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文献检索:
  • 沼泽红假单胞菌偶氮还原酶相关基因的克隆及其生物信息学分析 免费阅读 下载全文
  • 脱色实验证明沼泽红假单胞菌(Rhdopsedomonas palustris)对偶氮染料有较强的降解能力,作者通过Gen Bank搜索,对所获得的所有偶氨还原酶基因在NCBI进行比对并设计引物,从沼泽红假单胞菌质粒中扩增获得了一条含471bp完整开放阅读框架的序列 GenBank搜索表明该基因为未登录的新基因。通过互联同数据库及生物信息学分析工具进行初步分析表明:该基因编码的蛋白是一种等电点为9.65的不稳定蛋白,定位于细胞质;由α螺旋、延伸带和随机卷曲三种形式组成,具有蛋白激酶C磷酸化等多个位点,并具有一个强跨膜疏水区。
  • 球毛壳菌循环肽HC-毒素基因的序列分析 免费阅读 下载全文
  • 为了验证Phrap软件是否适合在EST分析中应用,对球毛壳菌循环肽HC-毒素基因进行了序列分析。根据EST分析的结果,从cDNA文库中挑取循环肽HC-毒素基因的克隆进行了测序并序列分析。结果表明cDNA文库中循环肽HC-毒素基因的克隆插入片断大小为1217bp;用Phrap软件拼接出来的循环肽HC-毒素的表达序列标签拼接序列与实际序列不完全一致,因此Phrap软件不适合在EST分析中应用。
  • 谷子花粉介导法转几丁质酶基因的研究 免费阅读 下载全文
  • 以晋谷21号A不育系材料为受体,以西粒pGLⅡ-RC-1为供体,在10%浓度的蔗糖溶液中,加入花粉与含有质粒DNA,应用YKH-1型液体快速混合器进行震荡处理得到花粉处理液,然后辅以人工授粉的方法将花粉处理液滴入晋谷21号不育系的柱头上获得种子,将F1的种子经除草剂筛选和PCR检测,有目的基因特异带出现,实践证明,利用花粉介导法进行谷子几丁质酶基因转移方法可行,为谷子转基因提供了一个新方法。
  • 重组人组织型纤溶酶原激活剂突变体基因的克隆、表达与生物活性鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究重组人组织型纤溶酶原激剂突变体(reteplase,r-PA)基因的克隆和表达,并对表达产物进行活性鉴定。方法:通过PCR的方法从t-PA基因上扩增得到r-PA基因的编码序列,并克隆到pUC19载体中,经DNA测序正确后,将该基因克隆到含有,T7启动子的高效表达质粒pJZ-100中,转化E.coli BL21(DE3),得到含有r-PA基因的工程菌。工程菌经IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测表达情况。提取包涵体,经过体外稀释法复性,亲和色谱层析纯化,测定产物的活性。结果:表达的重组蛋白约占可溶性总蛋白的20%,复性并纯化后测定活性为58000IU/mg。结论:成功构建了重组r-PA的表达质粒,表达产物具有良好的生物活性。
  • 阿尔巴斯白绒山羊KAP6家族cDNA的特征分析 免费阅读 下载全文
  • 在构建内蒙古阿尔巴斯白绒山羊次级毛囊兴盛期皮肤组织cDNA文库的基础上,随机挑取636个克隆从5’端开始测序,对序列进行特征分析。分析结果表明有41个ESTs与绵羊KAP6-1基因同源性大于95%,且期望值小于1e-10,进一步分析可被分为6个Qusters。从每个Cluster中挑取一个全长cDNA序列,其核苷酸序列和预测编码的蛋白质序列表明AY310753与绵羊KAP6-1最为相似、AY310750差别最大,AY310751和AY310752在编码区分别缺少36个的核苷酸或12个的氨基酸。
  • 小拟南芥Chitinase基因的克隆与核苷酸序列分析 免费阅读 下载全文
