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文献检索:
  • 水稻籼粳亚种间rDNA的ITS(internal transcribed spacer,ITS)序列分析 免费阅读 下载全文
  • 为探讨水稻亚种间的遗传背景及亲缘关系,运用PCR技术扩增并测序了水稻籼亚种的南京11号,9311、广陆矮4号三个品种和粳亚种的秋光、日本晴、爪哇稻三个品种的完整ITS区(包括5.8S区)。供试材料的5.8S rDNA的长度和G/C含量完全一致。ITSI的长度为193-195bp、G/C含量为72.31%-74.38;ITS2的长度为224-232bp,G/C含量为74.46%-76.86%。序列的相似性为94.4%-99.3%。CLUSTAL.W软件排序及分析表明;1)存在4个信息位点把6个品种分为籼粳两大类群;2)籼稻之间的ITS序列的同源性小于粳稻之间的同源性,由此可见,水稻核糖体DNA的ITS序列的变化规律与其传统的分类具有高度的一致性。
  • 猪卵透明带ZP3α真核表达载体的构建及体外瞬时表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:构建猪卵透明带zP3α真核表达栽体,为探讨卵透明带DNA疫苗避孕疫苗奠定基础。方法:采用PCR法获得了去除N端信号肽序列和C端跨膜区序列的猪卵透明带ZP3α的cDNA序列片段,以专门用于发展DNA疫苗的质粒pVAX1为载体构建了真核细胞表达质粒pvAX1-pZP3α。通过脂质体转染将之导入HeLa细胞进行体外瞬时表达,然后采用RT—PGR和间接免疫荧光技术(IIF)检测pZP3α在mRNA水平的转录和蛋白质水平上的表达。结果:真核细胞表达质粒pVAX1-pZP3α构建成功,用RT-PCR和IIF技术检测到了pZP3α在HeLa胞中的转录与表达。结论:真核表达载体pVAX1—pzP3aα的成功构建和表达为研制开发有效的人用卵透明带DNA避孕疫苗奠定了基础。
  • 新型rhNDPK—A工程菌的构建及表达产物纯化研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:为简化纯化过程,获得有临床研究价值的rhNDPK—A蛋白,构建新型rhNDPK—A基因的表达质粒,利用6×His标签以Ni^+-NTA亲和层析柱纯化蛋白。方法:将抑癌基因nm23-H1从质粒PBVNMH1中亚克隆于带有纯化标签的表达载体pQE40中。IPTG诱导表达目的蛋白。通过镍离子螯合层析拄一步纯化法纯化目的蛋白。结果:pQE-40中亚克隆的nm23-H1序列完全正确;目的蛋白在大肠杆菌M15中的表达量可达49.6%,;Ni^+-NTA亲和层析柱一步纯化后蛋白纯度为93%。结论:构建了带有6×His纯化标签的新型rhNDPK—A基因表达质粒pQE—nm23H1,所构建质粒能高效表达目的蛋白.利用Ni^+-NTA亲和层析柱简便高效地纯化了表达产物。
  • 二十八份玉米自交系的RAPD亲缘关系分析 免费阅读 下载全文
  • 采用RAPD技术,对28份玉米自交系的亲缘关系进行分析。旨在DNA水平上揭示玉米自交系之间的亲缘关系,为进一步提高玉米杂种优势利用水平提供有益的信息从100个10bp随机引物中筛选出24个多态性较好的引物,对28份玉米自交系DNA进行扩增,扩增出24张DNA指纹图谱,其中多态性DNA谱带106条,占总扩增带数的64%。利用DNA扩增结果进行聚类分析,建立了28个玉米自交系的亲缘天系树状图,将供试材料划分为五个类群,RAPD分析结果与已知系谱的亲缘关系基本一致。
