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文献检索:
  • GNA成熟蛋白基因亚克隆及其原核表达载体构建 下载全文
  • 雪花莲外源凝集素(GNA)对刺吸式昆虫和某些咀嚼式昆虫以及多种线虫均有毒性,从含GNA前体蛋白基因的质粒中亚克隆出GNA的成熟蛋白基因MGNA,将MGNA基因插入大肠杆菌表达载体pET22b的不同位点,再经测序验证,得到了三种不同表达形式的GNA原核表达载体;22bG1(分泌型融合GNA蛋白),22bG2(包涵体型GNA蛋白),22bG3(分泌型天然GNA蛋白),这为进一步在大肠杆菌中表达GNA和将GNA制成生物农药奠定了基础。
  • 用RAPD技术研究9个家猪群体的遗传结构 下载全文
  • 目的:利用RAPD技术对9个家猪群体的遗传多样性进行分析,方法:采用RAPD技术对13/17罗伯逊易位纯合子猪易位杂合子猪及正常核型猪的三个群体,丹系长白猪群体,加系双肌臀杜洛克猪群体,加系双肌臀大约克猪群体,加系双肌臀长白猪群体及欧洲猪与易位杂合子猪产生的两个杂交后备猪群体的遗传多样性进行分析,并分别计算其共有带率F及遗传距离指数D,采用最小距离法绘制其树状聚类图。结果:19条引物的扩增结果产生多态性,共得到316条清晰稳定的多态型片段,片段长度在200-4000bp之间,由Nei的公式计算获得的遗传距离介于0.016-0.092之间,参照系统进化树可将9个品系划分为3个组群。结论:9个品系之间存在着明显的遗传差异,可作为进一步育种方案设计的依据。
  • 落叶松cDNA扩增因素优化组合的研究 下载全文
  • 为了探讨落叶松cDNA扩增因素优化组合,以落叶松总RNA为模板逆转录为cDNA,然后进行PCR扩增,采用四因素三水平正交试验设计,分析比较了几种因素对PCR扩增的影响,结果显示,主要影响因素是Taq酶和Mg^2+,随机引物和dNTP的影响较小,不同水平的影响作用是:Taq酶以高水平,即用量为2U,Mg^2+以中低水平,即用量为1.5-2.0mmol/L,可以得到多而清晰的条带;反之,则扩增效果差。
  • 利用花粉管通道技术导入大豆抗病虫目的基因 下载全文
  • 采用花粉管通道技术,将几丁质酶基因导入14个大豆品种,共导入1125朵花,花朵的成活率为47.8%,将Bt基因导入11个大豆品种,共导入260朵花,花朵的成活率为40.8%。8个转Bt基因品种中的D1代共收获192粒种子,获得幼苗132株,出苗率为68.75%,把转Bt基因的132株植株用X-Gluc溶液检测,没有发现阳性反应,将转Bt基因的132株植株进行PCR检测,得到5株阳性转化植株,对D1代获得的5株阳性转化植株的D2代,进行PCR检测,得到D2代稳定遗传的阳性转化植株2株。
  • 血小板第四因子在原核中的高效表达、分离纯化及活性测定 下载全文
  • 目的:构建重组表达质粒pET-32c/PF4,并在原核中进行表达,以探讨其对白血病细胞系(HEL)细胞增殖的作用。方法:通过PCR方法从含有PF4基因的PQE-60/PF4质粒中扩增PF4,用NcoⅠ/HindⅢ双酶切,克隆到原核表达质粒pET-32C中,使之在BL21表达,Ni-Chelating Sepharose亲和柱纯化,用细胞集落形成方法研究重组PF4对HEL的抑制作用。结果:菌株筛选后在大肠杆菌中获得可溶性高效表达,重组PF4占菌体总蛋白的22%,肠激酶酶切除去端啧合部分,获得了高纯度的重组人血小板第四因子(rh-PF4),纯度为95%以上,活性实验发现重组PF4可抑制HEL细胞集落的形成,抑制率为47%,结论:原核表达质粒pET-32C可高效可溶性表达PF4,重组PF4对HEL细胞的增殖有抑制作用。
  • 蚯蚓提取物对小鼠肿瘤动物模型的研究 下载全文
