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  • 人NDRG3 cDNA的克隆与表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了获得NDRG3(N-Myc downstream regulated gene3)的cDNA,以成人脑组织为模板.方法:由特异性的引物通过RT-PCR方法扩增人NDRG3的编码基因,大小约为1.1kb.将此基因插入PMD 18-T载体中,并进行酶切鉴定和序列测定.然后,将测序正确的片段亚克隆入原核表达载体pPROEX-HTb表达载体中,转化DH5α感受态细胞,并在LB培养基中获得高效表达.结果:这表明成功地进行了人NDRG3的克隆和表达,为进一步研究NDRG3的功能奠定了良好的基础.
  • Metarhizium anisopliae var. Anisopliae Pr1A基因的克隆表达及抗血清研究 免费阅读 下载全文
  • 采用RT-PCR方法从本实验室分离筛选到的金龟子绿僵小孢变种Metarhizium anisopliae var.anisopliae中,扩增得到Pr1A基因全长,此基因全长为1242bp,经Blastn分析此基因序列与M.anisopliae的Pr1A基因(M73795)同源率为98%.以pET-22b(+)为基础载体,构建pET-Pr1A重组表达载体,在大肠杆菌(Escherichia.coli)BL 21(DE3)中进行表达.经SDS-PAGE分析,获得了约42kDa大小的重组目的蛋白,目的蛋白占表达总蛋白含量的63.2%.将表达的Pr1A蛋白切胶回收后制备成抗原,免疫家兔4次后,采血收集抗血清,用ELISA测定效价为1/10 000.结果表明,获得的抗体可用于更进一步的研究,将有利于我们进一步了解M.anisopliaeis的侵染机理,弄清楚各Pr蛋白酶的作用方式和对寄主的选择优势,提高生防控制的有效性.
  • 人血红蛋白β-链基因AvaⅡ位点扩增片断长度多态性 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了研究日本人群β-链基因AvaⅡ酶切位点的遗传多态性以及该位点等位基因频率的分布.方法:采用PCR-RFLP技术,对35例无血缘关系的健康日本大学生的70条染色体进行检测,然后用x2检验进行统计学处理.结果:等位基因B1频率为0.4715,等位基因B2频率为0.5287,杂合度H=0.5429,期望杂合度h=0.4986,多态信息量PIC=0.7635;B1、B2的传递规律和理论上预计的完全符合,认为日本人群β-链基因AvaⅡ酶切位点也具有遗传多态性,表明β-链基因AvaⅡ酶切位点具有适合信息,并且与国外报道的无显著性差异.结论:这对遗传制图、基因分离、疾病的关联研究,法医学个体识别和双生子的卵性鉴定有一定的价值.
  • 东方鲀生长激素基因3'-UTR多态性分析 免费阅读 下载全文
  • 以暗纹东方鲀(Takifugu. Obscurus)、红鳍东方鲀(Takifugu. Rubripes)、星点东方鲀(Takifugu. niphobles)共82个个体为对象,运用单链构向多态性(SSCP)技术和测序技术分析生长激素(Growth Hormone,GH)基因3'非翻译区的多态性.结果表明3个群体中3'非翻译区存在两种长度多态性,分别为320bp和317bp,与GenBank(登录号为:FRU63807)的序列(316bp)有差异;共检测到6种基因型,分别命名为aa、bb、ab、bc、cd、dd,变异频率达4.36%,其中在暗纹东方鲀中检测到四种aa、bb、ab、bc,cd和dd基因型分别只在于星点东方鲀和红鳍东方鲀检测到;7个突变位点中有1处颠换即位点212(T→G),6处转换即位点120、180、227、265、287(C→T)和位点199(A→G).