  • 高效烟草遗传转化体系的建立及甜蛋白基因的导入 免费阅读 下载全文
  • 以烟草无菌茁叶片为外植体,通过根癌农杆菌LBA4404介导法,将Thamnatin基因导人烟草中,经梯度卡那霉素(Kana-mycin,Km)筛选,获得可在含75mg/L、100mg/L Km选择生根培养基上再生的抗性植株,其中部分Km抗性植株经PCR检测为阳性,转化率为31.3%,初步鉴定已成功地建立了烟草遗传转化系统,为进一步探讨甜蛋白在植物中的转化和表达情况奠定基础。
  • 转TNF—α基因鱼腥藻7120质粒稳定性研究 免费阅读 下载全文
  • 为了实现转基因鱼腥藻培养生产TMF的目的,讲究了转基因鱼腥藻的稳定性。影印法证实转TNF-α。基因鱼腥藻7120能保持质粒分配稳定性。比较无选择压力下连续传代的转丛因鱼醒藻7120在不同培养基中的生长和外源基因表达,证实没有发生质粒部分缺失,但转基因鱼腥藻在无选择压力下会降低重组质粒拷贝数。在培养过程中,种子培养越含有的新霉素可以保持生产过程质粒稳定,这可以大火减少新霉素用量。
  • 鸡α-珠蛋白基因5’端MAR调控GFP的表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察不同细胞密度,不同转染时间MAR对GFP表达的影响。方法:采用指质体法将pcmv/gfp与pgfp/mar两个真核表达载体转梁人的神经母细胞瘤细胞系(SH-SY5Y)结果:在细胞密度为3.0×10^5cells/ml,转染后72h GFP表达量较其它条件下高,且在相同条件下,pgfp/mar比pemv/gfp表达要高。结论:初步证明该MAR能够提高GFP的表达。
  • 大肠杆菌中重组GNA蛋白的分离纯化 免费阅读 下载全文
  • 具有特异结合甘露糖基的雪花莲外源凝集素(Galanthus nivalis agglutnin,GNA)具有多种生物活性,在糖蛋白分离、逆转录病毒病和害虫防治等方面有广泛的应用价值。该试验分别采用超声破碎法、冻融裂解法和溶菌酶法破碎重组大肠杆菌细胞后,经尿素或SKL(十二烷基肌氨酸钠水溶液)溶解后,再透析复性获得了在大肠杆菌(E.coli)中高效表达的重组GNA蛋白,并经SDS—PAGE电泳检测GNA的大小、浓度及表达量.通过对诱导表达时间、超声处理的功率、时间、模式、尿素和SKL洗涤浓度,透析条件的优化组合,建立了一套从大肠杆菌细胞中分离重组GNA蛋白的有效方法,为进一步的重组CNA生物活性试验提供了物质基础,
  • 几种小分子化合物对P53蛋白与SV40大T抗原之间相互作用的影响 免费阅读 下载全文
  • 以P53蛋白与SV40大T抗原之间的相互作用作为药物分子靶标,利用酵母双杂交系统的α-半乳糖苷酶活力的测定方法,测定了两个系列的化合物对于P53蛋白与SV40大T抗原相互作用的影响。其中一个系列包括ZnCl2,MgCl2,CaCl2,和Cu-Cl2、BaCl2等二价金属盐;另一个系列是几种新疆特色植物的天然提取物,包括蒜氨酸、大蒜素、罗丹明B类物质AJ-8、黄酮、苦参碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱等。结果发现,ZnCl2能够特异使P53蛋白与SV40大T抗原之间的相互作用增强15%左右,而大蒜素和黄酮能够降低这两个蛋白的相互作用,降低程度分别为40%和30%,其它药物基本不影响两个蛋白的相互作用。