  • 目的:研究蚯蚓提取物(EFE)的免疫活性及抗肿瘤作用。方法:采用小鼠移植性肿瘤S180肉瘤及Heps肝癌的动物模型观察其肿瘤抑制作用,结果:EFE对S180肉瘤和Heps肝癌细胞的抑制率分别为36.97%和48.55%;结论:它对小鼠实体瘤细胞有明显的抑制作用(P<0.01)并提示对小鼠的细胞和体液免疫功能有显著增强作用。
  • 云南红豆杉(Taxus Yunnanensis)皮下真菌类群初步研究 下载全文
  • 分离纯化与云南红豆杉(Taxus Yunnanensis)内共生的皮下真菌,获得了52株内生真菌,对52株菌进行了分类研究。结果是:无孢类各属是优势菌群(共29株),其次是木霉属(5株)和茎点霉属(4株),首次报道了红豆杉属植物皮下真菌的类群和区系特点。
  • 姬松茸原生质体诱变育种研究 下载全文
  • 以姬松茸原生质体为诱变材料,用不同诱变剂紫外线(UV),钴60(Co^60),亚硝基胍(NTG)进行多次反复诱变处理,获得2株活性多糖产量较高,遗传稳定的变异株C811/N516。与出发菌株各项发酵指标比较,突变株其他各发酵特性变化不明显,而单位发酵液活性多糖含量分别提高260%和300%以上。
  • 虾青素高产菌的选育 下载全文
  • 红发夫酵母(Phaffia rhodozyma)是微生物发酵法生产虾青素的优良菌株,作者采用Cs^137-γ射线重复辐照,并进行亚硝基胍(NTG)诱变处理,选育得到一株高产虾青素的红发夫酵母YB-20-28突变株,该菌株摇瓶发酵的生物量达老人家酵母YB-20-28突变株,该菌株摇瓶发酵的生物量达36.3g/L,总色素含量为1216.0μg/g,较出发菌株提高308%,虾青素产量达30.9μg/mL,是一株颇具开发潜力的虾青素高产菌株。
  • 苯酚降解菌的分离及培养特性研究 下载全文
  • 对南充市郊炼油厂活性污泥进行富集,驯化筛选得到2株能以苯酚作为唯一碳源和能源生长的菌株,编号为S1,S2,两菌株可耐10,000mg/L左右的苯酚浓度,实验得出其最佳生长条件为pH7-8,温度25℃-30℃,在适宜条件下,对苯酚有较好的降解能力,而且苯对两菌株的生长表现为抑制作用。
  • 从泡菜中筛选降解胆固醇的乳酸菌 下载全文
  • 采用半选择性培养基MRS从传统食品泡菜中筛选出15株细菌,鉴定为植物乳杆菌,在MRSO-Chol培养基中对这些菌株进行体外胆固醇降解效果的研究。37℃培养24h,发现胆固醇降解量分别达到90.5,75.3和74.0μg/ml的ST1015,ST1009和ST1010三株菌,采用MRSO培养基对所有实验菌株的胆汁耐受力进行了研究,发现不同菌株之间胆汁耐受力差异显著,但胆固醇降解量和胆汁耐受力之间没有必然的联系。
  • 醋酸菌对甲醇的净化及细菌纤维素合成研究 下载全文
  • 介绍了巴氏醋酸杆菌以甲醇为唯一碳源,通过合成细菌纤维素而将含甲醇的废水中的甲醇净化,在试验条件下,适宜的培养条件为:培养基初始pH值5.0-6.0,接种量为5%,发酵培养温度为30℃,振瓶转速100r/min,巴氏醋酸杆菌对甲醇的最大净化浓度为3.8%,培养4d时的最大净化率达96%以上。
  • 绿豆核DNA的快速提取方法研究 下载全文
  • 为缩短提取核DNA的时间,提高DNA的得率,对绿豆核DNA的提取条件进行了优化,用4.00ml细胞提取液,2.50ml饱和KCl溶液,0.30倍样液体积的酚/氯仿/异戊醇(21:28:1)溶液,0.30倍样液体积的氯仿/异戊醇溶液,0.90倍体积的异丙醇,可从1.0g绿豆芽中提得4.0mg纯DNA。
  • 光敏生物素和DIG标记Orf病毒DNA探针的研究 下载全文
  • 目的:是用于Orf病毒病的诊断和相应重组菌的检测,将HCE DNAHindⅢ/A,B片断及重组质粒pGRL-4A中消化的A片断用光敏生物素和地高辛进行标记,对不同病毒分离株DNA进行检测,并对不同重组质粒进行了Dot-blotting和Southem-blotting检测。结果:用光敏生物素标记的探针最低可检出12pg的DNA,地高辛标记的探针最低可检出0.1pg的DNA,且有极强的特异性。