  • SDS-PAGE、同工酶等电聚焦和RAPD标记鉴定两系杂交水稻F1种子纯度对比研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨利用种子贮藏蛋白SDS-PAGE电泳、酯酶同工酶超薄等电聚焦电泳和RAPD分子标记鉴定五个两系杂交水稻组合F1种子纯度的可行性.方法和结果:利用SDS-PAGE电泳技术未能找到所试五个组合各自的父本特征蛋白质带;利用酯酶同工酶超薄等电聚焦电泳技术和RAPD分子标记可找到所试五个组合的父母本特征酶带和RAPD标记,但酯酶同工酶的多态性同时也受种子萌发时间的影响.酯酶同工酶超薄等电聚焦电泳和RAPD分子标记可用于所试五个两系杂交水稻组合F1种子纯度的鉴定.
  • 玉米抗丝黑穗病基因RAPD分析 免费阅读 下载全文
  • 该文应用RAPD技术,以感病母本3045和抗病父本3024为试材,应用BSA法,对玉米抗丝黑穗病基因进行分析,建立并优化了玉米的RAPD反应体系,筛选了61条引物RAPD随机引物,18条引物为适宜引物,共扩增出89条DNA谱带,得到了4条具有稳定多态性标记的引物,分别为OPY-09、OPY-10、OPY-18、OPP-09.
  • 卡瓦胡椒SCAR标记的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:采用6份卡瓦胡椒材料、21份栽培胡椒和野生胡椒材料、1份不同属的草胡椒材料共计28份试验材料,开发1对特异SCAR引物.方法:在对它们进行了RAPD研究的基础上,通过克隆、测序和引物设计进行了SCAR分子标记研究.结果:本研究开发了1对特异SCAR引物P10.1和P10.2,用这对特异引物对本次试验的28份材料进行PCR扩增,结果显示,6份卡瓦胡椒材料扩增出了三条带,三条带离的较近,中间一条为预期494bp特异片段.其它胡椒属材料均扩增出一条494bp的特异带,而不同属的草胡椒无任何扩增.结论:这说明引物P10.1和P10.2适用于卡瓦胡椒的分子鉴定(三条带),也可用于胡椒属植物的分子鉴定(一条带),这对卡瓦胡椒种质资源的真伪鉴定及胡椒属植物的分子分类有一定帮助.
  • SNP分型前的PAGE检测 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型前聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)的作用.方法:对3个DNA片段(DAOA基因的片段E1和E2、RGS4基因的片段S4)的PCR产物先用PAGE分析,然后用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)分型,并比对结果.结果:PAGE能将片段E1、E2和S4中同一位点的SNP杂合子样本和纯合子样本区分开来,还能进一步将片段S4中SNP位点的2种不同纯合子样本区分开来.结论:PAGE能提高SNP的检测效率,而且具有成本低,操作简便的特点.
  • 海藻糖产生菌的诱变育种 免费阅读 下载全文
  • 目的:从土壤中筛选得到高产海藻糖的酵母菌,并且进行物理诱变进一步提高海藻糖的产量.方法:从土壤中分离纯化获得10株酵母菌株,经初步菌种鉴定属瓶形酵母属;并从中筛选得到1株高产海藻糖的酵母菌株Y5,然后对其进行了紫外线诱变.结果:选育出性能优良菌株Y59,其生产性能比出发菌株提高了2.26倍,发酵液中海藻样含量达到2908.5μg/ml.结论:紫外线诱变可以有效地提高海藻糖的产量.
  • 铝胁迫对小麦胚诱导及超微结构的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:铝毒害在酸性土壤中普遍存在,已经成为影响小麦产量和品质的重要因素,因此小麦铝毒害与耐铝分子机制的研究逐渐成为了小麦抗逆研究的热点内容之一.从细胞水平上阐明铝毒害的机理.方法:设置了3种铝浓度梯度(100、200300μmol/l),通过组织培养及透射电镜的方法观察了铝对铝敏感材料Scout66,耐铝材料Atlas66及湖北主栽品种EM12胚发生阶段及超微结构的影响.结果:铝降低了胚的诱导率,抑制了胚的进一步分化,其中幼胚的诱导率从对照的94.0%降到了25.3%(300μmol/l),成熟胚的诱导率从对照的75.0%降到了17.3%(300μmol/l);铝严重破坏了小麦根尖的超微结构,与对照相比,最明显的变化是细胞核结构变得不完整,同时空泡增多,线粒体数量增加,脊的结构变模糊甚至消失.结论:以上结果说明铝破坏了细胞的超微结构,特别是细胞核和线粒体结构的破坏阻止了细胞的进一步分裂和分化.
