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文献检索:
  • 双藤微乳凝胶的制备和体外释放度的考察
  • 目的考察双藤微乳凝胶中青藤碱、雷公藤甲素的体外释放度,为评价药物的释药及透皮特性提供参考。方法采用透析袋法,以20%乙醇/生理盐水作为释放介质,用高效液相色谱法测定接收液中青藤碱和雷公藤甲素的含量,研究双藤微乳凝胶中药物的体外释药特性。结果青藤碱和雷公藤甲素12 h的累计释放率分别达到95%和81.4%,两者累计释放量对时间的方程拟合都符合零级释速率方程。结论透析袋法考察双藤微乳凝胶的体外释放度,操作简便、方法稳定、结果重复性好;双藤微乳凝胶的释放性能良好,适用于经皮给药制剂。
  • 参罗胶囊质量标准研究
  • 目的建立参罗胶囊的质量标准。方法采用TLC对决明子、苦参进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对成品中绿原酸、丹参酚酸B的含量进行定量分析。结果定性鉴别方法专属性强、重复性好;绿原酸的检测浓度在0.020 1-0.201 4μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.3%,RSD为0.56%(n=9);丹参酚酸B的检测浓度在0.080 6-0.806 0μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.4%,RSD为0.79%(n=9)。结论本法专属性强,准确可靠,可作为参罗胶囊的质量控制方法。
  • 复方盐酸二甲双胍格列美脲双释胶囊的研制
  • 目的制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸和格列美脲速释颗粒,并研制复方双释胶囊,考查其溶出行为。方法挤出滚圆法制备盐酸二甲双胍丸芯,采用薄膜包衣法对丸芯进行包衣,固体分散体技术制备格列美脲速释颗粒,分别考查两种药物制剂的溶出行为。结果盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸在酸中2 h几乎不释放,溶出度小于5%,而且在p H6.8的介质中释放缓慢,12 h释放基本完全;格列美脲速释颗粒在20 min可释放完全。结论复方盐酸二甲双胍格列美脲胶囊具有双释放效果,使两种药物产生协同作用,提高患者的顺应性。
  • HPLC法测定DHMEQ起始原料2,5-二甲氧基苯胺的有关物质和含量
  • 目的建立脱氢环氧甲基醌霉素(DHMEQ)起始原料2,5-二甲氧基苯胺的有关物质和含量测定方法。方法采用C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.05%磷酸(15∶85)为流动相;检测波长为295 nm;流速为1 m L·min-1;柱温为25℃。结果空白溶剂无干扰;在0.08-0.12 mg·mL-1范围内,线性回归方程为y=10 971 361.177 1x+29 634.000 0,相关系数为0.999 7;3个浓度(80%、100%、120%)平均回收率分别为98.6%、100.7%、101.0%,RSD为1.2%(n=9)。结论该方法简便、灵敏度好、可靠性高,可用于DHMEQ起始原料2,5-二甲氧基苯胺的有关物质和含量测定。
  • 原子吸收光谱法测定氨基酸葡萄糖注射液中钾、钠、钙、镁的含量
  • 目的采用原子吸收光谱法测定氨基酸葡萄糖注射液中钾、钠、钙、镁的含量。方法供试品经稀释后,加入某种特定的原子释放剂,用火焰原子吸收光谱法测定。结果钾、钠、钙、镁标准曲线R值分别为0.999 5,0.997 6,0.999 8,0.999 6,加样回收率分别为98.9%,98.1%,95.6%,97.2%,精密度分别为1.2%,0.7%,0.8%,0.7%,定量限分别为0.009 9μg·mL-1,0.014μg·mL-1,0.076μg·mL-1,0.002 1μg·mL-1。结论该方法简便、快速、灵敏,可作为该注射液中钾、钠、钙、镁含量测定的可靠方法。
