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文献检索:
  • 新疆绵羊种布鲁氏菌HtrA基因的克隆与序列分析 免费阅读 下载全文
  • 根据已发表的牛流产型布鲁氏菌(B.abrotus)HtrA(High temperaturere reqirment A)基因的核酸序列设计引物,从新疆绵羊种布鲁氏菌(B.ovis)基因组中扩增到了大约1600bp的片段。将该片段纯化后克隆到PBS-T载体上,对所得到的重组质粒进行PCR鉴定、酶切分析后,对克隆的片段进行测序表明,新疆绵羊种布鲁氏菌HtrA基因与发表的牛流产型布鲁氏菌、马耳他布鲁氏菌(B.melitensis)、猪种布鲁氏菌(B.suis)的HtrA基因核苷酸序列的同源性分别为99.68%、99.81%、99.55%,推导的氨基酸序列也存在很高的同源性。
  • 甜瓜抗枯萎病基因同源序列克隆与序列分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:克隆甜瓜抗枯萎病基因同源序列并对其序列分析。方法:根据已发表的甜瓜抗枯萎病基因Fore-2设计引物,从高抗枯萎病甜瓜品种‘日本安农二号’基因组中扩增Fom-2同源序列R-Fom-2。结果:该基因长3307bp,包含一个完整的开放阅读框,编码1073个氨基酸,推测蛋白质分子量123.57kDa,等电点7,06,属于nonTIR-NBS-LRR类抗病基因,在LRR区存在一个可能的CC结构域。但在nonTIR类抗病蛋白中,CC结构域一般位于kin-1a前。氨基酸同源性分析显示,R-Fom-2同Fom-2全长序列具有96%的同源性,对不同甜瓜品种Fom-2的LRR区分析比较,同源性在91%以上。且LRR区的差异主要集中在β-strand/β-turn区域。结论:序列分析揭示Fom-2家族是一个活跃的基因,LRR区可能对Fom-2家族的功能起着重要作用,为进一步研究R-Fom-2基因的结构与生物学功能奠定了基础。
  • 胡杨Na^+/H^+反向运输载体(PeNHX2)基因的克隆与序列分析 免费阅读 下载全文
  • 植物液泡膜上Na^+/H^+反向运输载体(Na^+/H^+ andiporter NHX)已被证明在盐胁迫中发挥关键作用,该研究旨在从胡杨中克隆获得耐盐相关的的完整cDNA序列,为进一步比较胡杨的耐盐基因的差异,探讨胡杨的耐盐分子机理奠定了基础,并为通过转基因手段提高木本植物的耐盐能力提供侯选基因。根据已发表MHX的同源基因序列,采用特异性引物扩增核心片段,并结合5’与3’RACE技术,成功地从胡杨(populus euphratica)克隆获得PeNHX2,其cDNA全长1638bp。测序和序列分析结果表明该基因与已发表毛白杨(Populus tomentosa)RtNHX基因在核酸水平及蛋白质水平上同源性均达到最高,依次为90.6%和88.25%。利用DNAMAN软件进一步分析得知,该基因与新疆盐生植物中所克隆获得的的犁苞滨藜(Atriplex dimorphostegia)AdNHX1、灰绿藜(Chenopodium glaucum)CgNHX1、盐爪爪(Kalidium foliatum)KfNHX同源性也较高,核酸水平上依次为75.1%、74.8%、74.3%,蛋白质水平依次为78.3%、79.0%、78.3%。PeNHX2与NCBI已注册的部分PeNHX1序列,在核酸或蛋白质水平同源性(72.34%和73.72%)均较低,分析它们可能同属于胡杨NHX基因家族,相关生物学功能有待于进一步研究。
  • 水花生Actin基因片段的克隆及序列分析 免费阅读 下载全文
  • 肌动蛋白基因编码生物体内一种很重要的组成型表达蛋白质,常被看作看家基因。为分离水花生肌动蛋白基因,根据GenBank上一藜科植物的——Actin基因的EST序列,分别设计引物,提取水花生根的总RNA,对上述的基因片断进行RT-PCR,扩增后测序得到230bp长的核苷酸序列。经同源性比较,这条序列与上述藜科植物Actin的EST序列基本一致,表明获得了水花生肌动蛋白序列。
