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文献检索:
  • 香蕉枯萎病菌Fow1基因的克隆及序列分析 免费阅读 下载全文
  • 为了解Fow1基因在尖镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,采用P CR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的Fow1基因,并对扩增产物进行了克隆测序及 相似序列搜索和比对,还对基因编码的蛋白进行了结构预测和功能分析.研究结果 表明2个生理小种Fow1基因开放阅读框均为957bp,编码318个氨基酸,基因序列和 氨基酸序列差异小,而且两个生理小种Fow1基因所编码的蛋白均具有酵母线粒体 载体蛋白典型的结构特征,推测Fow1基因可能为香蕉枯萎病菌在香蕉组织中定殖 所必需.从Fow1基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列看,2个生理小种致病力的差 异与Fow1基因并无明显对应关系,这为进一步研究Fow1基因功能奠定了基础.
  • 燕麦β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ基因3'端cDNA的克隆及分析 免费阅读 下载全文
  • 实验利用3'-RACE技术进行燕麦β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ(Oglc13Ⅱ)3'末端cDNA的快速扩增并进行序列分析.将0.01%的HgCl2诱导处理24h之后的燕麦(Avena Sativa)幼叶作为材料,利用RT-PCR技术得到Oglc13Ⅱ的部分cDNA片段,根据此片 段设计一条特异性上游引物,反转录引物中的部分序列即3'sites Adaptor Primer作为下游引物,按3'RACE试剂盒(Takara)操作流程进行Oglc13Ⅱ3'末端cDN A的快速扩增,成功获取837bp的3'-RACE反应产物,通过BLAST技术,发现该片段与 许多植物β-1,3-葡聚糖酶基因具有较高的相似性(50.0%~72.0%).因此认为成功 克隆了Oglc13ⅡcDNA的3'末端序列.
  • 犏牛FSHβ基因的5'端侧翼区的序列测定和比较研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:为探求犏牛FSHβ基因的5'端侧翼区的序列特征,揭示该基因的变异和对家畜产仔率的意义,方法:根据奶牛FSHβ基因的5'端侧翼区的基因序列设 计引物,应用PCR方法扩增并克隆了犏牛FSHβ基因的5'端侧翼区的序列,扩增序列 长度为2022bp,包括5'端上游调控序列、第一外显子和部分第一内含子,并与奶牛 该区段序列进行了比较研究.结果:序列分析结果表明:犏牛FSHβ基因的5'端侧翼 区与文献报道的奶牛该基因的同源性为98.37%.结论:这为研究杂交一代犏牛雄性 雄性不育,为开展牦牛功能基因组计划和分子育种提供了一定的科学的理论依据.
  • Trx-NAP 5融合蛋白在大肠杆菌中的表达及其活性检测 免费阅读 下载全文
  • 目的:用大肠杆菌表达获得重组线虫抗凝血肽5(rNAP 5),为研究开发NAP5的功能与应用提供原料来源.方法:将扩增的NAP5基因经BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切后与表达载体pET-32a连接.构建好的重组表达质粒转化至大肠 杆菌BL21(DE3)后,分别经IPTG和乳糖诱导表达,并探讨诱导表达条件,分析表达产 物的可溶性情况.表达产物经镍亲和纯化后,用凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血 活酶时间(aPTT)检测体外抗凝活性.结果:成功构建了pET-32a/NAP5表达载体,IPT G和乳糖均能诱导目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中高效地可溶性表达.优化条件 下每升LB培养基可获可溶性目的融合蛋白量达65.3mg.纯化的蛋白能明显延长PT 及aPTT,7.0mg/L的蛋白平均约延长5.09倍aPTT,2.55倍PT.结论:在大肠杆菌中成 功表达了具有很好生物活性的Trx-NAP5融合蛋白,为研究开发NAP5的功能与应用 奠定了基础.
