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黄芪酒精提取液对大鼠骨骼肌收缩力的影响


□ 方字辉 李英俊 金元哲

摘 要:

[目的]探讨黄苠酒精提取液对大鼠骨骼肌收缩力的影响.[方法]灌胃给予200mg他黄芪酒精提取液2周后,观察大鼠坐骨神经受刺激后腓肠肌及比日鱼肌的收缩力.[结果]黄芪酒精提取液缩短腓肠肌及比目鱼肌单收缩和完全性强直收缩潜伏期,增加单收缩最大收缩幅度,延长最大收缩时间及最大舒张时间;增加完全性强直收缩的最大收缩度,延长最大收缩时间.[结论]黄芪酒精提取液可增强大鼠骨骼肌的收缩力.


【关键词】  肌收缩;肌,骨骼;植物,药用;大鼠

       [摘要] [目的] 探讨黄芪酒精提取液对大鼠骨骼肌收缩力的影响. [方法] 灌胃给予200mg/kg黄芪酒精提取液2周后,观察大鼠坐骨神经受刺激后腓肠肌及比目鱼肌的收缩力. [结果] 黄芪酒精提取液缩 短腓肠肌及比目鱼肌单收缩和完全性强直收缩潜伏期,增加单收缩最大收缩幅度,延长最大收缩时间及最大舒张时间;增加完全性强直收缩的最大收缩度,延长最大收缩时间. [结论] 黄芪酒精提取液可增强大鼠骨骼肌的收缩力.

    [关键词]  肌收缩;肌,骨骼;植物,药用;大鼠

       effects of ethanol extract of the huangqi on skeletal muscles contractility in rats

    fang yu-hui 1 ,li ying-jun 2 ,jin yuan-zhe 3*

    (1.department of functional experimental science,yanbian university college of basic medicine;2.department ofophthalmology,yanbian university college of clinic

    medicine;3.department of physiology,yanbian university college of basic medicine:yanji133000,jilin,china)

    abstract:objective to study the effects of ethanol extract of the huangqi on the skeletal muscles contractility in rats.methods the gastrocnemius and soleus muscle contractility were observed by stimulating the sciatic nerve with electricity after affusing stomach with ethanol extract of the200mg/kg dosage of huangqi for2weeks.results the ethanol extract of the huangqi could shorten latent period,increase maximal contractive extent and time and relaxative time at the twitch and complete tetanus of gastrocnemius and soleus muscles.conclusion the ethanol extract of the huangqi can enhance skeletal muscles contractility in rats.

    key words:muscle contraction;muscle,skeletal;plants,medicinal;rats

    黄芪属多年生草本植物,主要分布于我国西北及蒙古高原南部等寒温带地区,故又称北芪,具有扶正固本、行气活血及补中益气等功效 [1] .据报道,黄芪可延缓蟾蜍骨骼肌的疲劳时间 [2] .本实验初步探讨了黄芪酒精提取液对大鼠骨骼肌收缩力的影响.

    1 材料与方法

    1.1 材料  黄芪酒精提取液由延边大学药学院药物化学教研室提供,每ml含1g生药,临用前加生理盐水配置成10g/l稀释液.实验动物取wistar雄性大鼠,体重为180~200g,由延边大学医学部实验动物科提供.实验所用仪器有biolab-420型生物机能实验实时分析系统及张力换能器(jh-z204008型,50g),均为成都泰盟科技有限公司产品.

    1.2 方法  将20只大鼠随机分为空白组和药物组,每组各为10只.灌胃给予药物组大鼠10g/l黄芪稀释液,剂量为每kg体重200mg,灌胃给予空白组大鼠等容量蒸馏水,每日1次,连续给药14d.末次给药30min后,腹腔注射100g/l水合氯醛(300mg/kg)进行麻醉,腹卧位固定大鼠.参照文献[3]方法并略加改进制作大鼠左后肢坐骨神经-腓肠肌标本及右后肢坐骨神经-比目鱼肌标本.选用2根长约为10cm的细线分别缚于腓肠肌和比目鱼肌肌腱上,将缚线另一端连接于张力换能器悬梁臂上,再将换能器固定于支架上,使肌肉处于最适初长度(肌肉在体内所处的自然长度),利用保护刺激电极给坐骨神 经干进行刺激,描记波形,并记录数据.实验中为了防止神经肌肉干燥,表面涂抹液体石蜡,并注意保温,将动物直肠温度维持于37℃左右.在单刺激(波宽为0.2ms)条件下,找到最大刺激强度,并观察肌肉单收缩的潜伏期、收缩幅度、最大收缩时间及最大舒张时间,计算引起完全性强直收缩的最小刺激频率(1000/最大收缩时间);分别在连续单刺激(波宽为0.2ms)2倍及5倍最大刺激强度引起完全性强直收缩的最小刺激频率条件下,观察完全性强直收缩的潜伏期、收缩幅度及最大收缩时间.统计学处理:实验数据以均数±标准偏差(x±sd)表示,并采用spss10.0软件进行单因素方差分析.

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