  • 重组人降钙素基因相关肽融合表达及纯化初步研究 免费阅读 下载全文
  • 采用大肠杆菌偏爱的密码子人工合成hαCGRP基因,构建了原核融合表达载体,对融合蛋白成功地进行了表达、纯化,Western免疫印迹验证该蛋白具有αCGRP抗原性,为下一步hαCGRP纯品的获得及动物实验的研究奠定基础。
  • HBV PreS2-MBP融合蛋白在大肠杆菌不同部位的表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:分析比较HBV PreS2蛋白在大肠杆菌细胞周质和细胞质中的融合表达情况。方法:构建大肠杆菌细胞周质中融合表达HBV PreS2蛋白的载体pMAL-P2x/S2和细胞质中融合表达载体pMAL-C2x/S2,IPTG诱导表达,产物经SDS-PAGE和Western Blot检测,分析HBV PreS2-MBP融合蛋白在菌体不同部位的表达情况及表达产物的存在形式。结果:细胞周质中表达的融合蛋白有一部分被降解了,而细胞质中表达出了完整的融合蛋白。细胞质中表达的融合蛋白以包涵体和可溶性蛋白两种形式存在。结论:HBV PreS2-MBP融合蛋白适合在大肠杆菌细胞质中表达。
  • S-腺苷甲硫氨酸合成酶在大肠杆菌中的克隆与表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:克隆与表达大肠杆菌S-腺苷甲硫氨酸合成酶的基因。方法:应用PCR技术从E.coli B121(DE3)的总DNA中扩增出1.1kb的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,将其连接到PGEMT载体上,测序证明正确后再将目的基因插入大肠杆菌高表达载体PET28α中,含有目的基因的重组质粒在大肠杆菌中进行表达与分析。结果:SAM合成酶在E.coli BL21(DE3)中的表达量达到23.6%,酶活达到4.17μmol/h·ml。结论:大肠杆菌表达出了具有生物活性的S-腺苷甲硫氨酸合成酶。
  • 人c-myc转基因细胞的建立 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立人c-myc转基因细胞。方法:通过成功构建c-myc逆转录病毒表达载体,并经脂质体介导转染包装细胞293T,收集产重组病毒的293T培养上清,运用NIH3T3细胞测定了病毒滴度,用适当浓度的病毒感染L929细胞,经用Zeocin选择性培养基筛选细胞。结果:得到稳定高表达c-myc基因的L929转基因细胞。结论:运用逆转录病毒转染法可得到高表达的转基因细胞。
  • 重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗逆性分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:分析重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗逆性。方法:将来源于柽柳的eIF5A基因构建到原核表达载体pEW28a中,在原核表达的基础上,利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗逆性。结果:BL21(pET28a-eIF5A)的抗盐碱性明显高于对照菌株BL21(pEW28a),其中重组大肠杆菌BL21(pEW28a-eIFSA)的抗NaCl的临界浓度为0.8mol/L,抗NaHCO3的临界浓度为0.52mol/L,不具有抗AgNO3和抗旱性。结论:重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)具有良好的抗NaCl和NaHCO3特性,该抗性的证明为eIF5A基因在植物抗逆基因工程中的应用提供了资料。
  • 高产透明质酸菌种FJ-23的诱变选育 免费阅读 下载全文
