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和“疼痛”相关的论文


疼痛
  • 解郁膏对缓解乳腺增生疼痛的疗效观察 免费阅读 下载全文 相关:解郁膏 乳腺增生 疼痛
  • 目的:探讨解郁膏对缓解乳腺增生疼痛的临床疗效。方法:选取2016年11月至2018年1月清远市中医院收治的女性乳腺增生患者120例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组患者给予自拟解郁膏联合托瑞米芬治疗,对照组患者给予托瑞米芬治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为98.33%(59/60),明显高于对照组的90.00%(54/60),差异有统计学意义(P〈0.05);治疗期间,观察组患者不良反应发生率为3.33%(2/60),明显低于对照组的13.33%(8/60),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:解郁膏可缓解女性乳腺增生患者的疼痛,且不良反应少。
  • 早期活动联合热按摩对腹部手术患者疼痛及胃肠功能的影响 相关:早期活动 热按摩 腹部手术
  • 目的观察早期活动联合热按摩对腹部手术患者术后疼痛及胃肠功能的影响。方法将腹部手术患者98例随机分为观察组和对照组各49例。对照组采用围术期常规干预措施,观察组在此基础上实行早期活动联合热按摩。比较2组患者的疼痛程度、胃肠功能恢复时间及并发症发生率。结果观察组术后2 h、12 h及24 h疼痛评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);2组术后48 h疼痛评分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组肠鸣音恢复时间、进食时间、腹胀消失时间及首次排便时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组胃肠道并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.02,P〈0.05)。结论早期活动联合热按摩能有效减轻腹部手术患者的疼痛,缩短胃肠功能恢复时间,并减少并发症,值得临床推广应用。
  • 放疗前患者癌痛和生活质量状况调查 相关:肿瘤 疼痛 生活质量
  • 目的了解放疗前患者癌痛的发生率及其对生活质量的影响。方法采用欧洲癌症研究和治疗组织的生命质量核心问卷(the Europe Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core30,EORTC QLQ-C30)对门诊行CT定位的100例患者进行问卷调查。结果 100例准备行放疗的患者中,疼痛患者42例,其中轻度疼痛33例,中度疼痛7例,重度疼痛2例。与无疼痛患者比较,疼痛患者在躯体功能、角色功能、情绪功能和认知功能方面得分均较低,差异均具有统计学意义(均P〈0.05),而在总体健康状况方面得分高于无疼痛患者,差异具有统计学意义(P〈0.01)。多元线性回归分析显示,24 h最重的以及平均疼痛对生活质量的影响比较明显,需要药物止痛的患者认知功能得分较低,女性及文化程度高的患者社会功能得分较低(均P〈0.05)。结论疼痛在多个方面影响癌症患者的生活质量,尤其对躯体功能、角色功能及社会功能的影响较为突出。
  • 围术期综合护理对肾脏移植术后髋关节置换患者疼痛、心理状态及预后的影响 免费阅读 下载全文 相关:围术期护理 肾脏移植 髋关节置换
  • 目的 观察围术期综合护理对肾脏移植术后髋关节置换患者疼痛、心理状态及预后的影响。方法 采用随机数字分组法将21例肾移植术后髋关节置换患者分为干预组11例与对照组10例,对照组患者给予常规护理,干预组患者给予围术期综合护理,观察2组患者术后6 h、48 h疼痛评分和护理前后焦虑抑郁评分变化情况,比较2组相关并发症发生率和髋关节功能恢复情况。结果 2组患者术后48h VAS评分和护理后SAS/SDS评分均明显下降(P均〈0. 05),且观察组明显低于对照组(P 〈0. 05);观察组总并发症发生率明显低于对照组(P 〈0. 05),髋关节功能恢复优良率明显高于对照组(P 〈0. 05)。结论 围术期综合护理可明显缓解肾脏移植术后髋关节置换患者疼痛,改善患者不良情绪,减少术后并发症,促进髋关节功能恢复,可在临床推广应用。
  • 非营养性吸吮并体位支持对新生儿静脉穿刺疼痛影响 免费阅读 下载全文 相关:婴儿吸吮用假奶头 体位 婴儿,新生
  • 目的观察非营养性吸吮(NNS)联合体位支持(PS)对新生儿静脉穿刺疼痛的影响。方法 2014年2—11月,选取我院静脉穿刺的新生儿208例作为研究对象,随机分为对照组、干预A组、干预B组及干预C组。对照组在进行静脉穿刺过程中不给予任何干预措施,常规操作;干预A组进行静脉穿刺时从选择血管开始给予NNS;干预B组进行静脉穿刺时从选择血管开始给予PS;干预C组进行静脉穿刺时从选择血管开始给予NNS联合PS。应用新生儿疼痛评估量表(NIPS)对4组新生儿疼痛进行评分。结果穿刺过程中干预C组新生儿疼痛程度与其他组比较,差异有显著性(Hc=13.56,q=3.55~4.10,P〈0.05)。结论 NNS联合PS干预新生儿静脉穿刺引起的疼痛效果较好。
  • 循证护理对胆囊结石腹腔镜术后疼痛的影响分析 免费阅读 下载全文 相关:循证护理 胆囊结石 疼痛
  • 目的探讨循证护理对胆囊结石腹腔镜术后疼痛的影响.方法选择内乡县人民医院2015年4月至2016年10月收治的120例腹腔镜胆囊结石切除术患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各60例.对照组接受常规护理,观察组接受循证护理,比较两组患者的护理效果.结果两组患者术后1-2dVAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3~5d观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组疼痛持续时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者疼痛原因比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用循证护理可有效减轻患者术后疼痛程度,缩短疼痛持续时间,提高护理质量.
