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文献检索:
  • 丙型肝炎病毒核心蛋白基因在毕赤酵母中克隆与分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:克隆丙型肝炎病毒核心蛋白基因及其上游DNA序列,为此基因的表达研究作准备。方法:用反转录和PCR方法从HCV的总RNA中扩增得到核心蛋白基因及其上游DNA序列,连接到pMD18-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴堑签譬赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组质粒,测序证明正确后,再将目的基因在毕赤酵母中进行克隆,鉴定。结果:重组质粒砖化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆。结论:应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HCV核心蛋白基因。
  • 大豆异黄酮合酶基因的克隆及序列分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:大豆异黄酮是多酚类混合物,有防治肿瘤发生,提高机体免疫力等多种保健功能。异黄酮合酶(isoflavone synthase,IFS)是合成异黄酮的关键酶。本文为了利用异黄酮的特有生物学功能,从大豆中克隆了该基因。方法:采用PCR扩增从大豆[Glycine max(Linn.)Merr.]总RNA中分离了异黄酮合酶基因,并将其克隆到pUCm-T载体并测序。结果:得到全长1583bp的片段。以期用于构建诱导表达基因敲除系统,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。结论:序列分析表明,异黄酮合酶基因(IFS1)含1583个核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸的同源性为92%。
  • β-甘露聚糖酶基因在野生酵母菌中的整合诱导型表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:实现β-甘露聚糖酶基因在野生酵母菌中的整合诱导型表达。方法:克隆猪肠道野生酵母菌JSY4的25S rDNA片段;并与YIP5经EcoRⅠ与BamHⅠ双酶切连接,构建载体YIP5-rDNA。BamHⅠ与SalⅠ双酶切YIP5-rDNA,EcoRⅠ与SalⅠ双酶切pGEM-ManⅠ得到ManⅠ基因,BglⅡ与EcoRⅠ双酶切pPIC9K得到AOX1启动子,将三个片段连接,构建高拷贝整合诱导型表达载体YIP5-rDNA-AOX1-ManⅠ。提取DNA用SalⅠ单酶切线性化与pAX15按3∶1的比例共转化JSY4,在含300μg/mlG418的YEPD平板上筛选工程菌转化子,PCR方法鉴定。用2%甲醇诱导共转化工程菌以实现表达。结果:成功表达出β-甘露聚糖酶,其比活力为0.90IU/ml。而且传代10次后仍能检测到ManⅠ基因的表达产物β-甘露聚糖酶。结论:实现了β-甘露聚糖酶基因随共转化工程菌染色体稳定遗传及表达的目的。
  • 海藻糖合酶产生菌筛选、鉴定及目的基因克隆 免费阅读 下载全文
  • 目的:为筛选出一株产海藻糖合酶的菌株,并以此菌的全DNA为模板,克隆出产海藻糖合酶的目的基因片段。方法:实验过程中采用了常规筛选菌种、快速提取细菌全基因、显微镜观察菌种、热启动PCR技术、电泳纯化回收基因片段、EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定目的基因片段等方法。结果:在电镜下可观察到有芽孢、杆菌;菌株16S rRNA基因扩增产物共计1490个碱基;PCR方法扩增出阳性克隆大约1700bp的基因片段。结论:通过生理、形态、结构特征分析及16S rRNA基因全序列比较得出结论:筛选到一株短小芽孢杆菌;PCR扩增出阳性克隆片段,全长1722bp,为实验所要的编码海藻糖合酶的基因片段。