  • CPSF蛋白相互作用的体外研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究在前体mRNA的切割与多聚腺嘌呤化中4种CPSF蛋白间的相互作用及CPSF73k、100k、160k与PAP的相互作用。方法:将GST—CPSF30k和GST—PAP结合于谷胱甘肽Sepharose基质上,与经网织红细胞体外翻译的CPSF73k、100k、160k蛋白进行GST—pUll down试验。结果与讨论:蛋白质电泳结果表明,4种CPSF蛋白可相互作用,以四聚体的形式与参与前体mR—NA3’端加工。此外,CPSF73k、100k、160k也可分别与PAP相互作用,共同完成前体mRNA的切割与多聚腺嘌呤化。
  • 人红细胞生成素工程细胞株的特性鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了对人红细胞生成素工程细胞株(F10—6)进行特性鉴定。方法:将人红细胞生成素基因构建的重组表达质粒pCDB与标志质粒pSV—dhfr共转染CHO-dhfr^-细胞中,经氨甲喋呤加压筛选和亚克隆挑选,获得高效稳定表达EPO的工程细胞株并对其进行鉴定。结果:实验结果表明,工程细胞株无细菌、支原体、真菌和病毒污染;并无致瘤性;染色体数目不变;连续传代50次和三次冻存复苏后,细胞表达稳定。结论:该工程细胞株可用于工业化生产。
  • 基因工程菌里氏木霉染色体DNA的提取方法 免费阅读 下载全文
  • 研究基因工程菌株里氏木霉(Trichoderma Teesei)染包体DNA的提取方法。采用冷冻研磨CTAB法、氯化苄SDS法和冷冻研磨SDS法三种提取DNA的力法。通过琼脂糖凝胶电泳埘提取的DNA进行检测。结果表明:冷冻研磨CTAB法更适合此类DNA的提取。对冷冻研磨CTAB法提取条件进行了优化。用该法提取的DNA上的外源基因t—PAcDNA部分片段进行PCR扩增,获得良好结果。用本实验冷冻研磨CTAB法提取的DNA完全适用于PCR和其它的分子生物学操作的要求。
  • 狗尾草总DNA的提取与纯化研究 免费阅读 下载全文
  • 狗尾草杂草中富含多糖和酚类物质,而用已报道的提取方法均难得到高纯度DNA。为此,对提取植物DNA的SDS法进行了改进。用4.5ml细胞提取液,1.0ml饱和NaAc溶液,0.10倍样液体积的无水乙醇,氯仿/异戊醇溶液与样液体积比为0.80,与样液等体积的酚/氯仿/异戊醇溶液(28:21:1)和异丙醇,在65℃水浴加热60min,可从1.0g狗尾草中提取780μg纯DNA。
  • 碳酸钙沉淀法回收琼脂糖凝胶中DNA的探讨 免费阅读 下载全文
  • 采用碳酸钙沉淀法回收琼脂糖凝胶中的DNA,达到分离纯化目的,回收后的DNA可用于重组、PCR等研究。首先将含有目的DNA的琼脂糖凝胶用Nal溶液融解,然后加入cacl2,和NaHCO3,生成CaCO3,沉淀,DNA与cac03形成复合物,通过离心分离出沉淀复合物,利用稀酸溶解沉淀,再用无水乙醇沉降,即可回收目标DNA。利用该方法回收了质粒、毛白杨和转基因羊基因组DNA,同收率为20%~50%,0D260/OD280,为1.7~19,最大回收了21kb片段,最小回收250bp片段,回收后的DNA样品进行了PCR扩增和限制性内切酶反应,PCR可以扩增出目的片段,同时限制性内切酶可以将回收后的DNA切开,表明DNA质量良好。利用碳酸钙沉淀法可以回收琼脂糖凝胶中的DNA,此法简单、易行,较为有效。
  • 筛选聚羟基烷酸产生菌的一种方法 免费阅读 下载全文
  • 介绍了一种快速筛选生物可降解塑料一聚羟基烷酸产生菌的方法。实验证明将荧光染料尼罗蓝加入固体培养基(终浓度50μg/mL),紫外灯下观察在这种培养基上生长的菌落,能合成聚羟基烷酸的菌落具有明显的荧光现象,且荧光强度变化与细菌胞内的聚羟基烷酸含量变化成正比,说明可以根据荧光强度的不同来表示聚羟基烷酸相对含量的高低。以此方法来筛选聚羟基烷酸产生菌,具有简单、快速、可靠的特点。