  • LC-MS/MS法测定大鼠血浆中DPHC浓度及药动学应用
  • 目的建立快速、灵敏测定大鼠血浆中5-羟基-1,7-双苯-3-庚酮(DPHC,5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone)的LC-MS/MS方法,并应用于药动学研究。方法血浆样品经叔丁基甲醚萃取后进行分析,采用Kinetex XB-C(18)色谱柱(2.10 mm×50mm,2.6μm),柱温40℃,以水(含0.01%甲酸)—甲醇(含0.01%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速0.30 m L·min-1,ESI离子源,多反应离子监测(MRM),用于定量分析的离子对为m/z 283.3→265.1,内标化合物益智酮甲为313.1→137.0。结果 DPHC的线性范围为2.0-2 000.0 ng·mL-1(r=0.995 7),最低定量限为2.0 ng·mL-1;提取回收率为75.62%-77.75%,基质效应为85.21%-90.24%;日内和日间精密度RSD均〈15%。口服(po.)和静脉注射(iv.)DPHC主要药代动力学参数:C(max)分别为(61.2±28.8),(246.7±6.7)ng·mL-1;t(1/2)分别为(1.90±0.68),(0.34±0.20)h;AUC0-t分别为(100.4±33.8),(78.1±1.8)h·ng·mL-1。结论本法经方法学验证,适用于大鼠血浆中DPHC浓度的测定,适合药动学研究。
  • 光阻法检查注射用头孢唑肟钠不溶性微粒的不确定度分析
  • 目的建立光阻法检查注射用头孢唑肟钠不溶性微粒的不确定度分析方法,找出影响不确定度的因素。方法根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,对不溶性微粒检查过程中各种影响因素进行分析评估。结果本次不溶性微粒检查的扩展不确定度为194.72粒/瓶(≥10μm)、19.90粒/瓶(≥25μm)。结论选择适宜的方法设计、严格规范操作,可使测定结果更加可靠。
  • 离子色谱法测定氯膦酸二钠注射液含量的测量不确定度评定
  • 目的建立不确定度的数学模型,对氯膦酸二钠注射液含量的测量不确定度进行分析和评价。方法按照中国药典2015年版收载的方法,测定氯膦酸二钠注射液含量,根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012),找出影响不确定度的因素,最终计算合成不确定度并得出扩展不确定度,对含量测定结果进行风险评估。结果本次实验标准合成不确定度为1.26%,扩展不确定度为2.52%,含量测定结果平均值为(99.08±2.52)%(k=2)。结论离子色谱仪的定量重复性引入的不确定度影响最大,该不确定度评定方法适用于氯膦酸二钠注射液含量的测定。
  • 蛹虫草子实体与发酵菌丝体的氨基酸组成差异比较
  • 目的对蛹虫草子实体及发酵菌粉的氨基酸含量进行分析。方法采用同一个蛹虫草菌株,选取固体栽培与深层发酵两种培养方法获得的产物,采用氨基酸分析仪对其主要营养成分氨基酸进行比较分析。结果蛹虫草子实体和虫草菌粉的氨基酸种类丰富,均含有包括人体必需氨基酸在内的17种常见氨基酸,虫草菌粉主要含谷氨酸、天冬氨酸、亮氨酸和丙氨酸等。虫草发酵菌粉中总氨基酸含量、必需氨基酸占总氨基酸比值显著高于蛹虫草子实体。结论从氨基酸的角度来看,虫草发酵菌粉的营养价值要优于蛹虫草子实体。
  • 以双蛋白为乳化剂的肠内营养乳的制备与评价
