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文献检索:
  • C型产气荚膜梭菌β2毒素基因的克隆与表达 免费阅读 下载全文
  • 利用PCR技术,从C型产气荚膜梭菌染色体基因组中扩增了0.72kb的β2毒素基因,将纯化的PER产物与载体pGEM—T连接,转化至受体菌JM109中,经NcoI/Bam HI和Bam HI/Eco RI酶切鉴定及核苷酸序列测定证实,重组质粒pXCPB2中含有陡毒素基因。随后用Nco I/Bam HI酶切质粒pXCPB2,回收β2毒素基因片段,插入到事先经同样酶切处理的载体pET-28c中相应酶切位点,构建了表达质粒pETXB2,经Nco I/Bam HI和Nco I/Hind Ⅲ/Bam HI酶切鉴定及核苷酸序列测定证实,表达质粒含有陡毒素基因且基因序列和阅读框架正确。重组菌株BL21(DE3)(pETXB2)表达产物经ELISA检测和SDS—PAGE分析,重组菌株表达的β2毒素蛋白能够被如毒素抗体识别,其表达量占菌体总蛋白相对含量的13.26%。
  • 黑曲霉葡萄糖淀粉酶Ⅰ基因的克隆及在酵母中的表达 免费阅读 下载全文
  • 采用RT—PCR技术,从黑曲霉的菌丝体RNA中扩增出葡萄糖淀粉酶GAI的结构基因,将其连接到pPIC9载体中,转入巴斯德毕赤酵母GSll5中,获得12株Mut'重组酵母;甲醇诱导目的蛋白分泌表达,葡萄糖淀粉酶酶活最高达180U/ml,占上清液蛋白的38%。通过GAI在巴斯德毕赤酵母中的表达,重点讨论了目的基因拷贝数,基因的偏爱性等对外源基因分泌表达的影响。
  • 高大山羊草Aegilops longissima puroindoline b基因的克隆与表达分析 免费阅读 下载全文
  • 籽粒硬度是小麦加工品质的重要影响因素。puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报导的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对高大山羊草Aegilops longissima(SS)的基因组DNA和胚乳RNA进行Pinb基因扩增、克隆、序列测定和表达分析,发现了一个新型Pinb等位基因。基因长360bp,编码119个氨基酸残基,对应于麦类作物Puroindoline B(PinB)成熟蛋白的结构区域,具有麦类作物Pinb基因特有的WPTKWWK的色氨酸结构域基因序列和10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构。与软粒小麦cv.Capitole的Pinb—D1a相比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别为93.3%和92.4%。RT—PCR证实了Pinb基因在籽粒胚乳中的表达。研究结果表明,高大山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因,为栽培小麦品质改良提供了丰富的遗传资源。
  • 苯噻草胺与玉米DNA和狗尾草DNA作用的研究 免费阅读 下载全文
  • 提出了苯噻草胺用于旱地除草的新除草机理,BTMPA嵌入旱地植物DNA双螺旋中,使DNA变性而抑制DNA复制,造成狗尾草等杂草细胞不能分裂,从而杀除杂草。用苯噻草胺旱地除草时,在植物体内的有效浓度为5.4×10^-1mol/L-5.4×10^-5mol/L,最宜施药期为芽期至三叶期,最宜施药温度为20℃-30℃。
  • 农杆菌介导法获得转反义磷脂酶Dγ基因大麦 免费阅读 下载全文
