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文献检索:
  • 透明颤茵(沈阳株)血红蛋白基因克隆与序列分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:以透明颤菌(Vitreoscilla)基因组DNA为模板,扩增透明颤菌血红蛋白基因(vgb)。方法:采用PCR81与摹甲季缉彗术,将PCR产物插入到克隆载体PET28a中,测序应用DNA测序仪。结果:获得了约0.5kbDNA片段,测序结果与已发表的透明颤菌血红蛋白基因核苷酸序列比较,同源性为97%。结论:所扩增的DNA片段确认是透明颤菌血红蛋白基因。
  • MAL1基因启动子区的克隆及其在大肠杆菌中的启动功能分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:MAL1基因启动子区在原核生物大肠杆菌中是否有双向启动外源基因的功能。方法:利用PCR扩增MAL1基因启动子区,将不同方向的MAL1基因启动子区后接上Zeocin基因,构建成重组报告质粒,转化大肠杆菌DH5α,验证该启动子区是否双向都具有启动外源基因的功能。结果:将含不同方向启动子区的重组质粒PUCMZ1和PUCMZ2,转化大肠杆菌,转化子均有Zeoein抗性。结论:证明了MAL1结构基因上游启动子区在原核生物大肠杆菌中具有双向启动的功能,且3′-5′方向的启动能力强于5′-3′方向。
  • 大肠杆菌、枯草杆菌穿梭表达载体的构建及改造 免费阅读 下载全文
  • 将大肠杆菌的复制子rep和多克隆位点克隆到枯草杆菌质粒pGDV1的骨架上,即得到大肠杆菌枯草杆菌牙梭庾粒载俸pGDVM。在pGDVM上进行载体表达元件的构建,先后将P59启动子、核糖体结合位点SD和终止子克隆到pGDVM上得到穿梭表达载体GJ01。以β-半乳糖苷酶基因(bga)作为报告基因检测载体的表达活性,在大肠杆菌和枯草杆菌中β-半乳糖苷酶(Bga)酶活性最高达到75.3和83.2个密勒单位,表明所构建的表达载体具有较强的表达能力。以核糖体结合位点(SD、SD3、SD4和SD5)代替表达载体GJ01-bga中的SD,对载体进行改造。所构建的GJD2-bga在大肠杆菌中的最大酶活性为253.8个密勒单位,G]D5-bga在枯草杆菌中的最大酶活性为135.4个密勒单位,表明所构建的载体具有较强的表达活性。由此可以得出不同的SD序列及其与起始密码子的距离不同程度地影响mRNA的翻译效率。
  • 辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3(HRPC3)基因。方法:用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C3基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,再将目的基因正确插入到巴斯德毕赤酶母表达载体pPIC9K中,含有目的基因的重组pPIC9K质粒在毕赤酶母中进行表达与分析。结果:应用毕赤酶母作为受体菌,成功表达了HRPC3基因,其活性为56IU/L。结论:毕赤酶母直接表达出了具有生物活性的辣根过氧化物酶同功酶C3。
  • 重组牛肠激酶轻链基因在大肠杆菌中的表达与纯化 免费阅读 下载全文
  • 肠激酶(Enteroloinase,EK,EC3.4.21.9)是一种以异源二聚体形式存在于哺乳动物十二指肠内的丝氨酸蛋白酶,通过在位点(Asp)4-Lys的羧基端进行高效特异酶切,将胰蛋白酶原激活为胰蛋白酶。以GenBank公共数据库中牛肠激酶轻链基因序列(Accession No.NM174439)设计引物,利用RT-PCR方法合成牛肠激酶轻链基因片段,并克隆进pET39b载体中DsbA片段的C’端,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得DsbA/牛肠激酶轻链融合蛋白,经镍离子螯合层析纯化,每升培养液中可得到2.7-3.0mg重组牛肠激酶,对含有肠激酶酶切位点的IL-11/MBP融合蛋白进行酶切,结果表明,酶解率可达到95%以上,为重组牛肠激酶的大规模生产打下了基础。
  • 奥利亚罗非鱼促性腺激素释放激素前体蛋白的克隆与表达 免费阅读 下载全文
  • 促性腺激素释放激素(gonadotropin—relying hormone,GnRH)是下丘脑分泌产生的神经激素,对脊椎动物生殖的调控起重要作用。为研究GnRH对性腺发育的作用,构建了GnRH cDNA的原核表达载体并进行融合表达。利用RT—PCR方法从奥利亚罗非鱼丘脑中扩增出长约400bp的目的序列GnRH基因,克隆至T载体中,经酶切鉴定和序列测定分析确认序列的正确性后将此片段克隆到表达载体pMAL—c2x中构建重组表达质粒pMAL—GnRH,并在大肠杆菌TB1中获得了高表达,目的蛋白约占菌体总蛋白的41.6%。菌体经溶菌酶裂解,制备无细胞抽提液,Amylose—sepharose柱层析后得到分子量为56kD单一条带的目的蛋白。目的蛋白经Factor Xa酶切裂解,Amylose—sepharose过柱纯化后得到纯化的GnRH前体蛋白。该研究为鱼类GnRH蛋白的控制性腺成熟和抗体制备打下了基础.是国内鱼类GnRH前体蛋白在原核细胞中成功表扶的首次报道.