  • 寡糖对SPF大鼠肠道微生物多样性影响的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究寡糖对SPF大鼠肠道微生物的影响作用.方法:从饲养30d的SPE大鼠盲肠内容物中直接提取总DNA,PCR扩增获得16S rDNA片段,进行DGGE分析.结果:通过DGGE条带数目及亮度的变化,反映出饲喂寡糖能提高和改善肠道内有益菌的数量和组成.结论:饲喂不同水平的寡糖对大鼠肠道微生物菌群影响较大.
  • 银杏牛蒡混合发酵食品对小鼠衰老指标的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究一种以银杏叶、牛蒡提取物为主成分的发酵食品(GBF)对小鼠衰老指标的影响.方法:以D-半乳糖造衰老模型,以每只每天0.5ml剂量的GBF对小鼠灌胃,以不喂GBF的衰老模型小鼠为对照,以正常饲养的小鼠为空白对照(CK),42d后研究其对衰老相关指标组织单胺氧化酶、丙二醛含量、羟脯氨酸含量和腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响.结果:喂食CBF的小鼠肝,脑组织中单胺氧化酶的活性比对照降低了36.7%和25.1%,丙二醛含量比对照降低了19%和44.6%.差异达到统计学显著水平(p<0.05);而皮肤组织中羟脯氨酸含量和巨噬细胞吞噬活性分别高于对照28.6%和63.2%,显著高于对照(p<0.05).结论:GBF具有显著抗衰老活性.
  • 番茄灰霉病生防融合子基因组DNA提取方法的研究 免费阅读 下载全文
  • 以番茄灰霉病生防菌株木霉T-23和链霉菌A的融合子为实验材料,在SDS-CTAB法、改进CTAB法和氯化苄法的基础上加以改进,比较和研究了真菌融合子基因组DNA的提取,找到了一种快速、高效的基因组DNA提取方法,为进一步对融合子进行生防机制和分子生物学水平的研究提供基础.结果表明SDS-CTAB法提取的基因组DNA OD260/OD280为1.909,DNA浓度约为42.0ng/μL,可以满足分子生物学实验的需要.并将提取的基因组DNA直接用于PCR扩增,得到了多态性的RAPD图谱.
  • 两种从土壤中提取DNA方法的比较 免费阅读 下载全文
  • 为土壤微生物多样性研究选取理想的DNA提取方法,该文比较了直接法和间接法从土壤中提取微生物总DNA的效果.结果表明:直接法提取量大,每克土壤提取到DNA约10.26μg,而间接法仅提取到0.55μg,直接法DNA提取量约为间接法的19倍.直接法得到的DNA包含细菌种群较间接法丰富,DCGE分析结果显示,二者的条带数分别为35条和28条,占检测条带总数的92.1%和78.9%.间接法提取到DNA纯度较直接法高,不需纯化即可用于PCR扩增和BamHⅠ酶切反应.
  • 喷雾:一种简便的拟南芥转化方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立一种改良的且操作更为简便可行的拟南芥转化方法.方法:用含有OD600等于0.8的农杆菌,5%蔗糖和0.2 ml/L表面活性剂Silwet L-77的MS液体培养基喷洒正在发育的花器官即可实现基因转化.植物生长到高约4cm时进行转化,此时植物具有大量的花和极少数的果荚,可以得到比较高的转化效率.喷洒溶液后将植物用保鲜膜等材料包裹起来以保持湿度,可有利于转化.结果:得到了365棵转化植株,转化效率和花器官浸泡法的基本一致.结论:这种方法可适用于多种生态型的拟南芥植物转化,并且方便大规模的拟南芥植物的转化,便于人们快速获得带有T-DNA标记的植株或基因遗传互补工作的顺利开展.