  • 基于位点保守性参量和位置权重矩阵预测酵母转录因子结合位点 免费阅读 下载全文
  • 目的:改进转录因子结合位点的理论预测方法.方法:构建转录因子结合位点位置权重矩阵,以转录因子结合位点每一位置的碱基保守性指数Mi为参量,利 用位置权重打分函数算法(PWMSA)对酵母五种转录因子结合位点进行预测.结果: 利用self-consistency和cross-validation两种方法对此算法进行检验,均获得 了较高的预测成功率,结果表明5种转录因子结合位点的预测成功率均超过80%.结 论:与已有的三种预测转录因子结合位点的软件进行比较,PWMSA算法明显优于其 他三种算法,核苷酸水平上的关联系数和结合位点水平上的关联系数分别提高了0 .25和0.22.
  • 卡瓦胡椒SCAR分子标记的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:采用6份卡瓦胡椒材料、21份栽培胡椒和野生胡椒材料、1份不同属的草胡椒材料共计28份试验材料,开发1对特异SCAR引物.方法:在对它们进行了 RAPD研究的基础上,通过克隆、测序和引物设计进行了SCAR分子标记研究.结果: 研究开发了1对卡瓦胡椒特异SCAR引物P4.1和P4.2,用这对特异引物对试验的28份 材料进行PCR扩增,结果只有6份卡瓦胡椒材料扩增出了预期大小562bp的特异带, 其它材料均无任何扩增.结论:这说明引物P4.1和P4.2为卡瓦胡椒特异SCAR引物, 可用于卡瓦胡椒的分子鉴定,这对卡瓦胡椒种质资源的真伪鉴定有一定帮助.
  • 中性蛋白酶高产菌株的筛选及产酶酶系分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:满足水产中对中性蛋白酶的需求.方法:以实验室保藏的米曲霉ZW为出发菌株,经Co60定向诱变,通过透明圈法初筛、摇瓶发酵复筛,筛选中性蛋白 酶活力高的菌株,并对其进行产酶酶系分析.结果:筛选到的米曲霉ZW-06产中性蛋 白酶酶活可达15 000U/g干曲,比诱变前酶活提高了74%,是目前国内报道的固体发 酵产中性蛋白酶活力最高的菌株;经过10代传代之后,酶活力仍保持稳定.通过对 米曲霉ZW-06进行产酶酶系分析,发现发酵产物中除了有较高的中性蛋白酶酶活, 还有较高的木聚糖酶和酸性纤维素酶酶活,酶活分别达到49 879U/g干曲和21 099U/g干曲.结论:米曲霉ZW-06在饲料工业中有很大应用潜力.
  • 脂肪酶产生菌的筛选、鉴定及其产酶条件优化 免费阅读 下载全文
  • 目的:寻找合适的产酶菌.方法:从富油土壤中分离到一株脂肪酶产生菌, 并通过16S rRNA部分序列分析和系统发育分析将其鉴定为假单胞菌属,定名为:Pseudomonas sp.26-2.本研究进一步通过正交试验设计对该菌株的产脂肪酶条件进行了优化. 结果:在摇瓶培养条件下,其最适产酶条件为:淀粉1.5%,酵母提取物3%,硫酸镁0.0 5%,K2HPO4 0.2%,橄榄油0.2%;反应起始pH值为7.0,发酵温度为30℃.在此条件下, 发酵脂肪酶活力可达15.5U/ml.结论:所获得的假单胞菌26-2具有一定的脂肪酶生 产能力,并为该菌株的菌种改良以及脂肪酶的高效基因工程菌的构建奠定了基础.
  • 波纹巴非蛤(Paphia undufata)体液和肌肉凝集素的初步研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究波纹巴非蛤体液和肌肉凝集素对细胞的凝集性能及其理化性质,为开发新的凝集素来源提供基础材料.方法:利用10种动物及人的4种红细胞、 15种藻类细胞测定波纹巴非蛤的体液和肌肉凝集素的凝集活力,同时进行热稳定 性、pH敏感性、糖抑制及金属离子影响试验.结果:体液和肌肉凝集素分别对家鸽 、家兔血红细胞最为敏感,凝集效价最高,均为25.对藻类的凝集则具有某些专一 性.体液凝集素有较高的温度耐受性,90℃处理10min仍能凝集兔血红细胞.肌肉凝 集素对碱性环境较敏感,当pH≥8.0时,凝集活力消失.体液及肌肉凝集素在糖抑制 及金属离子影响试验中也存在着差异.结论:波纹巴非蛤的体液与肌肉提取液均含 凝集素,但所含凝集索类型不同.
