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文献检索:
  • 奥利亚罗非鱼DMRT1,DMO基因片段的克隆及序列分析 免费阅读 下载全文
  • 根据其他鱼类DMRT基因中的保守序列设计了一对简并引物,利用RT-PCR扩增了雌雄奥利亚罗非鱼的DMRT基因,并对其扩增产物进行了克隆与测序。结果在雌雄奥利亚罗非鱼个体中获得了两个不同的片段,分别命名为DMO,DMRT1基因。序列同源性分析表明,奥利亚罗非鱼DMRT1,DMOcNA系列的同源性为61.78%,氨基酸同源性为86%,说明了DMRT基因存在性别差异。与尼罗罗非鱼、红鳍东方豚、虹鳟、青鳞等鱼类DM保守区相比,氨基酸序列同源性为86%-100%,这充分显示了DMRT基因在进化上的高度保守性。
  • 家蝇抗菌肽Defensin基因同向串联表达载体的构建和鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:构建家蝇抗菌肽Defensin基因多拷贝串联体,并克隆到甲醇酵母分泌表达载体pPIC9K上。方法:PCR法扩增家蝇抗菌肽Defensin基因成熟肽片断,目的片断的上游5′端带有EcoR Ⅰ和Nhe Ⅰ位点,下游5′端带有Not Ⅰ和Xba Ⅰ位点,目的片断首先克隆入pMD18-T载体,利用pMD18-T载体的NdeⅠ位点和目的片断上的一对同尾酶(NheⅠ和XbaⅠ),多次酶切连接,串联成多拷贝的Defettsin成熟肽基因,再用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切,最后克隆人甲醇酵母分泌表达载体pPIC9K。结果:PCR鉴定、酶切鉴定和DNA测序证明多拷贝基因重组质粒构建成功。结论:该方法能方便高效地获得所需的多拷贝基因,为进一步进行高效表达打下基础。
  • 黑曲霉α-葡萄糖苷酶cDNA的克隆及表达 免费阅读 下载全文
  • 研究黑曲霉(Aspergillus niger)M-1菌株的α-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆及表达。以M-1菌株的总RNA为模板,利用RT-PCR扩增α-葡萄糖转苷酶的cDNA,重组到Trc启动子控制下的表达载体pSE380中,构建重组质粒psE-atg,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTC诱导表达。初步研究表明:重组蛋白具有葡萄糖苷酶活性,最适pH为6.0,最适温度为45℃,金属离子Cu^2+和Mn^2+对酶活力有明显的促进作用。添加1.6mmol/L IPTC重组菌的诱导作用最大,在培养中添加麦芽糖,对重组菌产酶有显著的促进作用。
  • 洋葱伯克霍尔德氏菌L68双加氧酶区基因克隆及序列分析 免费阅读 下载全文
  • 克隆洋葱伯克霍尔德氏菌L68双加氧酶区基因并对其进行序列分析。采用邻苯二酚喷洒方法从洋葱伯克霍尔德氏菌L68的基因文库中筛选到了1株含有双加氧酶区基因的重组子,其重组质粒命名为pB2k。重组质粒pB2k含有8030bp的L68基因片断,经BLAST比对,该片断含有11个与已报道的ORF相近的ORF。在该片断的5'端,ORF1和ORF2分别编码两个转移酶基因,tomA1、tomA2、tomA3和tomA4编码酚羟化酶组份,tomA5编码氧化还原酶,phnT编码铁氧还蛋白,phnE编码邻苯二酚2,3-双加氧酶,ORF3编码未知功能蛋白,phnG编码部分2-羟粘糠酸半醛脱氢酶。
