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文献检索:
  • 鸡胚原始生殖细胞的分离和鸡鸭嵌和体的制备 下载全文
  • 探索了鸡胚12-17期血液中的原始生殖细胞(PGCs)的迁移数量变化规律,将其在液氮中冷漠保存。并以Ficoll密度梯度离心、MiniMACS磁气分离、滤膜三种方法对PGCs进行分离,13期达到高峰约47.1±10.5个/μl,在血液中比例为0.0126%。冷冻保存3个月后解冻成活率达80%以上。三种分离方法所得的分离效果分别为95.7%、39.2%、63.0%,纯度为27.5%、8.4%、3.1%。将分离的原始生殖细胞以微注射法转移至14-15期麻鸭胚胎中制备了鸡鸭种间嵌和体,获得8只雏鸭(8/11)。以鸡W染色体探针原位杂交法在早期鸭胚性腺中检测到鸡原始生殖细胞,嵌和率达84.2%(16/19)。表明鸡原始生殖细胞能够迁移定居到鸭胚性腺中,并有可能增殖分化成有功能的配子。
  • 鸡随机扩增多态性DNA最优化体系探讨 下载全文
  • 以鸡基因组DNA为模板,对RAPD反应程序中一些重要参数进行摸索和优化实验,建立了随机扩增多态性DNA分析反应体系。即反应体积为25μl,Mg^2+浓度为3.0mM,dNTP浓度为0.1mM,模板DNA最为100mg,随机引物浓度为0.3μmol,Tap酶2.0单位;反应循环过程为92℃变性30s,36℃复性40s,72℃延伸1min,共40个循环。该体系可有效地应用于鸡遗传育种研究中,重复性好。
  • 分离纯化内切β—葡聚糖苷酶和部分N—末端序列分析 下载全文
  • 使用硫酸铵分级沉淀、DEAE-TOYOPEARL650M和POROS20PI弱阴离子交换色谱等分离技术,从黑曲霉(Aspergillus niger)发酵酶粉中分离提纯出一种新内切β-葡聚糖苷酶,在非还原条件下分子量为36kD,还原条件为38kD,该酶最适pH3.5,最适温度55℃,N-末端部分氨基酸序列为XXXFKCVGSMEDGAES。
  • 5种藻类金属硫蛋白的初步研究 下载全文
  • 用镉/血红蛋白饱和法测定海带、裙带菜、石莼、甘紫菜和石花菜等5种藻类MT的含量,结果表明:5种藻每g湿藻分别含2.5mg、5mg、4.8mg、2.6mg、2.4mg类MT;经CdCl2诱导后,类MT含量有不同程度的增加,分别变成5.2mg、8.8mg、10.0mg、4.0mg、3.2mg,其中石莼的诱导效果最显著,类MT的含量为每g湿藻含10.0mg类MT,是未经诱导的2.1倍。石莼、裙带莱和海带都是生产类MT的廉价材料。
  • 长春花组织培养条件的最优化 下载全文
  • 确定出长春花的愈伤组织诱导条件。优化长春花的组织培养的外植体、消毒方法、激素的种类和配比。叶柄作为诱导培养的外植体,2.5%有效氯的次氯酸钠消毒15min-20min,2,4-D:Kt=2-3.5ppm:1ppm的激素诱导下11d诱导出生长良好、呈疏松颗粒状的愈伤组织。
  • 布洛芬对菊花插条生根、菊苗质量的影响 下载全文
  • 研究了布洛芬对菊花插条生根、茎叶生长和菊苗质量的影响。结果表明,将菊花插条束蘸1000mg.L^-1布洛芬液5g然后扦插,能有效地促进菊花插条生根,显著增加平均每插条的生根数、最长根长度和根干重;并能促进菊苗生长,增加茎叶鲜重;菊苗的质量明显提高。
  • 盐土粘细菌UNST03的生物学特性及抗菌活性物质 下载全文
  • 研究盐土粘细菌NUST03菌株的形态和生理生化特征并检测其抗菌活性。菌株的营养体细胞细长杆状,在Ht平板上,作滑行运动。培养72h后聚集成子实体,粘孢子球形。该菌株能在含5%NaCl的培养液中生长,水解淀粉。初步认为此菌株为粘球菌属的一个种(Myxococcus sp.NUSTO3)。实验表明,NUSTO3菌株在含有3%的可溶性淀粉,0.1%H2PO4、0.01%CaCl2、0.93%MgSO4、0.001%FeSO4、0.25%NaNO3、pH7.2的培养上,摇床(28℃,220r/min)培养72h,其胞内物质的甲醇抽提物对黑曲霉有抑制作用。通过硅胶柱层析纯化,得到抑制黑曲霉生长的单一组分。
