1月一2012年12月临床标本中分离的产AmpC酶阴沟肠杆菌93株进行比较分析,用VITEK-32微生物分析系统进行病原菌鉴定,三维法检测AmpC酶,药敏试验K-B纸片法,数据采用SPSSl9.0进行统计分析。结果共分离出产AmpC酶阴沟肠杆菌93株,其中ICU分离出21株占22.58%,其他科室72株占77.42%;其对头孢唑林、阿膜西林/克拉维酸、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦ICU和非ICU耐药率均达100.00%。结论产AmpC酶阴沟肠杆菌对抗菌药物耐药率明显高于非ICU,且呈多药耐药性,因此应加强监测临床感染菌的药敏变化,有针对性地选用敏感性强的抗菌药物,有效控制和减缓细菌耐药性的发生。
  • 奇异变形菌耐药机制与流行病学研究 相关:奇异变形菌 AmpC酶 超广谱β-内酰胺酶
  • 目的了解奇异变形菌医院感染状况与耐药机制,以便采取有效的感染控制措施及合理选用抗菌药物。方法采用PCR法对2012年12月-2013年2月分离的20株奇异变形菌进行AmpC酶和ESBLs基因检测并测序,PCR法检测整合子并测序,脉冲场凝胶电泳法检测和分析菌株间同缘性。结果从20株奇异变形菌中均分离出TEM-1和CTX-M-14型耐药基因,10株菌中分离出CMY-2型耐药基因;从19株奇异变形菌中扩增出Ⅰ类整合子,其中17株奇异变形菌中扩增出带有耐药基因盒的两个可变区,所带基因分别为aacA4+cmlA1和dfrA12+orfF+aadA2;另2株奇异变形菌扩增出1个可变区,所带基因盒为dfrA32+ereA+aadA2;脉冲场凝胶电泳结果聚类分析20株菌可分为P1-P11的11个PFGE型别,其中P1-P3的12株奇异变形菌为同一克隆株。结论病区流行株的耐药性与质粒介导的AmpC酶和ESBLs及整合子携带的耐药基因盒有关,主要耐药基因为TEM-1、CTX-M-14、CMY-2、aacA4+cmlA1和dfrA12+orfF+aadA2;应重视由奇异变形菌引起的医院感染,采用有效的感染控制措施,避免或减少医院感染的发生。
  • 荧光PCR探针熔解分析法检测质粒介导ampC耐药基因的应用与评价 相关:质粒 AMPC酶 聚合酶链反应
  • 目的探讨多重荧光PCR-探针熔解分析法应用于临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ampC耐药基因的检测方法,并评价该方法的临床应用价值。方法收集医院2009年7月-2010年6月的临床分离菌株,首先采用头孢西丁纸片法进行耐药表型筛选,再同时应用传统PCR技术与荧光PCR-探针熔解曲线法对临床分离菌株进行检测,并对ampC耐药基因扩增产物进行DNA测序。结果经头孢西丁纸片法筛选出176株对头孢西丁不敏感临床分离菌株,其中97株为肺炎克雷伯菌、79株为大肠埃希菌;在176株临床分离株中,荧光PCR-探针熔解分析法检测出36株ampC耐药基因阳性菌株,包括18株DHA型、12株CIT型和5株EBC型,还有1株肺炎克雷伯菌同时含有DHA型和EBC型;而传统PCR技术检出32株ampC耐药基因阳性,两个检测结果的符合率为97.7%;DNA测序后经BLAST比对,荧光PCR-探针熔解分析法检测ampC基因型与所检测目的基因型一致。结论荧光PCR-探针熔解分析法能高效检测出质粒介导ampC耐药基因,其方法简便、敏感性高、特异性强,具有良好的临床应用价值。
  • 产AmpC酶肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗菌药物耐药机制研究 相关:肺炎克雷伯菌 AmpC酶 β-内酰胺酶基因