  • 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)鉴别试验的方法研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)鉴别试验的方法.方法:取重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)以1:10比例加入1mol/L盐酸调节pH值,采用ELISA双抗体夹心法检测[1],同时设以氢氧化铝、未处理的重组乙型肝炎疫苗、狂犬疫苗、出血热疫苗,以及试剂盒的阴、阳性作为对照.结果:狂犬疫苗、出血热疫苗及氢氧化铝对照为阴性,直接检测重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)呈弱阳性,加入盐酸调节pH值后原倍样品呈弱阳性,10倍稀释后呈强阳性.采用该方法检测5批疫苗均呈强阳性.组内平行试验,组间重复试验.结论:将重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)调节pH值后10倍稀释,用ELISA双抗体夹心法检测呈阳性,而且稳定可靠,该方法可用于该疫苗的鉴别试验.
  • 亚硝酸与紫外线复合诱变原生质体选育产酶菌株 免费阅读 下载全文
  • 目的:筛选出一株稳定、高产的产中性蛋白酶菌株.方法:以突变株UV11(原生质体紫外诱变得到)为出发菌株,在原生质体形成与再生最佳条件下制备原生质体并进行亚硝酸与紫外线复合诱变.结果:得到突变株Bacillus subtilis UN19,产酶活力从最初的378.97U/ml提高到3965.84U/ml.结论:亚硝酸与紫外线复合诱变原生质体是一种很好的诱变方式.
  • 白腐真菌原生质体制备和再生条件的研究 免费阅读 下载全文
  • 对影响白腐真菌(5.776)原生质体制备和再生的条件:包括菌龄、水解酶液的种类及浓度、酶解温度、酶解时间、再生培养基的稳渗剂的选择进行了研究.通过单因素比较分析和正交实验得到最适合的白腐真菌原生质体制备和再生条件.结果表明:当菌龄为58h,采用1%纤维素酶和1%蜗牛酶(2:1)混合液,酶解温度30℃,酶解时间180min,用0.7mol/L氯化钠作渗透压稳压剂,白腐真菌(5.776)原生质体的形成数和再生率均比优化前大为提高,原生质体形成量为8.36×105个/mL,原生质体再生率为9.12%.
  • 响应面方法优化菊粉酶液体发酵培养基的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:为提高菊粉酶的产量.方法:运用Plackett-Burman设计法和响应面分析法,对Kluyveromyces S120液体发酵生产菊粉酶的培养基进行了优化.首先通过Plackett-Burman方法对8个相关影响因素的效应进行评价,并筛选出了有显著正效应的菊芋粉、玉米浆、(NH4)H2PO4等三个因素,其他五个因素没有显著影响.然后根据Box-Behnken的中心组合设计实验和响应面分析方法确定了上述三个主要影响因素的最佳浓度.结果:在优化培养基下,菊粉酶产量为102.82u/mL,是优化前的2.1倍.
  • 产脂酵母产脂培养条件研究及脂肪检测方法初探 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究产脂酵母产脂条件及脂肪提取方法.方法:探讨了单因素如:pH、碳源、氮源、葡萄糖浓度、金属微量元素等对其产脂能力的影响,并进行了正交试验;脂肪测定方法研究,用对比分析法,并对其中的方法加以改进,采用光谱扫描以确定酵母脂肪最大吸收波长.结果:试验范围所得酵母产脂最佳条件是:接种量3%,MnCl2 0.05%、FeSO4 0.04%、(NH4)2SO4 0.3%、葡萄糖2%、pH 6.5,培养5d,45ml的发酵液其油脂的吸光度(252nm)可达2.4082;酵母脂肪最大吸收波长为252nm,在此波长下测定,获得了快速、准确的结果.结论:所得产脂条件可为进一步的开发研究打下基础.研究出的酵母脂肪测定方法,是一种快速、简便的方法,可满足产脂酵母菌种筛选和产脂条件研究的需要.
