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文献检索:
  • 血清中皮质醇成分分析标准物质的研制 免费阅读 下载全文
  • 皮质醇是一种重要的肾上腺皮质激素,同时也是一种重要的临床诊断标志物,为保证检测结果具有溯源性、可比性和准确性,研制了血清中皮质醇成分分析标准物质。对血清样品进行分离、过滤、混匀、分装,进行均匀性检验、稳定性考察和定值分析。采用超高效液相色谱–同位素稀释串联质谱(UPLC–ID–MS/MS)法进行定值,混合健康男性血清和健康女性血清中皮质醇的定值结果分别为107.63ng/g(U=1.44ng/g,k=2),92.24ng/g(U=1.68ng/g,k=2)。采用CCQM–K63a比对样品对定值方法进行验证,测量结果在该比对参考值的不确定度范围内。研制的皮质醇成分分析标准物质符合国家一级标准物质技术要求。
  • 氮中丙烯腈气体标准物质的研制 免费阅读 下载全文
  • 以高纯丙烯腈和高纯氮气为原料,采用称量法配制氮中丙烯腈气体标准物质。对配制的气体标准物质分别进行机械混匀试验、压力均匀性和时间稳定性试验。经F检验,2.00μmol/mol及5.00μmol/mol两种浓度的样品在0.5~10MPa范围内标准值无显著变化,具有较好的压力均匀性;在–20℃和40℃条件下保存7d,其量值无显著变化,可满足运输环节量值稳定;在常温下贮存9个月量值无显著变化,表明其稳定性良好,满足国家二级标准物质对有效期的要求。对定值结果的不确定度进行评定。配制的氮中丙烯腈气体标准物质标准值为(2~5)×10–6mol/mol,相对扩展不确定度为9%(k=2)。该标准物质达到国家二级标准物质的相关技术要求,可用于对丙烯腈气体报警器的校准。
  • 气相色谱–质谱法测定棉花中苯氧羧酸类除草剂 免费阅读 下载全文
  • 采用气相色谱–质谱联用法检测棉花中3种苯氧羧酸类除草剂[2,4-D,2,4,5-T,2-甲-4-氯丁酸(MCPB)]的残留量。样品用甲酸酸化的丙酮提取,硫酸催化甲酯化反应,用气相色谱–质谱联用仪测定。采用HPLC法与GC–MS法对提取与衍生化步骤进行优化。2,4-D,2,4,5-T,MCPB3种化合物在0.075~7.5mg/kg范围内线性均良好,检出限分别为0.5,0.5,0.8μg/kg,测定结果的相对标准偏差分别为4.1%,4.3%,4.0%(n=5),方法回收率分别为93.6%,95.5%,93.9%。该方法各项指标均可满足检测要求。
  • 柱切换离子色谱法研究二元表面活性剂–草甘膦微乳剂热贮稳定性 免费阅读 下载全文
  • 以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)进行表面活性剂的复配,应用柱切换离子色谱法,通过测定草甘膦含量评价其热贮稳定性。草甘膦的质量浓度在0.02~5mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性,相关系数r=0.9996,检出限为0.009mg/L(S/N=3),保留时间和峰面积重复性分别为0.72%,1.63%(n=6),回收率为97.96%~102.23%。配制的阴/非离子二元表面活性剂复合体系–草甘膦微乳剂在(54±2)℃条件下贮藏14d后,分解率小于5%,为合格,配方热贮稳定性良好。该方法简单、准确,灵敏度高,可用于二元表面活性剂–草甘膦微乳剂的热稳定性研究。
  • Nafion-石墨烯修饰电极溶出伏安法测定巧克力中的乙基香兰素 免费阅读 下载全文