  • 两株微生物絮凝剂产生菌筛选与复合培养研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:从土壤中筛选出微生物絮凝剂产生菌株进行复合优化培养得到高效絮凝剂.方法:采用平板划线法分离、纯化和筛选得到生长条件相互匹配的目的 菌株,通过单因素和正交实验优化培养件,寻求絮凝活性最佳发酵条件.结果:发现 菌株X-3和S-11菌株絮凝活性较高;复合菌株在牛肉膏-蛋白胨培养基中培养,初始 pH为8,培养箱温度为35℃的条件下,培养时间72h,产生的分泌物对0.4g/L的高岭 土悬浊液加3mg/L CaCl2助凝下絮凝率达到77.15%以上.结论:经鉴定X-3为德克斯 氏菌属菌株,S-11为拜叶林克氏菌属菌株,匹配率为85%以上.
  • 一株絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝特性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:筛选并研究对有毒物质有一定耐受性的絮凝剂产生菌。方法:利用含苯酚、邻苯二甲酸二丁酯和Pb2(SO4)3的分离培养基从土壤和活性污泥中分离筛选絮凝剂产生菌,对所得的菌种进行摇瓶发酵试验,分别考察其产絮凝剂的周期、絮凝活性分布以及对有毒物质的耐受性等特征,通过提取絮凝剂,将其絮凝活性与其它絮凝剂进行比较。结果:得到一株对苯酚具有一定耐受性的絮凝剂产生菌B2(Serrada sp.),其产絮凝剂的最佳培养时间为48h,絮凝率高于80%。苯酚浓度达0.6g/L时,B2菌的絮凝活性仍高于70%。其90%的絮凝物质集中于菌体,且热稳定性好,对多种悬浊液的絮凝活性高于硫酸铝、PAC。结论:新型絮凝剂产生菌B2对苯酚耐受性强,且絮凝剂提取简便,具有重要的研究价值。
  • 撤稿声明 免费阅读 下载全文
  • 东亚砂藓(Rhacomitrum canescens)RNA提取方法的比较和改进 免费阅读 下载全文
  • 方法:以东亚砂藓为材料,用CTAB法、热硼酸盐法和改良的SDS/酸酚法提取东亚砂藓总RNA,并采用3种方法进行沉淀,从提取RNA的纯度、完整性、产量、 耗时和RT-PCR效果等分析确定适用于东亚砂藓总RNA提取的方法.结果:研究表明: CTAB法提取的RNA 28S rRNA明显缺失,泳道模糊不清,杂质多,热硼酸法和改良的SDS/酸酚法提取RNA 28S rRNA,18S rRNA条带清晰,OD260/OD280都在1.7以上,纯度高,但热硼酸法提取出的 RNA有DNA污染,RNA的含量(15.68~35.2 μg.g-1)低于SDS/酸酚法提取RNA的含量 (46.5~51.9 μg.g-1)3种沉淀方法比较认为无水乙醇配合LiCl沉淀RNA节省时间 ,反转录和RT-PCR效果好.结论:改良的SDS/酸酚法适合东亚砂藓RNA的提取.
  • 一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法.方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功 提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA 等基因有效扩增.结果:能从海绵和土壤分离的放线菌中成功提取基因组DNA.结论 :该方法操作简单、费用低廉、不使用酚、氯仿等有毒害作用有机试剂,非常适于 长期从事放线菌操作的研究人员.为大量放线菌菌株的快速鉴别、高通量筛选和 系统分类研究创造了条件.