  • 甲醇诱导模式对重组人白介素11发酵的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立一种在150L发酵罐中提高rhIL-11蛋白产出率的控制方法.方法:研究在毕赤酵母表达rhIL-11的发酵过程中,分别采用间歇法(甲醇浓度0.5%,每24h诱导一次)、分批补料法(甲醇补料速度在8h内从2.88ml/min提高至8.64ml/min)以及恒甲醇浓度法(利用甲醇浓度传感器检测并控制甲醇补料速度使甲醇浓度始终保持0.5%左右)的不同甲醇诱导模式,对工程菌生长及目的蛋白表达的影响.结果:采用间歇法的菌浓OD600可达到80、rhIL-11表达浓度可达到0.1mg/ml;分批补料法的菌浓OD600可达到240、rhIL-11表达浓度可达到1.0mg/ml;恒甲醇浓度法的菌浓OD600可达到300、rhIL-11表达浓度可达到1.0mg/ml.结论:rhIL-11蛋白产出率,恒甲醇浓度法(约0.12g/d·L)比间歇法(约0.01g/d·L)和分批补料法(约0.09g/d·L)都高,分别提高了12~13倍和30~40%.
  • 香茅草产香内生真菌的筛选及香气成分分析 免费阅读 下载全文
  • 从香料植物香茅草(Cumbopogon citratus(DC.)Stapf)分离到31株内生真菌,进行液体发酵,有1株产生香味物质,这株菌的发酵提取物采用同时蒸馏萃取装置收集挥发性成分,并用气相色谱/质谱仪对其香味成分进行分离鉴定,共检出74种化合物,其中有乙缩醛二乙醇、柠檬烯、月桂烯、月桂醛等多种香料物质.
  • 法夫酵母生产虾青素发酵条件的研究 免费阅读 下载全文
  • 方法:分别进行了接种时间、摇床转速、接种量和装液量对法夫酵母细胞生产虾青素摇瓶发酵过程影响的实验,比较了DMSO法、酸热法、碱法和自溶法等破壁方法和提取溶剂之间的差别,测定了法夫酵母生长过程中的生物量、类胡萝卜素产量和培养基中的残糖.结果:确定了最佳的摇瓶发酵条件为:种瓶至发酵摇瓶的接种时间为40h,摇床转速为160r/min,接种量为10%,装液量为50mL;DMSO法和丙酮分别为合适的破壁方法和提取溶剂.结论:初步确定发酵的基本条件,为进行法夫酵母高产虾青素菌种的筛选以及发酵培养基的优化奠定了基础.
  • 苏云金杆菌幕虫亚种菌株的特性研究 免费阅读 下载全文
  • 苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)Bt53菌株是一株对仓库害虫具有高效杀虫活性的菌株,为其能在生产上有效控制仓储害虫,作者分别采用液体培养法、SDS-PAGE、喷雾处理等方法就该菌株的培养、生化及杀虫活性进行了系统的研究.研究结果表明在摇瓶培养条件下菌株Bt53优化培养基:玉米粉0.5%、黄豆粉2.0%、酵母粉0.10%、蛋白胨0.75%、磷酸二氢钾0.75%、碳酸钙0.15%;硫酸镁0.035%,培养时间40h,pH7.5,转速180r/mim,温度30℃为该菌株最佳培养条件.通过生化测定初步确定Bt53菌株为幕虫亚种.Bt53菌株晶体有菱形、长椭圆形、不规则形晶体及镶嵌形晶体,晶体大小不均,可产生分子量为43kD、15kD、19kD的晶体蛋白质.菌株Bt53对烟草粉螟二龄幼虫的室内防效以9d后发酵原粉稀释100、300倍的防效最好,超过80%.烟叶仓库中使用烟叶均匀喷雾处理比烟包表面喷雾处理效果稍好,防效较高.Bt53菌剂对烟叶的化学成分影响不大.用Bt53菌株防治烟叶仓库害虫有巨大的发展潜力.