  • 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的克隆、表达及初步纯化 免费阅读 下载全文
  • 为研究大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的佐剂活性。从大肠杆菌中调出LTB的原始基因,将该基因克隆、构建pET21b—LTB表达载体、转化大肠杆菌B121(DE3)进行表达,并对表达产物进行初步纯化;经DNA测序、SDS—PAGE、ELISA检测,结果表明成功构建了能够稳定表达可溶性LTB的菌株,并获得初步纯化LTB的方法。为今后LTB的研究及应用奠定了基础。
  • 非典型性肺炎病毒S蛋白受体结合域的可溶性表达 免费阅读 下载全文
  • 试验目的是获得S蛋白受体结合域基因,并获得其高效表达,为SARS病毒受体的进一步研究奠定一定的基础。首先通过P(取方法获得了S蛋白起始密码和SalⅠ限制性内切酶之间包含受体结合区的片段,然后将该基因定向克隆到pET-22b原核表达载体,构建了per—22b—S1重组质粒,转化大肠杆菌并诱导目的蛋白的表达,经SDS—PAGE没有发现明显的目的蛋白带。利用载体和S1基因上的NeoⅠ酶切位点,将S1基因的信号肽序列和部分疏水序列切掉后,构建pET—22b—SNS重组质粒。pET—22b—SNS重组质粒仍然包含受体结合域序列,并且阅读框没有改变。将pET—22b—SNS转化大肠杆菌,发现明显的目的蛋白带。Westem blot结果表明表达蛋白为SARS病毒S1蛋白的一部分。
  • TRAP及SSCP检测草鱼微卫星序列多态性 免费阅读 下载全文
  • 目的:在草鱼不同种群遗传结构比较中,应用一些来自鲤鱼的微卫星引物扩增草鱼的相关序列缺少多态性,该研究通过应用几种方法提高这些序列在遗传学研究中的价值。方法:运用TRAP随机引物与鲤鱼的微卫星引物组合,扩增出多态性好、重复性强的产物;同时采用SSCP技术对那些没有长度多态的微卫星序列进一步分析,寻找这些序列存在一些核苷酸位点的多态性。结果:TRAP可以检查到多态性好、重复性强的产物;SSCP发现一部分没有长度多态性的微卫星序列存在核苷酸位点多态性并且可以清楚分辨不同的基因型。结论:结果表明TRAP及SSCP在种群遗传学研究有良好的应用前景。
  • 无花果沙雷氏菌CH0203壳聚糖酶的纯化及生化性质研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:得到纯化的无花果沙雷氏菌CH02503的壳聚糖酶,并研究其生化性质。方法:将发酵粗酶液先后通过硫酸铵分级沉淀,superdex75凝胶柱和羧甲基纤维素离子交换柱层析,壳聚糖酶得到纯化。结果:经测定,该酶为内切酶,其相对分子质量为29kDa,等电点9.4,在45℃和pH4.0—7.5之间稳定,最适温度是45%,最适pH3.6,Mn^2+、Co^2+能够激活,Pb^2+、Cu^2+、Ni^2+、Cr^3+能够抑制该酶的活性,该酶最适底物是脱乙酰度85%的壳聚糖,对脱乙酰度低于45%的壳聚糖不能作用,对羧甲基甲壳素和羧甲基纤维素不能作用,以完全脱乙酰的壳聚糖为底物时,最终水解产物是单糖、二糖、三糖,反应的米氏常数为0.44mg/ml。
  • 草酸青霉BZH-2002产果胶酶特性研究 免费阅读 下载全文