  • 雪莲PBP基因表达载体的构建 免费阅读 下载全文
  • 目的:利用新疆雪莲特殊功能基因磷脂酰乙醇胺结合蛋白基因(XLPBP)与基础质粒构建植物表达载体pXLPBP,为介导该基因在植物中表达,以期提高植物抗寒力的转基因研究打下基础。方法:利用设计好的两端加有EeoR Ⅰ酶切位点的引物,对XLPBP全长基因片段进行PCR扩增,获得700bp左右大小的片段,将其纯化回收并与同样经过EcoR Ⅰ酶切的质粒pCAMBLA3301连接;然后采用冻融法和电击法,将含XLPBP基因的载体pCAMBIA3301转入根癌农杆菌中。结果:通过一系列分子克隆方法获得含雪莲XLPBP基因的植物表达载体,并经PCR实验证实。结论:利用以自身携带的非编码区为调控序列的XLPBP全长基因和双向表达载体pCAMBIA3301为基础构建植物表达载体,可望提高外源基因表达量。
  • 小麦HMW-GS12基因克隆及植物表达载体构建 免费阅读 下载全文
  • 摘要:目的:为了利用基因遗传转化改良小麦品质,采用聚合酶链式反应(PCR)技术。方法:从小麦品种东农7742基因组DNA中扩增并克隆了小麦高分子量谷蛋白12亚基基因(HMW-GS12)。结果:序列分析结果表明,该基因全长1980bp,其核苷酸顺序和推导的氨基酸顺序与已发表的序列相比,同源性分别为99.5%和99.7%。经过基因拼接,分别构建了胚乳特异性表达和组成型表达的高分子量谷蛋白12亚基基因的两个植物表达载体pDNPPBIHG和pUbPBIHG。
  • 绿色荧光蛋白基因导入胡萝卜愈伤组织并获得表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:将绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein,GFP)重组到胡萝卜愈伤组织细胞中,使其获得表达,为今后利用GFP基因作为植物报告基因提供条件。方法:通过冻融法将含有GFP基因的重组表达载体PBI1121转入到根癌农杆菌EHA105中,再利用根癌农杆菌介导的方法将GFP基因导入到胡萝卜愈伤组织细胞中,经过除菌和抗性筛选后观测转化结果。结果:荧光显微镜观测到被转化的愈伤组织在受蓝光激发后发出绿色荧光,利用PCR法扩增出约740bp的目的基因片断。结论:GFP基因在胡萝卜愈伤组织细胞中获得了表达。
  • 西方许旺酵母α-淀粉酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的分泌表达 免费阅读 下载全文
  • 摘要:目的:将带有完整自身信号肽的西方许旺酵母α-淀粉酶基因克隆到大肠杆菌中,验证西方许旺酵母α-淀粉酶基因能否在大肠杆菌中有效表达。方法:利用PCR扩增带有完整自身信号肽的西方许旺酵母α-淀粉酶基因,并将其接入Zeocin启动子片段,构建了重组表达载体CapZA,转化大肠杆菌,验证得到的阳性克隆菌株是否表达α-淀粉酶活性。结果:阳性克隆菌株均有α-淀粉酶活性。结论:证明了许旺酵母α-淀粉酶能在自身信号肽引导下分泌到大肠杆菌细胞外,并且表现出明显酶活.