  • 采用RT-PCR扩增方法,从野生资源小拟南芥(Arabidopsis pumila)的总RNA中,克隆获得了985bp的cDNA片段,经过测序和序列分析,发现该cDNA基因包含一个完整的963bp的开放阅读框(ORF),含有17个限制性内切酶酶切位点,核苷酸序列同源性分析表明,该基因与与Arabidopsis thaliana glycosyl hydrolase family 19(chitinase)(Atlg 05850) mRNA,complete cds(登录号NM-100466.3),Arubidopsis thaliana putative class I chitinase(Atlg05850)mRNA,complete cds(登录号AY034935),Arabidopsi8s thaliana chitinase-like protein 1(CTL1) mRNA,CTL1-ELPlallele,complete eds(登录号)AF422178)均有94%序列同源性,Chitinase可抑制病原真菌的生长,所编码的功能蛋白在提高农作物抗病性方面具有重要意义。
  • 苯丙氨酸CoA酰基转移酶原核表达系统的构建和表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:获得大量的重组红豆杉苯丙基转移酶(BAPT),为紫杉醇半合成代谢提供廉价的催化剂。方法:根据DNA重组技术,构建原核表达载体pET-BAFF,使目的基因位于原核T7启动子下游,IPTG诱导基因表达。结果:BAPT高效表达,重组蛋白主要以包涵体的形式存在。结论:为获得可溶性重组蛋白BAFF奠定了理论基础。
  • A型产气荚膜梭菌α毒素基因的高效表达 免费阅读 下载全文
  • 用NooI/EcoRI酶切含α毒素基因质粒pXCPA02,回收1.2kb的α毒素基因片段,通过T4 DNA连接酶,将回收的α毒素基因片段与经NcoI/Eco RI酶切的表达载体pET-28c连接,转化至受体菌BI21(DE3)中,经NcoI/EcoRI,BamHI/Eco RI和NcoI/BamHI/Eco RI酶切反应鉴定和核苷酸序列分析证实,获得的表达质粒aXETA02含有α毒素基因,而且阅读框架是正确的.重组菌株BL21(DE3),(pXETA02)经IPTG诱导后,其表达产物经ELISA检测和SDS-PAGE分析,结果表明重组菌株可以高效表达α毒素蛋白,该蛋白占菌体总蛋白相对含量的36.83%.
  • C型产气荚膜梭菌β1毒素基因表达 免费阅读 下载全文
  • 利用PCR技术,从C型产气荚膜梭菌染色体DNA中扩增出β1毒素基因,然后用限制性核酸内切酶BamHI和EcoRI对其进行双酶切处理,回收0.95kb的β1毒素基因片段,最后将其定向克隆在事先经同样内切酶处理的载体pET-28c中相应位点上,转化至受体菌B121(DE3)qh。经BamHI和Eco RI双酶切鉴定和核苷酸序列测定证实,构建的重组质粒pETXBl含有B毒素基因,并且具有正确的基因序列和阅读框架。重组菌株BI21(DE3)(pETXB1)经IPIG诱导后,其表达产物经ELISA检测和SDS-PAGE分析,结果表明重组菌株可以高效表达β1毒素蛋白,该蛋白占菌体总蛋白相对含量的12.24%。
  • 目视化纳米探针检测宫颈癌组织HPV16E6基因的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立目视化纳米探针检测宫颈癌组织HPV16E6基因的方法,为临床降低HPV感染者宫颈癌的发病率提供技术支持。方法:采用固定于硅烷化片基上的捕获探针,特异性结合单链人乳头瘤病毒16型新疆株E6基因(HPV16E6)扩增片断,再与互补的纳米金颗粒标记的探针结合,通过银染加强显色。结果:初步建立了金标银染法快速检测HPV16E6 DNA的技术。结论:金标银染法灵敏,可以快速特异地检测出各类宫颈组织中人乳头瘤病毒的感染,为进一步应用于临床检测降低新疆维吾尔妇女宫颈癌的发病率奠定了基础。
  • 携胰岛素调控基因系统的载体构建及鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:构建受胰岛素、葡萄糖双向调节的胰岛索分泌调控基因的载体。方法:1.用酚氯仿抽提法提取SD大鼠肝脏基因组DNA,用P1、P2为引物。PCR扩增胰岛素生长因子结合蛋白-1启动子(IGFBP-1);2.选用pUC118作为克隆载体,用分子克隆技术亚克隆三倍体葡萄糖反应元件(GLRE)3;3,运用基因重组技术将ICFBP-1启动子定向插入(GLRE)3的下游。结果:1.PCR扩增出420bp的目的DNA片断,与文献IGFBP-1 DNA大小一致;2.重组体序列分析显示,克隆的基因序列和文献报道的(GLRE)3及IGFBP-1基因序列一致。结论:成功构建携胰岛素调控基因系统的载体pUC118(GLRE)3-IGFBP-1。为1型糖尿基因治疗的进一步实验研究奠定了基础。