  • 采用Nafion-石墨烯修饰电极差分脉冲溶出伏安法测定巧克力中乙基香兰素的含量。于pH1.98的B–R缓冲溶液中,在0.83V电压下将巧克力样品溶液搅拌富集60s,获得一个灵敏的阳极溶出峰,峰电流与样品溶液的质量浓度线性相关,线性范围为2.4~8.2μg/mL,相关系数为0.9995,测定结果的相对标准偏差为1.60%(n=15)。乙基香兰素的检出限为0.076μg/mL,加标回收率为98.60%~101.38%。该方法可用于食品中乙基香兰素含量的测定。
  • 紫外分光光度法测定聚硫密封胶中二氧化钛 免费阅读 下载全文
  • 基于强酸性溶液中钛氧离子与H2O2发生显色络合反应的原理,建立了浓硫酸–硫酸铵消解–紫外分光光度法测定聚硫密封胶中TiO2含量的方法。通过对酸液和显色剂用量,以及显色络合物稳定性的系统考察,确定浓硫酸用量为2mL,双氧水用量为3mL,检测波长为403nm。二氧化钛质量浓度在0~130μg/mL范围内与其吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=5.0478c–0.01931,r2=0.9992,检出限为0.08μg/mL。检测结果的相对标准偏差为0.89%(n=5),3水平加标平均回收率为101.7%。该方法线性范围较宽、检出限低、重复性好,可用于聚硫密封胶中二氧化钛的定量分析。
  • 高温水解–离子色谱法测定八氧化三铀中的氟和氯 免费阅读 下载全文
  • 建立了高温水解–离子色谱法测定八氧化三铀中氟和氯含量的方法。对影响高温水解的因素进行了试验研究,水解温度为1050℃,水浴温度为(85±1)℃,氩气流量为600mL/min,水解时间为1h。选用IonPacAG11–HC(50mm×4mm)阴离子保护柱和IonPacAS11–HC(250mm×4mm)阴离子分析柱对样品进行分离,以氢氧化钾溶液等度淋洗。在0~5.00μg/mL范围内,氟和氯均有良好的线性,相关系数(r2)分别为0.9999,0.9994;检出限分别为3,4μg/g。氟和氯测定结果的相对标准偏差分别为4.72%,3.23%(n=6),加标回收率分别为97%~101%,95%~99%。该法操作简便、快速,适用于八氧化三铀中氟和氯的检测。
  • 基于核酸酶的新型阻抗传感器检测纺织品中的铅 免费阅读 下载全文
  • 建立一种基于核酸酶的电化学阻抗传感器检测纺织品中铅含量的方法。采用金纳米粒子修饰的金电极作为基底电极,以一种新型的核酸酶17EDNAzyme体系作为铅离子的生物识别元件,构建了一种新型的电化学阻抗传感器用于高灵敏选择性检测铅离子。在最佳实验条件下,传感器对溶液中铅离子的线性检测范围为1.0μg/L~10mg/L,检出限为0.6μg/L。测定结果的相对标准偏差小于5.4%(n=6),加标回收率在93.5%~106.0%之间。采用该法对实际纺织品样品进行测试,并与国标方法测定值进行对比,实验结果表明两种方法的测定值无显著性差异。该方法操作简便,对铅离子的检测具有良好的选择性,可用于现场样品的在线、快速测定。
  • 高效液相色谱法同时测定纸质食品接触材料中11种荧光增白剂 免费阅读 下载全文
  • 建立了同时测定纸和纸板食品接触材料中11种荧光增白剂的高效液相色谱–荧光检测法。将粉碎好的纸质样品用40%乙腈水溶液超声提取,脱脂、浓缩后用高效液相色进行定性定量分析。在测定条件下,样品干扰低,11种荧光增白剂分离度大于1.0,在各自线性范围内,相关系数均大于0.9999,11种荧光增白剂的检出限为0.12~0.24mg/kg,定量限为0.40~0.80mg/kg,加标回收率为90.1%~99.3%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~2.8%(n=6)。该法样品处理简便、快速,方法灵敏度高,重现性好,可用于纸质食品接触材料中荧光增白剂的检测。