  • 一种快速纯化蛋白的电洗脱方法 免费阅读 下载全文
  • 以TB24kDa蛋白为例介绍了一种快速纯化蛋白的电洗脱方法。根据作者实验室先前建立的提取苦荞种子蛋白的方法制备TB324kDa蛋白粗提物,利用阴离子交换层析和改进的电泳洗脱方法对其进行纯化。结果显示:经改进的电洗脱纯化,1mg粗蛋白町以回收得到150μg左右的目的蛋白,同收率为15.32%,纯化效果较理想。
  • L-脯氨酸羟基化酶的提纯及活性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的,以猪肺为原料,提取能把游离的L-脯氨酸羟化脯氨酸的羟基化酶。方法:把新鲜猪肺在提取液中低温高速匀浆,然后用4000r/min离心分离20min,取上清液进一步用8000r/min高速离心后,分别用盐析和有机溶剂的方法提取羟基化酶;结果;不同的方法都得到棕色的固体。经电泳测定该固体纯度高,溶于水中后能把游离的L-脯氨酸羟化为L-羟脯氨酸。测定其分子量约为66.000;等电点约为4。结论:所采用的提取工艺流程具有简单,效率高和实用的特点,且猪肺便宜,易得,适合较大规模的制备。
  • 小鼠和兔原代乳腺上皮细胞的培养 免费阅读 下载全文
  • 目的:对小鼠和兔的原代乳腺上皮细胞进行培养。方法:取小鼠和免的乳腺组织,用加葡萄糖的PBS稀释胶原酶Ⅲ作消化液、分三个阶段进行消化,选择离心后的小细胞团,用含激素的培养液培养。结果:在基本培养液中添加10ng/ml的表皮生长因子和5μg/ml的胰岛素可以使乳腺上皮细胞富集.结论:成功地培养出了小鼠和免的原代乳腺上皮细胞。
  • Ⅰ型胶原蛋白在云母表面自组装的AFM研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:利用原子力显微镜(AFM)观察不同浓度、pH值的I型胶原溶液在云母表面的自组装情况,从而研究样品浓度和酸度对胶原蛋白自组装的影响。方法:配制0.8μg/ml、8μg/ml、0.5mg/ml、1.0mg/ml、4mg/ml的胶原醋酸溶液(pH值2.7—3.0)和0.2mg/ml、0.5mg/ml、1.0mg/ml的胶原PBS溶液(pH值7.2—7.4)。取5μl的胶原蛋白溶液,滴于新剥离的云母表面,空气中在25℃室温下自然干燥后用AFM观察。结果:酸性条件下,低浓度时胶原蛋白在云母表面只是简单的吸附,随着浓度的增加,胶原分子在云母表面开始组装形成网状的结构,当浓度达到饱和浓度时,胶原形成无规线团结构。在中性条件下,胶原更容易行成纤维,随着浓度的增加,纤维的直径和长度都随着增加。结论:胶原蛋白分子有在固体表面进行自组装的特性,自组装的结果与样品的浓度、样品溶液的pH值有着很大的关系。
  • 酿酒酵母培养基中主要因素对海藻糖积累的影响 免费阅读 下载全文
  • 在对实验室保藏菌种Saccharomyces cerevisiae HY01优化前的摇瓶发酵观察的基础上,采用单因子与响应曲面相结合的实验设计方法研究了酿酒酵母培养基中的初始葡萄糖浓度、无机氮源硫酸铵浓度、酵母浸出粉浓度、碳源与无饥氮源的交互作用以及无机盐和微量元素浓度对海藻糖积累的影响。实验证明碳氮源交互作用明显,并得到了以上各因素的最优值,即初始葡萄糖浓度为20g/L,(NH4)2SO4浓度为4.5g/L,酵母浸出粉浓度为5g/L,微量元素溶液5.0ml/L;硫酸镁0.3g/L;磷酸氢二钠3.67g/L;磷酸二氢钾0.76g/L时,酿酒酵母中海藻糖的干重含量可以达到14.74%,比优化前海藻糖的干重含量12.24%提高了20.41%.