  • 蛋白质芯片的制备及其在检测乙肝病毒中的应用 下载全文
  • 目的:建立一种用蛋白质芯片检测乙肝病毒抗原,抗体的新方法。方法:采用PVDF膜制备不同的蛋白质芯片,以辣根过氧化物酶标记抗全,结合酶联免疫反应,检测乙肝病毒素面抗原(HBsAg)。表面抗体(HBsAb),乙肝病毒e抗原(HBeAg),e抗体(HBeAb)。结果:所制备的蛋白质芯片可检没到微量乙肝病毒抗原,抗体的存在,其中HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb的最低可检测浓度分别为11μg/ml。4.8μg/ml,2.1μg/ml,18μg/ml,而且两种抗原或两种体间并城镇交叉反应,此法制备芯片需3.5h,而检测过程仅需20min,且结果直接可用肉眼观察。结论:将蛋白质芯片技术应用于乙肝病毒抗原,抗体的检测中,具有微量化,特异性强,快速灵敏,操作简便等优点,可望应用于临床乙肝“两对半”的检测中。
  • 凝血酶滴定法测定水蛭素活性的改进 下载全文
  • 目的:通过改进,建立一种简便经济且重复性和准确度好,又省时的凝血酶滴定法测定水蛭素活性。方法:用Markwardt提出的凝敌国酶滴定法和改进后的滴定法分别对同一批样品进行滴定比较,论述改进后的滴定法的过程和优点。结果:改进后,配制不同浓度梯度的凝血酶溶液,采用逐步缩小活性范围,多次换试管重滴的浓度梯度法,结果重复性和准确度较好,省时。
  • AFM对小鼠胚胎干细胞的形态学研究 下载全文
  • 目的:对已建系BALB/c小鼠胚胎干细胞膜表面进行纳米级超微结构的初步形态学研究,从而为从分子水平研究胚胎干细胞的增殖与分化调控机理奠定基础。方法:利用原子力显微镜(AFM),在空气中对小鼠胚胎干细胞膜表面扫描成像。结果:AFM图像表现BALB/c小鼠胚胎干细胞呈圆盘状,直径约10-15μm,高约2-4μm,胚胎干细胞膜表面比较复杂,随着扫描范围的减小,切向分辨率逐渐增大,可达到纳米分辨,细胞表面有许多紧密堆积的椭球状颗粒。颗粒尺寸(x-y方向)为40-80nm。结果:利用AFM可以得到胚胎干细胞表面高分辨的,可重复的图像。
  • 真菌菌丝球形成的自组织机理 下载全文
  • 采用数码显微摄像技术,拍摄了几种丝状真菌存悬液培养下的菌丝生长照片,探讨了真菌自组织形成菌丝球的机理,发现孢子的聚集在菌丝球的形成中起了重要作用,还研究了影响菌丝球形成的某些物化因素,结果表明在接种20日龄的桔青霉孢子,孢子悬液浓度为10^5个/ml,培养液中加入表面活性剂吐温80或曲拉通X-100(浓度0.1%),摇床转速为140r/min的条件下,于25℃培养5d,可形成机械强度较好的菌丝球。
  • 静息细胞法对根霉12#产抗生物质机理的研究 下载全文
  • 利用静息细胞法对中国根霉12#菌株所产生的一种能抑制芽孢杆菌生长的物质的代谢机理进行了研究,结果表明一些碳源类物质对这种抑制剂的产生有一定的促进作用,而且这种抑制剂的合成与菌体蛋白合成系统有关。
  • 钩藤对蟾蜍心脏的作用机制研究 下载全文
  • 目的:探讨钩藤对蟾蜍心脏的作用。方法:用钩藤灌流蟾蜍心脏,观察灌流前后心肌收缩力,心输出量和心率的变化,结果心肌收缩幅度减小,心输出量减少和心率变慢。结论:钩藤对蟾蜍心脏的抑制作用,从而降低血压。
  • 鱼重组生长因子酵母的发酵研究 下载全文
  • 对含鲑鱼生长激素基因的甲醇酵母进行了发酵研究,比较了摇瓶发酵和自控罐发酵两种条件下酵母工程菌的生长和外源蛋白的表达,确定了自控罐发酵生产含鲑鱼生长激素酵母的工艺为含鱼生长因子酵母饲料添加剂的生长奠定了基础。
  • 无桔霉素红曲色素突变株FM5183对单谷氨酸钠(MSG)、组氨酸的代谢特性 下载全文