  • 低浓度锌离子对不同细菌病毒的抗性 下载全文
  • 为了深入研究Zn^2+的抗病毒特性,试验比较了Zn^2+对3种细菌各自噬菌体的复制增殖能力的影响。结果表明:在[Zn^2+]为20μmol/l时,将Zn^2+与大肠杆菌噬菌体E23温育90min可导致对该噬菌体增殖能力的69.3%的抑制,当[Zn^2+]为25μmol时,90min的类似温育对北京棒杆菌噬菌体C2复制能力的抑制率为90.0%;而当[Zn^2+]达150μmol/l,类似的处理对解淀粉芽孢杆菌噬菌体B5m复制增殖能力关性;对一定浓度的Zn^2+,随着作用时间延长,其抑制作用增强。通过温育作用时间与抑制率关系的分析,表明Zn^2+抑制作用的位点在细菌病毒内部,而不在其外表。
  • 补料分批法高密度培养凝结芽孢杆菌 下载全文
  • 研究在摇瓶条件下通过补加含有不同浓度的葡萄糖与酵母膏的料液及不同流加方式对凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)TQ33菌体量和芽孢生成量的影响,确定了补料液中的葡萄糖与酵母豪比例为6:1(w/w),采用将葡萄糖浓度控制在3.0g/L-6.0g/L的流加方式进行高密度培养凝结芽孢杆菌。在5L自动发酵罐中进行补料分批培养,最终菌体浓度达到4.5×10^9cfu/mL,芽孢浓度为1.2×10^9cfu/mL,分别是分批培养的5.9倍和3.8倍。
  • 金针菇FV908菌株液体培养工艺 下载全文
  • 通过单因子试验统计分析,优化筛选了适于金针菇(Flammulina velatioes)FV908的适宜培养基和摇瓶培养条件,结果表明,其适宜的液体培养基组成为:5.0%玉米粉,2.0%麸皮,0.1%KH0P4,0.05%Mg-SO4·7H2O,10μgVB1/100ml,50μgVB2/100ml;适宜的摇瓶培养条件为:培养基的起始pH6.0-7.0,500ml摇瓶装量为150ml,接种量为10%,培养温度25℃,摇床转速为120r/ min,菌丝干收率4.1g/100ml.
  • 酵母菌C10产内切型菊粉酶发酵条件研究 下载全文
  • 在多个单因素实验的基础上,采用正交试验方法,通过对筛选及诱变选育后得到的产内切型菊粉酶较高酵母菌株C10进行发酵工艺条件实验,得到一个比较优化的发酵工艺条件为:pH5.5,温度30℃,菊芋干粉5%,NH4H2PO40.5%。不同金属离子及不同诱导物对酶合成的影响表明,Mn^2+激活作用能显著,而Zn^2+、Cu^2+、Fe^2+有抑制作用,菊芋干粉为合成菊粉酶的最佳诱导物。
  • 产海藻糖酿酒酵母培养基优化及生理学研究 下载全文
  • 采用单因子和均匀试验对酿酒酵母产海藻糖的培养基组成进行初步研究,并对发酵过程作了分析。结果表明,培养基组成、碳源浓度以及氮源的浓度比等都对细胞生物量和海藻糖积累有影响。在初步优化培养基条件下,酒酵母产海藻糖的细胞干重8g/L,海藻糖的含量为10%。通过观测发酵过程生理现象的变化,认为海藻糖的产生是对数生长期后期的稳定期,呈现不规律变化。
  • 正交试验法探讨单酸降解纤维素的最佳条件 下载全文
  • 正交试验法探讨了乙酸、草酸、盐酸、硫酸等单酸降解植物纤维素的最佳条件。研究结果表明,乙酸降解纤维素时,影响因素的主次顺序为:A>B>C,最佳组合为A3B1C2。即乙酸浓度为30%,温度40℃,反应1.5h为最佳条件,验证性试验结果表明,单用乙醇能使纤维素降解成葡萄糖的转化率达42.2%。而草酸影响因素的主次则为A>C>B,最佳组合为A2C1B2。即草酸度浓度0%,70℃酸解1h为最佳条件。在此条件下,转化率可达40.8%。对于盐酸影响因素的主次为A>B>C,最佳组合为A3B3C1。即在20%盐酸,100℃酸解1h的条件下,转化率可达42.8%。而硫酸影响因素的主次顺序为B>A>C,最佳组合为A3B3C1。即在40%硫酸,100℃反应1h的最佳条件下能使转化率达40.9%。研究还发现,乙酸、草酸、盐酸、硫酸降解纤维素特性不同。乙酸、草酸同属有机酸,但因二者的酸性、挥发性、溶解性等不同,致使温度、时间两因素对纤维降解的影响相关很大。盐酸、硫酸无机强酸,都要求高温短时,但随着浓度的升高,转化度呈下降趋势,且二者的下降幅度不同,硫酸大于盐酸。