  • 目的优化复合动植物蛋白乳化剂制备肠内营养乳的处方及工艺,并考察双蛋白乳化剂对营养乳的稳定作用。方法以酪蛋白酸钠和大豆分离蛋白作为乳化剂,采用高压均质法制备双蛋白乳,用正交设计法优化制剂处方,同时考察高压均质参数对乳剂粒径的影响,并对其形态、粒径、Zeta电位、离心稳定性和贮存稳定性进行评价。结果最佳处方为:油含量5%,酪蛋白酸钠1%,大豆分离蛋白1%;优化的均质参数为:一级阀均质压力400 bar,循环均质3次。制得的双蛋白乳平均粒径为(250.36±13.58)nm,多分散系数小于0.2,Zeta电位值为(-44.40±1.20)m V,离心和室温存放6个月后乳滴平均粒径未发生改变。结论以酪蛋白酸钠和大豆分离蛋白作为双蛋白乳化剂可制得稳定性良好的肠内营养乳。
  • 血栓通治疗冠心病的有效性和安全性Meta分析
  • 目的对血栓通治疗冠心病的有效性和安全性进行Meta分析,为冠心病的临床治疗提供参考。方法采用计算机检索方式对文献资料进行收集与筛选,对纳入文献进行质量评价,并采用Rev Man5.0软件对纳入文献进行Meta分析。结果纳入文献为8篇,且被评定为B级。从心电图有效率方面看,血栓通与复方丹参比较、血栓通联合其他药物与复方丹参联合其他药物比较、血栓通联合硝酸甘油与硝酸甘油比较以及血栓通联合其他药物与其他药物比较,RR、95%CI分别为1.46(1.25-1.61)、1.18(1.02-1.43)、1.23(1.12-1.32)、1.27(1.16-1.37),差异有统计学意义(P〈0.05)。从心绞痛有效率方面来看,血栓通联合其他药物与其他药物比较RR、95%CI为1.29(1.18-1.37),血栓通联合硝酸甘油与单用硝酸甘油相比RR、95%CI为1.31(1.14-1.47),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血栓通与其他药物联用以及单纯使用在冠心病治疗中均有着良好的治疗效果,可以在临床中得以广泛的推广应用。
  • 不同剂量rhEPO治疗VLBWI脑损伤的研究
  • 目的探讨不同剂量的重组人促红细胞生成素(rh EPO)在极低出生体重儿(VLBWI)脑损伤治疗中的临床效果及安全性。方法选取2014年10月-2016年10月在本院儿科收治的确诊为脑损伤的VLBWI 118例,随机分为大剂量组45例、小剂量组43例、对照组30例。大剂量组及小剂量组在出生后7 d内分别给予rh EPO 1 000 U·kg-1、500 U·kg-1静脉注射,连用3 d,对照组只给予常规对症治疗。观察各组治疗效果及安全性。结果大剂量组血清中EPO、S100B、IL-6水平分别与小剂量组、对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);小剂量组各项指标和对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);大剂量组NBNA评分、6个月及12个月PDI、MDI评分分别与对照组比较,差异有统计学意义,P〈0.05;各组12个月PDI、MDI评分与6个月时指标比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);大剂量组和其他两组比较,12个月时PDI、MDI改善更明显(P〈0.05)。结论大剂量rh EPO在VLBWI脑损伤治疗中效果优于小剂量,且较安全,临床可以推广应用。
  • 氟比洛酚联合间苯三酚对TURP术后膀胱痉挛的防治作用
  • 目的研究氟比洛酚联合间苯三酚对尿道前列腺电切术(TURP)术后膀胱痉挛的疗效及安全性。方法回顾性分析2014年8月-2016年8月在我院行TURP手术的患者76例,分为治疗组(38例)和对照组(38例),治疗组术后每天予间苯三酚联合氟比洛酚治疗;对照组每天予以间苯三酚联合曲马多治疗,两组疗程均为3 d。分析患者术后24,48,72 h内膀胱痉挛发生率、术后膀胱冲洗时间、总膀胱冲洗量、尿管堵塞率等及用药相关不良反应发生率等。结果治疗组在术后24,48,72 h的膀胱痉挛发生率、尿管堵塞率及药物不良反应较对照组低,但差异无统计学意义(P〉0.05),而术后需要持续膀胱冲洗的时间、总膀胱冲洗量则明显少于对照组(P〈0.05)。结论氟比洛酚联合间苯三酚能有效减轻TURP术后患者膀胱痉挛发作的次数及持续时间,且药物的不良反应少,值得临床推广应用。