  • 黄瓜膨胀素的重组表达及活性分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:提高纤维素的酶水解效率和开发高效的纤维素酶水解过程。方法:采用RT-PCR方法从黄瓜胚轴细胞中分离了膨胀素SI的cDNA,并使之与毕赤酵母表达质粒pPICZ(A连接,形成重组质粒pPICZ(A-exsl。通过电转化方法,用质粒pPICZ(A-exsl转化巴氏毕赤酵母GS115,得到重组菌株P.pastoris-exsl。在该重组菌株中,膨胀素的基因通过同源重组整合在毕赤酵母的染色体上,并处于毕赤酵母甲醇氧化酶启动子的下游。重组菌株P.pastoris-exsl在甲醇诱导下可合成并分泌膨胀素。结果:培养上清液没有纤维素酶活性,但具有破坏滤纸纤维素结晶结构的能力。培养上清液与里氏木霉纤维素酶等量混合后,可使纤维素酶的滤纸酶活力提高50%。结论:采用巴氏毕赤酵母GS115重组成功表达了黄瓜膨胀素,其表达产物可以促进纤维素酶对滤纸的水解
  • 登革病毒流行株的分离鉴定及其毒力位点变异研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:从登革热患者血清中分离登革病毒,鉴定流行株的血清型及其毒力。对其中两分离株E基因进行序列测定,分析其可能的毒力位点变异。方法:采集临床诊断为登革热患者急性期血清91份,接种于C6/36细胞分离病毒,应用间接免疫荧光法鉴定及分型。并通过乳鼠脑内接种和空斑试验,测定分离株的毒力。扩增2株分离株E基因,克隆到pGEM-T载体进行序列测定,分析变异位点。结果:在91份血清中经2-3次传代分离出8株病毒,鉴定为登革1型病毒。在E蛋白影响毒力的3个区段中,两分离株有3处存在变异。结论:推测此次广州地区流行登革热可能由DEN1型病毒感染引起,流行株的毒力较弱。毒力减弱可能和其基因位点变异有关。
  • 纯种犬在15个STR基因座上的遗传多态性 免费阅读 下载全文
  • 目的:指导纯种犬的繁育及建立一套简便的犬个体识别和亲权鉴定方法。方法:通过设计引物进行PER扩增及PAGE检测的方法,分析了88头纯种犬在15个SIR基因座上的遗传学多态性。结果:15个SIR基因座的累积非父排除率(CPE)和累积个体识别率(TDP)分别为0.999678和0.999999999997,而平均杂合度和平均多态信息含量分别为0.607和0.640。12个SIR基因座(PEZ1、PEZ2、PEZ3、PEZ5、PEZ6、PEZ8、PEZ12、FHC2010、FHC2054、FHC2087Ub、FHC2132、FHC2611)的多态信息含量(PIC)和杂合度(H)大于0.5,它们的TDP和CPE值分别为0.999999999963和0.999334,能有效用于犬的个体识别和亲权鉴定。结论:这15个SIR基因座可以用于指导犬的繁育,其中12个SIR基因座能有效用于犬的个体识别和亲权鉴定。
  • 草鱼TRAP-PCR反应体系的建立 免费阅读 下载全文
  • 目的:通过优化草鱼TRAP-PCR反应体系,将新型分子标记-靶位区域扩增多态性(target region ampliified polyraorphism,TRAP)引用到草鱼遗传多样性研究中。方法:以草鱼DNA为材料,分析了模板DNA、Mg^+、dNTPs、引物浓度,以及循环参数、退火温度对TRAP-PCR扩增结果的影响。结果:确立了稳定性强、重复性好的草鱼TRAP-PCR最佳反应体系和扩增参数:在25止的PCR反应体系中,含约50ng模板DNA,1U Taq酶,1×PCR缓冲液,2.0mmol/LMgCl2,4种dNTPs各0.2mmol/L,固定引物与随机引物各15pmol;首先使模板在94℃变性3min;然后94℃变性1min,38℃退火1min,72℃延伸1min进行5个循环;接着94℃变性45s,55℃退火45s,72℃延伸1min再进行35个循环,最后72℃延伸7min。结论.TRAP-PCR反应体系稳定可靠,该新型分子标记可应用于草鱼遗传多样性研究中。