  • 在含有反义磷脂酶Dγ基因(PLDγ)的根癌农杆菌介导下,以自然状态下生长的大麦作受体进行转基因实验。对获得的T1代种子进行抗生素筛选、PCR和PCR—Southern杂交鉴定,证实反义PLDγ基因已整合到大麦基因组中。通过对转基因植株的耐盐性鉴定,获得了一批可耐0.7%NaCl的植株。
  • 彩绒革盖菌CV-8胞外漆酶的诱导、纯化及部分性质研究 免费阅读 下载全文
  • 为探讨彩绒革盖菌(Coriolus uersicolor)漆酶的生产条件和性质,对其进行了硫酸铵盐析、半透膜透析、DEAE-纤维素离子交换、Sephadex G100柱层析纯化,粗酶液被纯化36.1倍,比活力10180u/mg,回收率44.6%。凝胶过滤法测定酶的分子量为62kDa。研究了漆酶的产酶曲线及酶作用最适条件。结果表明在该培养条件下,彩绒革盖菌第11d达产酶高峰,峰值酶活为398u/ml,酶作用的最适pH值为4.6,最适温度为25℃,Mg^2+、Mn^2+、Cu^2+对漆酶有激活作用,而Ag^+、Fe^3+和Cl^-则抑制漆酶活性。以邻联甲苯胺为底物的表观Km值为892×10^-3mol/L。该菌可作为木质素降解和环保工业漆酶生产菌种。
  • 土壤中选育产壳聚糖酶菌株的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用酶法降解壳聚糖具有反应条件易于控制、产物安全性高和环境污染少等独特的优越性。因此,筛选出高活力产壳聚糖酶菌株有着重要意义。该研究以不同地区采集土样分离出的1株细菌为出发菌株S,采用紫外线诱变(30W,20cm,5min),经初筛和复筛及控温培养处理,获得了一株产壳聚糖酶较好的突变菌株,结果表明:所产酶活力达到3.47U/ml,酶活力提高近2倍,并具有较好的遗传稳定性,明显优于出发菌株,为发酵产壳聚糖酶的进一步研究提供了高产菌株。
  • L-组氨酸高产菌株的选育 免费阅读 下载全文
  • 为得到L-组氨酸的高产菌株,以谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)S9114为出发菌株,利用亚硝基胍(NTG)和硫酸二乙酯(DES)进行多次诱变,在D-组氨酸的抗性梯度平板上挑取正突变株,发酵检测,最终挑出一株S6(D—his'),可积累L-组氨酸327mg/L,比出发菌株提高47.3%。
  • 耐高温蛋白酶菌株的筛选 免费阅读 下载全文
  • 研究了土壤中耐高温蛋白酶菌株的筛选。采用平板透明圈法从7份土样中筛选到3株产蛋白酶菌株G1、G2、G3,运用菌落和菌体形态进行观察,初步鉴定G1、G2为芽孢杆菌属,G3为假单孢菌属。并对它们分别进行逐级升温驯化培养试验,结果表明:三株菌的最适生长温度均为43℃,其中G2、G3菌耐热性较差,在55℃高温下终止产酶,G1菌经驯化培养后,能耐67℃高温,且酶活力达48%,为拓宽酶制剂的应用提供了理论依据。
  • 酸奶生产菌株的诱变选育 免费阅读 下载全文
  • 通过诱变选育高产酸力菌株;首先采用紫外线和亚硝基胍对乳酸菌进行单因素诱变,确定紫外线照射剂量为150s,并得到一株产酸力为57.85°T的菌株,比原菌株产酸力提高了3.05%;NTG的诱变剂量是0.3mg/mL,处理时间为60min,得到产酸力为58.02°T的菌株,较出发菌株提高了6.52%。接着以紫外线和NTG对高产酸菌株进行了2轮复合诱变,最终得到产酸力达83.66°T的诱变株,较出发菌株产酸力提高了30.64%。
  • 弹性蛋白酶生产菌种的筛选及发酵条件的研究 免费阅读 下载全文
  • 通过科学的采样、初筛、复筛等合理的试验设计和大量研究工作,筛选到1株弹性蛋白酶高产菌株EL112,该菌株鉴定为Bacillus pseudofirmus。试验采用正交试验得出产弹性蛋白酶菌株的的最佳发酵条件:温度37℃,pH7.5,转速150r/min。