  • 某院肾移植住院患者免疫抑制剂使用情况分析
  • 目的了解某院肾移植住院患者免疫抑制剂的使用情况,为寻找更有效的免疫抑制剂治疗方案以促进临床合理用药并提高肾移植患者的生存质量提供依据。方法回顾性查阅某院2015年肾脏移植病历74份,记录患者住院期间原发疾病、肾移植术后并发症和排斥反应、用药情况和住院费用等信息,并对患者免疫抑制剂的使用情况进行分析。结果患者的平均年龄为(42.51±12.18)a;平均住院日为(25.95±13.63)d;平均总药费约为45 617.91元;免疫抑制剂平均费用为21 737.73元,占平均总药费的47.65%;免疫抑制剂使用频率排序前3位的品种分别为糖皮质激素、吗替麦考酚酯、环孢素A。结论肾移植住院患者免疫抑制剂费用占比较大,且多为联合用药,寻找更有效、不良反应更少、价格更低的免疫抑制治疗方案对提高肾移植患者的生存质量和挽救更多肾功能衰竭患者的生命具有重要意义。
  • 螺内酯治疗顽固性高血压疗效的影响因素分析
  • 目的通过对顽固性高血压患者加用螺内酯治疗,分析影响螺内酯疗效的因素。方法选择2013年6月-2016年6月本院收治的使用螺内酯治疗顽固性高血压的患者222例,按照螺内酯疗效分为无效组102例及有效组120例。收集入组患者年龄、性别、BMI、吸烟情况、肾小球率过滤、低密度脂蛋白、同型半胱氨酸、尿白蛋白肌酐比、左心室肥厚、缺血性心脏病、糖尿病、脑卒中及抑郁焦虑状态基线资料。比较两组间基线指标并进行Logistic多因素分析。结果无效组与有效组相比,患者的年龄越大、血清同型半胱氨酸越高,左心室肥厚、糖尿病及抑郁焦虑状态人数也升高,差异有统计学意义(P0.05)。多元Logistc分析结果表明年龄(OR=3.831,95%Cl 1.852-9.27)、糖尿病(OR=3.259,95%Cl 1.477-7.189)、左心室肥厚(OR=3.434,95%Cl 1.665-7.081)、高同型半胱氨酸(OR=11.067,95%Cl 5.217-23.475)、抑郁焦虑状态(OR=4.194,95%Cl1.712-10.275)是螺内酯治疗顽固性高血压的影响因素。结论高龄、糖尿病、左心室肥厚、高同型半胱氨酸、抑郁焦虑状态显著影响了螺内酯治疗顽固性高血压的疗效,这些状态单独或并存时,螺内酯治疗顽固性高血压无效的风险增高。
  • 我院107例干扰素注射液不良反应特点分析
  • 目的回顾性分析我院干扰素注射液引起的不良反应(ADR)发生的特点,为我院临床安全合理用药提供依据。方法对我院2013年-2016年107例干扰素注射液ADR报告进行分析。结果 107例ADR中,男性患者居多,占67.29%。20-50 a年龄段患者占92.52%。不良反应主要累及血液系统,有64例,占56.64%。经过相应治疗后患者均转归良好。结论医务人员应在充分了解干扰素注射液的基础上,继续加强我院ADR的报告及监测工作,以减少或避免不良反应发生。
  • PDCA循环在减少住院药房调配差错中的应用
  • 目的观察应用PDCA循环管理办法降低住院药房调配差错的效果。方法应用PDCA循环管理方法,比较实施PDCA循环前后住院药房医嘱调配的差错情况。结果调配差错率从实施PDCA循环管理前的4.08‰降到1.77‰,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 PDCA循环管理方法能有效地降低住院药房调配差错,确保患者用药及时、准确和安全,同时也有效改善住院药房的管理。
  • 中药复方治疗肝纤维化的研究进展