  • 经过复合诱变处理得到的产无桔霉素的红曲色素变异株,编号为FM5183,在摇瓶条件下分批深层培养,研究了菌株在碳源为葡萄糖条件下对单谷氨酸钠(MSG),组氨酸的代谢特性,该菌株分别在含MSG和组氨酸情况下,对产生的中间产物苹果酸和乙醇的代谢特性进行了比较。结果表明:突变菌株FM5183产生的酒精量为2.5-2.7g/L,苹果酸浓度最大值为5.8g/L;另外,在含MSG和组氨酸的培养基上对产生的色素量进行测定,其色价分别为25.5和11.8,对试验所用的氮源等条件下,整个发酵过程未有桔霉素检出,突变菌株FM5183是一株较理想的无桔霉素红曲色素工业化生产菌株。
  • X.ampelinaTS206发酵制备冰核活性蛋白的研究 下载全文
  • 优化X.ampelinaTS206发酵制备条件可以提高冰核活性和生物量,通过摇瓶培养对该菌进行培养基成分和温度的筛选,实验结果表明:(1)鱼蛋白胨和乳糖的浓度对冰核活性的提高产生显著影响程度,玉米浆影响程度较小;(2)生物量影响程度大小的顺序仪次为鱼蛋白胨>乳糖>甘油>玉米浆,优化的发酵培养基配方为;酵母粉10g/L,大豆蛋白胨10g/L,硫酸镁0.5g/L,蔗糖20g/L,鱼蛋白胨15g/L,乳糖1g/L,甘油20g/L,玉米浆10g/L,pH7.0。其较优的发酵温度为18℃,发酵时间为48h,能获得较高的冰核活性和生物量。
  • 贝壳状革耳菌染料脱色作用的研究 下载全文
  • 利用比色法研究了贝壳状革耳菌产漆酶体系在不同情况下对两种不同类型合成染料的降解脱色,结果表明,染料在较低浓度(10mg/L)时,漆酶对其降解迅速而彻底,pH值,培养方式(静态培养,摇瓶培养)对降解作用都有较大的影响;通过在不同时间(0d,6d,18d)向产酶体系中加入染料证实了漆酶活性与染料脱色率呈正相关。
  • 生态因素对海洋微藻蛋白质含量的影响 下载全文
  • 考察了光照时间,培养温度,二氧化碳通入量等生态因素对处于不同生长时期的小球藻,等鞭金藻,新月菱形藻中的蛋白质含量的影响。结果表明,不同种类的微藻,生态因素对其胞内蛋白质含量的影响不同,小球藻在光照17h,培养温度19℃,每日间歇通入25mLCO2/L培养液的条件下,培养至对数对数生长期,蛋白质含量达到70%;等鞭金藻在光照17h,培养温度19℃以上,不通入CO2的条件下培养至静止期,蛋白质含量接近70%;新月菱形藻光照17h,培养温度25℃,不通入CO2的条件下培养至对数对数生长期,蛋白质含量超过70%。
  • 小球藻对水溶液中Zn^2+、Cd^2+的吸附 下载全文
  • 对小球藻生物吸附Zn^2+,Cd^2+的影响因素进行了研究,发现小球藻对Zn^2+,Cd^2+的生物吸附主要经历了快速的物理吸附和缓慢的化学吸附两个步骤;pH值是影响Zn^2+,Cd^2+生物吸附的一个重要因素,pH值为6-7时,小球藻对Zn^2+,Cd^2+的去除率较高,在实验条件下去除率可达87%以上;研究还表明,小球藻干粉比新鲜藻能富集更多的Zn^2+,Cd^2+。用Freundlich方程模拟吸附等温线,拟合良好。
  • 杏鲍菇液体培养研究初报 下载全文
  • 采用液体摇瓶培养方法,对杏鲍菇适宜的液体培养基和液全培养条件(适宜温度,摇瓶装量,摇瓶转速,接种量,培养基初始pH等)进行了探讨。结果表明,杏鲍 菇适宜的液体培养基为:葡萄糖3%,蛋白胨0.2%,KH2PO40.05%,MgSO40.05%,pH6.5,适宜的液全培养条件为:培养温度25℃,培养基的初始pH6.5,摇瓶装量100-140ml/500ml,摇瓶转速150r/min,接种量10%,最佳培养时间7d。
  • 食用菌深层发酵工艺研究及功能性食品开发 下载全文
  • 以玉米,麸皮,糖蜜等农副产品为主要原料,以金针菇(Flammulina valutipes)。灵芝(Ganoderma lulidum),香菇(Lenti-nus edodes)为菌种,采用4因素(pH,时间,装料量,接种量)7水平的均匀设计方案,进行摇瓶液体发酵工艺研究,筛选出各自的PH,时间,装料量,接种量分别为6.0,180ml,156h,3.5ml,22-24℃;4.5,160ml,168h,5.0ml,26-28℃;5.5,160ml,180h,5.0ml,24-26℃,摇床转速为140-170r/min,菌丝体和发酵液经综合处理后调配制成饮料,口服液等六种功能性食品。