  • 对草酸青霉菌(Penixillium oxalicum)BZH-2002菌株固体发酵果胶酶的特性及浸提条件进行了研究,确定其最佳产酶时期为72—92h,利用干物质量最快的时期为24—72h发酵产酶期间培养基介质中pH值呈“V”字形变化。该菌株以甜菜渣、葵花盘为碳源,以(NH)2SO4为氮源时产酶率最高,分别高达4.33万和4.56万U/g干物质,(NH4)2SO4最佳用量0.9g/10g甜菜渣。此外,浸提方法对果胶酶产率也有一定影响,1%NaCl作为浸提液的效果最好,最佳浸提时间1h,浸提温度25—40℃。
  • 低温和氧化应激产生活酵母细胞衍生物的研究 免费阅读 下载全文
  • 对低温和H2O2应激条件下产生活性酵母细胞衍生物(Live Yeast Cell Derivative,简称LYCD)进行了研究。结果表明:低温预处理能够增加细胞内谷胱甘肽(GSH)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,降低MDA含量。低温预处理可以诱导对致死浓度H2O2的抗性。通过0—15℃低温和0.2mmol/L H2O2处理酵母细胞后,提取LYCD并添加到酵母细胞培养液中,发现细胞在致死浓度H2O2作用下的存活率明显提高,说明0—15℃低温和H2O2刺激酵母细胞形成的LYCD对细胞具有抗氧化作用。
  • 低能氩离子注入对甜瓜幼苗抗氧化系统的影响 免费阅读 下载全文
  • 就低能氩离子注入对甜瓜幼苗抗氧化系统的影响进行研究,使用不同剂量的离子注入甜瓜种子,结果表明,不同剂量离子注入后伽师瓜、皇后品种的超氧化物歧化酶(SOD)分别在5×10^16Ar^+/cm^2、4×10^16Ar^+/cm^2剂量时酶活性最大,之后下降。抗坏血酸过氧化物酶(ASP)的活性的变化趋势与超氧化物歧化酶相似,分别在6×10^16Ar^+/cm^2、4×10^16Ar^+/cm^2剂量时酶活性最大。抗坏血酸和类黄酮的含量都有不同程度的上升,说明离子注入能诱导甜瓜幼苗抗氧化系统的生物合成。
  • 卡瓦胡椒及胡椒的RAPD聚类分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:通过RAPD分析搞清楚卡瓦胡椒与胡椒及胡椒属其它近缘野生种的亲缘关系。方法和结果:采用随机引物80条进行筛选,用从80条随机引物中入选的20条引物,对卡瓦胡椒和胡椒属共计28份材料进行RAPD扩增,均能产生清晰的扩增谱带。重复1—2次,结果稳定可靠。20个引物共扩增出170个条带,其中多态性条带有20条,占总扩增条带数的12%。RAPD分析结果显示在相似系数0.36处对28份种质可划分为6个类型,其中卡瓦胡椒被单独聚为一类,说明卡瓦胡椒与胡椒及其它近缘野生种的亲缘关系有一定的距离。
  • RAPD技术分析不同抗旱性苜蓿品种DNA的多态性 免费阅读 下载全文
  • 分别从不同抗旱性的紫花苜蓿品种中挑选抗旱性强的、抗旱性中等的和抗旱性弱的品种各三个,提取叶片基因组DNA,相同抗旱性苜蓿品种DNA等量混合构建三个池DNA。采用RAPD技术分析不同抗旱性混合DNA的多态性,并筛选出标记多态性的引物。结果表明:13组260个随机引物经五轮筛选,得到48个引物对不同抗旱性苜蓿品种池DNA扩增结果产生多态性,多态性引物占18.5%。其中5个引物能够稳定标记池DNA多态性,且特异性明显。表明不同抗旱性苜蓿品种之间具有明显的遗传多样性。
  • 基于RAPD分析用百合DNA的提取 免费阅读 下载全文
  • 对百合DNA的提取过程进行改良和优化,筛选出较理想的DNA提取方法。结果表明,该方法提取的百合DNA在1%的琼脂糖胶电泳上为清晰的一条带,RNA去除干净,无降解现象,分子量大于23kb,OD200nm/OD280nm值为1.80-2.00。DNA的质量符合百合RAPD(随机扩增多态DNA)分析要求,在百合遗传多态性分析和品种分子鉴定中具有良好的应用前景.