  • 枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的克隆和表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:获得碱性蛋白酶基因。方法:用PCR的方法从枯草芽孢杆菌A-109中扩增碱性蛋白酶基因(apr),并进行测序分析,构建表达载体,最后转化大肠杆菌BL21,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测该基因的表达情况。结果:apr基因片段含1092个碱基对。该基因片段核苷酸序列与Bacillus amyloliquefaciens subtilisin DFE precursor有99%的同源性,对应的氨基酸序列与Bacillussp.DJ-4有99%的同源性。apr基因在大肠杆菌BL21中获得表达,并表现出蛋白酶活性。结论:获得了具有活性的新的碱性蛋白酶基因。
  • 人白细胞介素-10在大肠杆菌中的克隆与表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:构建人IL-10原核表达载体,并对表达产物进行鉴定。方法:应用RT-PCR技术从ConA诱导的单核细胞中扩增出IL-10成熟肽cDNA片段,将其克隆到PGEM-T后载体测序,双酶切回收目的片段构建IL-10原核表达载体PET28a-IL10。PET28a-IL10转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后对其表达产物进行SDS-Page和Western Blot分析。结果:SDS-Page电泳显示IL-10在大肠杆菌中得到了表达,分子量为21000,Western Blot分析显示表达产物可于IL-10多抗特异反应。结论:IL-10在大肠杆菌中成功表达,具有免疫原性。为其进一步生物学研究奠定了基础。
  • 黑曲霉WY-6植酸酶的表达、纯化及性质研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:表达黑曲霉WY-6植酸酶基因及研究重组酶的性质。方法:通过PCR方法从黑曲霉WY-6基因组中扩增出植酸酶基因,并将该基因表达在毕赤酵母中,再利用蛋白质分离纯化技术对重组酶进行纯化,并测定其性质。结果:黑曲霉WY-6植酸酶基因成功表达在毕赤酵母中,重组植酸酶经饱和硫酸铵分级沉淀、超滤和阴离子交换层析步骤后得以纯化,纯化后的植酸酶比活力为147U/mg,分子量为67kDa,两个最适pH分别为3.0和5.5,最适温度为55℃,与胃蛋白酶以0.01的比率(胃蛋白酶,植酸酶,wt/wt)混合作用2h后仍保留70.9%残余活力。结论:获得了具有商业应用潜能的基因工程植酸酶。
  • 用COI基因确定直隶环毛蚓(Pheretima tschiliensis tschiliensis)的属的地位 免费阅读 下载全文
  • 目的:由于采用新的分类体系,国内外学者通过形态学特征对直隶环毛蚓(Pheretima tschiliensis tschiliensis,Michealson,1928)的分类地位一直存在争议,该文的目的在于将此种给予明确的划分。方法:用采自不同地区的直隶环毛蚓COI基因(534bp)及结合其相应的氨基酸(178个),以陆正蚓(Lumbricus tereistial)为外群,用最大简约法和贝叶斯法构建进化树的方法,结果:试验结果表明,构建的系统树将直隶环毛蚓与腔蚓属聚为一族,并得到很好的支持(BP〉76,pp≥0.94),种间校正基因距离介于0.006-0.263,种内校正基因距离介于0.000-0.162,结论:因具有交配腔,故分子生物学和形态学特征均表明,直隶环毛蚓应属于腔蚓属而不是远盲蚓属。其学名应为Metaphire tschiliensis tschiliensis(Michealson,1928)。
  • 翘嘴红鲌苏州和宜兴养殖种群的遗传多样性分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:对翘嘴红鲌养殖种群遗传多样性进行分析,以科学地评价它们的种群遗传结构。方法:采用RAPD技术,对翘嘴红鲌苏州和宜兴养殖种群的遗传多样性进行分析。结果:苏州养殖种群的多态位点比例为25%,种群平均杂合度为0.1654,Shannon多样性指数为0.671;宜兴群体的多态位点比例为22.4%,群体平均杂合度为0.1446,Shannon多样性指数为0.0594。苏州群体内各个体之间的遗传相似度度为0.9378,遗传距离为0.0622;宜兴群体内各个体之间的遗传相似度度为0.9444,遗传距离为0.0556;两群体之间的遗传距离为0.0146。结论:两种群具有较低的遗传多样性。