  • 聚磷菌的诱变选育及其生长特性 免费阅读 下载全文
  • 方法:采用氮离子注入技术对巢湖底泥中筛选出的一株细菌进行辐照诱变处理,选育出2株高效聚磷菌,并对这两株菌的生长特性进行了研究,根据生理生化及生长试验,并参照《伯杰氏细菌手册》进行菌种分类鉴定,这两株菌被鉴定为假单胞菌属细菌(Pseudomonas sp),并研究了菌量、温度、pH、氧、碳源对两株假单胞菌(Pseudomonas sp)的生长特性及聚磷代谢的影响。结果:试验表明,诱变后的聚磷率明显高于试验出发菌,为出发菌的1.43-3.89倍。两株菌的最适生长温度为30℃,最适pH和菌量分别为6、8和OD=0.6,0.4。最适菌量在厌氧条件下出现放磷现象,好氧条件下过量摄磷现象,经过先厌氧条件的培养其去磷率明显高于直接好氧培养条件下的去磷率,以乙酸钠为碳源时其聚磷率高于乳糖、甲醇、乙醇为碳源时的摄磷量。
  • RT-PCR克隆人纤溶酶cDNA大片段 免费阅读 下载全文
  • 目的:以人胎儿肝脏总RNA为模板,克隆人纤溶酶(plasmin)cDNA大片段。方法:采用异硫氰酸胍一步法提取总RN毫,RT-PCR技术获取目的基因。结果:成功地扩增出1.74kb的人纤溶酶基因,并研究了扩增人纤溶酶cDNA大片段的特定实验条件。结论:为克隆cDNA大片段研究提供了简便、快速的方法。
  • 马蹄金基因组DNA的提取方法比较 免费阅读 下载全文
  • 对马蹄金基因组DNA的提取方法——快速提取法、小量提取法和大量提取法进行了对比分析,结果表明,利用快速提取法可在20min内快速可靠地从马蹄金(Dichondra repens Forst.)组织中提取DNA,与小量提取法和大量提取法获得的DNA用于PCR检测结果一致,可为转基因植物的快速检测提供方法。
  • 苛求芽孢杆菌基因组DNA提取方法的比较 免费阅读 下载全文
  • 目的:比较不同方法提取苛求芽孢杆菌基因组DNA的差异。方法:用经典CTAB提取法、改进CTAB法(溶菌酶处理结合CTAB提取法)、UniQ柱吸附提取法制备苛求芽孢杆菌基因组DNA,比较产物完整性和用于PCR扩增的有效性。结果:三种方法制备基因组DNA纯度接近,但改进CTAB法产率最高,UniQ法产率最低。经典CTAB法和UniQ法提取基因组DNA易降解。三种方法所得基因组DNA用于PCR扩增效率接近。结论:溶菌酶裂解结合CTAB提取更适合制备苛求芽孢杆菌基因组DNA。
  • 利用时间进程法优化活性污泥DG-DGGE图谱 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了探讨电泳时间对双梯度-变性梯度凝胶电泳(DG-DGGE)分析活性污泥样品时的影响。方法:提取污泥DNA后,以通用引物338f/534r扩增16SrDNA序列,采用时间进程法优化PCR扩增产物的DG-DGGE分离效果。结果:采用不同电泳时间进行DGGE分析时,DGGE图谱存在显著的差异。16S rDNA V3区(200 bp)在凝胶梯度6%~12%,变性剂梯度30%~60%时,在200V电压下,最佳电泳时间为5h。
  • 花生慢生根瘤菌的分离与鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:从野生花生的新鲜根瘤中分离纯化花生慢生根瘤菌。方法:将野生型花生的新鲜根瘤灭菌后捣碎制成悬浮液,通过稀释涂布、划线和贴片三种方法,在YMA结晶紫和YMA刚果红选择培养基上逐步分离纯化得到单菌落。结果:三种方法均分离得到表面性状一致的单菌落,其中用稀释5^3-5^4倍的悬浮液划线分离的效果最好。所得菌株经理化性质和回接试验鉴定为慢生根瘤菌,从而为接着的花生根瘤菌及其结瘤基因的研究提供了基础。