  • 目的:高产透明质酸菌种的选育是提高透明质酸产量和质量的关键。方法:以马疫链球菌SH~0为出发菌,对其进行紫外诱变和NTG诱变选育。结果:筛选出溶血素和透明质酸酶双缺陷型突变菌株FJ-23,其透明质酸产量提高了7倍;突变株经6次传代,其产酸量及HA的相对分子量保持稳定,为今后进一步研究发酵法生产透明质酸打下基础。
  • 粘性红圆酵母XJU-1产β-胡萝卜素的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:从粘性红圆酵母Rhodotorula mucilaginosa XJU-1中提取β-胡萝卜素并对其特性加以研究。方法:采用酸热法对发酵产物破壁,用丙酮:石油醚(1:1)萃取β-胡萝卜素,采用GB/T5(5009.83-2003的HPLC方法测定β-胡萝卜素含量,以448nm波长的紫外分光光度吸收值计算出色素损失率来探讨β-胡萝卜素的稳定性。结果:该菌株在液体发酵培养基中生长72hβ-胡萝卜素含量高达389.2μg/g干重,经实验确定,葡萄糖是最有利于β-胡萝卜素生成的碳源;蛋白胨是生产β-胡萝卜素的最佳氮源。提取的β-胡萝卜素耐热性较好,需置于暗处保存。结论:该菌种β-胡萝卜素产率明显高于国内外已报道的,有很好的开发前景。
  • 日本曲霉产β-呋喃果糖苷酶的性质研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:试验确定日本曲霉产β-呋喃果糖苷酶的酶学性质。方法:将β-呋喃果糖苷酶在不同的温度、pH值、底物浓度、反应时间的条件下测定酶活。结果:确定了日本曲霉产β-呋喃果糖苷酶的性质。日本曲霉产β-呋喃果糖苷酶分子量约为89kDa,最适反应温度为50%,最适pH值为5.5。温度在40%-60℃,pH在5-7范围内酶比较稳定,最适底物浓度为50%,反应时间3h-4h。结论:确定了日本曲霉产β-呋喃果糖苷酶的性质,为制取高含量的低聚果糖提供条件。
  • 辣椒感染疫病后生化指标的响应研究 免费阅读 下载全文
  • 采用生理生化分析方法研究了辣椒感染疫病后叶片中几个生化指标的变化。结果表明,染病前后感病品种叶片中可溶性总糖含量持续高于抗病品种;抗病类型品种和感病类型品种的可溶性蛋白含量变化规律均表现为先升高后下降,但接种前其叶片中可溶性蛋白含量两者间无明显差异;抗病类型和感病类型辣椒接种后保护酶活性均升高,而且感病类型的FOD和ASP酶活性在接种后120h显著高于抗病类型;高抗类型叶片中PPO活性增加幅度显著大于感病类型,但抗病类型品种PPO活性上升趋势比较平缓。接种后,感病品种PAL活性上升幅度小于高抗品种,接种后96h PAL活性开始逐渐下降。可溶性总糖含量和苯丙氨酸解氨酶可以作为辣椒苗期抗疫病鉴定的生化指标。
  • 铝胁迫对不同小麦SOD、CAT、POD活性和MDA含量的影响 免费阅读 下载全文
  • 方法:采用室内水培试验法,研究了不同浓度铝胁迫对耐性不同的几种基因型小麦叶片和根系内SOD、CAT、POD活性和MDA含量的影响。结果:表明铝胁迫条件下导致小麦叶片和根系的3种酶活性在一定范围内随胁迫强度的增加而上升,重度胁迫下会有所下降。这说明SOD、POD、CAT活性的提高与维持是植物耐铝胁迫的重要生理基础。另外,耐铝品种变化不显著,始终维持在比较稳定的活性水平,这可能与铝诱导的有机酸分泌有关,敏感性品种的酶活性在胁迫下会有所下降。而MDA含量在轻度胁迫下变化不明显,在重度胁迫下才会有明显变化,其含量的变化与小麦的耐铝性也有着密切的关系。
  • 从海蜇中筛选抗真菌活性的海洋细菌菌株 免费阅读 下载全文
  • 从中国北部湾海域采集的海蜇样品中分离到577株海洋细菌,以条件致病真菌白色念珠菌(Candida albicans)作为敏感测试菌株,采用琼脂块法测定了577株海洋细菌的抗真菌活性,结果表明有119株具有抗白色念珠菌活性,占总数的20.6%。对其中的40株高活性菌株进行抗真菌和抗细菌活性研究,结果表明,有21株海洋细菌对3种或3种以上的真菌有抑制活性,23株对细菌有不同程度的抑制作用,其中1株海洋细菌I0s4-18具有广谱的抗菌作用,对革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌、酵母菌及丝状真菌均具有抑制作用。海蜇共附生的微生物中能产生抗真菌活性的微生物的比例是很高的,I0s4-18菌株具有良好的开发前景。