  • 黄伞胞外多糖抗自由基作用的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:以乙醇沉淀的黄伞发酵浓缩液得到的胞外多糖为研究对象,检验其对自由基的清除作用。方法:采用电子顺磁共振(EPR)波谱仪检测黄伞胞外多糖清除羟自由基OH·和超氧阴离子自由基O2^-·的作用。结果:在样品浓度均为100mg/mL的条件下,利用Fenton反应体系,黄伞胞外多糖对羟自由基OH·的清除率仅为38.5%;而利用次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系,黄伞胞外多糖对超氧阴离子自由基O2^-·的清除率可达到80.6%。结论:黄伞胞外多糖在体外对自由基有一定的清除作用且其对超氧阴离子自由基O2^-·的清除作用明显优于对羟自由基OH·的清除作用。
  • 莱芜灰树花生物学特性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:测定掌握莱芜灰树花野生菌株的生物学特性,为其开发利用提供科学依据。方法:采用组织分离法和菌丝尖端纯化技术分离纯化菌种;采用生长速率法测定其生长适宜条件。结果:该野生菌株的菌丝体生长的最适温度为28℃;最适pH值为5.5;在被测的11种碳源和7种氮源中,最佳碳源为甘露糖,最佳氮源为(NH4)2SO4;KH2PO4对菌丝体的生长具有明显的促进作用,促进效果达223.64%;培养料最适含水量为65%;子实体生长发育温度24-30℃,平均转化率为66.37%。结论:莱芜灰树花野生菌株为转化率中等的高温型株系。
  • 产α-淀粉酶菌株的分离、鉴定及酶学性质研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:筛选高产α-淀粉酶菌株,为工业生产α-淀粉酶提供储备菌株。方法:利用碘液显色法和摇瓶发酵法,从土壤中筛选产α-淀粉酶菌株;通过菌落形态、菌体特征观察和16S rDNA序列比对对菌种进行鉴定;发酵粗酶液经硫酸铵沉淀、透析脱盐后,对其酶学性质进行初步研究。结果:从土壤中筛选到一株高产α-淀粉酶菌株,枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis XL-15。该菌株所产α-淀粉酶的最适反应温度为50℃,最适作用pH为6.5;Ca^2+和Mn^2+对酶有激活作用,而Cu^2+、Zn^2+和EDTA对酶有抑制作用;酶的动力学研究测出米氏常数Km值为1.726mg/mL。结论:该菌株是产α-淀粉酶的较好材料,且具有一定的应用前景。
  • 大肠杆菌JM109感受态形成因素分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:分析大肠杆菌JM109感受态形成因素,提高转化效率。方法:采用不同生长状态、不同转化溶液、不同保存时间及热激处理时间的细菌制备感受态,分析转化效率。结果:以20mmol/L MgCl2+80mmol/L CaCl2为处理液,经活化培养OD600为0.82的菌液制备感受态细胞,4℃放置12-24h之内,42℃热激处理60s,转化效率最高,可达9.8×10^6-1.2×10^7cfu/μg DNA(pUC19)。随着质粒长度增加,转化效率下降。结论:感受态细胞形成与生长状态关系密切,金属离子、有机溶剂对感受态的形成影响显著。感受态形成过程中,细胞可能发生了一系列的生理变化。
  • 愈创木酚法快速筛选漆酶产生菌 免费阅读 下载全文
  • 目的:寻找漆酶产生菌实用、简便的筛选方法,以提高筛选的效率。方法:用6个不同浓度的9种试剂,在3种不同的固体培养基上对23株真菌进行了试验研究,并将其所形成的氧化带与液体发酵培养产生漆酶的活力进行了比较。结果:愈创木酚作底物能形成鲜艳而均匀的红棕色氧化带,且其颜色深浅、带宽能较好地反应漆酶活性。结论:含有0.04%愈创木酚的PDA培养基,在48-72h内产生的氧化带与漆酶活力有明显的相关性,此法能快速筛选产生漆酶的菌株。
  • 原生质体紫外诱变选育白地霉GXU08脂肪酶高产菌株 免费阅读 下载全文
