设为首页 | 加入收藏
文献检索:
  • Bola型表面活性剂N,N′-二苯丙氨酸酰基-1,8-辛二胺的合成及性质研究
  • 以L-苯丙氨酸为亲水部分和1,8-辛二胺为疏水部分,通过酯化生成酰胺和HCl脱去BOC保护基两步反应,合成一种新型Bola型表面活性剂N,N′-二苯丙氨酸酰基-1,8-辛二胺(DAOPh),采用IR、质谱和1H NMR对其结构进行了表征.应用酸碱滴定法测得其pKa,采用电导率法、表面张力和芘荧光探针法测定了DAOPh水溶液的临界胶束浓度(CMC),进而预测其在水溶液中的聚集行为,探讨其作为药物载体的潜在优势.
  • 双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯的合成及活性模拟
  • 以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料、氨基三磺酸钠为酯化剂,在一步酯化合成磺酸基蔗渣木聚糖酯的基础上,利用磺酸基蔗渣木聚糖酯和对羟基苯甲酸进行二步酯化反应,合成了磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯,并考察了反应条件对酯化反应的影响,通过单因素实验确定了第二步酯化反应较佳的合成工艺条件.蔗渣木聚糖酯化改性前后的样品分别用FT-IR,DG-DTG和XRD进行了表征,并对该双酯化衍生物的分子进行了优化与活性模拟.结果表明:FT-IR证明双酯化产物含有磺酸基团和对羟基苯甲酸酯基团,TG-DTG分析表明该双酯化衍生物的热稳定性提高,XRD说明发生双酯化改性后分子排列的规整性提高,结晶度增加;活性模拟实现了磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯与艾滋病毒的对接.
  • 双层分等级TiO2纳米线制备及其光伏性能研究
  • 采用两步溶剂热反应制备了底层为分等级锐钛矿的TiO2纳米线阵列,上层为分等级锐钛矿的TiO2纳米线薄膜的双层结构电极.通过XRD和SEM对其组成和形貌进行了表征,并考察了纳米线薄膜对染料敏化太阳电池(DSSC)光伏性能的影响.实验结果表明,分等级锐钛矿的TiO2纳米线作为DSSC的光阳极,光电转换效率为4.39%,其效率高于光滑的TiO2纳米线光阳极电池效率(2.07%).
  • Na6PMo11FeO40对小鼠黑色素瘤B16细胞内黑色素合成抑制及抑菌活性研究
  • 研究了过渡金属取代的Kiggen型结构的杂多酸盐Na6PMo11FeO40对体外培养的小鼠黑色素瘤B16细胞的生物学效应,并分析了其对4种细菌的抗菌活性.结果显示:不同浓度的Na6PMo11FeO40对B16细胞的细胞形态和数量有不同程度的影响,对B16细胞的增殖率、酪氨酸酶活性以及黑色素合成量的抑制呈现出明显的浓度效应.浓度为50~200μmol/L的Na6PMo11FeO40能显著抑制B16细胞增殖(P〈0.05或P〈0.01);浓度为200μmol/L的Na6PMo11FeO40对酪氨酸酶活性抑制极显著(P〈0.01),IC50为166.5μmol/L;Na6PMo11FeO40对藤黄八叠球菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌均有抗菌作用,且对球菌的抑制效果优于杆菌.实验结果表明,Na6PMo11FeO40可作为具有防腐抑菌功能的新型酪氨酸酶抑制剂.
  • 含有二维十二核水簇的银配合物的合成及结构表征
  • 以Hpda[3-(3-吡啶基)乙烯酸]为配体、AgNO3为金属源,常温下合成了一个新颖的Ag配合物[Ag2(pda)2(H2O)3]n.通过往AgNO3和Hpda的悬浊液中滴加氨水,室温下随着氨水的挥发澄清液中析出无色的晶体,所得产物经红外、XRD及热重表征.该分子中含有2个Ag中心,每个Ag中心通过pda配体及Ag—Ag键相连形成花生形状的一维链,该链进一步被Ag—Ag键连接形成双链结构.游离的水分子之间相互作用形成二维层状水簇,呈有趣的L4(4)12(8)形状.水分子与pda配体中的羧基氧通过氢键相互作用,将一维双链延伸成三维网络结构.
  • 氧桥联稀土钆双核配合物磁学性质的密度泛函理论研究
  • 采用密度泛函理论结合对称性破损态方法,选用氧桥联稀土钆双核配合物为研究对象,通过与实验值比较,探讨了不同泛函与基组对计算磁耦合常数的影响.结果表明,在B3LYP/TZV水平下(Gd为SARC-TZV),相对论效应采用DHK2方法,计算结果与实验测量值-0.022 5cm-1最接近.不同体系测试结果显示,可在该水平下预测新合成稀土钆双核配合物的磁学性质.Mulliken自旋密度分析可知磁中心Gd以自旋极化为主.键级分析表明,2个磁中心之间的磁耦合作用通过桥联氧原子的超交换作用实现.分子磁轨道分析显示2个磁中心间存在较强的轨道相互作用,其磁轨道主要是由钆原子的4fz3,4fz2x轨道和桥联氧原子的2pz轨道组成.