  • 花生DNA提取方法比较 免费阅读 下载全文
  • 目的:旨在筛选优化花生DNA提取方法.方法:采用SDS法、改进SDS法;CTAB法、改进CTAB法四种方法对花生叶DNA进行提取,并从电泳结果、纯度、得率、 等方面对其进行比较研究,从而确定花生DNA提取适用流程;结果:CTAB法DNA平均 得率为55.0 μg/g·Fw,略小于SDS的60.3,但其A260/A280平均值为1.81,比SDS的 1.55更接近标准要求.结论:综合考虑CTAB法是提取花生DNA的最佳方法,可提取到 较高质量的DNA,符合分子检测要求;虽然改良CTAB法也相对好于SDS法,但由于步 骤增加反而加剧DNA降解.
  • 用酚-氯仿直接从克隆中提取质粒DNA 免费阅读 下载全文
  • 目的:对用酚-氯仿直接从克隆中提取质粒DNA的方法进行了研究.方法:采用不同次数的酚-氯仿抽提,在不同RNaseA作用温度及作用时间下提取了三种质 粒.结果:用酚-氯仿抽提2次,RNaseA45℃作用8min,质粒纯度(OD260/OD280)为1.8 5左右、产量大于0.8μg/克隆.结论:本法不但快速,且所提质粒均能满足后续实 验如酶切鉴定、测序等方面的需要.对于大批量重组克隆的筛选尤为适合.
  • 天麻AFLP分析技术体系的建立 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立一个适于天麻研究用的AFLP分析技术体系.方法:以11份天麻种质资源为试材,构建供试天麻的AFLP指纹图谱,同时对AFLP分析过程中DNA提取 、酶切、连接、预扩增、引物筛选、选择性扩增、电泳和银染等多种因素进行分 析.结果:AFLP分析体系要求DNA模板质量高,酶切连接可同时进行,37℃、9h效果 较好,预扩增要求高质量DNA聚合酶,产物15倍稀释作为选择性扩增模板效果好,制 胶前玻璃板的处理和银染时间的掌控对获得较好结果非常关键.P-GGA/M-GT引物 构建的指纹图谱拥有可清晰辨认的扩增条带45条.结论:AFLP指纹技术具有稳定性 高、重复性好等优点,可用于天麻DNA分析.
  • 星星草RAPD-PCR反应体系建立与优化 免费阅读 下载全文
  • 目的:寻找一个可用于星星草(Puccinellia tenuiflora(Griseb.)Scribn.et Merr)RAPD-PCR的最适宜的反应体系.方法:利用 正交设计法对影响PCR扩增效果的一些因素诸如TaqDNA聚合酶的用量、Mg2+浓度 、dNTP以及引物浓度等指标进行筛选和优化.然后,通过引物对该优化结果进行验 证.结果:正交设计结果表明,最适宜的PCR反应条件:20μl PCR反应体系中包括10 ×buffer2μl、模板DNA20ng、dNTP1.6mmol/L、Taq DNA聚合酶0.35U、引物1.0mmol/L、Mg2+1.8mmol/L.验证结果表明,该体系扩增出 的条带多且清晰.结论:该研究得出的体系是适合RAPD-PCR的最适宜的反应体系, 为今后星星草遗传多样性的研究奠定了基础.
  • 沼泽红假单胞菌中类胡萝卜素的提取与分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究沼泽红假单胞菌中类胡萝卜素的提取工艺条件.方法:对细胞收集、前处理、色素初浸、二次萃取,皂化和溶剂回收等方面进行了系统的研究,并 通过紫外分光光度法和高效液相色谱法对所提取的类胡萝卜素进行了分析.结果: 实验结果表明,类胡萝卜素的最佳提取工艺条件为:碱性氯化钙絮凝法收集细胞,乙 醇浸泡法进行前处理,49℃下丙酮初浸提浸提4h(搅拌并加抗氧化剂),丙酮用量为5 mL/g菌泥,回收丙酮,乙醚二次萃取,30℃下皂化1.5h,洗涤,浓缩并回收乙醚,在此 提取工艺条件下不仅能够有效地提取红螺菌中的类胡萝卜素,而且还能分离细菌叶 绿素.结论在本实验条件下,根据标准曲线计算出类胡萝卜素的含量高达6.148mg/L 菌泥.通过HPLC分析表明:类胡萝卜素提取液中主要成分至少有10种.