  • 毛细管气相色谱法测定香烟烟气中苯酚 免费阅读 下载全文
  • 建立毛细管气相色谱法(FID)测定香烟烟气中苯酚含量的方法。用5mL磷酸三丁酯–三乙酸甘油酯混合液(体积比为1∶150)为吸收剂收集香烟烟气中苯酚,用毛细管气相色谱法(FID)测定烟气吸收液中苯酚含量。苯酚的质量浓度在1.6~160mg/L的范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9995,方法的检出限为0.2mg/L。加标回收率在91%~107%之间,测定结果的相对标准偏差为2.1%~4.3%(n=5)。该方法简单可行,可以满足烟气中苯酚含量的分析要求。
  • 气相色谱–质谱法测定塑胶中8种苯并三唑紫外吸收剂 免费阅读 下载全文
  • 以气相色谱–质谱联用法测定塑胶中8种苯并三唑紫外吸收剂的含量。采用甲苯作为萃取溶剂,对样品进行超声萃取,选用DB–5HT气相分离色谱柱,以气相色谱–质谱联用仪对塑胶制品中8种苯并三唑类紫外吸收剂(UV–P,UV–320,UV–326,UV–327,UV–328,UV–329,UV–234,UV–360)进行分析测试。在优化的前处理和仪器分析条件下,8种苯并三唑紫外吸收剂萃取效果良好,在17min内有效分离,色谱峰理想。在0.1~10mg/L范围内溶液的质量浓度与色谱峰面积线性良好,线性相关系数(r2)均大于0.999,检出限为0.1mg/L,重复性试验相对标准偏差小于3%(n=7),加标回收率为95%~110%。该方法简便快捷、准确可靠,满足苯并三唑紫外吸收剂的检测要求。
  • 大体积进样–Ag柱除氯–离子色谱法测定水中溴酸盐 免费阅读 下载全文
  • 建立以大体积进样(250μL)–离子色谱测定水中溴酸盐(BrO3–)的方法。采用Ag柱离线去除样品中大量Cl–以消除Cl–干扰,同时保证痕量溴酸盐未沉淀,过滤后直接进样测定。BrO3–的质量浓度在2.0~25.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9992,方法检出限为0.8μg/L。自来水和矿泉水样品3浓度水平加标回收率为85.0%~101.0%,测定结果的相对标准偏差为3.6%~12.9%(n=6)。该方法样品处理简单,检出限低,准确度和精密度高,满足分析测试的要求。
  • 电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定石灰石中铁、铝、钙、镁、硅 免费阅读 下载全文
  • 采用碱熔法,以移液枪分取试样,用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时分析石灰石中铁、铝、钙、镁、硅5种化学成分。在分析过程中对氩气加湿,避免盐析效应的影响,铁、铝、钙、镁、硅的分析谱线分别为259.940,396.152,315.887,279.553,251.611nm。5种成分在各自的线性范围内均具有良好的线性,线性相关系数在0.99074~0.99999之间,方法检出限为0.0006%~0.0051%,回收率为95.6%~105.4%,测定结果的相对标准偏差小于1%(n=6)。该方法检出限低、重现性好,适合于石灰石样品中铁、铝、钙、镁、硅的快速检测。
  • 液液萃取–气相色谱法测定地表水中硝基苯 免费阅读 下载全文