  • 目的:初步筛选脂肪酶高产菌株。方法:以白地霉GXU08为出发菌,对其进行原生质体紫外诱变选育。结果:筛选得到6株脂肪酶活力比出发菌株GXU08高的突变株,其中菌株4-39的酶活达14.2U,比GXU08提高了63.2%。突变株经9次传代,3次摇瓶复筛,其脂肪酶酶活性保持稳定,为今后进一步研究不同的育种方法进一步提高脂肪酶的产量打下基础。
  • 耐高温海藻糖合酶产生菌鉴定及生长特性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:从蒙古一处高温温泉水中分离产耐高温海藻糖合酶的嗜热菌株,并确定该菌株的分类学地位。方法:通过研究其形态特征、培养特征、生理生化特征和16S rDNA序列,根据《伯杰氏细菌鉴定手册》进行菌种分类鉴定,同时并对其生长特性进行初步研究。结果:筛选出的嗜热菌株SN02004-01具有芽孢杆菌的典型特征,其16S rDNA序列与GenBank中的Bacillus sp.E26311的亲缘关系最近,二者的16S rDNA序列相似性为99.9%;该菌的最适pH、最适生长温度分别为pH7.0、65℃。结论:极端环境(高温)中也存在具有产生耐高温海藻糖合酶的嗜热微生物。
  • 聚醚类抗生素发酵液中残油含量的比色法检测 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立油含量的化学检测方法,并对聚醚类抗生素发酵液中的残油含量进行检测。方法:油水解为脂肪酸后与Cu^2+离子反应生成蓝色的油酸铜,用比色法检测油酸铜的量,并计算发酵液中残油的量。检测波长为715nm。结果:该方法的线性范围0.4-2.0mg/ml,回归系数为R^2=0.9999,平均RSD为0.466%,回收率在96.88-102.33%之间,以油和水制成的指示管,平均相对误差为-0.17%。结论:该方法线性、重复性和回收率良好,检测灵敏度高,可作为聚醚类抗生素发酵过程中残油指标的检测。
  • 动物毛发石蜡切片的制作 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨哺乳动物针毛横断面的快速简易的制作方法,从毛发横断面上观察毛发微观结构。方法:取新疆部分哺乳动物(马鹿塔里木亚种Cervus elaphus yarkandensis,藏羚羊Pantholops hodgsoni,野双峰驼Camelus bactrianus,狍子Capreolus capreolus)的毛发,先将其清洗然后经浸蜡、包埋、切片、染色、封片等一系列过程的研究,得发毛横断面。结果:各动物毛发微观结构差异显著:马鹿塔里木亚种,毛皮质极薄,毛髓质占大多数;藏羚羊,由若干多边行空囊组成,内部中空;野双峰驼,毛皮质与毛髓质所占比例相当;狍子,毛皮质约占2/3,毛髓质约占1/3。结论:为利用哺乳动物毛发进行种属鉴定奠定一定科学理论基础。
  • 家蝇天然抗菌肽的分离纯化与活性分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:纯化得到有抗菌活性的家蝇天然抗菌肽。方法:以革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的混合菌液,在未灭活的情况下对家蝇幼虫实施带菌针刺以诱导抗菌肽的大量表达。采用固相萃取(SPE),得到三个对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有强烈抑制作用的组分Sp1、Sp3和Sp8。用反相高效液相色谱(RP-HPLC)对活性最强的Sp1进行了纯化,液体生长抑制法证明其中的组分Ⅲ具有最强活性。毛细管电泳(CE)显示该组分由两种物质组成。结果和结论:家蝇血淋巴中存在大量有抗菌活性的物质。该研究利用SPE和RP-HPLC与CE联用的方法,得到了有较强抗菌活性和较宽抗菌谱的粗提物,并获得一个推测由两种阳离子型抗菌肽组成的成分,为后期研究打下了基础。
  • 黑木耳漆酶纯化的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究黑木耳(Auricularia auricula)“黑29”的漆酶纯化,为进一步酶学性质的开展、酶应用和酶基因克隆提供理论基础。方法:采用硫酸铵分级沉淀和柱层析技术分离蛋白,通过PAGE和SDS-PAGE电泳检测蛋白。结果:SDS-PAGE电泳检测发现粗酶液含三种漆酶,分子量大小分别为LacA(60kD)、LacB(34kD)、LacC(19kD);纯化后获得纯化的单一漆酶LacA、LacC组分。结论:得漆酶两个单一组分,为进一步漆酶研究奠定基础。