  • 东亚钳蝎K^+通道阻断肽cDNA的克隆与表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:克隆东亚钳蝎毒素基因,以进一步研究其生物学和药理学功能。方法:利用已知蝎神经毒素基因序列,设计引物,用RT-PCR方法克隆从蝎毒腺组织蝎毒素cDNA。结果:成功地克隆了一个新的东亚钳蝎毒素基因,该基因开放阅读框架编码59个氨基酸残基,其中前22个为信号肽,成熟肽为37个氨基酸残基,经PCR扩增除去信号肽序列,克隆到pTreHisA质粒中,在E.coli中表达了分子质量为7ku左右融合蛋白,表达产物占菌体总蛋白的21%左右。结论:其结构中含有三对二硫链,6个Cys残基组成蝎K^+通道毒素共同特征序列-CXXXC-、-GXC-、-CXC-,推断其为K^+通道阻断肽,命名为KChTX1。已被Gene-bank收录,收录号为AY129234。
  • 产壳聚糖酶菌株的生物学特性及抑菌性能研究 免费阅读 下载全文
  • 采用透明圈法,通过大量筛选得到8株产壳聚糖酶的野生菌株,对产壳聚糖酶最高的菌株Y8的菌株形态特征和生理生化特征、生长曲线、培养时间、培养起始pH等生物学特性进行了试验并对该菌所产壳聚糖酶进行了抑菌实验比较,Y8菌株产壳聚糖酶酶活力达0.50U/mL,依据《伯杰细菌鉴定手册》(第九版),初步鉴定为似单胞菌(Pseudomonas)属的一个种。菌株Y8的适宜培养pH值为6.0~7.0,最适pH值6.5。适宜养温度为28~32℃,最适值32℃。Y8所产的壳聚糖酶对细菌和真菌都有一定的抑制作用,对细菌的抑制作用要优于真菌。浓度为0.1%的壳聚糖酶抑菌能力高于1%壳聚糖,比0.1%壳低聚糖的抑菌效果略高。
  • 阳宗海中紫色非硫光合细菌的生态研究 免费阅读 下载全文
  • 为得到高原深水湖泊中的微生物生态分布信息,运用统计学软件,在2002年对阳宗海中的紫色非硫光合细菌的数量进行了数学分析。影响湖泊中PNSB数量分布的主要因素是水平位点、深度和采水期,溶氧、温度、透明度、COD和叶绿素a含量等环境因子对PNSB数量也有影响。各环境因子如叶绿素a含量和透明度之间也有相关性,对其进行了分析并计算出环境因子之间关系的一元回归方程。
  • 假单胞菌诱导筛选菌株PhA苯酚降解动力学及SDS对其影响 免费阅读 下载全文
  • 为提高苯酚降解速率,由假单胞菌(Pseudonomonas.sp)诱导筛选得到了一株能以苯酚为唯一碳源生长的新菌株Pha,并使其苯酚选择压力从400mg/L逐步提高到了700mg/L。且Pha菌株降解苯酚过程符合一级反应动力学方程。使用十二烷基磺酸钠(SDS)作为增溶剂来促进降解时,发现在SDS浓度为50~150mg/L时,降解苯酚的速率随SDS浓度增加而提高。SDS在低浓度时对其生长影响很小,但浓度达到300mg/L时,对其生长开始有了明显的抑制作用。结果标明PhA菌株有着较高的苯酚耐受浓度,SDS可以显著的提高苯酚的降解速率。SDS的理论最佳投放量为150mg/L。
  • 一种新型可用于DNA分子量标准的质粒构建 免费阅读 下载全文
  • 将首尾带有EcoR Ⅰ酶切位点的2.0kb、1.5kb、1.0kb、0.75kb、0.5kb、0.25kb六个长度的片段逐步连接到pGEM-3zf(+)质粒上的B.am H I位点中,构建的质粒用EcoR Ⅰ进行单酶切,经电泳可以获得七条DNA带与设计结果完全一致,可用于DNA电泳试验中分子量标准。
  • 家蚕浓核病毒中国株基因组DNA的分离纯化与鉴定 免费阅读 下载全文