  • 脊柱推拿对腰椎间盘突出症患者脑功能活动的影响 免费阅读 下载全文 相关:推拿,脊柱 腰椎 椎间盘移位按/摩疗法
  • 目的:观察脊柱推拿治疗对腰椎间盘突出症患者脑功能活动的影响。方法:招募11例腰椎间盘突出症患者,8例受试者完成了研究。所有患者接受6次腰部脊柱推拿治疗,并在脊柱推拿治疗前、后对患者进行颅脑功能核磁共振成像检测,评估患者脑功能活动的改变及与疗效关系。结果:4例腰椎间盘突出症患者脊柱推拿治疗有效,4例无效。脊柱推拿有效患者治疗前、后产生视觉模拟评分(VAS)为50分时的疼痛压力值分别为(7.43±1.47)kg和(10.53±0.55)kg(P<0.05),而无效患者的则无明显差异(P>0.05)。颅脑功能核磁共振成像检测结果提示,脊柱推拿治疗有效患者的脑功能活动以抑制为主,抑制区域主要位于右侧前额叶及小脑区域;而脊柱推拿治疗无效患者的脑功能活动以增强为主。结论:脊柱推拿能够影响腰椎间盘突出症患者的脑功能活动,其治疗有效患者的抑制区域主要在额叶及小脑。
  • 药物联合功能性内镜鼻窦手术治疗中重度不伴鼻息肉慢性鼻-鼻窦炎的疗效观察 免费阅读 下载全文 相关:药物 功能性内镜鼻窦手术 鼻息肉
  • 目的探讨药物、功能性内镜鼻窦手术综合治疗中-重度不伴鼻息肉慢性鼻-鼻窦炎的疗效。方法收集2015年lO月至2016年10月入院的66例中-重度不伴鼻息肉的慢性鼻一鼻窦炎患者随机分为两组,药物组患者给予单独药物治疗,综合组患者则给予药物、功能性内镜鼻窦手术综合治疗,比较两组患者总体治疗效果、治疗前后主客观疗效与局部疼痛情况。结果综合组患者治愈率显著优于药物组(84.8%比45.5%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗后综合组SNOT-20评分[(7.06±3.62)比(14.39±6.04)]与Lund~Kennedy评分[(1.12±0.57)比(2.35±1.38)]显著低于药物组,面颊部VAS评分[(0.38±0.22)比(1.24±0.70)]与头部VAS评分[(0.69±0.58)比(1.53±0.96)]显著低于药物组,两组比较差异均有统计学意义(均P〈0.01)。结论药物、功能性内镜鼻窦手术综合治疗中一重度不伴鼻息肉慢性鼻一鼻窦炎的疗效显著,具有借鉴意义。
  • 研究盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌症疼痛的临床疗效及安全性 免费阅读 下载全文 相关:晚期癌症 盐酸羟考酮缓释片 疼痛
  • 目的研讨晚期癌症患者运用盐酸羟考酮缓释片治疗对疼痛的缓解作用及安全性。方法以我院2015年1月至2017年8月收治的114例晚期癌症患者为观察对象,按随机数表法对其进行分组,Ⅰ、Ⅱ组分别使用20-140mg/d、300-640mg/d剂量盐酸羟考酮缓释片治疗,对比评估两组的疼痛缓解情况及不良反应发生率。结果Ⅱ组的癌痛总缓解率为94.7%,与Ⅰ组的78.9%相比明显提高,比较差异有统计学意义(P<0.05)。但不良反应相比,Ⅰ组为26.3%,Ⅱ组为31.6%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期癌症患者实施大剂量(300-640mg/d)盐酸羟考酮缓释片治疗,能够明显减轻癌痛症状,且安全性在可耐受范围,有较高的临床应用价值。
  • 痉挛型和不随意运动型脑性瘫痪儿童疼痛特点及对运动康复的影响 免费阅读 下载全文 相关:脑性瘫痪 儿童 疼痛
  • 目的 分析比较痉挛型和不随意运动型脑瘫儿童疼痛的特点,探讨疼痛对脑瘫儿童康复治疗效果的影响。方法 采用自制脑瘫儿童疼痛调查问卷,对2017年1月至10月,125例明确诊断为痉挛型和不随意运动型的适龄脑瘫儿童进行问卷调查,并对回收的调查表进行分析。据疼痛调查问卷将其分为疼痛组(n=40)和无疼痛组(n=85)。两组分别取痉挛型和不随意运动型脑瘫患儿各15例作为观察对象,均接受常规康复治疗。分别于治疗前、治疗4周、治疗8周后采用粗大运动运动功能测试(GMFM-88)、精细运动功能测试(FMFM)、儿童功能独立性评定(Wee FIM)进行评估,并记录内收肌角、腘窝角和足背屈角角度。结果 痉挛型与不随意运动型脑瘫患儿疼痛特点不同。疼痛组与无疼痛组治疗4周和8周后,GMFM-88标准分、FMFM标准分、Wee FIM评分以及内收肌角、腘窝角和足背屈角角度较治疗前均明显提高(P〈0.01),且两组在治疗前和治疗4周后均无显著性差异(t〈1.732,P〉0.05),但在治疗8周时无疼痛组各项指标均优于疼痛组(t〉2.119,P〈0.05)。结论 痉挛型脑瘫儿童和不随意运动型脑瘫儿童疼痛特点存在差异,疼痛可能影响脑瘫儿童康复治疗效果和功能独立性。
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