  • 逆转录—聚合酶链式反应技术检测“歇马杏”主要病毒 免费阅读 下载全文
  • 目的:调查“歇马杏”携带主要病毒的情况。方法:利用作者已建立的ACLSV、PNRSV和PDVRT—PCR检测体系对4宁省大连市地方特产“歇马杏”田间植株携带三种病毒的情况进行了调查。结果:被检植株ACLSV、PNRSV和PDV的单独感染率分别为83.33%、83.33%和190%,复合感染率达到76.67%,但带毒程度不同。
  • 侧孢芽孢杆菌质粒提取方法的探究 免费阅读 下载全文
  • 以能够降解有机磷农药的两株侧孢芽孢杆菌BL-21和BL-22为研究对象,分别采用碱裂解法、试剂盒提取法和SDS法对侧孢芽孢杆菌BL-21和BL-22的质粒进行提取,并通过凝胶电泳和紫外分光光度法对提取结果进行分析,试验结果证明,适合侧孢芽孢杆菌BL-21和BL-22的质粒提取方法是SDS裂解法,该方法提取的质粒大小为10kb,且该方法提取的结果稳定,质粒的产量和质量均符合分子生物学实验的要求。
  • 一种简便快速筛选重组子的方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:根据碱裂解法抽提质粒DNA的原理,研究应用快检缓冲液方法挑取重组子克隆,从而获得简单易行,快速方便,节省时间,提高工作效率的筛选重组子的方法。方法:不需抽提质粒,只要将菌落接入快检缓冲液后直接进行普通琼脂凝胶电泳分析,就可以快速筛选出重组子。结果:结果和提取质粒酶切鉴定结果一致。结论:经实验证明用快检缓冲液方法筛选重组子是一种简单易行,快速方便,节省时间,提高工作效率并且可靠的方法。
  • 有效分离1kDa分子量环脂肽的电泳方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立一种有效分离1kDa分子量环脂肽的电泳方法。方法:针对1kDa分子量环脂肽的特点,对凝胶的组分和比例、凝胶的聚合速度等电泳条件进行了优化。结果:改进凝胶组分和比例,使得浓缩胶为7%T、3%C,夹层胶为12%T、3%C,致密胶为16.5%T、6%C;并在胶中加入尿素和甘油;同时加大APS的量使聚合速度加快。由此得到的环脂肽电泳条带清晰、平稳、紧凑,显示分子量为1.05kDa,与质谱结果吻合。结论:新建立的Tricine—SDS—PAGE是一种有效的分离1kDa分子量环脂肽的电泳方法。
  • 大肠杆菌和酵母PCR模板制备的优化 免费阅读 下载全文
  • 对快速制备大肠杆菌和酵母基因组DNA PCR模板的方法进行了优化。实验证明加入0.1%Triton X-100和0.1%SDS的煮沸法能够明显提高大肠杆菌基因组模板的扩增效率,加入0.1%SDS的煮沸法在提高酿酒酵母基因组模板的扩增效率方面也有类似效果,但加入0.1%Triton X—100的煮沸法对酿酒酵母基因组模板的扩增仅有较小的作用。
  • 提高农杆菌基因转化率方法的研究 免费阅读 下载全文
  • 通过甘蓝型油菜带柄子叶转化过程中转化受体是否进行预培处理、转化前菌液的对数浓度确定以及合适的再生筛选体系的摸索,研究了提高农杆菌基因转化效率的方法。试验结果表明:转化受体经过MD培养基3d的预培处理,用处于对数生长期OD600为0.6~0.8的菌液稀释至所需浸染浓度,浸染所需时间共培后,转入降低卡那霉素浓度的初筛分化培养基中,再经过后期较高浓度的卡那霉素继代筛选培养,大大提高了转化后卡那霉素抗性绿苗的得率。此研究不仅优化了油菜的转化体系和提高了油菜的转化效率,而且为农杆菌转化其它不同物种的受体材料提供了可指导的借鉴。
  • 秸杆降解菌株抗药性标记的筛选 免费阅读 下载全文