  • AB-8大孔树脂纯化欧洲鳞毛蕨总黄酮的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:对AB-8大孔吸附树脂对欧洲鳞毛蕨总黄酮的纯化工艺条件进行了系统的研究。方法:采用静态和动态的吸附-解吸实验,利用紫外可见分光光度计测量欧洲鳞毛蕨总黄酮的含量,研究不同的工艺条件对总黄酮纯化的影响。结果:AB-8大孔树脂对欧洲鳞毛蕨总黄酮的饱和吸附量是25.53mg/g,洗脱率达到98.3%,提取液的pH值对树脂的吸附能力有很大的影响,当pH值为4.08(原液pH值)时树脂吸附能力达到最大。采用0.5mg/mL流速上样,1.2BV 30%和1BV 50%乙醇1.0 mg/mL流速洗脱可较好的分离纯化欧洲鳞毛蕨总黄酮。结论:AB-8大孔树脂是欧洲鳞毛蕨总黄酮纯化的理想吸附剂。
  • 大蒜功效成分蒜氨酸的提取与生理活性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:获取高纯度蒜氨酸并研究其部分功能。方法:采用改进的方法提取蒜氨酸。用体外实验检测其抗菌和抗肿瘤活性。结果:获得了高纯度的蒜氨酸,抑菌实验表明,高纯蒜氨酸对大肠杆菌(Eschrichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、痢疾杆菌(Shigella dysenteriae)、幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)等测试菌株有极强的杀死作用,其MIC分别为4.06×10^-3mg/mL、4.06×10^-3mg/mL、4.06×10^-3mg/mL、8.13×10^-3mg/mL、1.63×10^-2mg/mL,体外细胞实验结果显示,蒜氨酸对肿瘤细胞人急性早幼粒白血病细胞(HL-60)和人肝癌细胞(H-7402)有很高的抑制和杀死作用。结论:该提取方法适合于大规模生产,蒜氨酸在食品防腐、抗肿瘤药物开发和保健品的研制上有很好的应用潜力和应用前景。
  • 凤眼莲多糖的提取及部分性质 免费阅读 下载全文
  • 目的:从凤眼莲(Eichhornia crassipes)叶片和茎部分别提取多糖,研究其免疫生物活性。方法:采用盐水浸提、Sevag法脱蛋白、醇沉淀、柱分离纯化。结果:经DEAE-Sephadex A-25柱层析纯化后得到组分多糖EC1和EC2,糖含量分别为74.4%和89.6%。元素分析表明EC1和EC2均含有Ca、Mg、Zn、K、P、Fe、Mn、Cu、S、Si十种无机元素。以完全酸水解、纸层析、红外光谱分析其可能为单一D-葡萄糖组成。从免疫功能低下的小鼠免疫功能恢复实验得出其具有提高免疫功能的作用且不影响体重。结论:凤眼莲叶片和茎部提取的多糖具有免疫生物活性。
  • 嗜热脂肪土芽孢杆菌CHB1生长特性与培养条件研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究嗜热脂肪土芽孢杆菌CHB1的生长特性与培养条件。方法:以菌体生长量为主要评价指标,利用单因子试验与正交试验相结合的方法对影响CHB1生长的主要因素进行分析。结果:CHB1最低和最高生长温度分别为45℃和74℃,最佳培养温度为60℃;最低和最高起始生长pH值分别为6.5和9.0,最适起始pH为8.0;菌体生长到达对数期的时间为15-18h;接种量2%,装液量40mL,转速180r/min。结论:CHB1为高温菌,生长pH范围偏碱性,条件优化后总菌体浓度可达1.1×10^9CFU/mL。
  • 培养基对透明颤菌生长的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了从环境中分离透明颤菌(Vitreoscilla),对培养基和生长条件进行了优化。方法:采用富集培养的方法,对透明颤菌生长的培养基成份进行了筛选试验。结果:在培养温度为32±2℃,50ml/500ml三角瓶,pH 7.8,醋酸钠浓度为0.02%,摇床转速120r/min条件下,透明颤菌生长最佳培养基是:酵母粉0.7%,蛋白胨0.3%。结论:透明颤菌在上述培养基中生长12h可达到高峰。
