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文献检索:
  • 果蝇dro基因的克隆与原核表达载体构建 免费阅读 下载全文
  • 目的:检测drosocin对农作物致病菌的抑菌作用,构建含drosocin基因dro的原核表达载体。方法:以黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)DNA为模板,由特异引物通过PCR方法扩增dro基因的编码序列,将此片段连接在克隆载体pMD18-T上进行测序,再用酶切-连接的方法将目的片断亚克隆到携带有6×组氨酸二氢叶酸还原酶标签的原核表达载体pQE40上。结果:克隆得到大小为195bp的dro基因片段,并成功构建了原核表达载体pQE40/dro。结论:克隆到dro基因,构建了原核表达载体pQE40/dro,并获得了转化株M15[pREP4]/dro。
  • 单子叶植物表达载体的构建及农杆菌介导的玉米遗传转化的研究 免费阅读 下载全文
  • 构建了单子叶植物表达载体pCUA-tr-cat-als,其中含有豌豆过氧化氢酶基因cat和突变的乙酰乳酸合成酶基因als,分别由玉米ubi启动子和花椰菜花叶病毒35S启动子启动。以玉米昌7-2种子苗的茎尖分生组织为受体,用农杆菌介导法首次将目的基因定向转入玉米叶绿体中。以als基因作为选择标记,以氯磺隆为选择剂进行筛选获得一定数量的转基因植株。经PCR分析,可初步确定目的基因已经整合到玉米基因组中。
  • 杆状病毒AcMNPV vp39基因的克隆、表达与抗体制备 免费阅读 下载全文
  • 目的:构建苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica nucleopolyhedro virus,AcMNPV)VP39的原核表达载体,表达、纯化蛋白并制备多克隆抗体。方法:用PCR方法扩增vp39基因,并将其克隆至pET-21a(+)上,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,采用割胶回收的方法纯化融合蛋白,纯化的融合蛋白作为抗原,免疫新西兰大白兔,Western blot检测抗体活性。结果:构建了pET-VP39原核表达质粒,含有该质粒的大肠杆菌经IPTG诱导超量表达了一个与预期理论值相符的约为40kDa的融合蛋白。对制备的抗体进行免疫印迹分析表明该抗血清能与感染苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒的细胞蛋白样品发生特异性反应。结论:获得了兔抗AcMNPV-VP39多克隆抗体,为进一步深入研究VP39在病毒侵染过程中与宿主因子的相互作用提供了检测工具。
  • HPV18晚期蛋白L1在毕赤酵母菌中的表达及鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:用毕赤酵母胞内表达载体构建含人乳头瘤病毒18型(HPV18)L1基因质粒,诱导表达并进行鉴定。方法:按照毕赤酵母密码子偏爱性原则,合成全长L1基因,然后克隆到pAO819表达载体上,在体外分别构建含一个拷贝和二个拷贝的L1基因载体。线形化后转化到GS115酵母细胞,经G418抗性筛选,获高拷贝重组子并经甲醇诱导表达,表达产物采用化学发光Western blot鉴定,一抗为抗HPV18L1蛋白鼠抗血清。结果:在55kDa处有诱导蛋白免疫印迹出现,并在电镜下观察到HPV18的病毒样颗粒(VLPs),证明该表达系统能表达出HPV18 L1蛋白。结论:本实验构建的毕赤酵母表达菌株,可经甲醇诱导表达HPV18L1晚期蛋白,为进一步研制人乳头瘤病毒18型基因工程疫苗打下基础。
  • Bacillus halodurans菌株xynM基因的克隆、表达和序列分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:用2株新分离鉴定的细菌克隆与最近源种(Bacillus halodurans C-125)木聚糖酶基因的同源序列,并对其进行序列分析。方法:根据已发表的近源种(C-125)的保守区序列设计引物,扩增出与其同源的木聚糖酶基因,进而用pQE31载体对该基因进行表达。同时对表达蛋白的三维空间结构进行网络模拟分析,对蛋白同源性进行比对分析。结果:克隆的木聚糖酶基因片段分别为1284bp和1236bp,而且该基因也成功表达;该蛋白是(α/α)6折叠构象,与C-125三者同属于一个分支上。结论:通过分析、表达蛋白编码外切-1,4-β-木聚糖酶,属于M家族。这该新分离菌株木聚糖酶的研究和应用提供了重要线索。
  • 可溶性重组人组织因子(rhTF_(243))分泌型表达载体的构建和表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:构建含有TF的胞外区和跨膜区基因的phoA-TF243分泌型表达载体,在大肠杆菌中以可溶形式表达重组人组织因子(rhTF243)。方法:从人胎盘组织中提取总RNA,以RT-PCR扩增获得目的基因,并克隆到phoA载体中,在大肠杆菌MM294中表达rhTF243,产物采用免疫亲合层析进行纯化。结果:通过低磷酸盐诱导工程菌,获得重组人组织因子(rhTF243) ,表达水平占菌体总蛋白量的16 .3 %,经免疫亲合层析纯化,产物纯度达到95 %以上,分子量为27 .4kD。结论:获得了rhTF243,具有与完整分子完全相同的凝血功能。