  • 两株菌株原生质体融合技术中,为了将融合子与双亲本分离出来,要对其中的至少一个亲本进行标记。该文从降解秸杆的两种不同的真菌出发,在两株菌株原生质融合前进行抗药性标记的筛选,为两种菌株融合后融合子的筛选和分离提供依据。本实验采用10种药物,对双亲本进行抗药性初筛,然后对临界药剂用量筛选,通过对比和重复实验,镜检和酶活测定,获得两种对白腐真菌抗药而康宁木霉非抗性的药品,氟康唑和十一烯酸真菌清,剂量分别为400μg/mg和500μg/mg。
  • 胡萝卜种子萌发过程中生理生化变化的研究 免费阅读 下载全文
  • 以辽宁园艺当年生胡萝卜种子为试验材料,置于28℃±1℃培养箱中进行培养,分别于萌发的0h、24h、48h、72h、96h取材,观察胡萝卜种子吸水量、膜透性、淀粉含量、淀粉酶活性、可溶性糖含量等各项生理指标的变化。试验结果表明,胡萝卜种子萌发过程中,吸水量逐渐增加,膜透性降低,膜系统逐渐被修复,淀粉酶活性逐渐升高。淀粉含量降低,可溶性糖含量逐渐升高。
  • 钝顶螺旋藻表面微观形貌的原子力显微镜研究 免费阅读 下载全文
  • 该文应用原子力显微镜(AFM)纳米级的分辨率对钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)表面微观形貌进行了研究,获得了扫描范围为5.000×5.000μm、1.000×1.000μm和400.0×400.0nm三组清晰、稳定的图像,并对其进行了线性分析。结果表明:螺旋藻表面由紧密且无序堆积的突起结构组成,其高度小于20nm;突起结构高度从3nm-15nm不等,平均高度约为8-9nm。此法用于生物体表面,操作简单、快速、灵敏度好且样品无损伤,结果令人满意。
  • 巴戟天挥发性成分研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究巴戟天中的挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取巴戟天(Radix morindae offtcinalis)挥发油,用GC—MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出34个化学成分,其中相对百分含量大于2%的分别确定为L-龙脑(Bomeol L)29.28%,α-姜烯(Alpha—Zingiberene)4.88%,2-甲基-6-对甲基苯基-2-庚烯(Ar-Cureumene)4.49%,1-己醇(1-Hexanol)3.40%,β-倍半水芹烯(beta—sesquiphellandrene)3.34%,2-戊基呋喃(2-Amylfuran)3.32%,正壬醛(n—nonanal)2.17%,樟脑(L—camphor)2.07%,β-没药烯(bete—Bisabolene)2.06%。结论:34个挥发性成分均为首次从该植物中得到。
  • 槲寄生挥发性成分研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究槲寄生挥发性成分。方法:利用水蒸汽蒸馏法提取槲寄生挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分离出119个成分,确定了66个化合物,占挥发油总量的77.31%。结论:槲寄生挥发性成分大于2%的化学成分有12种。
  • Aspergillus sp.脂肪酶发酵条件优化及酶学性质的研究 免费阅读 下载全文