  • 米根霉发酵液中乳酸含量的测定方法研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了找到方便、准确、快捷的米根霉RL6041菌株发酵液中乳酸含量的检测方法.方法:同时采用EDTA定钙法、高效液相色谱(HPLC)法和生物传感仪法 三种方法测定米根霉RL6041菌株发酵液中的乳酸含量.结果:米根霉RL6041菌株三 批次发酵的测试结果的差异显著性分析表明,在同一发酵批次的乳酸含量测试中,E DTA定钙法与HPLC法、生物传感仪法有显著差异(p<0.05),而HPLC法与生物传感仪 法无显著性差异(p>0.05).EDTA定钙法平均误差7.50g/L;而HPLC法和生物传感仪 测定法的平均误差分别为2.84g/L和2.39g/L.结论:EDTA定钙法简便快速,但重复性 差;HPLC法准确、灵敏;生物传感仪测定法比较准确和方便.
  • 拮抗菌抗菌谱及发酵液拮抗能力测定的新方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:确定测定拮抗细菌枯草芽孢杆菌A的抗菌谱及发酵液拮抗能力的方法.方法:平板对峙法测定抗菌谱,三明治法、管碟法、滤纸片法和双层打孔法测定 发酵液的拮抗能力.结果:用点接拮抗细菌单菌落的平板对峙法测得菌株A对玉米小 斑病菌等10种病原真菌均有拮抗作用;用双层打孔法测定菌株A发酵液拮抗能力,发 现在培养条件为温度32℃,溶氧量为300mL三角瓶培养基装量为30mL,接种量5%,初 始pH值7.5时发酵液拮抗能力最强.结论:点接拮抗细菌单菌落的平板对峙法适合用 来测定菌株A的抗菌谱,双层打孔法适合用来测定菌株A发酵液的拮抗能力.
  • 蚕豆根尖细胞微核技术检测合成氨工业水的遗传毒性 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨了合成氨工业水处理前后对蚕豆根尖细胞微核率的影响.方法:选取某化工厂生产流程中3个有代表性的水样,同时以蒸馏水(CK)为阴性对照,以不 同浓度(0.5、5、50、500 μg/L)的环磷酰胺处理为阳性对照,共5个处理组水平, 蚕豆根尖细胞微核试验测定其MCN‰.结果:洗煤气水、洗甲醇水可诱导蚕豆根尖细 胞产生较高的MCN‰与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01),并分别相当 于50μg/L和5μg/L环磷酰胺的致突变效应.经处理后的生化出水致突变性显著降 低.结论:合成氨工业水具有较强的致突变性,蚕豆根尖细胞微核技术可作为合成氨 工业水的遗传毒性检测.
  • 基于Perl语言的序列同源性分析过程自动化的实现 免费阅读 下载全文
  • Perl语言已经成为用于生物信息学应用程序开发最流行的语言.为了简化本地的序列同源性分析过程,作者基于Perl语言设计开发了序列同源性分析的自动 化程序,该程序具有无需编译、可移植性好、简单易用等优点,大大提高了工作效 率,充分体现了Perl语言在生物信息学研究中所具备的优势.
  • 节杆菌菌株LZP08X的分离鉴定及其降解苯酚特性 免费阅读 下载全文
  • 目的:从柳州市某钢铁公司焦化污水处理厂的活性污泥中,筛选分离出高效降解苯酚的菌株,对其进行分类鉴定和苯酚降解特性的研究.方法:采用苯酚为唯 一碳源和能源的无机盐培养基,经过富集培养,平板分离,耐受性试验和苯酚降解能 力测定.结果:获得一株能高效降解苯酚的菌株,命名为LZP08X,通过形态观察和生 理生化特征分析,初步鉴定为节杆菌属(Arthrobacter sp.).该菌株降解苯酚的最 适条件为:温度35℃,pH 9.0,装液量20%(v/v);其降解苯酚过程符合一级反应动力 学方程,在苯酚初始浓度为400mg/L时,于12h内,降解率达99%,降解速率常数K值为0 .39,半衰期为1.78h.结论:节杆菌属(Arthrobacter sp.)菌株LZP08X苯酚降解能力 较强,对该菌的继续研究,可使其在含酚工业废水处理的实际应用中起到重要作用.