  • 利用染色体G显带技术鉴定人永生细胞实验条件初探 免费阅读 下载全文
  • 目的:探索利用染色体G显带技术鉴定人永生淋巴细胞的最佳实验条件。方法:在常规染色体制片技术的方法和手段的基础上,分别观察不同PHA浓度和培养时间对永生淋巴细胞分裂增殖的影响;然后,选择不同浓度秋水仙素处理细胞,观察染色体分散程度和中期分裂相的形态。结果:在永生淋巴细胞培养48h,PHA终浓度为0.1mg/mL,秋水仙素终浓度为0.04μg/mL,且其作用时间为1.5~2h的条件下,所获得的细胞染色体标本分裂相较多、染色体较长、分散较好、利于带型分析。结论:利用染色体G显带技术鉴定人永生淋巴细胞提供了技术保证,降低了实验成本,并且缩短了实验时间。
  • 绿色木霉原生质体诱变筛选纤维素酶高产菌株 免费阅读 下载全文
  • 以绿色木霉F264为出发菌株制备其原生质体,对其进行紫外线诱变处理,筛选出一株纤维素酶高产突变株绿色木霉F-UV264,其滤纸酶活由出发菌株的5.2IU/g干料提高到15.78IU/g干料,产酶能力提高了3倍。经过10代PDA斜面继代培养及发酵试验,表明该菌株是比原菌株更优秀的稳定高产株。
  • 钝顶螺旋藻藻种的紫外诱变初步筛选 免费阅读 下载全文
  • 目的:初步筛选钝顶螺旋藻藻种。方法:结合自然分离筛选和紫外诱变育种两种方法。结果:得到4株钝顶螺旋藻突变株Z3、Z7、Z9和Z10。结论:与出发株(螺旋数一般5-7个)相比:藻丝长度均明显变长,螺旋数超过40个,形体较大,易于采收,且其藻胆蛋白含量高于出发藻株6.0%,生长速度较快,上浮性较好,值得进一步研究利用。
  • 芽变毛白杨形态解剖和同功酶初步分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了解芽变毛白杨(以下称芽变杨)新品种的特点及融合亲本。方法:试验以芽变杨、毛白杨和大官杨为研究对象,进行形态学、同功酶等分析。结果:在外部形态上芽变杨既有毛白杨和大官杨的特点,具有两亲本折中的形态。显微观察,导管壁较厚,管腔占木质部的比例小。同功酶谱带具有两亲本特有的条带,这为芽变杨是大官杨和毛白杨两者的融合突变提供了直接证据。
  • 大豆深加工产品两种荧光定量PCR检测方法的比较研究 免费阅读 下载全文
  • 以内源基因Lectin作为内参照,根据RR大豆中外源基因CP4-EPSPS和内源基因Lectin设计TaqMan和SYBR Green Ⅰ引物和荧光探针,使用定量PCR仪对大豆深加工产品中RR大豆的含量使用两种FQ-PCR方法进行定量检测,建立了RR大豆标准品CP4-EPSPS和Lectin之间的△Ct与样品中RR大豆含量百分比之间的校正曲线和线性回归方程,并对5种未知大豆深加工样品进行检测,同时比较二者的检测结果。结果表明,说明TaqMan和SYBR Green Ⅰ两种FQ-PCR检测技术的检测结果可靠,且均可用于转基因深加工产品的检测。
  • 甜瓜组织培养过程中的染色体数目变异 免费阅读 下载全文
  • 以甜瓜组织培养过程中产生的不定芽为材料,观察了不同阶段不定芽中染色体数目发生变异的频率,同时比较了在无外加诱变剂的情况下,甜瓜根尖与组培不定芽之间最大分裂相时间的变化。
  • 利用两种工程菌共培养生产聚羟基烷酸的研究 免费阅读 下载全文
  • 方法:主要是将携带生产P(3HB)基因的工程菌E.coli XL1-Blue(pKSABC)和携带4-羟基丁酸辅酶A转移酶和PHA合成酶基因的工程菌E.coli XL1-Blue(pKSSE5.3)共培养,以葡萄糖为唯一碳源来生产含有3HB和4HB的聚合物的研究。结果:培养48h后,结果表明,两种工程菌共培养能够获得韧性更强和强度更大的PHA,PHA的积累量占总生物量的44.4%。