  • 生物垃圾好氧处理中的纤维素降解菌生长规律研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究了蔬菜垃圾好氧处理过程中,纤维素降解菌和半纤维素降解菌(细菌和真菌),纤维素酶活和半纤维素酶活,和有机物降解之间的变化规律。方法:用添加纤维素和半纤维素的牛肉膏蛋白胨培养基和查式培养基,分别培养计数纤维素降解细菌、真菌和半纤维素降解细菌、真菌;马福炉灼烧测有机物含量。结果:好氧处理的初始阶段中,前4d有机物日均降解率5.2%,后3d日均降解率2.2%。结论:半纤维素降解菌的数量比纤维素降解菌的多,半纤维素酶活力,也高于纤维素酶活力;微生物的变化情况为前6d产两种酶的微生物主要有细菌和真菌;从第6d开始真菌快速生长;至第7d真菌纤维素酶和半纤维素酶活力显著升高。
  • 产油真菌在甘薯淀粉废水中发酵的初步研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:利用甘薯淀粉废水发酵低成本获取微生物油脂。方法:以甘薯淀粉废水为发酵基质,进行菌株筛选、发酵工艺优化及油脂成分的气相色谱分析。结果:筛选出一株刺孢小克银汉霉F7,生物量为19.375g/L,含油量为45.1%。菌株F7发酵第11天生物量达到18.140g/L,含油量达到51.2%,COD去除率87%。研究发现与对照相比,NaAc和KH2PO4对生长、产油以及出水COD去除有显著促进作用,NaAc2g/L时生物量提高了25.4%,含油量提高了4.4%,COD下降了52.0%,KH2PO4的作用稍次之。结论:资源化利用甘薯淀粉废水发酵生产微生物油脂同时降低废水COD是一条可行的途径,可以为生物柴油提供廉价油源。
  • 不同载体固定化胰蛋白酶的条件研究 免费阅读 下载全文
  • 试验分别选用壳聚糖、复合硅胶、阴离子交换树脂为载体制备固定化胰蛋白酶,通过正交试验优化确定不同载体的酶固定条件。研究表明,三种载体固定胰蛋白酶时的酶活回收率依次为81.9%、80.1%、44.8%。
  • 光合细菌最佳生长条件筛选 免费阅读 下载全文
  • 目的:优化光合细菌的最佳培养条件。方法:通过绘制不同的生长曲线研究不同培养基及不同培养条件等理化因素对2株光合细菌(类球红细菌1.2174、沼泽红假单胞菌1.2180)生长的影响。结果:①1.2174最佳条件:培养基(蒸馏水配制的液体富集培养基和固体ATYP);温度(35℃);pH值(8.0和9.0);接种量(培养基/种子液5:1和4:1)。②1.2180最佳条件:培养基(海水配制的ATYP和蒸馏水配制的液体富集培养基);温度(25℃和35℃);pH值(7.0和8.0);接种量(培养基/种子液2∶1和4∶1)③两株菌的光照、氧需求程度、菌群协同和振荡条件相同。结论:通过筛选,蒸馏水配制的液体富集培养基和固体ATYP培养基、35℃、1000lx、pH值8.0、培养基/种子液4∶1、微氧、有菌群协同、振荡可作为二者的通用培养条件。
  • 随机序列八肽库的构建及其在双杂交系统中的应用 免费阅读 下载全文
  • 目的:构建一个随机序列八肽库并从中寻找非天然的具有药用价值的多肽。方法:利用基因工程技术构建随机序列八肽库,首先设计并合成了含8个密码子的随机寡核苷酸链,摸索了变性温度与时间、复性温度与时间、延伸温度与时间以及循环数后利用PCR扩增了这一片段,并解决了片段回收、连接等步骤,最后比较了不同的转化方法,采用最简便高效的TSS法转化大肠杆菌建立了随机序列八肽库。结果:利用作者所建立的随机序列八肽库应用于酵母双杂交系统并从中筛选到了一段感兴趣的多肽。结论:随机序列八肽库构建成功并且具有应用价值。
  • 植物中14-3-3蛋白的主要功能 免费阅读 下载全文
  • 14-3-3蛋白家族广泛存在于真核生物中,序列高度保守。主要以同源或异源二聚体形式存在,可以同时与两个靶蛋白或者与一个靶蛋白的两个结构域相互作用,通过与靶蛋白上的一小段共有序列的磷酸化丝氨酸/苏氨酸残基结合来发挥其调控功能。本文综述了植物中的14-3-3蛋白及其主要功能,并重点综述了14-3-3蛋白对植物基本碳、氮代谢的调控。
  • 微生物法生产丙烯酸的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 目前,丙烯酸工业生产都是利用石油产品丙烯氧化得到,石油的不可再生性迫使人们寻找新的替代方法,利用微生物来生产丙烯酸是个有希望的选择。该文回顾了近期利用微生物法生产丙烯酸的研究和进展,介绍了利用不同原料生产丙烯酸的方法,并对微生物法生产丙烯酸的可行性进行了展望。