  • 采用液液萃取–气相色谱法测定地表水中硝基苯的含量。采用盐酸调节水样至pH值为4左右,在200mL水样中加入8g氯化钠,以甲苯为萃取剂,以CD–5MS色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测地表水中硝基苯的含量。硝基苯的质量浓度在10~150μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9994,方法检出限为0.24μg/L。加标回收率在91.6%~96.7%之间,测定结果的相对标准偏差小于3(n=7)。该方法操作简便,灵敏度高,适用于地表水中硝基苯的分析。
  • 顶空固相微萃取–气相色谱–质谱法检测絮用纤维中有机挥发物 免费阅读 下载全文
  • 采用顶空固相微萃取–气相色谱–质谱联用法测定絮用纤维中甲苯、乙烯基环己烯、1,3-丁二烯等29种常见有机挥发物的含量。样品在120℃平衡20min,然后固相微萃取30min,在250℃的进样口温度下解吸10min。29种有机挥发物在检测范围内均有良好的线性,线性相关系数r≥0.99,检出限为0.0005~0.016mg/m2。3个添加标水平下平均加标回收率为88.4%~113.4%,测量结果的相对标准偏差小于11%(n=6)。方法快速、灵敏,适用于絮用纤维中有机挥发物快速检测。
  • GC–MS法测定塑料及其制品中三(2-氯乙基)磷酸酯 免费阅读 下载全文
  • 采用气相色谱–质谱联用法检测塑料及其制品中阻燃剂三(2-氯乙基)磷酸酯的含量。样品采用微波萃取,萃取温度为100℃,时间为10min,浓缩样品溶液至近干后定容至1mL,用0.45μm滤膜过滤,采用气相色谱–质谱联用仪进行定性定量分析。三(2-氯乙基)磷酸酯的质量浓度在0.1~10.0μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数为0.9998,检出限为0.02mg/kg。空白样品加标回收率为85.1%~94.6%,测定结果的相对标准偏差在1.60%~4.15%(n=7)之间。该方法准确度高,重现性好,可作为塑料及其制品中三(2-氯乙基)磷酸酯的检测方法。
  • 反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱 免费阅读 下载全文
  • 建立反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。提取溶剂为乙醇,选择C18色谱柱,以甲醇–水–三乙胺溶液(55∶45∶0.2)为流动相,流量为0.8mL/min,紫外检测器波长为210nm。苦参碱和氧化苦参碱的质量浓度在10~200mg/L范围内均与其色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数均大于0.999,检出限分别为0.05,0.1mg/L。苦参碱和氧化苦参碱的加标回收率分别为98.47%,97.89%,测定结果的相对标准偏差分别为1.32%,1.08%(n=6)。该方法操作简便,干扰少,灵敏度高。
  • 两标准光度法测定钢铁中的锰、硅、磷 免费阅读 下载全文
  • 光度法是以系列标准样品绘制工作曲线然后确定样品测量结果,而往往一系列标准样品的配制和应用成为光度法推广应用的障碍。以钢铁中锰、硅、磷光度法测定为例,介绍遵循“精密度法则”,即“保持影响测量各因素对同一测量系列各个样品影响的一致性”,可选用含量近于测定范围上、下限的两个标准样品确定工作曲线,以此确定样品的测定结果,即两标准光度法。锰、硅、磷10次测定结果的相对标准偏差分别为2.26%,3.63%,6.45%,测量结果的不确定度分别为0.008%,0.006%,0.001%(k=2)。两标准方法测定结果可靠,提高了光度法的测定效率。
  • 气相色谱–质谱法测定塑胶中磷酸三(二甲苯)酯 免费阅读 下载全文