  • 分泌重组抗体的CH0细胞体外培养条件的优化 免费阅读 下载全文
  • 目的:对生物反应器细胞培养时培养时培养基组成进行优化。方法:以稳定转染了抗CD3人源化抗体的CHO细胞为模型,以无血清培养基经生物反应器高密度细胞培养后分子量小于50kDR的超滤液为基础培养基,在细胞培养板中考察添加氨基酸、丁酸钠、柠檬酸铁等多种成分对细胞生长状态和蛋白表达量的影响、结果:2mmol/L丁酸钠可以有效地诱导蛋白的表达,丁酸钠和柠檬酸铁对于促蛋白表达有协同作用,适量添加培养过程中消耗较快的氨基酸可提高细胞数和蛋白的表达量。结论:利用所述方法可快速优化培养基成分,显著提高生物反应器中细胞的蛋白表达量。
  • 温度对枯草芽胞杆菌α-淀粉酶活性的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨温度对枯草芽胞杆菌分解淀粉的影响,找出α-淀粉酶活性区问。方法:设淀粉实验组及无淀粉对照组。接种枯草芽胞杆菌、大肠埃希菌4组16管,空白对照、实验管4组8管,15℃、25℃、37℃、40℃温箱连续培养,测量不同时间段内pH值及酶活值,观察颜色的变化。结果:在15℃~40℃下温度越高接种管颜色、pH值、透光度变化越明显。结论:温度对枯草芽胞杆菌。一淀粉酶活性影响较大,尤其在25℃~40℃区间内分解淀粉能力很强,这为选择微生物法解决淀粉导致的水源富营养化提供了依据.也是可行的。
  • 光合细菌N9281生物学特性及其应用 免费阅读 下载全文
  • 从黑龙江省同江水稻根际土壤中分离得到光合细菌N9281菌株,经系统细菌学鉴定定名为球形红假单孢菌(Rhodop-seudomonas sphaeroides)。该菌菌体呈卵球形或球形,革兰氏梁包呈阴性,无芽孢,能较好利用H2S,对碳、氮源利用广泛,在厌氧光照条件下培养72h,菌数达到30亿个活菌/mL.在农业生产中,以2L/亩剂量接种,田问试验结果表明:可使波菜增产20.8%;果实类蔬菜增产12.5—13.6%:水稻增产10.4%;人参增产22.03%;出红参率增加6.5%,并减轻人参锈病发病率,防治效果达到61.3%。
  • 云南烟叶中苏云金杆菌的分布及杀虫特性 免费阅读 下载全文
  • 采用4%NaCl培养基选择分离法,从云南7个生产烟区采集的450个复烤烟样中,分离出苏云金芽孢杆菌475株。分离出的Bt菌进行PCR毒素蛋白基因鉴定,其中含cryI毒素蛋白基因的Bt菌有7株,出菌率为1.47%;含cryV毒素蛋白基因的Bt菌11株,出菌率为2.32%;没有含cryⅢ毒素蛋白基因的Bt菌。对含毒蛋白基因cryⅠ及cryⅤ的18个Bt菌株用二龄烟草甲虫进行生物毒力测定,试验后9d有9个Bt菌件生物毒力测定校正死亡率均超过80%;试验后12d有5个Bt菌株生物毒力测定校正死亡率均超过95%。可见,用苏云金芽孢杆菌防治烟叶仓贮害虫是有潜力的。
  • 防烟叶霉变菌株培养条件的研究 免费阅读 下载全文
  • 为有效防治烟叶霉变.对防烟叶霉变最好的3个菌株B112、B329、JMB142的发酵条件进行了初步探讨,通过测定吸光度值计算孢子浓度,确定了3个菌株生长的最适pH值与最适培养基。结果表明菌株JMB142在pH为7.2到8.4时,生长较好,菌株B112和329在PH6.3到PH7.9之间生长较好;当PH小于4.2时,三个菌株均不能正常生长,PH大于9.0时,三个菌株的生长都呈下降趋势。通过方差分析,比较了7种培养基对3株防烟叶霉变菌株产菌量的影响,结果表明,B112、JMB142菌株最佳培养基分别为6^#、5^#培养基,而5^#、7^#培养基更适合B329生长。
  • 出芽短梗霉发酵过程溶氧控制的研究 免费阅读 下载全文
  • 在搅拌罐式生物反应器中,通过控制DO(溶氧浓度)的变化,对出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)发酵过程的控制进行了研究。以100g/L玉米粉水解液做碳源,比较了不同溶氧控制条件下发酵参数的变化及其对出芽短梗霉发酵结果的影响。结果表明,过低的DO对菌体生长和多糖生产都不利,过高的DO使培养液中糖大部分消耗在菌体的生长上,也不利于多糖的生产,通过控制搅拌速度和通气量能将DO维持在较合适的水平。