  • 酶促反应合成棕榈酸Vc酯 免费阅读 下载全文
  • 讨论了以黑曲霉脂肪酶为催化剂,以抗坏血酸和棕榈酸甲酯为底物的酯交换反应及其影响因素。考察了在摇床速度为200r/min,叔丁醇为溶剂下,底物的摩尔比、温度、脂肪酶浓度、时间、含水量对转化率的影响。结果表明,底物棕榈酸甲酯与Vc的摩尔比为1.3:1.0、反应温度为36℃、反应时间为24h、脂肪酶浓度为15%、含水量为1%时,Vc的转化率为23%。合成的棕榈骏Vc酯,无需和底物分离,可以直接作为油脂食品的添加剂。
  • 黑曲霉SL2-111固体发酵生产果胶酯酶的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究黑曲霉(Aspergillus niger)诱变菌株SL2-111产果胶酯酶的发酵及浸提条件。方法:通过固体发酵,考察碳氮源、无机盐及培养条件等因素对产酶的影响。采用不同浸提剂与硫酸铵浓度,比较浸提与分离效果。结果:以麸皮为主要原料,培养物最高酶活力可达到32 975U/g鲜曲。产酶最适培养基为:麸皮10g,柚皮粉1.5g,(NH4)2SO41.0g,CaCl20.075g。最佳产酶条件为:28℃,pH6.5,培养52h。成曲的最佳浸提剂为蒸馏水,果胶酯酶硫酸铵分级沉淀的浓度为50-90%。结论:黑曲霉(Aspergilus niger)诱变菌株S12-111产果胶酯酶的发酵及浸提条件值得进一步研究。
  • 壳聚糖介导增强DNA疫苗皮肤免疫效果的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨壳聚糖(chitosan)包裹DNA疫苗皮肤免疫效果。方法:以chitosan包裹不同的草原兔尾鼠卵透明带3(IZP3)基因DNA疫苗pcDNA3-Lzp3(pLzp3)和pLC,通过皮肤擦拭免疫小鼠,以ELISA方法检测抗体水平,对卵巢做病理切片检测。结果:ELISA结果显示用chitosan包裹的pLC组在皮肤免疫中显示出优势,卵巢病理切片结果正常。结论:Chitosan包裹质粒皮肤免疫小鼠较纯质粒免疫效果更为显著。
  • 根霉液态发酵产生纤溶酶的培养条件优化 免费阅读 下载全文
  • 目的:目前临床使用的溶栓药物疗效肯定,但还存在许多缺陷,而且价格昂贵,因此研制新型溶栓药物的需求迫切。方法:研究了根霉Rhizopus chinensis YY-15液体摇瓶发酵产生纤溶酶的工艺条件。采用单因素试验对液体发酵培养基的碳源、氮源、碳氮比、初始pH进行了优化;采用正交试验对发酵时间、接种量进行了研究。结果:实验范围内菌株液体发酵产纤溶酶的适宜培养基组成为:麸皮水浓度3%(w/v),豆粕浓度5%(w/v),初始培养基pH5.0。适宜培养条件为接种量6%,培养时间72h。优化条件下的摇瓶液体发酵纤溶酶产量平均达98.31U/ml。
  • 氮离子束注入对燕麦M1-M2代幼苗耐盐性的影响 免费阅读 下载全文
  • 采用能量为25keY的不同剂量(4×10^16N^+/cm^2、6×10^16 N^+/cm^2,12×10^16 N^+/cm^2)N^+注入燕麦种胚,研究 N^+离子束注入后,盐胁迫对燕麦M1和M2代幼苗体内超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性,脯氨酸含量、丙二醛(MDA)含量、可溶性糖及可溶性蛋白含量的影响。实验结果表明:对M1代,以6×10^161N^+/cm^2剂量处理燕麦较合适,能提高燕麦受盐胁迫影响后幼苗SOD活性和可溶性糖含量。而对M2代,4×10^16N^+/cm^2处理剂量能降低MDA含量,提高可溶性糖含量,这都有利于盐胁迫后燕麦幼苗的生长。