  • 家蚕浓核病毒中国株的正链DNA和负链DNA分别包裹在不同的病毒粒子中,而且两条链的大小不同,经高盐浓度的DNA抽提缓冲液提取后,在琼脂糖凝胶电泳谱中呈现出大小不同的两条带,一条6.4kb,另一条5.8kb。作者分别用高盐和低盐抽提缓冲液提取了家蚕浓核病毒中国株的基因组DNA,意外发现用低盐抽提缓冲液抽提出来的基因组DNA在琼脂糖凝胶电泳谱中仅呈现一条带。推测可能是由于大小不同且不完全互补的正负链,在低盐缓冲液中形成有效的互补,因而呈现一条6.2kb的条带。
  • PCR法快速识别Actinobacteria的五种模板制备方法的比较 免费阅读 下载全文
  • 放线细菌的23S rRNA基因序列具有较好的保守性和相对的可变性,被认为是快速筛选放线细菌的合适部位。能否快速有效地扩增特异性区间,聚合酶链反应(PCR)扩增前的模板制备质量是关键,故比较了基因组DNA作为PCR模板的5种制备方法。旨在寻找准确、快速、简便、经济的放线细菌筛选技术,为普通和极端环境放线细菌资源的研究和开发利用创造条件。
  • 一个新的粗糙脉孢霉基因组DNA制备方法 免费阅读 下载全文
  • 粗糙脉孢霉基因组DNA的制备多数费工费时,并且需要液氮研磨。而一般实验室没有液氮设备。本文提供了一个不需要液氮研磨就可以快速制备粗糙脉孢霉基因组DNA的方法,使用裂解液、石英砂和苯酚振荡裂解细胞壁,然后用苯酚/氯仿抽提DNA。利用PCR从基因组扩增出粗糙脉孢霉Ⅰ号染色体右臂上的校孔转运蛋白基因片段。
  • RAPD早期鉴定平邑甜茶与B9的杂交群体 免费阅读 下载全文
  • 应用RAPD技术寻找平邑甜茶与B9的差异引物,用于早期筛选以平邑甜茶为母本B9为父本的杂交群体。在用于筛选的72个引物中找到符合要求的4个随机引物共7个特异位点,用这4个随机引物筛选杂交群体的25株个体,鉴定出5个杂交个体:307、308、319、322、324。
  • 应用PCR技术检测串珠镰刀菌 免费阅读 下载全文
  • 串珠镰刀菌(Fusarium moniliform)是一种危害严重、在世界各地广泛流行的植物病原真菌,当前对串珠镰刀菌的鉴定主要根据其菌丝体及再生菌丝的形态结构学特征及染病作物的病害症状来进行鉴定。这些鉴定方法相对简单并在很大程度上依赖于经验,受主观因素影响较大。采用串珠镰刀菌种特异性的寡聚核苷酸为引物,运用PCR技术对串珠镶刀菌进行检测是一种快速可靠的检测鉴定方法,它无需病原菌的分离培养纯化,能从感病的玉米组织中直接实现对串珠镰刀菌的快速检测。经对霉变玉米样品和玉米穗腐病组织的检测,证明该方法是一种快建、有效的方法,具有重要的实际应用价值。
  • 转基因小麦株系后代遗传稳定性的快速确证 免费阅读 下载全文
  • 转基因材料的遗传稳定性是基因工程成败的关键内容之一,快速确证其多代遗传特性是进行大量后代材料分析的技术保证。该文主要研究了从半粒转基因小麦B73-6-1种子中提取小麦基因组DNA的方法,并利用多重PCR技术以提取出的DNA作为模板对外源基因进行扩增,从而鉴定外源基因的遗传特性。对提取出的DNA进行琼脂糖凝胶电泳分析,实验结果表明,提取出的DNA产量和质量较高,而PCR的结果表明,所研究的方法可以同时扩增出两个外源基因,并利用该方法快速确证了转基因小麦B73—6—1外源udiA基因和bar基因的遗传稳定性。
  • 竞争PCR定量检测免疫小鼠细胞因子表达水平 免费阅读 下载全文
  • 目的:利用竞争PCR技术定量检测各种细胞因子的表达水平。方法:在机体免疫应答过程中,细胞因子作为免疫调节分子在免疫网络系统中发挥重要的调节功能,T细胞能够通过产生并分泌各种细胞因子来调节机体的免疫反应。本研究采用竞争PCR技术,通过提取的小鼠脾脏组织总RNA,经反转录得到cDNA,利用一种修饰的竞争模板pQRS进行竞争PCR扩增,然后利用琼脂糖凝胶电泳分析并与竞争模板产物比较而定量。结论:结果表明竞争PCR能够初步定量免疫前后小鼠脾脏组织表达的IL-2、IL-4、IL-10、IL-12和IFN-γ的表达量。为深入研究免疫前后小鼠体内各种细胞因子的动态水平和分析细胞免疫水平奠定了基础。
  • 木质纤维素的定量测定及降解规律的初步研究 免费阅读 下载全文