  • 微生物木聚糖酶及其应用 免费阅读 下载全文
  • 木聚糖酶(Xylanase)[EC 3.2.1.8]是木聚糖降解酶系中最关键的酶,它在食品、饲料、造纸等行业有着广泛的应用前景,已成为现代酶学研究的热点。该文简要介绍了微生物木聚糖酶的特点及其在工业领域的应用情况。
  • 书讯 免费阅读 下载全文
  • [Research Papers]
    丙型肝炎病毒核心蛋白基因在毕赤酵母中克隆与分析(邵金辉 胡洁 朱有名 吴围屏 吴坚美 王志宇)
    大豆异黄酮合酶基因的克隆及序列分析(段小瑜 马兵钢 牛建新)
    β-甘露聚糖酶基因在野生酵母菌中的整合诱导型表达(蔺日胜 王和平 周平 武翠 包晓兰 赵丽霞)
    海藻糖合酶产生菌筛选、鉴定及目的基因克隆(李坤 王双玉 陈红漫)
    枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的克隆和表达(刘新育 张品品 李林珂 赵玉萍 马向东)
    人白细胞介素-10在大肠杆菌中的克隆与表达(高建勇 王兴龙)
    黑曲霉WY-6植酸酶的表达、纯化及性质研究(王严 高晓蓉 苏乔 王静云 安利佳)
    用COI基因确定直隶环毛蚓(Pheretima tschiliensis tschiliensis)的属的地位(黄健 孙振钧)
    翘嘴红鲌苏州和宜兴养殖种群的遗传多样性分析(李建林 吴婷婷)
    黄伞胞外多糖抗自由基作用的研究(吉叶梅 胡清秀 宫春宇 郭光 安荣殊)
    莱芜灰树花生物学特性研究(刘振伟 史秀娟)
    [Technique and Methods]
    产α-淀粉酶菌株的分离、鉴定及酶学性质研究(柳辉 杨江科 闫云君)
    大肠杆菌JM109感受态形成因素分析(游雷鸣 翁海波 韩绍印 席宇 孙春花)
    愈创木酚法快速筛选漆酶产生菌(王宜磊 朱陶 邓振旭)
    原生质体紫外诱变选育白地霉GXU08脂肪酶高产菌株(谭珍连 梁静娟 庞宗文 覃晓娟)
    耐高温海藻糖合酶产生菌鉴定及生长特性研究(王俊峰 陈红漫 尚宏丽 阚国仕)
    聚醚类抗生素发酵液中残油含量的比色法检测(张旭 王金龙 胡江林)
    动物毛发石蜡切片的制作(张艺 陈蓉 于恩艳 马合木提·哈力克)
    [Development and Application]
    家蝇天然抗菌肽的分离纯化与活性分析(张先文 张伟 赵小凡 王金星)
    黑木耳漆酶纯化的研究(张介驰 韩增华 张丕奇 戴肖东 孔祥辉 马庆芳)
    AB-8大孔树脂纯化欧洲鳞毛蕨总黄酮的研究(何春霞 苏力坦·阿巴白克力)
    大蒜功效成分蒜氨酸的提取与生理活性研究(刘同军 李田 董永胜 张云瑞)
    凤眼莲多糖的提取及部分性质(余陈君达 郑思宁 余萍)
    嗜热脂肪土芽孢杆菌CHB1生长特性与培养条件研究(任香芸 陈济琛 蔡海松 林新坚 邱宏端)
    培养基对透明颤菌生长的影响(王洪军 尹旭辉 杨妹明 孙艳 吴益民 张志强 冯立 杨国平)
    生物垃圾好氧处理中的纤维素降解菌生长规律研究(叶劲松 吴克 蔡敬民 陈天虎)
    产油真菌在甘薯淀粉废水中发酵的初步研究(杜娟 詹成雄 王宏勋 张晓昱)
    不同载体固定化胰蛋白酶的条件研究(姚晓玲 库汉生 宋卫江)
    光合细菌最佳生长条件筛选(徐丽丽 庄传东 贾友敦 单虎 陈永清)
    [Review Articles]
    随机序列八肽库的构建及其在双杂交系统中的应用(胡又佳 高枫 朱春宝 朱宝泉)
    植物中14-3-3蛋白的主要功能(崔娜 李天来 李悦)
    微生物法生产丙烯酸的研究进展(玄光善 王洪涛 吴效楠 姜皓然)
    微生物木聚糖酶及其应用(孙振涛 赵祥颖 刘建军 杜金华)

    书讯
    《生物技术》封面

    主管单位:黑龙江省科学院

    主办单位:黑龙江省微黑龙江省科学院微生物研究所

    主  编:沙长青

    地  址:哈尔滨市道里区兆麟街68号

    邮政编码:150010

    电  话:0451-84615121

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