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和“高效液相色谱”相关的论文


高效液相色谱
  • HPLC法测定酚麻美敏胶囊中4种有效成分的含量 相关:酚麻美敏胶囊 高效液相色谱 含量测定
  • 目的建立高效液相色谱法测定酚麻美敏胶囊中4种成分的含量。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱,以0.008 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%三乙胺,用磷酸调节p H值至3.0)—甲醇为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为215 nm和242 nm。结果4种成分在较宽的浓度范围内线性关系良好,回收率为98.5%-102.6%,RSD小于1.5%。结论本法可用于酚麻美敏胶囊的含量测定。
  • 高效液相色谱法测定草地早熟禾4种内源激素的方法 免费阅读 下载全文 相关:草地早熟禾 内源激素 高效液相色谱
  • 建立了高效液相色谱法测定草地早熟禾中玉米素(ZT)、吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA3)的方法。样品用80%甲醇水溶液冷浸提取。色谱柱为Extend-C_8(4.6×150mm,5μm)色谱柱,流速为1mL·min-1,进样量均为20μL。前3种激素的流动相为甲醇和0.6%冰乙酸梯度洗脱;检测波长为254nm。GA3流动相为乙腈:0.6%冰乙酸=60︰40等度洗脱;检测波长为208nm。4种激素在一定检测范围内具有良好的线性关系,相关系数均达0.99以上;平均回收率为83.78%~99.09%;相对标准偏差均小于5%。结果表明:该方法灵敏度、精密度和准确度好,可以满足草地早熟禾ZT,IAA,ABA和GA34种激素的检测。
  • HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸、阿魏酸的含量 免费阅读 下载全文 相关:高效液相色谱 蒲公英 咖啡酸
  • 目的建立高效液相色谱测定蒲公英颗粒中咖啡酸、阿魏酸的含量的方法。方法色谱柱为C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(25∶75),检测波长为323 nm,流速为0.8 g/L,进样量20μL。结果咖啡酸线性范围是0.02~0.10 g/L,阿魏酸线性范围是0.01~0.09 g/L,咖啡酸的平均回收率99.26%,阿魏酸的平均回收率98.34%。结论高效液相色谱法简单快捷,结果准确可用于蒲公英颗粒中咖啡酸和阿魏酸的含量测定。
  • 愈伤灵胶囊高效液相色谱指纹图谱研究 相关:愈伤灵胶囊 指纹图谱 高效液相色谱
  • 目的采用高效液相色谱法建立愈伤灵胶囊的多成分高效液相色谱指纹图谱,对愈伤灵胶囊进行定性分析。方法愈伤灵胶囊提取液的分析在C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行;柱温30℃;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;检测波长初始为244 nm,18min时切换波长为200 nm;分析时间65 min。结果采用该色谱条件可同时检测出愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1等15个共有色谱峰成分,方法学考察结果较好,10批次样品指纹图谱的相似度均〉0.9。结论该方法简便、重复性好,为愈伤灵胶囊的整体质量评价提供了科学依据。
  • 对食品中脱氢乙酸HPLC检验方法的研究 免费阅读 下载全文 相关:高效液相色谱 PH值 脱氢乙酸
  • 在脱氢乙酸的高效液相法检测时,常会因为保留时间漂移和峰形拖尾严重,影响对目标物的定性和定量。本文通过对脱氢乙酸化学性质的分析及考察样品pH,流动相pH,色谱柱类型对检测的影响,来有效控制拖尾和保留时间漂移,提高检测准确性。研究结果表明:用HPLC检验脱氢乙酸,采用封尾工艺的色谱柱,样品pH在5-7,流动相用pH=4.5的醋酸钠缓冲液-甲醇(85:15)体系检验,回收率,精密度,检出限,重现性良好,能更好的满足样品检验的需求。
  • 赶黄草药材质量标准研究 相关:赶黄草 质量标准 薄层色谱