  • 耐药性木霉菌株的筛选及其对灰霉病的防治 免费阅读 下载全文
  • 兽籁当莨8咖耋楹∞102025323840455055培养时间(h)Time(h)图1ELll2单细胞生长曲线Fig.13heC(Kllx3eofthecells’samountsofELll2510152530354050培养时间Time(h)图2不同发酵时间的酶活Fig.23hed~stolyticactivityoffem~ent’8processing异。许多研冗表明,微生物营乔和代掰荚型与共生长蚧境碉着很大的关系。所以在采样时选择肉类加为了提高生物菌剂对植物病害的防治效果和稳定性,达到生物农药和化学农药综合防治的目的,采用了紫外诱变处理与药物培养基驯化培养相结合的方法,分离筛选出对化学杀菌剂速克灵有显著抗性的突变型木霉菌株T-4。该菌株与亲本菌株相比其抑菌能力及耐受性均优于亲本木霉菌株。经菌和药的协同作用研究发现,木霉菌剂与速克灵配比为8:2条件下,协同抑菌率达84.3%;活体拮抗性测定防治效果达到81%。这表明综合利用生物与化学防治,不仅可以降低农药使用量,减轻对环境的污染。而且,对植物病害的防效均高于单独使用木霉菌剂和速克灵的防治效果。
  • 胰岛素样因子(IGF—Ⅰ)对绵羊毛囊体外培养的研究 免费阅读 下载全文
  • 对胰岛素样因子(IGF—Ⅰ)对毛囊形态影响及生长调控机理作了初步研究,分别采用0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL浓度梯度和对照组,结果表明10ng//mL IGF—Ⅰ对毛囊生长具有明显的促生长作用,生长速度为0.26mm/d,对其作毛囊生长长度与培养关数进行回归分析,结果表明:培养前8d毛囊生长长度与培养时间呈明显的正相关(P〈0.05)。该试验仅从细胞水平上对体外培养毛囊生长及形态进行了研究,初步证实了IGF—Ⅰ有刺激毛囊生长正向调节作用。
  • 麻叶荨麻籽抑菌成分和抑菌特性的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了确定麻叶荨麻籽的抑菌成分和其抑菌特性。方法:以麻叶荨麻籽的不同提取物为抑菌剂进行抑菌。结果:麻叶荨麻籽的抑菌活性部位是石油醚和乙酸乙脂提取物,其中石油醚提取物的抑菌作用最强,对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度是1.25mg/mL,金黄色葡萄球菌是2.5mg/mL。麻叶荨麻籽抗菌活性成分是:酚类、鞣质、有机酸等化合物。石油醚提取物对三种细菌脲酶活性均有不同程度的抑制作用。结论:麻叶荨麻籽提取物是较为有效的抑菌物。
  • 东昌湖浮游生物群落多样性季节变动与水质关系 免费阅读 下载全文
  • 报道了浮游生物物群落多样性指数与水质关系及初步分析了东昌湖的水质情况。2004年4月至2005年3月,采用PFU法及化学检测法对国内第二大人工湖——山东东昌湖的三个湖区9个采样点的浮游生物及水化学指标进行了初步调耷。共观察到浮游藻类76种,其中污染指示种为17种;原生动物92种,其中污染指示种为21种。浮游生物物种组成的多样性指数及化学水质分析显示,各湖区水质优劣程度依次为南湖区〉东南湖区〉西北湖区,调查结果表明东昌湖属于富营养化水体。
  • 正交设计优化落叶松ISSR—PCR反应体系 免费阅读 下载全文
  • 该文利用正交试验设计的方法,对落叶松ISSR—PCR反应的5因素4水平进行试验,试验结果运用MINITAB软件进行分析,建立了落叶松ISSR—PCR反应的最佳体系,即在20μl反应体系中,模板50—200ng,0.5μmol/L的引物,1×反应缓冲液,dNTP为0.15mmol/L-0.2mmol/L,1U的TaqDNA聚合酶,Mg^2+2.0mmol/L-2.5mmol/L。并进一步进行梯度退火试验,找到了最适的落叶松ISSR退火温度为56.4℃。