  • 作者为了得到一种热稳定性较好的脂肪酶新酶种,通过研究分离白极端环境的Aspergillus sp.的最佳产酶条件及其所产脂肪酶的酶学性质,得出了该菌产酶的最佳发酵条件为:以1%黄豆饼粉为氮源、0.2%玉米淀粉为碳源,1.5%橄榄油为诱导物,起始pH6.0左右。装量10mL(250mL三角瓶。摇瓶转速180r/min)、发酵时间为96h。在最佳发酵条件下可得最大发酵酶活36U/mL。Aspergillus sp.所产的脂肪酶的酶学性质是:最适pH为9.0,在pH5.0—10.0于20℃下放置24h后,残余酶活仍保持在起始酶活的90%以上;该酶的最适温度为50℃,50℃保温60min后仍保留70%以上的酶活。Aspergillus sp.所产脂肪酶的热稳定性较好。
  • 甲醇诱导条件和方式对乙肝表面抗原产率的影响 免费阅读 下载全文
  • 发酵条件是影响汉逊酵母表达乙肝表面抗原的重要因素,通过对甲醇诱导浓度、方式及诱导周期的调控,研究了不同发酵条件对汉逊酵母表达乙肝表面抗原的影响。结果表明:控制甲醇流加速率15ml/h、甲醇诱导周期40h有利于发酵过程中乙肝表面抗原产率的提高。在发酵末期,细胞浓度最高达410mg/ml,抗原水平达46mg/l。
  • 诱导物和金属离子对竹子白腐菌降解影响的研究 免费阅读 下载全文
  • 研究了4种诱导物和5种金属离子对白腐菌降解竹子的影响。结果表明这4种诱导物对木质素的降解没有明显的促进作用,低浓度的吐温80抑制纤维素的降解,降解率仅为3.057%;5种离子对木质素降解均有促进作用,一定浓度的离子明显地抑制纤维素的降解,其中Ca^2+对纤维素降解的抑制作用最强,降解率仅为0.620%;诱导物和离子对半纤维素降解率影响较小;吐温80和Ca^2+能显著提高半纤维素和木质素的选择系数,其中添加Ca^2+时半纤维素和木质素选择性系数分别为66.565和49.331,初步显示:部分诱导物和金属离子可以有效影响白腐菌对竹子的选择性降解。
  • 一株能分解纤维素放线茵的固态发酵研究 免费阅读 下载全文
  • 对一株从食草动物的粪便中分离出来的放线菌菌株(XW5),以秸杆粉和麸皮为底物,进行固态发酵,并提取纤丝至望粗酶。采用DNS法,进行酶活测定,研究发现该菌株的固态发酵酶活为4—7u/mg。并对酶活的影响因子、pU、温度以及金属离子等的影响进行了探讨,同时发现该酶为碱性纤维素酶。
  • 草莓重茬病菌的分离及其生物防治 免费阅读 下载全文
  • 选取河北省主要草莓产区的8个连作地块草莓病株,对草莓根部重茬病菌进行了分离、鉴定,结果表明草莓重茬病主要是由于镰刀菌属、丝核菌属和轮枝菌属的真菌单独或复合侵染造成的。室内平板实验结果表明,T42木霉发酵液能够抑制草莓重茬病菌菌落生长,其中T42木霉发酵液10倍稀释液对镰刀菌、立枯丝核菌菌落生长的抑制率分别为87.8%、85.3%。以该木霉发酵产物作为生物制剂施入田间能够明显控制草莓重茬病害的发生,使草莓重茬死苗率由52.9%降低到14.5%,使草莓产量增加77.8%。
  • 西洋参真菌病害的生物防治 免费阅读 下载全文
  • 从北京市怀柔区西洋参种植基地中共采集西洋参根围土样20份,分离到一株对西洋参真菌病害有较强拮抗作用的菌株,经PDA平板拮抗试验表明,该菌对西洋参真菌病害的抑制力均在90%以上;田间试验结果表明,该菌对西洋参病害具有一定的防治效果,使四年生西洋参的平均发病率降低了54.2%。
  • 枸杞多糖提取工艺的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用热水浸提法从枸杞干果中提取枸杞多糖,经正交实验确定浸提时间、温度、料水比最优值分别为:5h、100℃、1:40;微波预处理超过25min时,多糖得率达15.91%;醇沉时当醇沉时间为4h、乙醇加入量为4倍时有利于枸杞多糖提取。