  • 甘草属植物DNA提取方法研究 免费阅读 下载全文
  • 甘草属植物黄酮类、多糖等次生代谢产物高,严重影响了的DNA提取质量和产量。本研究通过对甘草属植物DNA不同提取材料和4种DNA提取方法的比较研究,筛选出一种适合甘草属植物的DNA提取方法,该方法可有效去除次生代谢产物对DNA的干扰,能较好的应用于RAPD扩增和遗传多样性分析。
  • 一种有效回收短片段PCR产物的方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了有效地回收小于200bp的短片段PCR产物。方法:研究了在-20℃条件下,用无水乙醇和3mol/l醋酸钠共沉淀短片段的PCR产物的方法。结果和结论:用这种共沉淀PCR产物的方法,它能够有效地回收小于200bp以下的DNA片段,并且回收到的片段能够有效的进行酶切反应和T-载体连接反应。这种方法也能够回收酶切后的短DNA片段,并对后来的连接反应没有影响。这种共沉淀回收短片段DNA方法相对于其他方法来不仅具有可行性,而且有经济和操作简单的优点。
  • 大白菜线粒体DNA有效、快速提取方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立一种有效,快捷的大白菜线粒体DNA(mtDNA)提取方法。方法:采用差速离心和蔗糖衬垫相结合的方法先从大白菜胞质雄性不育系及保持系叶片中分离出线粒体,然后用SDS-蛋白酶K裂角法提取mtDNA。结果:琼脂糖凝胶电泳表明,采用该方法提取的mtDNA片段大小的30-40kb之间,电泳条带清晰,无明显降解发生;以提取的mtDNA为模板进行RAPD反应,不育系和保持系均扩增出较多的条带,而且呈现出丰富的多态性,大小分布在500bp-3000bp之间,且条带清晰,没有脱尾现象。结论:该方法提取mtDNA,省时、省钱,对实验设备要求较低,而且分离出的mtDNA质量较高,能满足后续分子生物研究工作需要。
  • 琼脂糖凝胶中DNA片段的挤压回收法 免费阅读 下载全文
  • 为了简化琼脂糖凝胶中的DNA片段的回收,该文报道一种新的挤压回收法,将含有DNA片段的凝胶块放在折叠的封口膜之间,然后用一小塑料板将凝胶块中的DNA溶液用力挤出,用移液枪把所有挤压出的DNA溶液放入effendorf管中,然后用常规的苯酚抽提法进行纯化。DNA回收率达到40-60%(w/w),该方法简单而有效,且回收的DNA能够直接用于酶切、连接及PCR等各种分子生物学操作。
  • 基因枪法介导GNA基因遗传转化甘蔗的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:将含有雪花莲外源凝集素(GNA)基因的植物表达载体用基因枪法分别导入一个果蔗和一个糖蔗品种中,以期获得转基因植株。方法:将GNA基因插入到植物表达载体上,构建出不同选择标记,不同启动子的表达载体,并用基因枪法之导入甘蔗胚愈伤组织,分别在G418、PPT和Hyg的选择压力下,筛选抗性植株,并进行分子杂交鉴定。结果:通过斑点杂交和PCR-Southem杂交证明GNA基因已融合到甘蔗基因组中。结论:用基因枪法成功获得了含有GNA基因的甘蔗转化株,为培育抗甘蔗绵蚜(Ceratovacuna lanigera Zehnther)的新品种提供了基础。
  • 杨梅RAPD-PCR体系的正交优化研究 免费阅读 下载全文
  • 以杨梅DNA为模板,对影响杨梅RAPD-PCR扩增的重要参数进行了优化试验,以期建立杨梅RAPD反应的最佳体系。通过采用正交试验设计的方法,对杨梅RAPD-PCR条件进行了优化,结果表明最佳的杨梅RAPD-PCR的反应体系(20μl)中含有1×buffer,1.0U TaqDNA聚合酶,3.0mmol/L MgCl2,0.30mmol/L dNIPs,1.5μmol/L引物和模板DNA 30-40ng。适宜的扩增条件为94℃预变性3min,再进入38个PCR循环(94℃变性30s,38℃退火30s,72℃延伸90s),72℃延伸7min,4℃保存。