  • 肝纤维化是肝脏慢性疾病发展进程中的阶段性产物,近年国内外对肝纤维化的研究已成为肝病研究热点。中药复方抗纤维化具有多环节、多靶位等特点,与化合药大多仅作用在单一环节或靶位相比优势独特、疗效确切,但却缺乏系统、大规模、标准化的临床试验,而且治疗过程中的作用机理及靶点不明晰。笔者总结近10年中药复方中采用活血化瘀法、化痰通络法、扶正法、软坚散结法治疗肝纤维化的研究进展,为进一步开展中医药防治肝纤维化提供理论依据。
  • 瞬时受体电位通道TRPM8的研究进展
  • 目的 TRPM8(Transient receptor potential melastatin 8)又称冷及薄荷醇感受器,是瞬时受体电位通道蛋白TRP家族的一员,参与机体冷感觉、痛觉、炎症反应、血管收缩与扩张、细胞生长增殖等调控。近年来发现TRPM8与肿瘤有密切关联,为研究肿瘤的发生发展、抗肿瘤天然药物的筛选以及肿瘤的靶向给药提供了重要线索,笔者就有关TRPM8的病理生理及调控机制的新近研究进行综述。
  • 治疗慢性淋巴细胞白血病新药venetoclax
  • venetoclax是首个B细胞淋巴瘤-2基因抑制剂(Bcl-2),用于有17p基因缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)且曾经接受过至少1种药物治疗的患者。于2016年4月11日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。笔者对其作用机制、药效学、药动学、临床研究、安全性等方面进行综述。
  • [论著]
    双藤微乳凝胶的制备和体外释放度的考察(张艳;李周;王利胜)
    参罗胶囊质量标准研究(林少霞;刘宇;杨蕊;张军)
    复方盐酸二甲双胍格列美脲双释胶囊的研制(刘秀;可成友)
    HPLC法测定DHMEQ起始原料2,5-二甲氧基苯胺的有关物质和含量(邓双炳;马俊;汪岩峰;余卫麟;胡克余)
    原子吸收光谱法测定氨基酸葡萄糖注射液中钾、钠、钙、镁的含量(何燕莉)
    LC-MS/MS法测定大鼠血浆中DPHC浓度及药动学应用(李海龙;龚晶雯;文琪;程守前;罗喻超;张俊清;谭银丰)
    光阻法检查注射用头孢唑肟钠不溶性微粒的不确定度分析(郭芯岐;潘建文)
    离子色谱法测定氯膦酸二钠注射液含量的测量不确定度评定(杜碧莹)
    蛹虫草子实体与发酵菌丝体的氨基酸组成差异比较(王文风;朱青;袁兵兵;袁峰;龚劲松;陆震鸣)
    以双蛋白为乳化剂的肠内营养乳的制备与评价(杨佩佩;吉娟;樊衍良;马成;姚燚杰[1,2];黄莹;潘昕;李革;陈航平;冯敏;吴传斌)
    [临床药学]
    血栓通治疗冠心病的有效性和安全性Meta分析(陈烁)
    不同剂量rhEPO治疗VLBWI脑损伤的研究(任菁)
    氟比洛酚联合间苯三酚对TURP术后膀胱痉挛的防治作用(满延萍;何作瑜;谢银彩;李淦洪)
    某院肾移植住院患者免疫抑制剂使用情况分析(郑妙玲)
    螺内酯治疗顽固性高血压疗效的影响因素分析(谢立;张文颖)
    我院107例干扰素注射液不良反应特点分析(杨瑾;莫国栋;卢志军;翁舜龙;李嘉良)
    PDCA循环在减少住院药房调配差错中的应用(朱永坤;曾柳婷)
    [药学进展]
    中药复方治疗肝纤维化的研究进展(吴菲;陈滨;李慧;郭洁文)
    瞬时受体电位通道TRPM8的研究进展(熊成成;陈艳芬)
    治疗慢性淋巴细胞白血病新药venetoclax(张志叶;夏阳)
    《今日药学》封面
      2017年
    • 03

    主管单位:广东省食品药品监督管理局

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    主  编:陶剑虹

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