  • 建立气相色谱–质谱联用测定塑胶中磷酸三(二甲苯)酯类化合物的方法。以甲苯为萃取溶剂,对样品进行萃取,选用DB–5HT气相分离色谱柱,用气相色谱–质谱联用仪对磷酸三(二甲苯)酯进行检测。在优化实验条件下,磷酸三(二甲苯)酯在14min内可以获得良好的分离,其质量浓度在0.05~10mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9998,检出限为0.05mg/L。测定结果的相对标准偏差为3.03%~7.32%(n=7),加标回收率为95.3%~114.6%。该方法简便快捷,灵敏度高,可用于塑胶中磷酸三(二甲苯)酯的快速检测。
  • 火焰原子吸收分光光度法测定维血康颗粒中总铁 免费阅读 下载全文
  • 建立火焰原子吸收分光光度法测定维血康颗粒中总铁的含量,火焰类型选择空气–乙炔,测定波长为248.3nm,测定时间为4.0s,燃气流量为0.9L/min,以氘灯作为背景校正。铁的质量浓度在2.4~28.8μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性,线性相关系数r2=0.9998。6次测定结果的相对标准偏差小于1.0%,样品加样回收率为93.89%,方法检出限为0.0113μg/mL。该方法具有准确度高,稳定性、重复性好等优点,可用于维血康颗粒中总铁含量的测定。
  • 氢化物发生–原子荧光光谱法同时测定锌锭中砷和锑 免费阅读 下载全文
  • 建立用氢化物发生–原子荧光光度计同时测定锌锭样品中砷和锑含量的方法。采用硝酸一次溶样,加入酒石酸防止锑水解。加入硫脲–抗坏血酸混合溶液作为还原剂和掩蔽剂,消除干扰元素的影响,对实验条件进行了优化。砷和锑的负高压分别为220,200V,灯电流分别为80,60mA,还原剂为1%硼氢化钾溶液(含0.5%KOH),载流为10%盐酸溶液,还原时间为30min。测定砷的线性范围为0~80ng/mL,相关系数r=0.9998,检出限为0.35μg/L,测定结果的相对标准偏差为3.18%(n=11);测定锑的线性范围为0~80ng/mL,相关系数r=0.9996,检出限为0.42μg/L,测定结果的相对标准偏差为4.32%(n=11),砷和锑的加标回收率在97.46%~100.30%之间。用该方法对标准样品进行测定,测定结果与标准值相符。该方法基体干扰少,灵敏度高,适合于锌锭中砷和锑的日常测定。
  • 血清中尿酸和尿素含量测定的超高效液相色谱–单四级杆质谱法国际比对 免费阅读 下载全文
  • 基于单四极杆质谱建立了血清中尿酸、尿素含量准确测定的同位素稀释超高效液相色谱–质谱方法,并以该方法参加了国际物质量咨询委员会(CCQM)组织的“血清中尿酸尿素含量测定”的K、P国际比对。血清样品用乙腈除去蛋白质,分别采用C18反相柱和电喷雾(ESI)负离子模式检测尿酸、CN正相柱和ESI正离子模式检测尿素,同位素稀释的单点校准法进行定量,用3种标准物质(GBW09157,GBW09169,NISTSRM909c)进行方法验证,测量比对血清样品(Ⅰ,Ⅱ)获得国际等效一致性。该方法操作简单、快速准确,适用于血清中尿酸尿素的定量分析。
  • 化学分析实验室标准物质期间核查方法及实例分析 免费阅读 下载全文
  • 为了保证化学分析实验室的分析质量,根据CNAS相关认可准则要求,讨论了标准物质期间核查的实施。从确定需要期间核查的标准物质以及期间核查的内容两方面介绍了标准物质期间核查的过程。以氢氧化钠标准滴定溶液为例,讨论了标准物质期间核查的方法。结果显示,氢氧化钠标准溶液定值后两个月其状态核查满足计量要求,量值核查结果En1;;1,量值稳定。
  • 关于国防军工化学计量服务军队的思考 免费阅读 下载全文