  • 酵母菌对高浓度味精废水的处理条件研究 免费阅读 下载全文
  • 对作者实验室分离到的3种酵母菌混合处理味精生产废水的条件进行了研究,结果表明最佳处理条件为:pH值4.0、温度28℃、时间20h、接种量10%,COD去除率可达到82.9%。并对处理后的酵母菌菌体进行了饲料评价,发现混合菌体含有丰富的蛋白质、脂肪含量小等优点。该技术作为预处理应用于实际工程中将取得较好的处理效果并产生一定的经济效益。
  • 发夹RNA(shRNA)在哺乳动物RNAi研究中的应用 免费阅读 下载全文
  • 在哺乳动物的RNAi研究中,载体表达的shRNA分子比细胞同时表达的siRNA分子的正义链与反义链对靶基因的抑制效率要高。shRNA可由Pol Ⅲ的启动子在体内表达产生,酶切cDNA和shRNA芯片是产生shRNA的最新方法。对shRNA的设计应注意靶基因序列、环序列以及载体酶切位点的选择。诱导表达shRNA的载体系统的表达效率有所差异,质粒载体转染效率尚不稳定,且持续时间短,通过病毒载体介导是目前进行基因敲除最有效的工具。
  • 冰核活性细菌基因的研究进展及其应用 免费阅读 下载全文
  • 冰核活性细菌是一类可以诱导过冷水结冰而导致霜冻灾害的细菌,它已成为一种重要的生物资源获得广泛的研究与开发,在基础理论和应用研究方面取得了较大进展。近些年来,许多国家的学科研究者对于冰核基因的研究与开发开展了大量的工作。自1985年克隆出了第一个冰核基因后,目前已经从冰核细菌中克隆了8个冰蛋白基因并完成了测序。冰核活性细菌及基因资源具有广阔的研究开发的价值,且具有良好的应用前景。所以,对于冰核活性基因的结构特点及近年来的研究现状有个总体了解是很有必要的。本文主要介绍了冰核活性基因及其应用方面的研究进展情况。
  • 腺病毒E3系列蛋白的作用及其机制 免费阅读 下载全文
  • 近年来,腺病毒作为载体广泛用于基因治疗,其B转录单位编码的各种蛋白在保护感染细胞免受细胞毒性T细胞和诱导细胞凋亡的细胞因子对细胞的杀伤起重要作用,利于基因的长期表达。该文主要就腺病毒E3系列蛋白的作用及其机制加以阐述。
  • 甲壳素/壳聚糖在酶固定化中的应用 免费阅读 下载全文
  • 作为功能性材料,甲壳素与壳聚糖分布广泛,且具有一系列独特的性质:无毒性、凝胶性、生物适应性、降解产物的无毒性、显著的蛋白质亲和性等。正是由于这些特性,虽然甲壳素,壳聚糖材料目前尚未得到充分的开发利用,但是与其它一些酶的固定化载体相比,具有广泛的开发前景。该文综述了近年来甲壳素,壳聚糖在酶的固定化方面的一些研究成果。主要包括:甲壳素,壳聚糖的理化性质、载体不同制备方法的特色和差异、在食品工业、非食品工业、环保、酶的分离纯化以及医疗应用方面的研究进展。
  • 微生物絮凝剂产生菌的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 微生物絮凝剂是一类新型絮凝剂。絮凝剂产生菌作为微生物絮凝剂的一个科研重点已经得到广泛的研究。本文主要总结了微生物絮凝剂产生菌的一些研究进展,重点对絮凝剂产生菌的种类、筛选、培养条件、生物学机理等进行了阐述。此外还介绍了国内外几个新的研究方向,并就以后的研究趋势作了展望。
  • 重金属残留的快速检测 免费阅读 下载全文
  • 环境及农畜产品中的重金属残留已对人类安全构成严重威胁.急需快速、高效的重金属残留检测方法。该文总结了国内外有关采用生物、化学传感器、免疫学方法等快速检测环境及农畜产品中重金属残留的研究进展,并对其发展前景及市场化作了预测及展望。
  • 新书征订 免费阅读 下载全文