  • 冬虫夏草原生质体形成和再生的初步研究 免费阅读 下载全文
  • 研究冬虫夏草菌丝体的菌龄、酶种类、酶解温度、酶解时间、pH、稳渗剂和几种再生培养基对原生质体形成和再生的影响。最佳条件为:生长6d的菌丝体,组合酶(1%蜗牛酶+1%纤维素酶),酶解温度36℃,酶解时间2.5h,pH6.4,稳渗剂0.4M甘露醇溶液,RM3再生培养基。在此条件下原生质体的形成为2.04×10^9个/ml,再生率为0.091%。
  • 北海道黄杨试管快速繁殖技术研究 免费阅读 下载全文
  • 以北海道黄杨的茎段为试材、研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明,北海道黄杨茎段初代培养的培养基以MS培养基附加BA1.5mg/L,NAA0.5mg/L较好。第一次继代培养的培养基以MS培养基(铁盐加倍)附加BA1.5mg/L,NAA0.5mg/L较为合话,第二次及往后的继代培养的培养基以MS培养基(铁盐加倍)附加BA1.0mg/L、IBA0.2mg/L较适宜,并且,随着继代次数的增加,继代苗的分生率提高,生根培养基为1/2MS(铁盐加倍)+NAA0.2mg/L及1/2MS(铁盐加倍)移栽时,以蛭石;腐叶土(1:1)为移栽基质,成活率达100%。
  • 黄山药丛生芽诱导与植株快速繁殖 免费阅读 下载全文
  • 采用黄山药的带芽茎段为外植体,试验了不同激素处理对芽诱导的影响,通过继代培养诱导丛生芽使大量增殖,经诱导生根和炼苗移栽而完成植株的快速繁殖再生。结果表明,MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5-1.0mg/L为芽诱导的最适培养基,MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5-1.0mg/L为继代增殖的最佳培养基,月增殖系数约为3倍,1/2MS+1BA0.5mg/L培养基诱导生根相对较好,诱导率为50%,组培苗经炼苗后,移栽成活率可达80%。
  • 美国大豆品种Osumi在分离大豆根瘤菌种质资源中的应用 免费阅读 下载全文
  • 以黑龙江省大豆品种1211、124为对照品种,用美国大豆品种Osumi为宿主品种,进行分离土壤中大豆根瘤菌的试验工作。结果显示,根瘤菌与Osumi结瘤早,结瘤数量和种类多,结瘤状况明显好于对照品种。结果表明,美国大豆品种Osumi是分离土壤中大豆根瘤菌种质资源的有效大豆品种。
  • 川八角莲内生真菌产鬼臼毒素类似物的初步研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:从川八角莲中分离到产抗癌药物鬼臼毒素类似物的内生真菌。方法:采用薄层层析法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)对内生真菌的发酵产物进行分析检测。结果:分离到16株内生真菌,其中一株真菌(2BNO1)产鬼臼毒素类似物,经鉴定该真菌为牵连青霉(Penicillium implication)。结论:川八角莲个别内生真菌能产抗癌药物鬼臼毒素类似物。
  • 假单胞菌发酵液提高原油采收率的研究 免费阅读 下载全文
  • 筛选得到了一株假单胞菌D-1,其发酵液具有很高的表面活性,浓度为10%的发酵液的表面张力为45mN/m左右,则将其发酵液作为一种生物表面活性剂.经实验确定了发酵培养基的最适配方。在室内条件下,D-1的发酵液不仅能提高实验岩芯内原油的采收率10%左右,而且对原油2的防蜡率可以达到60%左右,因此,D-1在油田应用中会有很大的潜力。
  • 噬菌体介导的毒力基因的转移 免费阅读 下载全文