  • 供核细胞对体细胞核移植效率的影响 免费阅读 下载全文
  • 利用体细胞核移植技术克隆动物、生产转基因家畜具有极大的应用潜力。然而,核移植效率低下、克隆后代形态异常等问题仍然制约着体细胞核移植技术的产业化进展。影响体细胞核移植效率的因素很多,该文着重从供核细胞的类型、细胞体外培养、细胞凋亡及转基因操作等方面阐述其对体细胞核移植效率的影响。
  • 土茯苓挥发性成分研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究土茯苓中的挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸溜法提取土茯苓(Smilax glabra Roxb.)挥发油,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分离了40个化合物,鉴定出22个化学成分,占总挥发性成分的47.88%,其中相对百分含量大于1%的分别确定为棕榈酸17.87%,萜品烯-4-醇7.533%,亚油酸6.775%,正壬烷4.509%,8,11-十八碳二烯酸甲酯2.215%,α-雪松醇1.81%,甲基棕榈酯1.293%。结论:22个挥发性成分均为首次从该植物中得到。
  • 米曲霉(Aspergillus oryzae)FSO179产α-淀粉酶固体发酵优化的研究 免费阅读 下载全文
  • 米曲霉(Aspergillus oryyzae)FSO179产α-淀粉酶固体发酵优化结果表明:最佳有机碳源为玉米粉,最佳有机氮源为花生饼粉;培养基正交试验表明最佳培养基配方为:花生饼粉20%,玉米粉5%,无机盐为c组配方;初始发酵pH为7.4;最适的发酵温度为33℃;在以上最适条件下固体培养6d,发酵产酶水平可达1300.6u/g,优化结果比初始设计提高了42.9%。该酶酶学特性研究表明:该酶作用的最适温度为55℃;最适作用pH为4.0;Fe^2+、Ba^2+、Cu^2+、Mn^2+、Fe^3+金属离子对酶具较强抑制作用,而Ca^2+对酶具有一定激活作用。
  • 酶促红花油水解中的时间效应 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究无溶剂体系中脂肪酶催化红花油水解反应的时间效应。方法:采用单因素实验法,确定不同反应时间时各因素的最佳水平。结果:反应1h时的最适条件为35℃、n(水)/n(油)比35、pH 7.0、缓冲液浓度0.05mol/L、添加0.2%CaCl2;反应24h时,最适条件为26℃、n(水)/n(油)比60、pH 7.6,缓冲液浓度及CaCl2的影响不显著。结论:水解最佳条件随反应时间变化,应根据反应时间长短确定各因素的最佳水平。
  • 酶解魔芋飞粉制备高F值寡肽最佳工艺条件的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了得到高F值寡肽,需要对蛋白质进行水解。方法:采用酶法水解魔芋飞粉制备高F值寡肽。通过对蛋白质水解度的测定,确定了碱性蛋白酶和链霉蛋白酶的最佳酶解条件:碱性蛋白酶加酶量0.1%,底物浓度3.75%,pH9.0,水解温度45℃,时间5h;链霉蛋白酶加酶量0.03%,pH8.0,水解温度5℃,时间7h。酶解液再经过凝胶层析分离纯化后可用于制备高F值寡肽。
  • 生物活性炭用微生物菌种的选育及评价 免费阅读 下载全文
  • 目的:强化生物活性炭在净化饮用水中的作用,采用人为补充有益微生物的办法来提高活性炭的净化水效果。方法:利用生物技术从原水中、运行的活性炭中等分离出适用于制备生物活性炭微生物菌种,将选育的菌种与要处理的水进行培养处理,然后根据测定微生物对水的净化效果以及微生物的菌种对环境的适应能力来建立活性炭用微生物菌株的评价方法,并对分离的菌种进行评价、鉴定。结果:一些菌株对饮用水中TOC的处理效率达90%以上。培养条件要求低,最适温度20-28℃。在处理水中即可生长。并建立了菌剂的发酵生产工艺。