  • 芒果DNA提取方法比较及ISSR反应体系的优化 免费阅读 下载全文
  • 为从芒果幼叶中提取高质量的核总DNA,比较了5种DNA提取方法提取芒果叶片核DNA的效果,结果表明:改良CTAB法1提取的DNAA250/A280值最好,ISSR—PCR扩增效果最佳,是有效提取芒果基因组DNA的方法。为得到最佳的芒果ISSR—PCR反应体系,以(ATG)6为引物,采用单因素实验法,优化了ISSR—PCR反应体系:在总体积25/d的反应体系中,含1×反应缓冲液,0.20mmool·L^-1dNTEs,0.20μmol·L^-1引物,0.60U Taq DNA聚合酶,30—50ng DNA模板,不足体积用无菌超纯水补足。
  • 应用CTAB法对砂梨品种DNA提取效果的研究 免费阅读 下载全文
  • 为了获得质量较好的DNA,我们采用CTAB法对11个砂梨品种的叶片DNA提取情况进行了研究,发现参试样品中一些样品的蛋白质含量较多,而另外一些样品的多糖、酚类物质含量较高。对于蛋。白质含量较多的这类材料,适当增加24:1的处理次数能够使蛋白质沉淀下来;对于多糖、酚类物质含量较高的材料,用5mol/L的NaCl和3mol/L的NaAc等处理能够有效的降低多糖含量。另外,对研磨样品的加入量和PVP的加入时间进行了对比,最后用双酶切、电脉检测等不同的分析方法对所得到的DNA提取物的浓度和纯度进行检测,发现加入样品量在0.3g左右、在研磨后的粗提液中加入PVP,所得到的DNA质量较好.
  • 杜鹃属基因组DNA提取及RAPD的检定 免费阅读 下载全文
  • 以杜鹃花属常绿杜鹃亚属井冈山杜鹃树叶为材料,分别采用修改的CTAB法、碱裂解法、SDS法提取基因组DNA。实验表明,三种方法所提的DNA纯度及产率有差别,从综合结果看,以CTAB法最好,其所提到的DNA大小与λDNA(21kb)相似,经检验该法适合杜鹃花属植物总基因组DNA的提取,所得DNA不需纯化就可直接用于RAPD分析。
  • 利用PCR技术检测致病性腊样芽孢杆菌的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:利用PCR技术对致病性蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)进行检测。方法:对致病性蜡样芽孢杆菌溶血素HBLa基因序列进行分析设计一对特异引物,通过优化PCR反应条件,来实现对致病蜡样芽孢杆菌的快速检测,结果:该方法具有较强的灵敏性及特异性,能够对肠毒素型腊样芽孢杆菌进行有效的检测,其最低检出限可达9CFU/ml,用PCR技术对食物样品中致病性蜡样芽孢杆菌的检测取得与普通生化检测方法一致的结果。结论:利用PCR技术对食品中蜡样芽孢杆菌的检测较常规的生化检测方法具有省时省力的特点且灵敏性较高,具有较强的实际应用价值。
  • 不同因素对金针菇原生质体制备和再生的影响 免费阅读 下载全文
  • 比较了不同浓度裂解酶及组合、渗透压稳定剂、酶解时间等因素对金针菇原生质体得率的影响以及不同渗透压稳定剂、培养基、接种方法等因素对金针菇原生质体再生的影响。试验结果表明:固体培养10d的金针菇菌丝,以0.5mol/L KCl作渗透压稳定剂,加人1%纤维素酶和1%溶菌酶在25℃下酶解1.5h,分离原生质体效果最佳,原生质体产量可达27.8×10^5个/ml以上;以0.5mol/L KCl作渗透压稳定剂,在25℃条件下,金针菇原生质体采用直接涂布法接种在RCM培养基上培养,再生率最高为0.5%。