  • 奥利亚罗非鱼DMRT1,DMO基因片段的克隆及序列分析(唐永凯 王光花 吴婷婷)
    家蝇抗菌肽Defensin基因同向串联表达载体的构建和鉴定(王婷婷 金小宝 朱家勇 刘雷山)
    黑曲霉α-葡萄糖苷酶cDNA的克隆及表达(于岚 张云开 苏艳 凌敏 陈桂光 梁智群)
    洋葱伯克霍尔德氏菌L68双加氧酶区基因克隆及序列分析(吕鹏 张长铠)
    雪莲PBP基因表达载体的构建(李萍 艾秀莲 王志方 王博)
    小麦HMW-GS12基因克隆及植物表达载体构建(张薇 胡尚连 李文雄)
    绿色荧光蛋白基因导入胡萝卜愈伤组织并获得表达(黄乐天 蒋琳兰 宋进锋)
    西方许旺酵母α-淀粉酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的分泌表达(廖昱泓 涂桂洪 赵德刚)
    黄瓜膨胀素的重组表达及活性分析(黄萍 刘刚 余少文 邢苗)
    登革病毒流行株的分离鉴定及其毒力位点变异研究(方丹云 周经姣 黄骥斌 韩艳平 江丽芳)
    纯种犬在15个STR基因座上的遗传多态性(徐波 熊勇华 涂祖新 杨前勇 叶俊华)
    草鱼TRAP-PCR反应体系的建立(张志伟 韩曜平 曹哲明)
    聚磷菌的诱变选育及其生长特性(汤桂兰 花日茂 孙振钧 吴祥为)
    RT-PCR克隆人纤溶酶cDNA大片段(王立强 冯立 张志强 孙艳 王洪军 吴益民)
    马蹄金基因组DNA的提取方法比较(何勇 田志宏)
    苛求芽孢杆菌基因组DNA提取方法的比较(赵运胜 卜友泉 张宏娟 廖飞)
    利用时间进程法优化活性污泥DG-DGGE图谱(宋业颖 赵丽华 邢德峰 徐香玲 任南琪)
    花生慢生根瘤菌的分离与鉴定(朱剑光 尉亚辉 吴艺舟)
    利用染色体G显带技术鉴定人永生细胞实验条件初探(李敏 王立斌 王玉炯 吕淑陶 王桂杰 潘月英)
    绿色木霉原生质体诱变筛选纤维素酶高产菌株(林英 吕淑霞 张蓓蓓 李峰 金海友 于冰)
    钝顶螺旋藻藻种的紫外诱变初步筛选(陈新美 梅兴国)
    芽变毛白杨形态解剖和同功酶初步分析(左永忠 李彦慧 李帅英 崔宝禄 张丽娟 姜国斌)
    大豆深加工产品两种荧光定量PCR检测方法的比较研究(张明辉 敖金霞 曲波 高学军)
    甜瓜组织培养过程中的染色体数目变异(谢丽琼 王咏星 刘晓颖 马相汝 张洪涛 李冠)
    利用两种工程菌共培养生产聚羟基烷酸的研究(贾振华 马宏 张霞 宋水山 邱健 李承光)
    酶促反应合成棕榈酸Vc酯(孙燕 夏木西 卡玛尔 吾满江·艾力 贾殿增)
    黑曲霉SL2-111固体发酵生产果胶酯酶的研究(汤鸣强)
    壳聚糖介导增强DNA疫苗皮肤免疫效果的研究(王焱冰 李轶杰 潘鑫艳 陈蓉 张富春)
    根霉液态发酵产生纤溶酶的培养条件优化(刘晓艳 刘毅)
    氮离子束注入对燕麦M1-M2代幼苗耐盐性的影响(刘亚萍 计巧灵 周小云 葛春辉 张富春)
    酵母菌对高浓度味精废水的处理条件研究(关艳丽 任大明)
    发夹RNA(shRNA)在哺乳动物RNAi研究中的应用(胡燕宾 聂奎)
    冰核活性细菌基因的研究进展及其应用(刘静 陈庆森)
    腺病毒E3系列蛋白的作用及其机制(吴飞翔 俞卫锋)
    甲壳素/壳聚糖在酶固定化中的应用(杨金水 刘葳)
    微生物絮凝剂产生菌的研究进展(李旭 李小明 杨麒 赵志宏 曾光明)
    重金属残留的快速检测(王菊芳 李志勇)
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    《生物技术》封面

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