  • 乙烯生物合成基因工程在果蔬保鲜中的应用 免费阅读 下载全文
  • 水果和蔬菜的成熟、衰老与乙烯密切相关。乙烯生物合成过程受到多种因素的综合调控。通过基因工程调节乙烯生物合成相关酶的含量或活性以阻断或减少果蔬中乙烯的产生,从而延缓果蔬成熟或衰老,是果蔬保鲜最重要的策略之一。多种果蔬ACC合成酶、ACC氧化酶与微生物ACC脱氨酶、SAM水解酶的基因已被克隆;采用基因工程调控这些酶基因在果蔬中的表达,可能延长果蔬的贮藏保鲜时间。乙烯生物合成基因工程在果蔬保鲜中具有良好的应用前景,少数耐贮藏转基因果蔬已经实现商品化生产。
  • 植物转座子及其在番茄功能基因组的应用 免费阅读 下载全文
  • 转座子作为插入突变原或分子标签被广泛应用于基因的分离和克隆,已成为发现新基因和基因功能分析的有效工具。该文综述了植物转座子及其在基因分离中的研究进展,并讨论其在番茄功能基因遗传资源、功能基因组分离等研究中的应用。
  • 野葛离体培养生产异黄酮类化合物研究进展 免费阅读 下载全文
  • 野葛含有大量的异黄酮类化合物,其中葛根素是葛属植物特有药用成分。该文综述了野葛细胞和器官培养生产异黄酮类化合物的研究现状以及各种影响葛根素等异黄酮类化合物产生的因素,并评述葛根素的应用前景。
  • 纳豆异黄酮在预防与治疗前列腺癌和乳腺癌中的作用研究 免费阅读 下载全文
  • 综述了纳豆所含有的多种黄酮糖苷和异黄酮在预防和治疗前列腺癌、乳腺癌中的作用研究结果,为研究和开发功能性纳豆食品提供理论依据。
  • 肿瘤DNA疫苗佐剂研究进展 免费阅读 下载全文
  • 对近年来在增加肿瘤DNA疫苗免疫原性、提高肿瘤DNA疫苗效力方面所取得的进展予以综述。简要阐述了以下几种较有效的增强肿瘤DNA疫苗效力策略的机制和进展:(1)以细胞因子表达质粒为佐剂;(2)以质粒编码的趋化因子、协同刺激分子、共刺激分子、补体为佐剂;(3)以CPGODN为佐剂;(4)其他一些佐剂。
  • FISH技术在废水处理中的应用 免费阅读 下载全文
  • 该文介绍了FISH(Fluorescence in situ hybridization)技术与DGGE/TGGE、PER扩增技术、共聚焦激光扫描显微镜以及生物传感器等结合使用,可直观形象的研究微生物在废水处理系统中的形态、生理变化,以及微生物种群的演替的规律;为筛选和驯化活性污泥或生物膜中的对废水处理起主导作用的微生物,提供更加有效、快速、可视的信息,促进废水处理技术的发展。
  • 一氧化氮信息传递通路中相互作用蛋白研究进展 免费阅读 下载全文
  • 酵母双杂交和三杂交系统是目前研究细胞内信号转导、蛋白质相互作用比较常用的实验技术体系。该文综述了一氧化氮信息传递通路中相互作用蛋白的研究策略及研究现状,对于揭示一氧化氮的各种病理生理学效应具有重要意义。
  • 透明颤茵(沈阳株)血红蛋白基因克隆与序列分析(张志强 吴琼 王洪军 孙艳 冯立 王立强 吴益民)
    MAL1基因启动子区的克隆及其在大肠杆菌中的启动功能分析(廖昱泓 涂桂洪 赵德刚)
    大肠杆菌、枯草杆菌穿梭表达载体的构建及改造(张西锋 李万芬 杨明明 张炜炜 樊俊华)
    辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达(邵金辉 朱有名 韩金祥 吴围屏 吴坚美)
    重组牛肠激酶轻链基因在大肠杆菌中的表达与纯化(李静 李新平 曹志飞 范开 梅翔 周振兴)