  • 基因工程菌1020耐热木聚糖酶的纯化 免费阅读 下载全文
  • 目的:提纯基因工程菌1020耐热木聚糖酶。方法:超声破碎细胞,而后经过热变性处理和Ni—NTA亲和层析分离纯化。结果:根据pET System Manual的方法分析木聚糖酶主要分布在可溶性细胞质中;超声破壁功率400W,破碎15min时效果最佳;粗酶液经过70℃,热变性30min处理后,纯化倍数达到4.9;采用Ni—NTA Sephrose F.F一步层析可以得到电泳纯的木聚糖酶,纯化倍数13.4,得率29.4%。结论:热变性处理是一种有效的提纯手段,合理的条件可以使纯化倍数提高;Ni—NTA亲和层析是纯化含His标签的目的酶的特异高效纯化方法。
  • 一种纯化蓖麻毒素的新方法 免费阅读 下载全文
  • 该文介绍了一种新的提取、纯化蓖麻毒素的方法,首次将P-苯胺基-1-巯基-β-D-吡喃半乳糖苷(P—aminobenzyl-1-thoi-β-D-galactopyranoside)琼脂糖凝胶作为亲和层析介质,结合凝胶层析介质Sephcaryl S-200,通过两步层析纯化,获得了高纯度的蓖麻毒素。MALDI—TOF测得分子量为62925,LD50为12.4μg/kg。该方法可以制备高纯度蓖麻毒素。
  • 拟南芥花粉细胞质游离钙离子荧光测定法 免费阅读 下载全文
  • 以拟南芥花粉为材料,利用低温装载法在完整的花粉粒中,成功地载入酯化形成的钙离子荧光探针Fura-2/AM。利用荧光比率分析法对花粉细胞质中游离钙离子的分布特点进行研究并测定了花办好细胞内游离钙离子浓度。结果表明花粉萌发初期细胞质内游离钙离子呈极性分布,萌发沟附近的钙离子浓度明显高于其它部位,萌发孔附近最高,花粉细胞核中最低。花粉粒细胞萌发状王永民下的[Ca^2+]i=246±38nmol/L,该值与花粉粒细胞萌发状态下游离钙离子浓度用其它方法测得值接近,进一步表明所建立的用Fura-2AM检测拟南介花粉粒细胞质游离钙离子的方法是可靠的。
  • 生物絮凝剂絮凝活性评价方法的探讨 免费阅读 下载全文
  • 对生物絮凝剂絮凝活性的评价方法进行了探讨。研究发现,在固定絮凝剂添加量的情况下仅仅比较絮凝率大小,从而对絮凝活性进行评价的方法是不科学的。絮凝剂絮凝活性应以絮凝率和絮凝剂最适添加量两个指标为其活性评价参数,在有较高絮凝率的情况下,絮凝剂添加量越少则絮凝活性越高。
  • BSA载体蛋白抗体的去除 免费阅读 下载全文
  • 为了去除抗血清中BSA载体蛋白产生的抗体,一根对BSA载体蛋白抗体高度特异性的亲和柱被构建。结果表明:所构建的亲和柱对BSA载体蛋白抗体具高度特异性和亲和力,能有效地去除BSA载体蛋白产生的抗体。
  • 蛹虫草超氧化物歧化酶分离纯化及稳定性的研究 免费阅读 下载全文
  • 以蛹虫草为材料,经过硫酸铵盐析、Sephedex G-75柱层析和DEAE-52柱层析,得到纯化的超氧化物歧化酶(SOD),经聚丙烯酰胺凝胶电泳显示单一区带,此酶比活力为17855.73u/mg,纯化倍数为53.7,回收率为21.8%。同时鉴于SOD在溶液中容易失活,无法长期保存,该文研究了不同浓度的糖类及不同浓度的有机酸类对SOD活力的影响,发现糖类对SOD活力影响不明显,有机酸均使SOD活力下降,但随着酸浓度的增加,SOD活力下降的程度也减轻。
  • 酶浸提取方法对士的宁产率的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究了纤维素酶在提取生物碱过程中的应用。方法:采用酶浸法和氯仿法两种不同的工艺提取马钱子生物总碱,高效液相色谱法(HPLC)测定了马钱子生物总碱中士的宁的含量。结果:酶浸法提取士的宁和氯仿法提取士的宁的含量分别为1.83%、1.32%;酶浸法和氯仿法提取马钱子生物总碱的产率分别为:2.85%、1.86%。