  • 为了准确地测定稻草及其发酵物中纤维素、半纤维素、木质素的含量,通过差重法进行定量测定,并以此评价白腐菌株Pleurotus sapidus对稻草秸秆的降解状况,结果表明:利用差重法测定稻草发酵物中纤维素、半纤维索、木质素的百分含量是可行的,并能很好地评价白腐菌对稻草的降解规律,即降解过程中纤维素、半纤维素、本质素在前20d降解的很快,之后降解减缓,在50d内,纤维素被降解34.02%,半纤维素被降解56.29%,木质素被降解61.65%。
  • 刺孢小克银汉霉产γ-亚麻酸代谢规律的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用液体发酵的方法,通过研究发酵过程中生物量、油量和GLA合成之间的关系以及MgSO4、MnSO4和(NH)2SO4对三者的影响,明确一株刺孢小克银汉霉(Cunninghamella echinulata)产γ-亚麻酸的代谢规律和不同因子对代谢规律的影响和因子添加的可能性。结果显示,生物量和油量的积累先于GLA到达高峰;在生长中期生物量积累处于稳定,GLA的合成速率高于油脂产生的速率,使得油脂中整体GLA含量开始上升;后期由于营养消耗,菌体利用自身合成的油脂作为能量供给减饱和酶系,GLA含量呈快速增长过程并且持续;Mg^2+、Mn^2+和NH4^+离子对GLA合成有一定的促进,但作用机制各不相同,可通过在不同的时期的添加使GLA的积累增加。
  • 滇池水华蓝藻中γ-亚麻酸的提取与含量分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:在控制水华蓝藻的同时,有效利用滇池富营养化水体的水华蓝藻。方法:藻类资源。以从滇池中收集的水华蓝藻干粉为材料,对从水华蓝藻中γ-亚麻酸的含量进行了分析,对提取γ-亚麻酸的几个基本参数进行了研究。结果:直接用萃取溶剂浸泡藻粉,并用超声波破碎细胞,可以简化操作且增加γ-亚麻酸得率;石油醚是比较合适的萃取溶剂;进行皂化反应时所用皂化液为(KOH-CH3CH2OH-H2O)。最适反应温度为50~60℃,γ-亚麻酸酯在氮气保护下进行酸化可以防止游离出来的γ-亚麻酸被氧化。滇池水华蓝藻中γ-亚麻酸的含量达到0.8957%。
  • 人EPO高效表达细胞株的筛选与鉴定 免费阅读 下载全文
  • 用氨甲喋呤(MTX)对稳定转染人促红细胞生成素(EPO)基因的CHO^-(DHFR缺陷型)细胞株进行梯度加压,并使用α-MEM培养基进行培养,使DHFR基因在CHO^-细胞中大量扩增,从而使EPO的表达量提高。经检测分析EPO的表达量,筛选出EPO高效表达的细胞株。结果表明,用MTX加压到16×10^-7mol/L和64×10^-7mol/l浓度时,收集的细胞培养液经(NH4)2SO4盐析、透析等处理得到EPO抽提液,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测出与标准品相对应的一条带,Western Blot证明该带确为EPO。
  • 枯草芽孢杆菌内切木聚糖酶的分离纯化与鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立一种简便、快速的木聚糖酶分离和提取方法。方法:采用活性聚丙烯酰胺凝胶电泳和均质提取法相结合,分离纯化枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)固体培养基发酵产物中的木聚糖酶,进一步用薄层色谱和高压液相色谱对木聚糖酶进行鉴定。结果:采用活性聚丙烯酰胺凝胶电泳和均质提取法相结合,从枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)固体培养基发酵产物中分离得到了两种内切木聚糖酶,酶解桦木木聚糖的产要产物以木二糖和木三糖为主。结论:活性聚丙烯酰胺凝胶电泳和均质提取法相结合是一种新的分离纯化木聚糖酶的简便、有效方法。
  • 纳豆芽孢杆菌发酵生产维生素K2的生物合成途径及其基因调控 免费阅读 下载全文
  • 阐述了用经过物理和化学诱变后,筛选得到的纳豆芽孢杆菌发酵生产维生素K2的方法,VK2的生物合成途径以及分子生物学机制,并简要介绍了VK2的临床应用。为进一步研究与开发VK2提供理论依据。
  • 植物疫霉菌病害生防因子及作用机制研究进展 免费阅读 下载全文