  • 利用转基因植物生产口服疫苗的研究进展 下载全文
  • 国内外基因工程制药综述 下载全文
  • 肽的吸收研究 下载全文
  • AFLP标记及在植物中的应用 下载全文
  • Glycine—SDS—PAGE测定小分子多肽分子量 下载全文
  • 特异性单引物PCR 下载全文
  • 建立特异性单引物PCR,并用于筛选基因克隆重组子。根据α-globin的一段序列设计引物,按照设计好的特性单引物PCR扩增条有α-globin的重组质粒PLNSX-aglobin,具体扩增条件如下:(1)97℃5min变性后,94℃30s,70℃2min30s,30个循环,制备单链模板;(2)94℃1min,12℃5min,16℃3min,18℃3min,20℃3min,22℃3min,25℃1min,30℃3min,37℃3min,72℃6min,低温条件下引物3′端4-5个碱基与所扩单链模板退火配对,扩增得到一系列不同起始位点但同一序列末端长短一的核酸片段;(3)以上述所得片段为模版进行如下条件的扩增:94℃30min,70℃2min,70℃2min,72℃2min,每个循环增加1s),45个循环。结果,特异性单引物PCR能够从pLNSX-αglobin上扩增出特异带,可有效用于筛选基因克隆重组子。
  • 运用多种策略改良差异显示PCR 下载全文
  • 目的:改进差异显示PCR技术,提高其在筛选差异表达基因方面的效率。方法:①采用单碱基金铆钉引物;②增加引物长度;③提高PCR反应的严谨性;④应用同步重复测序电泳。结果:减少经典方法的工作量,降低了非特异性和假阳性率。用改良技术研究热适应大鼠下丘脑基因的差异表达,发现了一个差异表达基因片段,斑点杂交证实为阳性片段。结论:改进后的差异显示PCR技术是一种研究基因差异表达从而发现新基因或基因新功能的有效方法。
  • 膜分离技术在血液成分制备中的应用 下载全文
  • 葡萄糖废液生产建筑用高效减水剂 下载全文
  • 以溴水为氧化剂,将制药厂葡萄糖废流氧化成葡萄糖酸,生产建筑用高效混凝土减水剂葡萄糖酸钠,转化率可达80%以上。
  • 酒精废水发酵生产白地霉(续上期) 下载全文
  • 鸡胚原始生殖细胞的分离和鸡鸭嵌和体的制备(李赞东 刘春海 等)
    鸡随机扩增多态性DNA最优化体系探讨(胡长龙 徐宏发)
    分离纯化内切β—葡聚糖苷酶和部分N—末端序列分析(沈志扬 郭春腾 等)
    5种藻类金属硫蛋白的初步研究(任育红 杨加华 等)
    长春花组织培养条件的最优化(郑宗坤 程学俊 等)
    布洛芬对菊花插条生根、菊苗质量的影响(孙全根)
    盐土粘细菌UNST03的生物学特性及抗菌活性物质(朱斌 刘志礼 等)
    低浓度锌离子对不同细菌病毒的抗性(严珞康 杨宝玉 等)
    补料分批法高密度培养凝结芽孢杆菌(刘馨磊 肖春明 等)
    金针菇FV908菌株液体培养工艺(沈秀荣)
    酵母菌C10产内切型菊粉酶发酵条件研究(王艳 金征宇 等)
    产海藻糖酿酒酵母培养基优化及生理学研究(章银良 张勋 等)
    正交试验法探讨单酸降解纤维素的最佳条件(赵永亮 王卫国)
    利用转基因植物生产口服疫苗的研究进展(耿德贵 孙勇如 等)
    国内外基因工程制药综述(朱振洪)
    肽的吸收研究(王志军 乐国伟 等)
    AFLP标记及在植物中的应用(吕振岳 黄东东 等)
    Glycine—SDS—PAGE测定小分子多肽分子量(张晓楠 张延凤 等)
    特异性单引物PCR(余升红)
    运用多种策略改良差异显示PCR(王光海 邹飞)
    膜分离技术在血液成分制备中的应用(刘国英 李伍升 等)
    葡萄糖废液生产建筑用高效减水剂(胡风庆 王东)
    酒精废水发酵生产白地霉(续上期)(谌斌 刘庆业 等)
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