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MDV CVI988/Rispens弱毒株VP22基因克隆和序列分析


□ 陈鸿军[1] 秦爱建[1] 丁铲[2] 苗晋锋[2] 张鑫宇[1] 何秀苗[1] 金文杰[1] 刘岳龙[1]

[1]扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室,江苏扬州,225009 [2]中国农业科学院家禽研究所,江苏扬州,225003

摘 要:

血清Ⅰ型马立克氏病病毒(MDV-1)的UL49h基因编码病毒被膜蛋白VP22在病毒的复制和传播过程中具有非常重要的作用。根据已发表的MDV-1 GA株的序列,从CVI988/Rispens弱毒株感染的鸭胚成纤维细胞中扩增VP22基因片段,结果获得大小为732bp的PCR产物。将PCR产物克隆T载体并测序分析,结果发现,与经典强毒GA株相比,弱毒株CVI988的VP22存在3个定点突变和一个缺失性突变。缺失的位点亲水性强,并位于VP22主要的抗原决定簇区。结果证明强毒株与弱毒株的VP22存在明显差异,为利用CVI988 VP22的蛋白传导域传导目的蛋白奠定了理论基础。

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