    奥利亚罗非鱼促性腺激素释放激素前体蛋白的克隆与表达(丁炜东 曹丽萍 吴婷婷)
    大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的克隆、表达及初步纯化(黄思扬 马超 雷清 蒋琳 沈心亮 王锐)
    非典型性肺炎病毒S蛋白受体结合域的可溶性表达(孙兆增 张玉静 孙博兴)
    TRAP及SSCP检测草鱼微卫星序列多态性(曹哲明 张志伟 周劲松)
    无花果沙雷氏菌CH0203壳聚糖酶的纯化及生化性质研究(段杉 彭志英)
    草酸青霉BZH-2002产果胶酶特性研究(彭霞薇 谢响明 白志辉 张洪勋)
    低温和氧化应激产生活酵母细胞衍生物的研究(白东清 王玉 路福平 杜连祥 杨华)
    低能氩离子注入对甜瓜幼苗抗氧化系统的影响(齐丽杰 李冠 葛娟 赵惠新)
    卡瓦胡椒及胡椒的RAPD聚类分析(施江 辛莉 郑楷 李建国 郑学勤)
    RAPD技术分析不同抗旱性苜蓿品种DNA的多态性(康俊梅 杨青川 樊奋成)
    基于RAPD分析用百合DNA的提取(瞿素萍 王继华 吴学尉 杨秀梅 唐开学)
    逆转录—聚合酶链式反应技术检测“歇马杏”主要病毒(侯义龙)
    侧孢芽孢杆菌质粒提取方法的探究(金术超 杜春梅 平文祥 关洪宇)
    一种简便快速筛选重组子的方法(崔锦 李林珂 马向东)
    有效分离1kDa分子量环脂肽的电泳方法(孙雪文 周金燕 邓洪渊 谭红)
    大肠杆菌和酵母PCR模板制备的优化(张颖 张潇潇 王淑丽 陈振浪 黄志力 曹燕 李子劲 李刚 刘秋云)
    提高农杆菌基因转化率方法的研究(王艳 贺宾 李金耀 曾幼玲 秦丽 蒋刚强 张富春)
    秸杆降解菌株抗药性标记的筛选(刘玲 叶博 刘长江)
    胡萝卜种子萌发过程中生理生化变化的研究(董晓红 万清林 徐娜)
    钝顶螺旋藻表面微观形貌的原子力显微镜研究(聂明 张伟琼 彭珺 魏新林 肖明)
    巴戟天挥发性成分研究(刘文炜 高玉琼 刘建华 霍昕 杨迫嘉)
    槲寄生挥发性成分研究(高玉琼 刘建华 赵德刚 霍昕 刘文炜)
    Aspergillus sp.脂肪酶发酵条件优化及酶学性质的研究(苏敏 唐良华 夏黎明 郑丹华)
    甲醇诱导条件和方式对乙肝表面抗原产率的影响(常景玲 张志宏 郭宏庄)
    诱导物和金属离子对竹子白腐菌降解影响的研究(徐春燕 王宏勋 周建兵 张雯 张晓昱)
    一株能分解纤维素放线茵的固态发酵研究(宋波 邓小文)
    草莓重茬病菌的分离及其生物防治(黄亚丽 甄文超 张丽萍 张根伟 田连生 程辉彩 史延茂 李书生)
    西洋参真菌病害的生物防治(胡丽云 庞金钊 刘文芝 杨宗政 王丽坤)
    枸杞多糖提取工艺的研究(龚涛 任大明 王楠)
    乙烯生物合成基因工程在果蔬保鲜中的应用(张华峰 张宾 陈天华 张晓宁)
    植物转座子及其在番茄功能基因组的应用(陈双臣 张孝峰 刘星 曹福中 云兴福 邹志荣)
    野葛离体培养生产异黄酮类化合物研究进展(陈刚 李玲)
    纳豆异黄酮在预防与治疗前列腺癌和乳腺癌中的作用研究(孙宇峰 沙长青 张介平)
    肿瘤DNA疫苗佐剂研究进展(蒋鸿超 李鸿钧 孙茂盛)
    FISH技术在废水处理中的应用(董远湘 李小明 尹疆 杨麒 金科 钟琼)
    一氧化氮信息传递通路中相互作用蛋白研究进展(郭风劲 宋方洲)
    《生物技术》封面

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