  • 综述了疫霉菌病害的生防因子和作用机制的研究进展。微生物对疫霉菌的拮抗作用包括抗生、重寄生、捕食和竞争作用等。一些细菌、放线菌和真菌可以产生抗生素,抑制疫霉菌的生长,并引起菌丝、孢子囊及游动孢子消解。疫霉菌的重寄生物包括真菌、细菌和病毒,它们可以寄生疫霉菌的菌丝及繁殖结构。土壤中的蚂蚁、线虫、螨类、变形虫及其它原生动物对疫霉菌有破坏和捕食作用。
  • DMSO、Tween-20和Triton X-100对野葛悬浮细胞异黄酮生产的影响 免费阅读 下载全文
  • 二甲基亚砜(DMSO)、Tween-20和Triton X-100可以增大悬浮培养细胞的细胞膜和液泡膜的透性,促进细胞内次生代谢物的释放,从而影响这些次生代谢产物的产量。为了提高野葛悬浮细胞中异黄酮类化合物的产量,以1%、3%和5%的DMSO、Tween-20和Triton X-100分别处理野葛叶悬浮细胞,结果显示,Tween-20和Triton X-100皆明显促进细胞生物量和葛根素和异黄酮化合物的释放。5%的Triton X-100处理3d,促进细胞产生总异黄酮化合物,增产率达40.6%。
  • 寡糖素对丹参发根发生和丹参酮合成的影响 免费阅读 下载全文
  • 从不同来源的真菌材料中制备诱导子,用它们刺激丹参发根,分别研究了不同浓度的串珠镰孢菌寡糖素对发根生长和不同的酵母诱导物对总丹参酮合成的影响。结果表明,除酵母提取液的酒精沉淀物以外,所有的真菌诱导物普遍引起丹参发根根尖不同程度地膨大。另外串珠镰孢菌寡糖素能显著促进发根生长,其中以50ms/L的诱导浓度效果最明显,与对照相比。丹参发根生物量增加了50.46%;酵母诱导物不同程度地促进发根丹参酮的合成,其中以商品酵母粉酒精沉淀物作用最强,确定酵母诱导物对丹参发根的主要有效成分是低聚糖。
  • 微生物絮凝剂的菌种培养及絮凝活性研究 免费阅读 下载全文
  • 从活性污泥中分离出具有絮凝活性的菌种作为微生物絮凝剂,通过将其对高岭土悬浊液进行絮凝活性测定,得出了适于该菌产絮凝剂的最佳培养基为:以浓度为1.5%的葡萄糖作为碳源,以NH4Q0.06%+酵母膏0.04%相组合为氮源,以浓度0.3%的KH2PO4作为无机营养物质,其它培养条件pH值为7~8,温度为30℃,摇床转速为180r/min。并将培养好的菌液用于多种废水净化,试验结果表明:其絮凝率与去除率均达90%以上,具有较好的净化效果。
  • 烘烤过程中外加淀粉类酶对烤烟淀粉降解的影响 免费阅读 下载全文
  • 为降低烤后烟叶中淀粉含量,研究了烘烤过程中不同外加淀粉类酶对烤烟淀粉降解的影响。结果表明:烘烤过程中,通过外加淀粉类酶来降解烤烟中的淀粉是有效的。烘烤变黄初期,不同外加淀粉类酶烟叶淀粉降解动态基本一致;变黄中期至定色前期,淀粉降解随外加酶量增加而加剧。烤后烟叶淀粉含量随外加酶量增加而减少,水溶性糖和还原糖含量随外加酶量增加而增加。方差分析表明,不同处理烤后烟叶之问淀粉含量存在极显著差异。多重比较结果表明:K326品种适宜的外加酶量为(6+60)U/g;HD的适宜外加酶量为(8+80)U/g。
  • 茁霉多糖发酵及提取工艺条件研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:茁霉多糖是一种新型多功能生物材料,该文拟对出芽短梗霉发酵茁霉多糖及其提取条件进行初步探索。方法:通过摇瓶培养确定了该菌株的发酵优化条件,在此条件下,获得了较高的多糖产量,同时通过醇提的方法对茁霉多糖的提取进也行了研究。结果:初步确定了茁霉多糖最佳发酵与提取条件。结论:摇瓶转速和发酵初始pH值是多糖发酵的重要影响因素,它们与多糖的合成密切相关。
  • 黑木耳深层发酵工艺条件的研究 免费阅读 下载全文
  • 研究了碳源、氮源、接种量、初始pH、温度等对深层发酵黑术耳的生物量和多糖产量的影响,结果表明葡萄糖、酵母膏、豆饼粉有利于黑木耳菌体生长和胞外多糖的形成。在初始pH5.3、接种量10%、种龄6d,温度28℃、250ml摇瓶装液量80ml的条件下,黑木耳深层发酵结果最佳,在此基础上进行摇瓶发酵曲线测定。确定了黑木耳适宜发酵周期为96h,胞外多糖最高可达5.01g/L。
  • 不同摇瓶条件对侧耳菌生长及漆酶分泌的影响 免费阅读 下载全文