  • 水翁悬浮细胞系的建立及其悬浮培养的生长特性 免费阅读 下载全文
  • 建立了水翁悬浮细胞系,并对其悬浮培养的生长特性作了初步探讨.以水翁新生芽尖作为外植体,接种于添加有不同浓度和配比的生长调节物质及各种附加 物的MS固体培养基中,诱导培养产生初代愈伤组织;挑选Ⅰ和Ⅱ型的愈伤组织进行 继代培养改良,考察愈伤组织的生长状况和统计生长量来决定最佳继代培养基的配 方和得到适合悬浮培养的愈伤组织;将以上得到的愈伤组织转接于最佳继代液体培 养基中,于24±1 ℃,120r/min条件下振荡培养,筛选分散度好、较均匀、生长快、 色浅透明的细胞作为种子传代,数次传代后得到性能良好的悬浮细胞系;以细胞生 长量(鲜重)为指标,绘制了水翁悬浮细胞的生长曲线.研究表明:2.0mg/L的2,4-D的 诱导率最高(92%,初代愈伤组织为Ⅰ型),Ⅱ型愈伤组织的最高诱导率为75%;最佳的 继代培养基配方为MS+0.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/LIAA+0.5 mg/LIBA+0.5 mg/L NAA+0.1 mg/L KT+700mg/L LH,形成Ⅱ型愈伤组织的生长量可 达3.28g/瓶(鲜重);液体继代培养3代后,可得到性能良好的悬浮细胞系;水翁悬浮 细胞的生长曲线表明,最佳接种期为培养后的16~18 d.
  • 假交替单胞菌JIV-49产抗真菌活性物质的发酵条件研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:对假交替单胞菌JIV-49进行了发酵条件的研究.方法:采用单因素实验法对JIV-49产抗真菌活性物质的发酵培养基及主要的影响因子如初始pH值、温度、培养时间、接种量、转速、摇瓶装液量等进行了考察.结果:确定了最佳培养基为:牛肉膏为2.5%、KBr为0.01%、盐浓度为6%;最佳培养条件为:初始pH值为7.5、温度为30℃、培养时间为96h、接种量为7%,摇床转速为180r/min,摇瓶装液量为75ml/500ml.结论:初步确定了JIV-49发酵的条件,为工业化生产抗真菌活性物质提供了科学依据.
  • 金针菇液态发酵培养基的筛选 免费阅读 下载全文
  • 研究不同碳源、氮源及无机盐对金针菇菌丝体产量的影响,采用正交设计法进行金针菇液态发酵培养基配方筛选和优化,确定了最佳培养基配方为大米粉3%、酵母粉1%、KH2PO4 0.1%、MgSO4·7H2O 0.05%.同时利用此配方培养测定了发酵过程pH、还原糖和氨基氮含量的变化,结果表明:发酵过程中pH变化很小,培养末期略有上升;还原糖含量呈先增后降的变化,氨基氮含量呈上升趋势.
  • 微生物絮凝剂连续化生产及其稳定性研究 免费阅读 下载全文
  • 利用多孔聚酯泡沫为载体,进行微生物絮凝剂产生菌的固定化及连续生产絮凝剂的研究.研究发现,利用多孔聚酯泡沫可吸附固定XN1菌丝细胞,且能较长时间保持高的活性.固定化XN1菌在三相流化床反应器中连续发酵运行13d无发现菌膜脱落现象,且发酵液絮凝活性均维持在90%以上,说明利用多孔聚酯泡沫颗粒作为固定化载体,连续生产絮凝剂的方法是可行的.另外,研究还发现,该菌所产生絮凝剂具有较高的热稳定性,在反应器中室温下保存数日仍可维持较高的絮凝活性.