  • 目的:为控制赶黄草药材的质量,全面开展赶黄草药材的薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定和指纹图谱研究,建立完善的赶黄草质量标准。方法:收集10批不同产地的赶黄草药材,以乔松素-7—O-β-D-葡萄糖苷建立定性薄层鉴别;采用2015年版中国药典方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行检查;采用HPLC法测定赶黄草药材中乔松素-7—O-β-D-葡萄糖苷、thonningianB、PGHG和thonningian A4种成分的含量,运用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)”软件进行相似度评价;通过比较对照品与色谱峰的保留时间,指认色谱峰并建立赶黄草药材指纹图谱。结果:TLC鉴别特征斑点清晰、分离度高;水分平均为6.365%、总灰分平均为6.909%、酸不溶灰分平均为0.679%、浸出物平均为15.617%;4种含量测定成分分离效果良好,在相应的浓度范围内与峰面积有良好的线性关系;指纹图谱显示各批次具有较高的相似度,利用对照品指认出11个色谱峰。结论:该文建立的TLC定性鉴别、检查、含量测定和指纹图谱方法简便,准确度高,专属性强,可用于赶黄草药材的质量标准。
  • 建立HPLC法同时测定关东丁香中6种活性成分含量 相关:关东丁香 高效液相色谱
  • 目的:建立HPLC法同时测定关东丁香中芦丁、酪醇、原儿茶酸、橄榄苦苷、紫云英苷、异槲皮苷的含量。方法:采用HypersilBDS—C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.6%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:250nm;柱温:30℃;流速:1.0mlMmin。结果:6种成分在30min内完全分离,平均加样回收率依次为99.04%(RSD=1.09%),99.17%(RSD=1.12%),98.83%(RSD=0.74%),98.83%(RSD=0.64%),99.00%(RSD=0.75%),99.21%(RSD=0.92%)。结论:该方法简单快捷,分离效果佳,重复性和稳定性好,可为关东丁香的质量控制提供依据。
  • 胃炎灵颗粒的质量标准研究 免费阅读 下载全文 相关:胃炎灵颗粒 芍药苷 栀子苷
  • 目的 建立胃炎灵颗粒的质量标准。 方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别胃炎灵颗粒中的黄芪、黄连、甘草;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定胃炎灵颗粒中栀子苷和芍药苷的含量。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(20∶80,V/V),流速:1 mL/min;检测波长:235 nm;柱温:25℃。 结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;栀子苷、芍药苷分别在1.030-10.300 μg、1.032-10.320 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.92%、97.75%,RSD分别为1.39%、1.19%。 结论 该方法简便可行、可重现性好、专属性强,可用于胃炎灵颗粒的质量控制。
  • 高效液相色谱法同时测定抗骨增生丸中柚皮苷和淫羊藿苷的含量 免费阅读 下载全文 相关:抗骨增生丸 柚皮苷 淫羊藿苷
  • 建立了以高效液相色谱(HPLC)法同时测定抗骨质增生丸中柚皮苷及淫羊藿苷含量的方法.采用C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以水为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长分别为282 nm(柚皮苷)、270 nm(淫羊藿苷).结果显示,新建的含量测定方法专属性强,线性关系良好,柚皮苷与淫羊藿苷加样回收率分别为96.90%和99.71%,RSD分别为1.52%和1.80%.实验表明,本法简便、专属性强、重复性好,能有效控制抗骨增生丸的质量.
  • 健康产品中非法添加利巴韦林的分散固相萃取-高效液相色谱筛查及质谱确证 相关:利巴韦林 分散固相萃取 高效液相色谱
  • 目的:建立健康产品(食品、保健品、药品)中非法添加利巴韦林的快速筛查及确证方法。方法:采用分散固相萃取-高效液相色谱(HPLC)快速筛查抗病毒药品。样品(胶囊、冲剂、片剂、口服液均可)提取后,加入固相萃取填料净化,采用Phenomenex强阳离子氢型交换色谱柱(300 mm×7.8 mm),以水(稀硫酸调至p H 2.5±0.1)为流动相,流速0.5 m L/min,柱温60℃,检测波长207 nm。阳性样品采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行确证。结果:利巴韦林在0.01~0.30 mg/m L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率为100.9%,RSD为0.8%。结论:该方法可以简便、准确、灵敏地测定健康产品中非法添加的利巴韦林。
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