  • 随着分子细菌学研究的不断深入,越来越多的焦点集中在病原菌的毒力因子上,包括细菌的毒素、粘附素、侵袭素、毒力岛等,目的为预防细菌性疾病寻求可靠的诊断方法和防疫措施,并从基因水平提示致病的本质。从多研究表明细菌的毒力因子与噬菌体的转换有关。噬菌体作为一个附属的遗传因素,在基因传播、细菌种群的遗传多样性方面起了重要的作
  • 微卫星DNA标记技术及其在昆虫学上的应用 免费阅读 下载全文
  • 综述微卫星DNA标记技术在昆虫特定基因定位、种群遗传结构及分化、近缘物种的区分、昆虫生态特性的系统进化以及微卫星基因图谱的绘制等领域中的应用。
  • 真核基因在pET系统中表达出现的问题与拟解决的方案 免费阅读 下载全文
  • pET表达系统是以噬菌体的T1为启动子,可以从各种基因(包括原核、真核细胞)生产大量的目的蛋白,然而一些真核基因在pET表达系统中的蛋白表达量却很少,有许多因素影响真核基因在该表达系统中的表达,如信号肽序列、毒性基因与质粒的稳定性、mRNA转录的二级结构和稀有密码子,以及实际操作过程中表达条件等均会影响真核基因在pET系统中的表达。该文旨在分析其主要原因,并提出拟解决的方案,以达到满意的高效表达。
  • 生物方法制备麻黄碱的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 概述了生物方法制备麻黄碱的研究进展,详细介绍了植物细胞组织培养法、生物转化法和转基因微生物制备麻黄碱的研究情况,指出生物技术生产麻黄碱是未来具有竞争力的理想方法。
  • 阿拉伯木聚糖(Arabinoxylan)的开发利用 免费阅读 下载全文
  • 详细介绍了从稻糠中提取的阿拉伯木聚糖的组成、生化性质、药学作用及其在临床治疗和保健中的应用。
  • 影响玉米胚状体建成关键因素研究进展 免费阅读 下载全文
  • 利用胚状体对玉米进行离体繁殖具有数量多、速度快、成苗率高、染色体稳定等优点。影响胚状体发生和分化频率的因素较多,主要集中在基因型、外植体、激素和培养基成份等几个方面。该文对胚状体诱导、分化的影响因素及其机理的最近研究进展进行综述。
  • 植物内生菌研究进展 免费阅读 下载全文
  • 就近年来在环境因子对内生菌的影响,代谢物质的多样性,基因工程在植物内生菌方面的应用,宿主-内生菌-内生菌问的关系等方面的研究作一简要综述。
  • 氧化亚铁硫杆菌的生物学特性研究进展 免费阅读 下载全文
  • 对氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans)的生物学特性进行了评述,对其微生物学特性和能量代谢机理做了较全面的介绍,还指出了现存的问题。
  • 生物技术在辣椒育种研究上的应用 免费阅读 下载全文
  • 综述了国内外组织及器官培养、分子标记和基因工程三大生物技术在辣椒育种的研究与利用,并进行了展望。
  • 应用生物法还原羰基化合物 免费阅读 下载全文
  • 还原羰基化合物是生成手性化合物的一种常见方法,利用生物催化反应的特异性,应用生物法进行这一反应具有广阔的应用前景,其中包括采用酶、微生物、值物细胞等作为催化剂还原羰基化合物的反应。该文介绍了有关这一反应的研究现状。
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  • 期刊基本参数 免费阅读 下载全文
  • [论著]
    水稻籼粳亚种间rDNA的ITS(internal transcribed spacer,ITS)序列分析(高健 梁满中 陈良碧)
    猪卵透明带ZP3α真核表达载体的构建及体外瞬时表达(孙彩军 潘善培 谢琪璇 肖銮娟 唐键)
    新型rhNDPK—A工程菌的构建及表达产物纯化研究(冉延超 王一飞 熊盛 张美英 黄文韬 罗林波 刘秋英)
    二十八份玉米自交系的RAPD亲缘关系分析(赵姝华 王鹤 李怀梅 张俊涛 李冬梅)
    高效烟草遗传转化体系的建立及甜蛋白基因的导入(杨成丽 刘树楠 周吉源 刘德立)