  • 细菌除草剂马唐致病菌的筛选 免费阅读 下载全文
  • 为研制出针对玉米田杂草马唐的生物除草剂,通过对其感病茎、叶和根际土壤的分离,利用毒素对大肠杆菌的拮抗性,谷氨酰胺合成酶抑制剂模型和皿栽、盆栽筛选模型进行快速、高效的筛选,建立起一种集初筛、复筛、回接于一体的细菌除草剂筛选模型,筛选到一株产红色素的细菌S4,生物测定结果表明:对马唐萌发抑制率达93%,对根长抑制率为85%;除草活性实验发现对小麦有轻微抑制作用,对玉米和黄豆有明显的促生长作用。
  • 从大庆原油样品中分离和初步筛选菌株 免费阅读 下载全文
  • 目的:根据目标菌株的特性,应用选择培养基筛选出提高石油三次采油采收率的菌株,并对其进行相关性质的鉴定。方法:从大庆原油样品中经过富集培养,平板分离。结果:获得2株细菌,1号菌株属于假单胞菌属,2号菌株属于芽孢杆菌属。对两株细菌进行了定性分析,结果表明两株细菌均能产酸、产气、产表面活性剂。证明其具有降低原油黏度的作用。
  • 魔芋试管气生球茎的诱导研究 免费阅读 下载全文
  • 以谢君魔芋无菌试管苗为试材研究离体条件魔芋试管气生球茎的形成,利用正交试验设计对培养基及培养条件进行优化选择。结果表明叶片插入培养基7d后开始形成愈伤,并在复叶脉处形成1-2个气生球茎。培养基、培养温度、光照强度、碳源导培养基;最佳培养条件为温度28℃,光周期8/16,光照强度800lx。
  • 濒危植物盐桦离体组织培养特性的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨新疆濒危植物盐桦离体组织培养的持性。方法:从盐桦原生地阿尔泰阿拉哈克盐湖边采摘盐桦休眠实生苗上的落叶枝条,待其萌发后分别取带芽嫩茎、嫩茎茎段及嫩叶芽尖三种不同材料接种于启动培养基,比较三种盐桦离体组织的诱导分化,继而设计不同激素、不同水平的单因子试验和正交试验,筛选适宜盐桦外植体芽增殖和生根的分化培养基。结果:诱导盐桦芽增殖的最佳外植体是带芽嫩茎,盐桦外植体增殖、壮苗最适培养基为:Ms+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L;盐桦外植体生根最适培养基为:1/2MS+IBA 0.5mg/L+蔗糖30g,L+琼脂7%+暗光处理3d。结论:本研究筛选获得适宜盐桦芽增殖和生根的最佳培养条件,为高效扩繁和保存盐桦种质资源奠定了基础。
  • 盐桦无菌材料的成功获得及其试管苗移栽定植成活的方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨获得盐桦无菌材料的最适灭菌方法和提高移栽定植成活率的关键性技术要点。方法:以新疆濒危植物盐桦当年生休眠枝条为材料,为适宜在培养基上筛选最适灭菌方法,继而以生长85-90d左右的组培试管苗为材料,探讨移植时期,温度、光照、水分、营养对成活率的影响。结果:采用半无菌水表面灭菌+75%酒精30s+0.1%升汞7-10min处理效果最好,污染率为13.3%。盐桦组培试管苗移栽定植成活率适宜方法,为工厂化扩繁盐桦苗木创造了条件。
  • 重组大肠杆菌高表达高密度发酵研究 免费阅读 下载全文
  • 大肠杆菌高密度表达发酵技术是现代发酵工程的重要研究课题,此项技术可以有效地提高大肠杆菌的产量和外源重组蛋白的表达量,该文就影响大肠杆菌高密度发酵的主要因素如宿主菌类型,培养基组成、培养条件、生长抑制物质、补料调控等进行了阐述和讨论。
  • 厌氧发酵法生物制氢的研究现状和发展前景
  • 酿酒酵母胞质内NADH的代谢调控 免费阅读 下载全文
  • 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的生长过程有大量的胞内NADH产生。有氧途径中,胞外的NADH脱氢酶、三磷酸甘油穿梭酶系是线粒体内NADH氧化的最主要机制。该文主要讨论以下三个方面的内容:不同生理环境下促成线粒体胞内NADH氧化的各主要机制的作用;借助电子传递链开启NADH从胞质脱氢酶到线粒体的通道,各代谢动力学的有序进行;各种酶形成超分子复合物,尤其是起关键调控作用的酶形成具相似生理功能的高整合性功能酶。