  • 超氧化物歧化酶在反胶束体系中稳定性的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:考察反胶束体系组成对超氧化物歧化酶(SOD)抗氧化活性的影响.方法:以大豆磷脂氧化产生的氧自由基量为检测指标,考察温度、有机试剂以及表面活性剂浓度对反胶束体系中超氧化物歧化酶抗氧化活性的影响.结果:60℃时,反胶束中超氧化物歧化酶的抑制率由在水溶液中的52.48%升到75.38%,即SOD包封于反胶束中后热稳定性明显提高.表面活性剂可有效阻止有机溶剂对SOD的变性作用,SOD是不具界面活性的酶.结论:超氧化物歧化酶在反胶束体系中稳定性及抗氧化活性增强.
  • 正交试验法优选三七茎叶中总黄酮的提取工艺 免费阅读 下载全文
  • 目的:从三七茎叶中提取总黄酮.方法:采用正交试验法研究三七茎叶总黄酮的提取工艺,考察了浸提用水的pH值、浸提温度、浸提时间、浸提次数、液料比五个因素对三七茎叶总黄酮提取率的影响.结果:确立了三七茎叶总黄酮最佳提取条件为:用pH 10的稀碱水作溶剂,液料比30:1,浸提温度为80℃,回流提取2次,提取时间为每次40min.
  • Penicillium sp.脂肪酶的发酵及催化生成生物柴油的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了提高脂肪酶的产量及更好地应用脂肪酶.方法:采用单因子实验与均匀设计相结合的方法,对青霉Penicillium sp.TS414发酵生产脂肪酶的条件进行了优化.结果:在实验优化后的最适产酶培养基中,碳源为1.4%蔗糖,氮源为7.0%豆饼粉,起始pH8.0.均匀设计优化后的产酶水平(315.1U/mL)比优化前(101.5U/mL)提高了约2倍.Penicillium sp.TS414脂肪酶能够有效地催化大豆油转酯化合成脂肪酸甲酯(生物柴油),反应72h后,脂肪酸甲酯的最终得率在96%左右.结论:Penicillium sp.TS414产生的脂肪酶在生物柴油的工业化生产方面,具有潜在的应用前景.
  • 草酸青霉BZH-2002果胶酶固体发酵条件研究 免费阅读 下载全文
  • 对草酸青霉菌(Penixillium oxalicum)BZH-2002菌株固体发酵果胶酶的主要影响因子温度、初始pH值、含水量及接种量进行了实验探讨,确定了最佳培养条件:温度为30℃,初始pH值为4.8,固体培养基含水量控制在30~35ml/10g甜菜渣,接种量3~4%.同时对该菌株固体发酵提取液中果胶酶的酶学特性进行了初步研究,结果表明,该酶最适反应温度和pH分别为55℃和pH 4.8,在40℃温度下和pH 3.5~5.5范围内,酶活性较稳定.
  • 小球藻去除水产加工废水中氨态氮的初步研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:确定小球藻去除水产行业加工废水中氨态氮的优化环境条件,为利用小球藻处理此类废水的规模化发展提供基础的实验数据.方法:在静止摇瓶培养方式下,逐一改变废水与小球藻培养液的混合体系的初始pH、温度或光照强度等条件,定时测定体系的氨态氮含量,并根据其随培养时间的变化确定优化环境条件.结果:当小球藻藻液的初始浓度为1×106个/mL左右,且小球藻培养液与水产加工废水的配比为3:2时,小球藻去除氨态氮的优化环境条件为:初始pH 7.5、培养温度25℃、光照时间12h/d,光强5 300 lx,此时氨态氮的去除率达到77%.结论:实验条件下小球藻能够较好地去除水产加工废水中的氨态氮,为小球藻规模化处理此类废水提供了基础数据.