  • 无患子愈伤组织诱导的多因子正交试验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:探寻无患子愈伤组织诱导的最佳外植体、培养基和培养条件.方法:采用5因素混合水平正交设计,用DPS2000统计软件对其结果进行方差分析和多重比较(SSR).结果:诱导愈伤组织的最佳外植体为当年生枝条水培芽的嫩茎段,用0.2%HgCl2消毒2min,其无菌存活率为98.33%,培养条件为光照或黑暗,最佳培养基配方为:MS(B5)+6-BA 1.5mg·l^-1+NAA0.2mg·l^-1,其愈伤组织的诱导率为97.78%.结论:激素配比是影响愈伤组织诱导的主要因素.较高的6-BA浓度(1.5~2.5 mg·l^-1)与较低的NAA浓度(0.2mg·l^-1)配比,有利于无患子愈伤组织的诱导.
  • 超级稻沈农265、沈农606成熟胚愈伤组织诱导的研究 免费阅读 下载全文
  • 超级稻沈农265、沈农606具有高产、优质等特点,是通过基因工程进行遗传改良的良好基础材料,该文以这两个品种的成熟胚为材料研究了这的愈伤组织诱导条件,以便为进一步转基因的工作奠定基础.结果表明:以MS基本培养基为诱导培养基,其中添加3mg/L 2,4-D、30g/L蔗糖、0.8%琼脂,pH为5.8,在27℃条件下培养30d,能够诱导出质量较好的愈伤组织,诱导率均可以达到90%以上.研究还表明生长素2,4-D对愈伤组织的诱导起着主要作用;适量的6-BA和ABA对愈伤组织的诱导起到一定的积极作用,但效果不明显;蔗糖浓度高于40g/L时,诱导率急剧下降;愈伤组织的诱导受温度的影响很大;而有无光照对愈伤组织的诱导没有影响.
  • 红色花保鲜液研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究红色花标本的保鲜液,使红色花标本能够长期保存.方法:采用正交设计,对红色花标本采用了3因素(乙酸、甲醛和亚硫酸)3水平的试验,并用分光光度法测量不同试验号保存的红色标本中红色花色素的含量,确定最佳的红色花保鲜液的配方.结果:经过使用分光光度法检测不同保鲜液保存花标本中红色花色素的含量,测得使用5号配方(0.5%乙酸、0.5%甲醛和0.2%亚硫酸)保鲜液保存的红色花标本,花色素的含量最高,可达0.983mg,时间超过1y.结论:使用0.5%乙酸、0.5%甲醛和0.2%亚硫酸配制的保鲜液可以较长时间的保存红色花标本.
  • 微生物采油技术用于聚驱后油藏的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 聚合物驱后仍会有大量的剩余油残留在低渗透层中,而且油层中滞留的聚合物还会给后续的驱油带来负面影响.有很多证据表明,在聚驱油藏中、聚驱油田产出液中、油田土壤中,存在能降解常用驱油聚合物,并以之为唯一营养源的细菌.这样人们就可以利用微生物的降解作用除去油藏中残留聚合物,再结合常规微生物采油技术进一步提高聚驱后油藏的采收率.目前已经进行的室内、现场实验取得了一定成效,但有明显局限性.不过通过进一步的理论研究,大部分问题会得到解决,所以该技术的发展前景仍然广大.
  • 基因治疗的病毒载体系统 免费阅读 下载全文
  • 病毒载体是基因治疗中应用最为广泛的载体系统.该文就RNA病毒载体、DNA病毒载体和杂合病毒载体的生物学特性、基因组特点以及其在基因治疗中的优缺点进行综述,并对病毒载体系统的发展前景进行了展望.
  • 生物制氢技术的研究现状与发展 免费阅读 下载全文
  • 氢是一种理想的清洁能源,生物制氢是在新能源的研究利用中占有日趋重要的位置.该文综述了国内外光合产氢和发酵产氢的机理、研究现状及存在的问题,并对其进一步发展进行了分析和展望.