  • 介绍国防军工化学计量为军队提供量值传递和溯源服务的现状,分析了军事化学计量面临的主要困难。系统阐述了国防军工化学计量体系构成,并对其化学计量能力进行了分析,提出了为基层军队提供计量服务的思路。国防军工化学计量在标准装置、技术规范、计量器具、技术研发等方面建立了完善的计量体系,具备参数结构全,地域覆盖广等优势,可作为军事化学计量体系的补充和发展,能更好地促进军队的建设和发展。
  • 统计方法在微量金分析中的应用 免费阅读 下载全文
  • 化探金样品前处理过程中消解、富集、解吸等环节控制不严格,往往会导致最后数据处理产生过高的校正系数。为了降低校正系数,用统计学的方法对实验过程进行了详细分析,确定了主要影响因素。将水浴时间延长并保温3h以上,泡塑大小改为0.2g,清洗时间不大于15s,解吸到上机时间间隔小于5h。方法改进后,检测结果校正系数有了明显改善,从改进前有40%批次的校正系数大于1.2,降到了全部小于1.2,甚至不用校正。方法改进后降低了实验过程的误差,提高了分析测试结果的稳定性。
  • 碳质金矿中金的化学物相分析方法改进 免费阅读 下载全文
  • 为了解决碳质金矿金化学物相分析结果与选矿试验结果不符的问题,基于岩矿鉴定和测试结果对分析流程进行改进。方法改进后测试项目包括裸露金和半裸露金、有机碳石墨包裹金、碳酸盐包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、石英和硅酸盐包裹金6项。有机碳石墨包裹金选用Na2S2O3–CuCl2–NH4OH–NH4Cl体系为浸金剂,取代I2–NH4I体系,该体系中金的测定采用铜置换原子吸收法。裸露金半裸露金、有机碳石墨包裹金和黄铁矿包裹金的相和为82.34%,与选矿试验金精矿实际回收率(75.83%)基本吻合。改进后的方法适合碳质金矿金化学物相分析。
  • 气体中甲醛含量测定能力验证实验注意事项 免费阅读 下载全文
  • 为了促进用分光光度法测定气态甲醛样品中甲醛含量的能力验证实验,通过气态甲醛样品中甲醛含量的测定实验,对实验过程进行探讨。为了提高检测结果的准确性应注意如下事项:气路各个环节保持良好密封;连接气袋与气瓶或采样管的塑料软管尽量短;由气瓶往气袋放气时,控制气体流量和放气时间;采样时,气袋中的甲醛气体温度应与环境温度一致;合理选择采样流量和采样时间;确保采样前后采样器的流量一样;使用甲醛标准物质进行质量控制;标准系列的浓度范围与能力验证样品接近。
  • Trace1300气相色谱仪故障排查与期间核查 免费阅读 下载全文
  • 使用赛默飞Trace1300气相色谱仪进行环境样品分析过程中,出现了FID信号变弱、点火困难的现象,严重影响检测数据的准确性,干扰正常分析工作。从样品性质、仪器方法的设置、气路系统以及检测系统进行故障排查,确定故障原因为FID喷嘴堵塞,点火线圈锈蚀严重。对维修好后的气相色谱仪进行期间核查,核查结果:基线噪声为0.066pA,基线漂移(30min)为0.321pA,FID检测限为0.0941ng/s,定性重复性为0.062%,定量重复性为1.41%,均满足技术指标要求。
  • 水产品溯源中的同位素技术研究进展 免费阅读 下载全文
  • 水产品质量参差不齐,养殖方式多种多样,产地来源也各不相同,普通消费者难以从外观和口感来鉴别其真实来源。近年来,同位素质谱技术被认为是最可靠、最常用的溯源手段。综述了同位素质谱技术及其联合脂肪酸组成和元素组成在水产品溯源中的应用研究进展,并对其发展趋势进行了展望。
  • 离子色谱法在文物保护中的应用 免费阅读 下载全文
  • 离子色谱法具有快速、方便、选择性好、灵敏度高和多组分可以同时分离等特点,近年来在文物保护方面得到一定的应用。对离子色谱法在文物有害盐的检测、脱盐工作评估及文物保存环境中有害气体检测方面的应用进行综述,阐明了离子色谱在文物保护工作中的重要作用。