  • 目的了解产AmpC酶肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类耐药基因、AmpC型β-内酰胺酶基因,整合子遗传标记的存在状况以及菌株的亲缘关系。方法收集医院住院患者痰液标本中分离的肺炎克雷伯菌20株,头孢西丁三维试验均为阳性,采用聚合酶链反应(PCR)法分析7种氨基糖苷类修饰酶、6种16SrRNA甲基化酶、6种AmpC型β-内酰胺酶基因和3种整合子遗传标记,并对检测结果作样本聚类分析。结果 20株产AmpC酶肺炎克雷伯菌均检出氨基糖苷类耐药基因和blaDHA、intⅠ1基因,氨基糖苷类修饰酶基因检出aac(3)-Ⅱ18株、aac(6')-Ⅰb 10株、ant(3″)-Ⅰ5株,检出阳性率分别为90.0%、50.0%、25.0%,16SrRNA甲基化酶检出rmtB2株,检出阳性率为85.0%;样本聚类分析提示,该组菌可分为两个簇群,A簇群中又可分为A1、A2两个亚簇群,A1亚簇群中可分为A1.1(1、5、7、8、10、12、16、20号株)和A1.2(6、15)两个子簇群,均为克隆传播;A2亚簇群中可分为A2.1(2、3、4号株)和A2.2(9、11、13、18、19号株)两个子簇群,亦均为克隆传播,B簇群(14、17号株)亦为克隆传播。结论肺炎克雷伯菌耐药表型与基因型结果相符,携带blaDHA基因导致对AmpC型β-内酰胺类药物耐药,携带aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ、rmtB基因导致对氨基糖苷类药物耐药,Ⅰ类整合子可能是上述基因的载体,本组菌株存在医院感染的可能。
  • 奶粉中阴沟肠杆菌实时荧光PCR快速检测方法建立 免费阅读 下载全文 相关:阴沟肠杆菌 AMPC酶 实时荧光PCR
  • 为建立快速有效的阴沟肠杆菌检测方法,根据Genbank中的阴沟肠杆菌Amp C酶基因序列设计引物和探针,建立了奶粉中阴沟肠杆菌实时荧光PCR快速检测方法。结果显示,该方法只对阴沟肠杆菌Amp C酶基因呈阳性反应,而对其他常见非阳性菌株基因组DNA均呈阴性反应,检测限为20 CFU/m L,对人工污染的奶粉样品检测验证了方法的实用性。建立的实时荧光PCR方法特异性强,灵敏度高,可以快速、准确检测奶粉中污染的阴沟肠杆菌。
  • 同时产ESBLs和AmpC酶革兰氏阴性杆菌基因型和耐药性分析 免费阅读 下载全文 相关:ESBLS AMPC酶 耐药性
  • 目的研究同时产ESBLs和AmpC酶革兰阴性杆菌的耐药基因型及对常用抗菌药物的耐药特征,指导临床合理使用抗生素。方法采用德国西门子全自动细菌鉴定系统Walk away-40 plus鉴定细菌,双纸片确证试验检测ESBLs,硼酸双纸片增效试验检测AmpC酶,K-B法测定药敏结果,PCR技术分析基因型。结果 26珠同时产ESBLs和AmpC酶革兰阴性杆珠菌扩增出ESBLs基因型为TEM、CTX-M-1、CTX-M-9、SHV,未扩增出CTX-M-2;AmpC酶基因型为DHA-1;除亚胺培南全部敏感外,对常用抗生素均呈现高度耐药。结论同时产ESBLs和AmpC酶革兰阴性杆菌在不同地区存在不同耐药基因亚型,产酶珠对常用抗生素耐药率较高。
  • 产妇医院感染铜绿假单胞菌产AmpC酶耐药基因分析 相关:产妇 铜绿假单胞菌 AMPC酶
  • 目的回顾性分析本院产妇医院感染分离的铜绿假单胞菌产AmpC酶基因型。方法采用VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪鉴定细菌;采用头孢西丁纸片扩散法筛选产AmpC酶菌株;采用细菌基因组提取试剂盒提取细菌DNA;采用PCR和DNA测序检测分析AmpC酶基因型别。结果 47株铜绿假单菌经头孢西丁敏感试验选出疑产AmpC酶菌株9株,9株疑产AmpC酶菌株经PCR检测均在405 bp处出现阳性条带,经DNA测序证实均为DHA-1型AmpC酶。结论本院产妇医院感染铜绿假单胞菌检出率较高,AmpC酶基因型以DHA-1型为主要流行株。
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