  • 七株聚丙烯酰胺降解菌对PAM的降解性能评价 免费阅读 下载全文
  • 研究了从油田产聚合物污水和污泥中分离到的7株聚丙烯酰胺(PAM)降解菌对纯PAM的降解效果。结果表明,PAM微生物降解的过程中,会伴随有pH的降低。由于7株菌组成的微生物群落对PAM的生物降解作用,使得培养基中的PAM的运动粘害怂650.mm^2./s降低至100mm^2/s左右。添加液蜡或酵母膏等导致微生物菌群的共代谢作用,可加快PAM的生物降解。
  • 糖蜜酒精废液厌氧生物降解性能的BMP分析 免费阅读 下载全文
  • 在中温条件下,对pH值和营养比例两个影响因素进行了糖蜜酒精废液的BMP分析,探讨酒精废液在厌氧消化过程中产甲烷量、COD浓度的变化情况,以及COD去除率与产气量、pH值之间的关系。研究结果表明,厌氧处理法能够使糖蜜酒精废液的有机负荷大大降低,CODcr去除率最高可达90.6%;在调节营养比例的条件下,pH=8.5时甲烷菌活性最佳,其中COD.P=300:1的产甲烷量最高。
  • E.coli ZB43生成Microcin B17的发酵研究 免费阅读 下载全文
  • Microcin B17(简称MccB17)是核糖体合成的肽类DNA螺旋酶抑制剂,其独特的分子结构是抗菌剂未来发展的重要的新颖结构,MccB17产生菌的杂环形成机理对于制药工业的药物设计具有重要意义。MccB17产生菌E.coli ZB43适宜在M63合成培养基中积累胞内MccB17,低溶氧水平利于MccB17的积累。当葡萄糖浓度超过1g/L时,MccB17的合成受到阻遏。采用均匀设计表U11(11^10)进行发酵培养基配比调整,确定了最佳的含葡萄糖合成培养基配比:葡萄糖1g/L,KH2PO43g/L,KHPO4 7g/L,(NH4)2SO4 1g/L,MgSO4·7H2O 1.8mmol/L,盐酸硫胺1.8μg/ml。丁二酸钠能解除葡萄糖对E.coli ZB43生成MccB17的代谢阻遏。以10g/L丁二酸钠替代葡萄糖为唯一碳源,在上述最佳发酵培养基配比条件下,37℃24h,MccB17的产量可达559.6μg/ml。
  • 耐高温酵母乙醇间歇发酵动力学研究 免费阅读 下载全文
  • 该研究采用耐高温型酵母,在不同葡萄糖浓度(5%-30%wt)下进行了乙醇间歇发酵的动力学研究,确定了适合该酵母的最佳底物浓度范围为16%-20%(wt)。同时选取合适的动力学模型,通过实验数据的非线性性拟合,得出T不同底物浓度T对应的动力学参数值,并分析了各动力学参数值随底物浓度增加而变化的趋势。结果显示,该酵母的最大比生长速率μmax随着葡萄糖浓度的增加而有所降低,且呈线性关系:μmax=0.3161—4.1820×10^4s(100g/L〈s〈280g/L);动力学参数α和γ慢慢地减小,而β和η却相应地增大。
  • “全明星”草莓叶片再生体系的建立 免费阅读 下载全文
  • 以“全明星”草莓叶片为外植体,探讨植物激素、基本培养基、pH值、叶片放置方式等对叶片再生的影响,得出在MS+BA2.0mg/l+NAA0.2mg/l的培养基上,叶片不定芽再生率达64%,最适pH值为5.8,叶片背面接触培养基有利于芽的再生。建立了“全明星”叶片再生系统,为草莓的微繁和基因转化打下基础。
  • 从扇贝壳制取活性氧化钙及其抑菌效果初探 免费阅读 下载全文