  • 预测氯代芳烃对戈卑鱼毒性的理论研究
  • 为建立氯代芳烃对戈卑鱼毒性相关的QSAR模型,分析了22种氯代芳烃的结构特征,计算了各个分子的分子连接性指数.通过多元线性逐步回归分析研究,筛选了其中4种分子连接性指数0X,2X,3X和4XPC,建立了这4种指数与氯代芳烃对戈卑鱼毒性的定量结构-活性相关的QSAR模型,方程的相关系数R=0.979,判定系数Radj2=0.959,标准误差S=0.134,经检验该模型具有良好的稳定性和预测能力.
  • 复合材料K8[Fe(H2O)CdW11O39]/PANI/ZrO2的制备、表征及光催化性能
  • 采用静电自组装法制备了复合材料K8[Fe(H2OCdW11O39]/PANI/ZrO2.运用UV,IR,XRD,SEM-EDS和N2吸附-脱附的检测手段对其进行了表征,并以该化合物作为催化剂,研究了其对孔雀石绿溶液的光降解情况.通过实验确定最佳的光降解条件:孔雀石绿溶液的初始浓度为25mg/L,孔雀石绿溶液的初始pH值为2,K8[Fe(H2O)CdW11O39]/PANI/ZrO2的用量为0.05g.在最佳的条件下,孔雀石绿溶液的脱色率可达98.68%.因此,K8[Fe(H2O)CdW11O(39)]/PANI/ZrO2是一种光催化性能良好的复合材料.
  • 低相对分子质量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成
  • 将引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)、共聚单体苯乙烯(St)和马来酸酐(MA)溶解于甲苯中,采用沉淀聚合法合成苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA).分别研究了反应温度、引发剂用量、反应时间、单体配比和单体浓度对聚合物得率和酸酐含量的影响.采用正交实验确定最优反应条件为:单体浓度20%,单体物质的量比为1∶1,引发剂用量为0.60%,反应温度为86℃,反应时间2h,产物得率为86.86%,酸酐含量为50.28%.并利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热分析法分别研究聚合物的分子结构、相对分子质量及相对分子质量分布和热稳定性.结果表明产物是苯乙烯-马来酸酐交替共聚物,相对分子质量分布较窄,具有良好的热稳定性.
  • 两种双核金属锰(Ⅱ)配合物的合成与结构研究
  • 在水热和溶剂热条件下,以4,4′-三苯胺二甲酸(H2L)为有机多齿羧酸,与金属含锰化合物分别与邻菲罗啉和4,4′-二咪唑联苯2种含氮配体反应,合成了2种新型的含金属锰的有机-无机配位聚合物[Mn2L2(phen)2]·DMF(1)和Mn2L2(bibp)2(2).通过X射线单晶衍射确定其结构,并用红外光谱、元素分析、热重和粉末X射线衍射仪等对其进行表征.结果显示配合物1属三斜晶系,Pī空间群,是由一维双链通过π-π共轭作用组装成的三维超分子网络;配合物2属三斜晶系,Pī空间群.是由二维层结构以ABAB层层堆叠的方式形成的三维框架结构.
  • 升华剂2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧六环的晶体结构及其热力性质研究
  • 以升华剂2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧六环为溶质,无水乙醇为溶剂,采用溶液挥发法培养了2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧六环的单晶.利用X-射线单晶衍射法测定其单晶结构,并通过紫外光谱、热重和X-射线粉末衍射等手段对其进行了表征.结果表明,标题化合物属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数:a=0.827 7(3)nm,b=1.024 4(3)nm,c=1.683 1(5)nm,α=β=γ=90°,V=1.427 1(8)nm3,Z=42,Mr=216.81,Dc=1.007g/cm3,μ=0.070mm~(-1),F(000)=480.0,T=293(2)K,最终偏差因子(对I〉2σ(I)的衍射点)R1=0.083 7,wR2=0.264 8.化合物分子中的六元环呈椅式构型,分子间存在的弱氢键作用使得其沿c轴方向形成了一维无限链状结构.通过测量其饱和蒸气压随温度变化,按Clausius-ClaPeyron方程计算得出其升华焓为15.82kJ/mol,再结合热重TGA-DTA曲线、DSC曲线和焓变分析,可以判定升华剂在80℃之前没有发生分解产生新的物质.