    转TNF—α基因鱼腥藻7120质粒稳定性研究(刘志伟 张晨 郭勇)
    鸡α-珠蛋白基因5’端MAR调控GFP的表达(闫豫东 孙丽翠 张静宜 祁雅慧 张玉国 齐顺章)
    大肠杆菌中重组GNA蛋白的分离纯化(罗素兰 长孙东亭)
    几种小分子化合物对P53蛋白与SV40大T抗原之间相互作用的影响(马海蓉 李维琪 曹旭)
    CPSF蛋白相互作用的体外研究(马建岗 李富强 UKuehn EWahle)
    人红细胞生成素工程细胞株的特性鉴定(胡云龙 陈松 徐梅 高坤 林世康 刁振宇 张双全)
    [技术与方法]
    基因工程菌里氏木霉染色体DNA的提取方法(江洁 杜连祥 路福平 孙喜林 张淑艳)
    狗尾草总DNA的提取与纯化研究(张正奇 石艳红 胡华 石耀红)
    碳酸钙沉淀法回收琼脂糖凝胶中DNA的探讨(曹阳 董晓宇 姜国斌 乌兰 安利佳)
    筛选聚羟基烷酸产生菌的一种方法(黄海东 赵良启 李晓雁)
    一种快速纯化蛋白的电洗脱方法(景巍 王转花)
    L-脯氨酸羟基化酶的提纯及活性研究(杨阳 易力 张晓青 郑金龙 陆和生)
    小鼠和兔原代乳腺上皮细胞的培养(孙丽翠 刘朋朋 杨国庆 仲飞 戴钟铨 齐顺章)
    Ⅰ型胶原蛋白在云母表面自组装的AFM研究(何晓青 蔡继业 赵涛 王小燕 梁志红)
    [开发与应用]
    酿酒酵母培养基中主要因素对海藻糖积累的影响(张丽杰 邸进申 张雪莲)
    分泌重组抗体的CH0细胞体外培养条件的优化(田靓 寇庚 钱卫珠 李博华 范晓强 王皓 郭亚军)
    温度对枯草芽胞杆菌α-淀粉酶活性的影响(金志雄 王娅 吴新刚)
    光合细菌N9281生物学特性及其应用(薛德林 王伟 胡江春 刘军 王书锦)
    云南烟叶中苏云金杆菌的分布及杀虫特性(高家合 宋春满 李梅云 王革 廖文程 张有平 朱恩稳)
    防烟叶霉变菌株培养条件的研究(李梅云 王革 叶兰钦 高家合 李天飞)
    出芽短梗霉发酵过程溶氧控制的研究(常天俊 胡道伟 康健雄 崔永明 刘凌)
    冬虫夏草原生质体形成和再生的初步研究(张华 钱秀萍 袁萍)
    北海道黄杨试管快速繁殖技术研究(王瑞云 王玉国)
    黄山药丛生芽诱导与植株快速繁殖(马林 张玲 李卫锋)
    美国大豆品种Osumi在分离大豆根瘤菌种质资源中的应用(郭春景 杨旭升 马加林)
    川八角莲内生真菌产鬼臼毒素类似物的初步研究(郭仕平 蒋斌 苏莹珍 刘仕平 张玲琪)
    假单胞菌发酵液提高原油采收率的研究(窦春梅 李清心 张惠殊)
    [综述与讲座]
    噬菌体介导的毒力基因的转移(严亚贤 孙建和)
    微卫星DNA标记技术及其在昆虫学上的应用(国伟 沈佐锐)
    真核基因在pET系统中表达出现的问题与拟解决的方案(张锐 孙美榕 欧阳红生 张玉静)
    生物方法制备麻黄碱的研究进展(石贵阳 董世建 张梁 蔡宇杰)
    阿拉伯木聚糖(Arabinoxylan)的开发利用(奚新伟 沙长青 李景鹏 杨志兴)
    影响玉米胚状体建成关键因素研究进展(魏开发 高武军 孙富丛 卢龙斗)
    植物内生菌研究进展(李能章 彭远义)
    氧化亚铁硫杆菌的生物学特性研究进展(耿冰 郑宇 邸进申)
    生物技术在辣椒育种研究上的应用(谭诤 宋莉英 高峰)
    应用生物法还原羰基化合物(曹梦竺 王兴涌)

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    期刊基本参数
    《生物技术》封面

    主管单位:黑龙江省科学院

    主办单位:黑龙江省微黑龙江省科学院微生物研究所

    主  编:沙长青

    地  址:哈尔滨市道里区兆麟街68号

    邮政编码:150010

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