  • 转基因技术及其在植物育种中的应用 下载全文
  • 介绍了几种较为常用的外源DNA导入方法;农杆菌介导法,基因枪法,电击/聚乙二醇(PEG)法和花粉管通道法,就其在抗性育种,控制发育和品质改良及生产药物等方面的应用作了简单概述,同时,对转基因沉默及转基因食品的安全性问题进行了相关讨论。
  • 玉米遗传转化系统的研究进展 下载全文
  • 综述了近年来国内外玉米遗传转化在受体系统,基因导入方法和选择标记等方面的研究进展。
  • 干扰素(IFN)与AIDS疫苗 下载全文
  • 阐述了干扰素(IFN)在重组AIDS疫苗中的作用与意义。为AIDS的基因免疫治疗提出了新的研究方向。
  • 耐多药结核病的分子机制及其检测方法 下载全文
  • 酵母中的CCAAT结合蛋白 下载全文
  • 综述了酵母中CCAAT结合蛋白的分子结构,特性及对靶基因的调控功能。
  • 螺旋藻多糖的生物活性研究概况 下载全文
  • GNA成熟蛋白基因亚克隆及其原核表达载体构建(罗素兰 林俊芳 等)
    用RAPD技术研究9个家猪群体的遗传结构(徐晓立 孙金海 等)
    落叶松cDNA扩增因素优化组合的研究(周怀军 张洪武 等)
    利用花粉管通道技术导入大豆抗病虫目的基因(崔岩 杨庆凯 等)
    血小板第四因子在原核中的高效表达、分离纯化及活性测定(顾洁 刘拥军 等)
    蚯蚓提取物对小鼠肿瘤动物模型的研究(胡云龙 徐梅 等)
    云南红豆杉(Taxus Yunnanensis)皮下真菌类群初步研究(陈毅坚 张灼 等)
    姬松茸原生质体诱变育种研究(陆利霞 谷文英 等)
    虾青素高产菌的选育(凌善锋 唐光辉 等)
    苯酚降解菌的分离及培养特性研究(宋波 邓晓皋)
    从泡菜中筛选降解胆固醇的乳酸菌(张灏 郭本恒 等)
    醋酸菌对甲醇的净化及细菌纤维素合成研究(邵伟 乐超银 等)
    绿豆核DNA的快速提取方法研究(张正奇 胡华 等)
    光敏生物素和DIG标记Orf病毒DNA探针的研究(王廷璞 孙春香 等)
    蛋白质芯片的制备及其在检测乙肝病毒中的应用(董亚芳 应贝丽 等)
    凝血酶滴定法测定水蛭素活性的改进(陈华友 李媛媛)
    AFM对小鼠胚胎干细胞的形态学研究(王小燕 蔡继业 等)
    真菌菌丝球形成的自组织机理(张一竹 王清祺 等)
    静息细胞法对根霉12#产抗生物质机理的研究(苏俊 张国政 等)
    钩藤对蟾蜍心脏的作用机制研究(唐省三)
    鱼重组生长因子酵母的发酵研究(李晶 张淑梅 等)
    无桔霉素红曲色素突变株FM5183对单谷氨酸钠(MSG)、组氨酸的代谢特性(吴祖芳 翁佩芳 等)
    X.ampelinaTS206发酵制备冰核活性蛋白的研究(刘健 陈庆森 等)
    贝壳状革耳菌染料脱色作用的研究(梅运军 胡道伟 等)
    生态因素对海洋微藻蛋白质含量的影响(杨海波 于媛 等)
    小球藻对水溶液中Zn^2+、Cd^2+的吸附(李英敏 杨海波 等)
    杏鲍菇液体培养研究初报(赵晓东 张丕奇 等)
    食用菌深层发酵工艺研究及功能性食品开发(朱道红 李春 等)
    转基因技术及其在植物育种中的应用(赵锦 刘盂军 等)
    玉米遗传转化系统的研究进展(于艳波 李景鹏)
    干扰素(IFN)与AIDS疫苗(王洪军 殷震 等)
    耐多药结核病的分子机制及其检测方法(赵锦荣 阎小君 等)
    酵母中的CCAAT结合蛋白(熊爱生 姚泉洪 等)
    螺旋藻多糖的生物活性研究概况(尤珊 郑必胜 等)
    《生物技术》封面

    主管单位:黑龙江省科学院

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