  • 内生真菌对植物抗旱性的影响 免费阅读 下载全文
  • 内生真菌广泛地存在于植物体内,它们在植物体内的生活不会对植物引起任何感病症状,而且内生真菌侵染对植物生长、生物和非生物胁迫抗性很好的促进作用,理解内生真菌在提高植物干旱胁迫耐受性方面的作用和机理对其在缓解植物干旱胁迫中的应用有重要意义。这篇综述介绍了植物内生真菌的多样性、对植物抗旱性的影响及其作用机理等方面的研究进展。内生真菌对植物抗旱性提高的机理包括:干旱耐受、干旱回避和干旱恢复。文中还对以后的研究进行了展望。
  • 有机磷农药微生物降解研究进展 免费阅读 下载全文
  • 微生物降解是有机磷农药在环境中去毒降解的主要方式,是治理环境污染的一项有效手段。该文综述了有机磷农药降解苗的分离鉴定、降解机理与代谢途径、降解基因的克隆及表达、降解菌制剂和酶制剂的应用、以及有机磷农药微生物降解研究趋势五个方面的研究现状。
  • [Research Papers]
    新疆绵羊种布鲁氏菌HtrA基因的克隆与序列分析(刘辉 陈创夫 韩亚杰 董玲)
    甜瓜抗枯萎病基因同源序列克隆与序列分析(李金玉 颜雪 黄琼 赵惠新 李冠)
    胡杨Na^+/H^+反向运输载体(PeNHX2)基因的克隆与序列分析(张霞 曾幼玲 李金耀 赵干 张富春)
    水花生Actin基因片段的克隆及序列分析(田秀红 高建明 肖强 崔翠菊 何光源)
    重组人降钙素基因相关肽融合表达及纯化初步研究(陈慧诚 李健峰 徐维明)
    HBV PreS2-MBP融合蛋白在大肠杆菌不同部位的表达(刘照惠 邵丽军 金立杰 李利)
    S-腺苷甲硫氨酸合成酶在大肠杆菌中的克隆与表达(陶敏 干信)
    人c-myc转基因细胞的建立(吴红 张成香 李厚达)
    重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗逆性分析(李晓泽 姜静 李德斌 田梗 王玉成)
    高产透明质酸菌种FJ-23的诱变选育(冯建成 张容鹄 罗素兰)
    粘性红圆酵母XJU-1产β-胡萝卜素的研究(杨艳艳 易霞 木合塔尔·阿不都克力木 艾尔肯·热合曼)
    日本曲霉产β-呋喃果糖苷酶的性质研究(赵秀红 李长彪 刘长江 张春红 王传杰 孟宪军)
    辣椒感染疫病后生化指标的响应研究(马海宾 郑服丛 康丽华)
    铝胁迫对不同小麦SOD、CAT、POD活性和MDA含量的影响(彭艳 李洋 杨广笑 何光源)
    从海蜇中筛选抗真菌活性的海洋细菌菌株(詹萍 梁静娟 庞宗文)
    [Technique and Methods]
    甘草属植物DNA提取方法研究(陆嘉惠 李学禹 马森 刘升学)
    一种有效回收短片段PCR产物的方法(罗立廷 王珏 姚琴 常俊丽 郑重 何光源)
    大白菜线粒体DNA有效、快速提取方法(张战凤 张鲁刚 王绮 张明科 惠麦侠)
    琼脂糖凝胶中DNA片段的挤压回收法(薛仁镐 金圣爱 孙世孟 郭宝太)
    基因枪法介导GNA基因遗传转化甘蔗的研究(长孙东亭 罗素兰 陈如凯 林皎月 严建燕)
    杨梅RAPD-PCR体系的正交优化研究(高燕会 朱玉球 黄华宏 张雷凡 童再康)
    供核细胞对体细胞核移植效率的影响(胡艳秋 李文蓉 罗淑萍)
    土茯苓挥发性成分研究(霍昕 高玉琼 刘建华 刘文炜 赵德刚)
    [Development and Application]
    米曲霉(Aspergillus oryzae)FSO179产α-淀粉酶固体发酵优化的研究(韩科 张志国 郑毅 周虓 叶海梅)
    酶促红花油水解中的时间效应(甘争艳 吾满江·艾力 贾殿增 夏木西·卡玛尔)
    酶解魔芋飞粉制备高F值寡肽最佳工艺条件的研究(赵珊珊 干信)
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