  • 木那格葡萄快速繁殖及愈伤组织的诱导和继代 免费阅读 下载全文
  • 研究了木那格葡萄快速繁殖并确定了木那格葡萄愈伤组织诱导和继代的适宜条件.将木那格葡萄种子无菌处理,获得无菌幼苗,以单芽茎段为外植体,对木那格葡萄快速繁殖条件进行优化;以叶片为外植体,确定愈伤组织诱导和继代的适宜条件.结果表明:使用70%乙醇灭菌30s,0.1%升汞灭菌3min,使用浸湿的滤纸培养,适宜木那格葡萄种子萌发,萌发率为70%;适宜单芽茎段不定芽再生的培养基为B5+6-BA0.05mg/L+IBA0.3mg/L+蔗糖30g/L,不定芽增殖倍数为1.25;适宜不定芽生根的培养基为B5+IBA 0.2mg/L+蔗糖30g/L,平均单芽生根数为5.09,平均根长2.97cm;适宜愈伤诱导的培养基为B5+6-BA 1.5mg/ L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L,愈伤诱导率为100%;适宜愈伤继代的培养基为B5+6-BA 1mg/L+2,4-D 0.1mg/L+蔗糖30g/L.
  • 植物基因组学及其在离子束诱变育种中的应用 免费阅读 下载全文
  • 近年来植物基因组学的研究发展迅速,特别是随着生物科学的发展进入后基因组时代,其研究方法和技术不断得到完善.该文综述了植物基因组学的研究方法和技术及其在植物离子诱变育种方面的应用,并对植物基因组学在离子诱变育种中的应用进行了展望.
  • 黄瓜花叶病毒及抗病转基因烟草研究进展 免费阅读 下载全文
  • 黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)是世界上分布最广的植物病毒之一,其株系繁多,给烟草生产造成很大的损失.近些年来,各国学者对CMV开展了大量研究.该文主要介绍了黄瓜花叶病毒的基因组结构、亚组以及抗CMV的烟草基因工程的研究进展.
  • 蛋白质组学应用研究进展 免费阅读 下载全文
  • 蛋白质组学是现代生命科学领域一个新的发展迅速的带头学科,其研究成果为药物筛选、新药开发、临床诊断及新陈代谢途径研究等提供了理论依据和技术基础.该文就蛋白质组学在基础生物学、药物开发、医学、农业等方面的应用进行了综述.
  • 无细胞蛋白质合成系统 免费阅读 下载全文
  • 无细胞蛋白质合成系统相比传统的细胞表达系统有许多优点,包括表达周期短、反应条件容易控制等.该文介绍了无细胞蛋白质合成系统的技术进展及表达控制,并综述了这一系统的应用发展.
  • 新疆特殊环境微生物资源的研究与发展 免费阅读 下载全文
  • 新疆特殊环境微生物资源丰富、代谢类型多样.目前,已发现了放线菌新属2个,放线菌新种24个,根瘤菌新属1个,嗜盐古生菌2个,食用真菌195种,药用真菌97种.通过对新疆特殊环境微生物资源的分析,论述了新疆特殊环境微生物资源研发对策,明确了重点研发领域为新疆特殊环境极端环境微生物研究、新疆特色药用真菌研究和新疆维吾尔医药用植物内生菌的研究,同时建立新疆特殊环境微生物资源库及功能基因库和生物信息系统,从而实现新疆特殊环境微生物资源最大限度的开发、保护及持续利用.
  • 生物表面活性剂——表面活性素 免费阅读 下载全文
  • 生物表面活性剂是由微生物在一定条件下合成的具有表面活性的物质,具有对环境无毒、生物降解性能好等特性,广泛应用于洗涤剂、化妆品、食品、医药、石油等工业领域及农业和环境保护方面.该文对表面活性素的生产、结构、性质及应用方面进行了综述.
  • 亚麻酶法脱胶研究进展 免费阅读 下载全文
  • 该文综述了亚麻酶法脱胶的研究现状及前景.从酶的组成、酶法亚麻脱胶工艺和酶法脱胶后亚麻纤维结构及组成变化三方面进行了论述.指出了亚麻酶法脱胶的优越性,现存的问题及其研究方向.