  • 研究了小试液体摇瓶下不同pH培养条件、摇瓶转速、装液量对侧耳属白腐菌BP漆酶分泌及生长状况、形态变化的影响。结果表明:BP在中、酸性条件下生长较好且表现较高的分泌漆酶能力,用硫酸调pH为5.0时,漆酶活力和生物量分别在第10d和第6d达到最高,分别为742U/mL和8.4g(干重)/L,高于相应缓冲液调节pH体系的结果;天然(pH6.5)培养条件下,最佳转速与装液量分别是150r/min、200mL/500mL三角瓶,此时菌球较小,四周为毛刺状,漆酶酶活和生物量分别在第5d和第6d达到最高,分别为714.2U/ml和9.2gtL。同时,运用SPSS统计软件对各影响因素进行差异显著性检验,获得白腐菌生长及漆酶分泌特性的主要影响因子。
  • 微量元素对乙酰乳酸脱羧酶发酵酶活力的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的是通过研究微量元素对乙酰乳酸脱羧酶的影响,来提高乙酰乳酸脱羧酶的活力。在实验室阶段,考察了多种微量元素对乙酰乳酸脱羧酶发酵酶活力的影响,通过单因子实验确定出微量元素的最佳浓度,并通过正交试验来摸索最佳的组合。验证试验结果表明:四种微量元素在最佳浓度分别镁0.0025g/L、锰0.00025g/L、钼0.0025g/L、钡0.0005g/L的组合下,可使酶的激活率达199%以上。
  • 枯草芽孢杆菌水剂防治黄瓜枯萎病田间防效研究 免费阅读 下载全文
  • 通过35亿活芽孢/ml枯草芽孢杆菌水剂以浸种、灌根并用的方式防治黄瓜枯萎病,田间试验结果表明:枯草芽孢杆菌水剂10倍液、50倍液、100倍液对黄瓜枯萎病具有明显的防治效果,同时对黄瓜秧苗正常生长无任何不良影响。此外,枯草芽孢杆菌水剂还对黄瓜植株具有一定的促进生长作用。
  • 半夏细胞悬浮培养中生理生化指标的测定 免费阅读 下载全文
  • 目的:了解半夏细胞悬浮培养中生理生化指标的变化以及它们之间的关系。方法:以半夏幼嫩叶片和叶柄为材料,诱导和筛选愈伤组织,在光照和黑暗条件下进行细胞悬浮培养。每3d取样,冰浴匀浆,于4℃、10000g离心20min,取上清液进行测定。结果:光照条件利于半夏悬浮细胞的生长,其最佳收获期为24d,细胞的生长曲线呈“S”形;在不同的条件下,其培养液pH都呈先上升后下降趋势;培养细胞中可溶性蛋白质和过氧化物酶的活性均出现两个峰值,但出现的时间不同;MDA(丙二醛)的含量先升高后下降随后又上升。结论:光照有利于半夏细胞的生长并且蛋白质含量和酶活性呈正相关性,MDA含量和细胞的生长、分化呈负相关性。
  • 野葛细胞培养及其生长特性的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:以野葛不同器官来源的外植体为材料诱导愈伤组织,建立起悬浮细胞培养体系,研究愈伤组织及悬浮细胞的生长特性。方法:采用细胞生长测定、细胞培养物中有效成分含量测定及细胞的观察。结果:野葛细胞培养过程中异黄酮及葛根素含量随细胞生长逐渐积累,在细胞生长静止期含量最高,次生代谢物与细胞生长呈负相关。不同来源的愈伤组织以根愈伤组织中异黄酮及葛根素含量最高,其中总异黄酮含量为:47.60mg/g Dw、葛根素含量为:3.30mg/g Dw,其次叶、茎、子叶,悬浮细胞中含量最低。不同愈伤组织的细胞及悬浮细胞在生长过程中细胞形态有差异。
  • 离体小麦胚胎对10种必需氨基酸的生长反应 免费阅读 下载全文
  • 试验了小麦离体胚胎对10种必需氨基酸在不同浓度下的生长反应,结果指出,不同氨基酸对小麦胚胎有专一性作用浓度。按照试管植株的生长表现,10种必需氨基酸对试管植株的生长抑制强度(或者说是酶的反馈抑制强度)可分为三种类型,即,强作用型、中等作用型和弱作用型。试验还发现,相同族的氨基酸对试管植株有基本相同的作用强度。这些结果为小麦离体氨基酸抗性选择提供了起始抑制浓度、半生长浓度和临界生长浓度等重要技术参数。
  • [论著]
    沼泽红假单胞菌偶氮还原酶相关基因的克隆及其生物信息学分析(李可 张肇铭 刘晓辉 裴雁曦 熊琦)
    球毛壳菌循环肽HC-毒素基因的序列分析(金红星 杨谦 张昕)
    谷子花粉介导法转几丁质酶基因的研究(王节之 郝晓芬 郑向阳 王路英 孙毅 王景雪)