  • [标准物质]
    血清中皮质醇成分分析标准物质的研制(王孜一[1,2];戴新华;刘照;李红梅;王绍利)
    氮中丙烯腈气体标准物质的研制(许思思;郑鹏;李锋丽;郭波;张冬霞;高捷;周宁宁)
    [分析测试]
    气相色谱–质谱法测定棉花中苯氧羧酸类除草剂(徐东峰;刘伯韬;卢晓东)
    柱切换离子色谱法研究二元表面活性剂–草甘膦微乳剂热贮稳定性(赵振东;谢艳丽)
    Nafion-石墨烯修饰电极溶出伏安法测定巧克力中的乙基香兰素(王淑敏;彭吉;谭浩南;晏湖明;郭子英)
    紫外分光光度法测定聚硫密封胶中二氧化钛(王璇;金涛;王浩伟;廖圣智;杨怀玉)
    高温水解–离子色谱法测定八氧化三铀中的氟和氯(朱颖;张鑫;字雨姝;朱姝;范让丽)
    基于核酸酶的新型阻抗传感器检测纺织品中的铅(洪华;袁琪;张爱平;王红卫;申晓萍;张瑞萍)
    高效液相色谱法同时测定纸质食品接触材料中11种荧光增白剂(韩晓鸥;李延升;陈曦;高岩;姜汉硕)
    毛细管气相色谱法测定香烟烟气中苯酚(张玲玲;罗丹;闫正;刘雅慧)
    气相色谱–质谱法测定塑胶中8种苯并三唑紫外吸收剂(严洪连;王华;何毅华)
    大体积进样–Ag柱除氯–离子色谱法测定水中溴酸盐(沈敏;刘晶[1,2])
    电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定石灰石中铁、铝、钙、镁、硅(杨利峰;王建新;吴志鸿;刘颖炀;李云鹏;纪利强;苗继伟)
    液液萃取–气相色谱法测定地表水中硝基苯(邓善桥)
    顶空固相微萃取–气相色谱–质谱法检测絮用纤维中有机挥发物(蔡依军)
    GC–MS法测定塑料及其制品中三(2-氯乙基)磷酸酯(王伟;赵杰;梁永明;王桂苓)
    反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱(郝文;李丹丹;杨超)
    两标准光度法测定钢铁中的锰、硅、磷(袁秉鉴;任屏)
    气相色谱–质谱法测定塑胶中磷酸三(二甲苯)酯(任祥祥;李支薇;王海鸣)
    火焰原子吸收分光光度法测定维血康颗粒中总铁(张鑫;王云霞;姚佳;牛宇东)
    氢化物发生–原子荧光光谱法同时测定锌锭中砷和锑(杨占菊;李颜君;隆英兰;韩俊丽;王景凤)
    [计量技术]
    血清中尿酸和尿素含量测定的超高效液相色谱–单四级杆质谱法国际比对(石莲花;金有训;何海红;全灿;徐蓓;李红梅)
    化学分析实验室标准物质期间核查方法及实例分析(刘霞;王鹏;龚维;刘新;姚旭霞;吕辉;王爱萍)
    关于国防军工化学计量服务军队的思考(魏振涛;赵华;冯典英;刘原栋;刘运峰;赵辉;袁君;齐风杰)
    [实验室管理]
    统计方法在微量金分析中的应用(朱姝;吴斌;字雨姝)
    碳质金矿中金的化学物相分析方法改进(宁新霞;程文康)
    气体中甲醛含量测定能力验证实验注意事项(黄翠华;盘文坚;梅爱华;刘淑波)
    [仪器设备]
    Trace1300气相色谱仪故障排查与期间核查(袁世柳;李世霞)
    [综述]
    水产品溯源中的同位素技术研究进展(杨洁;杨钊)
    离子色谱法在文物保护中的应用(唐静;赵晟伟;闫海涛;王鑫光)
    《化学分析计量》封面
      2017年
    • 04

    主办单位:中国兵器工业第五三研究所(国防科工委化学计量一级站)

    社  长:孙安恒

    主  编:孙安垣

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