  • [论著]
    人NDRG3 cDNA的克隆与表达(张健 陈苏宁 药立波 刘新平)
    Metarhizium anisopliae var. Anisopliae Pr1A基因的克隆表达及抗血清研究(宋妍 张世清 黄俊生)
    人血红蛋白β-链基因AvaⅡ位点扩增片断长度多态性(多力坤·买买提玉素甫 清水宏次)
    东方鲀生长激素基因3'-UTR多态性分析(黄军 严美姣 程金花 束婧婷 许盛海 陈国宏)
    SDS-PAGE、同工酶等电聚焦和RAPD标记鉴定两系杂交水稻F1种子纯度对比研究(彭元成 王晓峰)
    玉米抗丝黑穗病基因RAPD分析(李玥莹 董雪卉 许丽 陶思源)
    卡瓦胡椒SCAR标记的研究(施江 辛莉 谭琳 郑学勤)
    SNP分型前的PAGE检测(朱伟锋 蔡贵庆 黄艳梅 徐基清 区敬华 伍新尧)
    海藻糖产生菌的诱变育种(方尚玲 李世杰 张慧婧)
    铝胁迫对小麦胚诱导及超微结构的影响(李洋 王莲哲 杨广笑 何光源)
    寡糖对SPF大鼠肠道微生物多样性影响的研究(高启禹 吴襟 徐光翠 段子渊)
    银杏牛蒡混合发酵食品对小鼠衰老指标的影响(郭敏 吴少云 陈靠山 彭正华 徐誉泰)
    [技术与方法]
    番茄灰霉病生防融合子基因组DNA提取方法的研究(张蓓蓓 吕淑霞 林英 马镝 张少斌 肖冰)
    两种从土壤中提取DNA方法的比较(胡元森 李翠香 周毅 王雅果)
    喷雾:一种简便的拟南芥转化方法(张森)
    重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)鉴别试验的方法研究(董历子 杨屹 陈万革 王宇)
    亚硝酸与紫外线复合诱变原生质体选育产酶菌株(肖怀秋 兰立新 李玉珍)
    白腐真菌原生质体制备和再生条件的研究(刘玲 叶博 刘长江)
    响应面方法优化菊粉酶液体发酵培养基的研究(陈雄 章莹 王金华)
    产脂酵母产脂培养条件研究及脂肪检测方法初探(赵丰丽 余芸 张弘 陈睿)
    甲醇诱导模式对重组人白介素11发酵的影响(孙瑛 李辉 王亮 郑裕国)
    香茅草产香内生真菌的筛选及香气成分分析(杨黎华 李祖红 陈东 蒋美红 弓新国 侯英)
    [开发与应用]
    法夫酵母生产虾青素发酵条件的研究(谢虹 周元元 胡卫成 梁建生)
    苏云金杆菌幕虫亚种菌株的特性研究(李梅云)
    超氧化物歧化酶在反胶束体系中稳定性的研究(袁悦 朱澄云 莫凤奎)
    正交试验法优选三七茎叶中总黄酮的提取工艺(张志信 宋关斌 张仕秀)
    Penicillium sp.脂肪酶的发酵及催化生成生物柴油的研究(唐良华 苏敏 薛建平 郭华颖 黄丽梅)
    草酸青霉BZH-2002果胶酶固体发酵条件研究(彭霞薇 白志辉 张洪勋)
    小球藻去除水产加工废水中氨态氮的初步研究(于媛 刘艳 韩芸芸 季鹏 杨海波)
    木那格葡萄快速繁殖及愈伤组织的诱导和继代(吕惠平 王起才 马纪)
    [专题综谜]
    植物基因组学及其在离子束诱变育种中的应用(董喜存 李文建 余丽霞 马爽 周利斌)
    黄瓜花叶病毒及抗病转基因烟草研究进展(李正风 刘勇 夏玉珍)
    蛋白质组学应用研究进展(常俊丽 杨广笑 何光源)
    无细胞蛋白质合成系统(陈丹 胡又佳 朱春宝)
    新疆特殊环境微生物资源的研究与发展(毛培宏 金湘 王芸 娄恺)
    生物表面活性剂——表面活性素(崔艳红 黄现青)
    亚麻酶法脱胶研究进展(田英华 刘晓兰 郑喜群)
    《生物技术》封面

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