  • 将扇贝壳粉碎、过筛,经高温(1100℃)二次灼烧,制作出活性氧化钙。用钙指示剂测定其纯度平均为97%,所制得的活性氧化钙白色度(〉92%)高于普通生石灰,而且活性氧化钙遇湿发热温度(40℃)明显小于普通生石灰(60℃)。以NaClO及普通生石灰作对照,用活性氧化钙对黄瓜、单环刺缢做抑菌试验,48h后,0.5%活性氧化钙悬液对鲜黄瓜的抑菌率为94.4%、对新鲜的单环刺缢的抑菌率为97.5%,明显高于0.5%生石灰悬液(91.7%、81.5%)的抑菌效果。结果表明,活性氧化钙比普通氧化钙有更好的稳定性及更为明显的抑菌效果。
  • 2-酮基-L-古龙酸的高效液相色谱分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:鉴定发酵液中的产物是2-酮基-L-古龙酸(2-KLG);方法:用高效液相色谱(HPLC)法测定氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter axydans)和蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)混合发酵液中的2-KLG。采用Aminex A27柱46×250mm;流动相为十二绋基硫酸钠(0.01mol/L)/乙腈(3%)=2/3,流速1.0mL/min,柱温30℃;用L-7420UV检测器检测。同时还研究了流速对检测的影响。结果:该方法回收率为94.21%,RSD为4.2%。
  • 原核启动子识别研究进展 免费阅读 下载全文
  • 原核启动子识别是研究原核基因转录调控的重要环节。该文以大肠杆菌为例,首先介绍原核启动子的基本特征,再对已有的各种识别方法进行具体分析,最后探讨可能的改进方向。
  • 噬菌体展示技术在疫苗开发方面的应用 免费阅读 下载全文
  • 介绍了噬菌体展示技术的原理、分类和特点,并综述了噬菌体展示技术应用于疫苗开发方面的进展、存在的问题及解决方法。
  • 分子生物学在石油微生物多样性研究中的应用 免费阅读 下载全文
  • 该文较系统地概述了目前以16SrRNA为基础的核酸探针检测技术、利用引物的PCR技术、DNA序列分析技术和电泳分离及显示技术在油藏微生物群落多样性和石油环境污染研究中的研究进展,并探讨了未来分子生物学技术在石油微生物研究中的发展方向。
  • 图论方法研究蛋白质结构预测问题 免费阅读 下载全文
  • 图论方法在蛋白质结构预测中占有重要地位。该文简要介绍图的连通子图、图的最大团、图的完美匹配及图谱法在蛋白质结构预测中的应用。对国内外近年来应用这些方法在蛋白质3D结构预测及折叠的研究工作进行了回顾,并分析、比较了这几种方法的效果和特点。
  • 微生物果胶酶的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 该文综述了近年来微生物果胶酶的产生菌种及菌种选育的研究,论述了果胶酶的分类、作用机制及酶活测定方法,并对微生物果胶酶的酶学性质、分子生物学研究及应用等方面进行了概述。
  • 植物病原真菌对二甲酰亚胺类杀菌剂的抗性分子机制 免费阅读 下载全文
  • 综述了近年来国内外植物病原真菌对二甲酰亚胺类杀菌剂抗性机制研究的主要成果,包括:二甲酰亚胺类杀菌剂(DCFs)的杀菌机制、植物病原菌对DCFs抗药性的产生现状、促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径和依赖环化腺苷酸(cAMP)的蛋白激酶途径在抗药性产生中的可能作用及相关的分子生物学研究进展。
  • 欢迎订阅2006年《特种经济动植物》 免费阅读 下载全文
  • 欢迎订阅《生物技术》杂志 免费阅读 下载全文
  • [论著]
    C型产气荚膜梭菌β2毒素基因的克隆与表达(许崇波 王玉炯 许崇利)
    黑曲霉葡萄糖淀粉酶Ⅰ基因的克隆及在酵母中的表达(郭德军 柳增盖)