  • [Research Papers]
    香蕉枯萎病菌Fow1基因的克隆及序列分析(郭立佳 黄俊生)
    燕麦β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ基因3'端cDNA的克隆及分析(何江峰 韩冰 郭慧琴 张占雄 赵雅丽)
    犏牛FSHβ基因的5'端侧翼区的序列测定和比较研究(任春明 字向东 张重庆 杨其沅)
    Trx-NAP 5融合蛋白在大肠杆菌中的表达及其活性检测(吴亚敏  邓莉  彭礼飞  杨陈  胡晶晶  付汉维)
    基于位点保守性参量和位置权重矩阵预测酵母转录因子结合位点(杨科利  李前忠  林昊)
    卡瓦胡椒SCAR分子标记的研究(施江  辛莉  谭琳  郑学勤)
    中性蛋白酶高产菌株的筛选及产酶酶系分析(李艳丽  许少春  许尧兴)
    脂肪酶产生菌的筛选、鉴定及其产酶条件优化(张搏  杨江科  苏华武  闫云君)
    波纹巴非蛤(Paphia undufata)体液和肌肉凝集素的初步研究(林静  吴鸾玉  饶小珍  陈寅山)
    两株微生物絮凝剂产生菌筛选与复合培养研究(李学翔 汪玉娟 薛正莲 石凯锋 谢杰)
    一株絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝特性研究(李旭 李小明 杨麒 曾光明)

    撤稿声明
    [Technique and Methods]
    东亚砂藓(Rhacomitrum canescens)RNA提取方法的比较和改进(吕凤香  沙伟  闫苗苗  李兵兵)
    一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法(姜淑梅  张龙  戴世鲲  李翔)
    花生DNA提取方法比较(梁雪莲  郑奕雄  陈晓玲  曾锦姬)
    用酚-氯仿直接从克隆中提取质粒DNA(张晓楠  黄勇  张延凤  张秀敏 )
    天麻AFLP分析技术体系的建立(谢渊  张小蕾  李毅  蒋朝晖  吴晓黎  单可人)
    星星草RAPD-PCR反应体系建立与优化(滕兆岩  王艳丽  石小燕  沙伟)
    沼泽红假单胞菌中类胡萝卜素的提取与分析(李福枝  刘飞  邓靖)
    米根霉发酵液中乳酸含量的测定方法研究(樊永红 王丽 柳丹 李文 杨英歌 郑之明 余增亮)
    拮抗菌抗菌谱及发酵液拮抗能力测定的新方法(李小俊 成丽霞 吴彦彬 边艳青)
    蚕豆根尖细胞微核技术检测合成氨工业水的遗传毒性(刘瑞祥 齐永平 吕敏)
    [Development and Application]
    基于Perl语言的序列同源性分析过程自动化的实现(周猛  童春发  施季森)
    节杆菌菌株LZP08X的分离鉴定及其降解苯酚特性(蒋永荣  赵凯鹏  陈欢 )
    水翁悬浮细胞系的建立及其悬浮培养的生长特性(周英彪 王瑞 肖冬光)
    假交替单胞菌JIV-49产抗真菌活性物质的发酵条件研究(詹萍  梁静娟  庞宗文  张琳  岳翰林)
    金针菇液态发酵培养基的筛选(陈力力  吴新芬)
    微生物絮凝剂连续化生产及其稳定性研究(白京生  王兰 )
    无患子愈伤组织诱导的多因子正交试验研究(陈光蓉  殷家明  张凤龙  谢必武  卿励)
    超级稻沈农265、沈农606成熟胚愈伤组织诱导的研究(胡凯  张立军  崔震海  白雪梅  崔玉娜)
    红色花保鲜液研究(宋德勋 张学愈 吴啟藩 陈智忠 谭怀美 何燕 代建忠 骆诗云 潘年松)
    [Review Articles]
    微生物采油技术用于聚驱后油藏的研究进展(郝春雷  刘永建  王大威)
    基因治疗的病毒载体系统(张婵  邵艳军 )
    生物制氢技术的研究现状与发展(汤桂兰  孙振钧)
    《生物技术》封面

    主管单位:黑龙江省科学院

    主办单位:黑龙江省微黑龙江省科学院微生物研究所

    主  编:沙长青

    地  址:哈尔滨市道里区兆麟街68号

    邮政编码:150010

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