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我们在人类基因组排序及了解一整批生物过程和疾病方面已经取得了巨大进步，尽管如此，将一种新药投入市场的过程仍然十分漫长且充满层层疑虑。一种理念发展为现实的过程平均需要10至12年，而且无数经测试的化合物当中，绝大部分都不能成为合格药物。

欧盟监督部门开始详细审查先进的治疗方法《医药技术》对话负责调查开发欧洲先进医疗技术产品的科学家免费阅读下载全文

为评价先进医疗产品（ATMP）的安全性和质量而设立的欧洲药品管理局（EMEA）专家委员会已开始履行自身职能。欧洲药品管理局设立先进疗法委员会（CAT）作为欧盟ATMP法律规制（EC）的组成部分。

BioLevitaror是市场上第一台台式3D细胞培养系统，使药物、细胞治疗和再生医学方面的研究员取得更高的效率。BioLevitator将工程学、Hamilton自动化专业知识和Global Cell Solutions的独特方法引入细胞培养中，形成可度量、自动化系统，可提高培养细胞的一致性，降低成本。

欧盟委员会找到反托拉斯案件的证据免费阅读下载全文

欧盟委员会对区域制药业所谓非专利药品限制的抨击进一步升级，公众协商结果将准备公布。欧委会在撰写制药业调查报告时会参考协商期间获取的意见。欧委会透露报告将在今年夏天之前发布。

药物过敏与遗传学的关系免费阅读下载全文

日前，在美国食品药品监督管理局和制药公司的共同努力下，有关药物治疗引起严重过敏反应的遗传学基础的第一手资料向医药工作者全面公开。这些资料由美国食品药晶监暂警理局（FDA）和国际严重副作用联合会（SAEC）共同发布，涉及病患用药后出现皮肤过敏风险等问题。

微量技术的地位越来越高免费阅读下载全文

根据Frost＆SuIlivan的ORO市场机遇战略分析一0期的研究，在未来几年中，0期临床研究中应用的微量技术会成为药物批准过程中所必须的步骤。

国际资本峰会向中国访团敞开大门免费阅读下载全文

“2009国际资本峰会·中国”以前所未有的宏大阵容高调登场，来自中国与英国的与会人数有望超过去年

见证公司和国家一同成长免费阅读下载全文

美迪西普亚医药科技（上海）有限公司毒理学部副主席陈明利（MingliChen）博士讲述了她是如何运用自身留美经验提高这一合资企业竞争力的

关于良好性能的诸多问题免费阅读下载全文

是欧美机构应该加强对出口药物试验的监督，还是应该需要更多的国家不断进步以满足西方标准？《医药技术》对此展开了调查。