  • 以三亚吡嗪为中心的有机共轭分子的二阶NLO性质研究
  • 采用密度泛函理论B3LYP/6-311G**方法,对一系列以三亚吡嗪为中心的有机共轭分子的二阶NLO性质和电子光谱进行了理论研究.结果表明,取代基推、拉电子能力的变化、相对数目及共轭桥的性质对研究分子的极化率及二阶NLO系数都有较大的影响.当研究分子以甲氨基为供体、以三氰基乙烯为受体、并以C=C双键为共轭桥时,显示了较大的二阶NLO活性和良好透光性的优化.该系列分子在NLO材料领域有较好的潜在应用价值.
  • 石墨烯中的单空位缺陷对铂原子催化解离氧分子的影响
  • 采用密度泛函理论中的B3LYP方法研究了石墨烯中的单空位缺陷对铂原子(Pt)催化解离O_2分子的影响.计算发现O_2分子首先通过[2+1]或[2+2]环加成作用吸附在以单空位缺陷石墨烯为载体的Pt上(Pt-SV),并以不同的路径进行解离,吸附能分别为-158.23和-152.45kJ/mol.由于石墨烯片上单空位缺陷的存在,O_2分子更容易吸附在单空位缺陷处的Pt上,并且O_2在Pt-SV上解离的能垒(130.25kJ/mol)也明显比在Pt-pristine上解离的能垒低(76.23kJ/mol).因此石墨烯上单空位缺陷的存在提高增加了Pt的催化能力.
  • 炭基锌铁锰高温脱硫剂硫化再生行为的研究
  • 采用共沉淀法制备了炭基锌铁锰高温脱硫剂,在固定床装置上研究了锌铁锰物质的量比对脱除硫化氢性能的影响,并进行3次硫化和再生循环实验,同时脱硫剂的新鲜样、硫化样及再生样通过XRD、BET和SEM等测试手段进行表征.实验结果表明,炭基铁酸锌添加氧化锰后,其脱硫效果和机械强度得到有效改善.当锌铁锰物质的量比为1∶2∶0.8,一次硫容达55.78g/100g,机械强度大于40N/cm;在分段升温至650℃时的再生过程中,无明显烧结;在3次循环实验中,硫化再生后脱硫剂的机械强度均大于新鲜样品,孔容积和比表面积都与新鲜样品相近,脱硫活性仍然保持较高水平.
  • [研究论文]
    Bola型表面活性剂N,N′-二苯丙氨酸酰基-1,8-辛二胺的合成及性质研究(李岳;胡贝贝;许樱馨;冯爽;薛彤;张凡;赵悦竹;袁悦)
    双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯的合成及活性模拟(李和平;孙彦;邹英东;钱敬侠;左凯)
    双层分等级TiO2纳米线制备及其光伏性能研究(黄国雷;刘意仪;乔晓冬;雷炳新;孙振范)
    Na6PMo11FeO40对小鼠黑色素瘤B16细胞内黑色素合成抑制及抑菌活性研究(邓阳阳;陈丙年;王芳;邢蕊;李莉莉;谢乐芳;王力)
    含有二维十二核水簇的银配合物的合成及结构表征(王冠华;雷永乾)
    氧桥联稀土钆双核配合物磁学性质的密度泛函理论研究(罗树常;刘翔宇;张竹霞;孙小媛;郑鹏飞)
    预测氯代芳烃对戈卑鱼毒性的理论研究(堵锡华;吴琼;田林;李昭)
    复合材料K8[Fe(H2O)CdW11O39]/PANI/ZrO2的制备、表征及光催化性能(王静;单秋杰;陈伟;李涛)
    低相对分子质量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成(刘廷国;刘天宝;汪新;郭军;单润;王咸英)
    两种双核金属锰(Ⅱ)配合物的合成与结构研究(赵仑;赵长江;李红兴;任晓梅;张音)
    升华剂2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧六环的晶体结构及其热力性质研究(谢成;吴文士;石凤湘)
    以三亚吡嗪为中心的有机共轭分子的二阶NLO性质研究(赵岷;于蕙瑄;李新华;黄醒)
    石墨烯中的单空位缺陷对铂原子催化解离氧分子的影响(佟永纯;王清云;徐新建;王永成)
    炭基锌铁锰高温脱硫剂硫化再生行为的研究(王睿;张永艳)
    《分子科学学报:中英文版》封面
      2017年
    • 02

    主办单位:中国化学会

    主  编:孙家钟

    地  址:长春市人民大街5268号

    邮政编码:130024

    电  话:0431-85099521

    电子邮件:fzxb@nenu.edu.cn

    国际标准刊号:issn 1000-9035

    国内统一刊号:cn 22-1662/o4

    邮发代号:12-82

    单  价:8.00

    定  价:48.00


    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式 | IP查询
    金月芽期刊网 2021 触屏版 繁體版 电脑版 京ICP备13008804号-2