    高大山羊草Aegilops longissima puroindoline b基因的克隆与表达分析(陈明洁 方倜 李克秀 张常娥 方斌 唐涛 何光源)
    苯噻草胺与玉米DNA和狗尾草DNA作用的研究(张正奇 王会玉 胡华 熊劲芳)
    农杆菌介导法获得转反义磷脂酶Dγ基因大麦(吕维涛 刘芳 崔德才 赵檀方)
    彩绒革盖菌CV-8胞外漆酶的诱导、纯化及部分性质研究(朱启忠 赵宏 韩晓弟 张法忠)
    土壤中选育产壳聚糖酶菌株的研究(聂明 魏新林 万佳蓉 杨帆 肖明)
    L-组氨酸高产菌株的选育(邱雁临 刘德超 王伟平 蔡俊)
    耐高温蛋白酶菌株的筛选(胡青平 徐建国)
    酸奶生产菌株的诱变选育(赵士豪 马同锁 路新利 张红兵)
    弹性蛋白酶生产菌种的筛选及发酵条件的研究(王娟丽 王以强 李奠础)
    耐药性木霉菌株的筛选及其对灰霉病的防治(田连生 冯树波)
    胰岛素样因子(IGF—Ⅰ)对绵羊毛囊体外培养的研究(李桂芳 赵宗胜 李大全)
    麻叶荨麻籽抑菌成分和抑菌特性的研究(程珍 李冠 齐丽杰)
    东昌湖浮游生物群落多样性季节变动与水质关系(闫华超 高岚 李桂兰 牟萍)
    [技术与方法]
    正交设计优化落叶松ISSR—PCR反应体系(林萍 张含国 谢运海)
    芒果DNA提取方法比较及ISSR反应体系的优化(王家保 王令霞 刘志媛 杜中军 易小平 徐碧玉)
    应用CTAB法对砂梨品种DNA提取效果的研究(杨谷良 谭晓风 乌云塔娜)
    杜鹃属基因组DNA提取及RAPD的检定(赵喜华 张乐华 王曼莹)
    利用PCR技术检测致病性腊样芽孢杆菌的研究(王振国 刘金华 肖成蕊 蔡阳 罗雁菲 刘和平 牟峻)
    不同因素对金针菇原生质体制备和再生的影响(陈力力 马美湖 周传云 高必达)
    基因工程菌1020耐热木聚糖酶的纯化(孙雷 朱孝霖 李环 姚忠 韦萍)
    一种纯化蓖麻毒素的新方法(余涛 唐吉军 郝兰群 穆唏惠 童朝阳 闫妍 董之海)
    拟南芥花粉细胞质游离钙离子荧光测定法(周索 王绍杰 余晓丽)
    生物絮凝剂絮凝活性评价方法的探讨(王兰)
    [开发与应用]
    BSA载体蛋白抗体的去除(黄义德)
    蛹虫草超氧化物歧化酶分离纯化及稳定性的研究(苏瑛 唐咏 姜明兰)
    酶浸提取方法对士的宁产率的影响(张福维 孙小平 关崇新 辛广)
    七株聚丙烯酰胺降解菌对PAM的降解性能评价(佘跃惠 周玲革 舒福昌 张忠智 刘宏菊 王家卓 李向前)
    糖蜜酒精废液厌氧生物降解性能的BMP分析(冼萍 韦旭 叶凡 陈冠 黄丹)
    E.coli ZB43生成Microcin B17的发酵研究(孙梅 匡群 施大林 胡凌红 刘淮 陈秋红 陆茂林 司竑飞)
    耐高温酵母乙醇间歇发酵动力学研究(张立峰 刘振 曾爱武)
    “全明星”草莓叶片再生体系的建立(张红梅 王俊丽)
    从扇贝壳制取活性氧化钙及其抑菌效果初探(魏巍 贺淹才)
    2-酮基-L-古龙酸的高效液相色谱分析(侯幼军 陈晓雨)
    [专题综述]
    原核启动子识别研究进展(杜耀华 王正志)
    噬菌体展示技术在疫苗开发方面的应用(兰芸 胡云章)
    分子生物学在石油微生物多样性研究中的应用(王大威 杨振宇 石梅 刘永建)
    图论方法研究蛋白质结构预测问题(史晓红 刘文斌 王燕 罗亮 许进)
    微生物果胶酶的研究进展(张红霞 江晓路 牟海津 胡晓珂)
    植物病原真菌对二甲酰亚胺类杀菌剂的抗性分子机制(祝明亮 严金平 孙启玲 莫明和 张克勤)

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