    重组人组织型纤溶酶原激活剂突变体基因的克隆、表达与生物活性鉴定(任启生 陈嫚 宋新荣 冯长根)
    阿尔巴斯白绒山羊KAP6家族cDNA的特征分析(张春兰 李金泉 尹俊)
    小拟南芥Chitinase基因的克隆与核苷酸序列分析(朱新霞 高剑峰 祝建波 刘红玲 田丽萍)
    苯丙氨酸CoA酰基转移酶原核表达系统的构建和表达(曹红 仇燕 王刚)
    A型产气荚膜梭菌α毒素基因的高效表达(赵志军 许崇波 曾瑾 王玉炯)
    C型产气荚膜梭菌β1毒素基因表达(许崇波 许崇利 朱永宁 曹阳 刘哲 刘庆平)
    目视化纳米探针检测宫颈癌组织HPV16E6基因的研究(李轶杰 张富春 马彩玲 王艳萍 王业富 王宾)
    携胰岛素调控基因系统的载体构建及鉴定(吴志香 袁凤山 王大会 邵敬伟)
    东亚钳蝎K^+通道阻断肽cDNA的克隆与表达(张守涛 董建军 肖乐义 郭唯 赵天增)
    产壳聚糖酶菌株的生物学特性及抑菌性能研究(王艳 周培根 俞剑燊 王平平 戚晓玉 陶圣诞)
    阳宗海中紫色非硫光合细菌的生态研究(郭秒 王政昆 陈金全 慕跃林 黄遵锡)
    假单胞菌诱导筛选菌株PhA苯酚降解动力学及SDS对其影响(刘志峻 何光源)
    [技术与方法]
    一种新型可用于DNA分子量标准的质粒构建(韦柳静 韦宇拓 黄小凤 韦旭钦 黄日波)
    家蚕浓核病毒中国株基因组DNA的分离纯化与鉴定(陆健 姚勤 唐旭东 徐庆刚 陈克平)
    PCR法快速识别Actinobacteria的五种模板制备方法的比较(张玉琴 李文均 陈国忠 杨颖 田新朋)
    一个新的粗糙脉孢霉基因组DNA制备方法(张颖 赫然 崔亮 王智学 刘秋云 李宝健)
    RAPD早期鉴定平邑甜茶与B9的杂交群体(石琰璟 沙广利 黄粤 孙仲序 束怀瑞)
    应用PCR技术检测串珠镰刀菌(刘金华 肖成蕊 刘志研 牟峻)
    转基因小麦株系后代遗传稳定性的快速确证(马明 何光源 李克秀 罗杰 常俊丽 陈明洁)
    竞争PCR定量检测免疫小鼠细胞因子表达水平(金华利 张富春 李轶杰 张爱莲 王宾)
    木质纤维素的定量测定及降解规律的初步研究(杜甫佑 张晓昱 王宏勋)
    刺孢小克银汉霉产γ-亚麻酸代谢规律的研究(梁凇 张晓昱 王宏勋)
    滇池水华蓝藻中γ-亚麻酸的提取与含量分析(韩庆国 沈银武 胡章立 刘永定)
    人EPO高效表达细胞株的筛选与鉴定(孙丽翠 刘芃芃 刘维全 张玉国 齐顺章 祁雅慧)
    枯草芽孢杆菌内切木聚糖酶的分离纯化与鉴定(袁小平 姚惠源)
    [综述与讲座]
    纳豆芽孢杆菌发酵生产维生素K2的生物合成途径及其基因调控(沙长青 杨志兴 赵长山)
    植物疫霉菌病害生防因子及作用机制研究进展(李梅云 刘开启 高家合 李天飞 王革)
    [开发与应用]
    DMSO、Tween-20和Triton X-100对野葛悬浮细胞异黄酮生产的影响(张春荣 李玲 陈刚)
    寡糖素对丹参发根发生和丹参酮合成的影响(张莉 甘泉 刘剑书 刘曼西)
    微生物絮凝剂的菌种培养及絮凝活性研究(周桂英 张强 曲景奎)
    烘烤过程中外加淀粉类酶对烤烟淀粉降解的影响(王怀珠 杨焕文 郭红英)
    茁霉多糖发酵及提取工艺条件研究(邵伟 刘世玲 唐明 熊泽)
    黑木耳深层发酵工艺条件的研究(肖彩霞 王玉红 章克昌)
    不同摇瓶条件对侧耳菌生长及漆酶分泌的影响(尹艳丽 张晓昱 王宏勋 黄慧艳)
    微量元素对乙酰乳酸脱羧酶发酵酶活力的影响(赵春海 阚振荣 周海霞 安卫红)
    枯草芽孢杆菌水剂防治黄瓜枯萎病田间防效研究(李晶 孙宇峰 张淑梅 王玉霞)
    半夏细胞悬浮培养中生理生化指标的测定(范美华 刘树楠 张国彬 周吉源)
    野葛细胞培养及其生长特性的研究(陈刚 刘慧丽 李玲 张春荣)
    离体小麦胚胎对10种必需氨基酸的生长反应(李友勇 刘金枝 陈利)
    《生物技术》封面

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