  • α-2b干扰素重组质粒的建立及在毕赤酵母中的表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:采用基因工程手段构建基因工程菌表达α-2b干扰素。方法:根据毕赤酵母密码子嗜好性原理设计并合成α-2b干扰素基因序列,将其插入到毕赤酵母Pichia pastoris的分泌型表达质粒pPIC9K中,得到重组分泌表达质粒pPIC9K-IFNα-2b,并用电转化法转化P.pastoris GS115。筛选出整合型His^+Mut^s菌株,进一步用G418筛选获得高拷贝转化子,经5d诱导表达后SDS-PAGE检测。结果:菌落PCR和序列测定结果显示重组表达质粒已成功构建,SDS-PAGE结果显示目的蛋白已成功表达。结论:在毕赤酵母中成功表达α-2b干扰素。
  • 山羊KAP6-1.2基因的克隆表达及分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究角蛋白关联蛋白KAP6-1.2对不同品种羊绒和羊毛在核苷酸和氨基酸水平上的影响及在山羊皮肤中的定位表达。方法:以阿尔巴斯白绒山羊KAP6-1.2 cDNA设计特异引物,扩增5种山羊的KAP6-1.2基因的编码区,克隆并测序。制备KAP6-1.2 cRNA探针,通过组织切片原位杂交在皮肤中进行定位表达分析。结果:6种山羊的KAP6-1.2在核苷酸和氨基酸水平上高度同源,仅吐根堡奶山羊的编码区有2个碱基与其他5种山羊不同,导致编码的两个氨基酸残基也发生了改变。原位杂交结果显示,KAP6-1.2 mRNA在10月份皮肤、胚胎125d皮肤、胚胎115d皮肤初级和次级毛囊的皮质层均有强烈的表达。结论:KAP6-1.2的核苷酸序列和氨基酸序列在不同地区、不同品种山羊中高度保守,在胚胎和成年山羊皮肤的初级和次级毛囊的皮质层均有强烈的表达。
  • SRAP分子标记分析西瓜遗传多态性 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨西瓜遗传多样性和遗传基础。方法:采用SRAP分子标记对西瓜品种D1、D2、D3、H1、H2、H3、M1、M2、M3、m1、m2、m3的多态性进行了分析。结果:每对引物组合产生13~25对比较清晰的扩增带.8对引物组合共产生131条扩增带。平均每对引物组合产生16.375条。8对引物组合共产生多态性带37条,每对引物组合产生3~7条,平均4.625条。每对引物组合产生的多态性带的比例为16.666%~38.464%,平均为28.675%。另外,对银染过程进行了优化。结论:SRAP标记多态性还是较高的,可以适于分析西瓜等遗传差异小的作物。
  • 巴里坤湖和玛纳斯湖嗜盐菌的分离及功能酶的筛选 免费阅读 下载全文
  • 目的:了解新疆巴里坤湖与马纳斯湖中嗜盐菌及功能酶的多样性。方法:从两湖中采集水样进行菌种分离,采用PCR方法扩增出其16S rRNA基因(16S rDNA),并测定了基因的序列。对分离菌株进行了蛋白酶、淀粉酶、酯酶、脂肪酶、以及纤维素酶的筛选。结果:从两湖水样共分离得到51株嗜盐菌。基于16SrDNA序列的同源性比较和系统发育学分析,发现从两湖分离获得的中度嗜盐菌分别属于Planococcaceae、Bacillacea、Staphylococcus、Halomonadaceae、Salicolaceae以及Pseudomonadacaeae 6个属。分离得到的极端嗜盐古菌属于Halobacteriaceae属。功能酶筛选结果表明产蛋白酶的嗜盐菌共有15株,产酯酶的共有23株,产淀粉酶的共有8株,未获得产脂肪酶和纤维素酶的嗜盐菌。结论:新疆巴里坤湖和马纳斯湖中有丰富的嗜盐微生物资源及酶资源,有重要的研究意义和应用前景。
  • 采食高氟水草对绵羊肋软中BMP-2表达与分布的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察过量氟对绵羊肋软骨中BMP-2基因表达及分布的影响。方法:利用内蒙古内陆湖泊乌梁素海高氟水草龙须眼子菜作为饲料氟源,设计3个不同氟添加水平(50、100、150mg/kg)和1个对照组。2个月饲喂后屠宰,采用cRNA-mRNA原位杂交技术检测绵羊肋软骨中BMP-2表达及分布情况。结果:在正常生长期绵羊肋软骨中只能检测到极少量的BMP-2表达,主要集中于外边缘的成纤维细胞中;而添加高氟水草氟含量50mg/kg的试验Ⅰ组,BMP-2在成纤维细胞、幼稚软骨细胞、同源细胞群和肥大软骨细胞处均有表达;添加高氟水草氟含量100mg/kg的试验Ⅱ组,BMP-2在成纤维细胞、幼稚软骨细胞、分裂的同源细胞中表达;添加高氟水草氟含量150mg/kg的试验Ⅲ组,BMP-2在成纤维细胞、幼稚软骨细胞中表达。结论:过量氟刺激了生长绵羊软骨中BMP-2基因表达,改变了BMP-2基因的表达分布,使其在肋软骨中非正常表达;而高过量氟又直接或间接抑制了BMP-2基因在肋软骨中表达。
  • 转10kD玉米醇溶蛋白基因甘薯蛋白质及农艺性状分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:检测转10kD玉米醇溶蛋白基因甘薯蛋白质及农艺性状的变化,初步证明外源目的基因在转基因甘薯中能够表达。方法:以转基因甘薯和非转基因甘薯无菌苗及田间栽培苗为试材,对两者叶片、叶柄、茎、根不同器官醇溶性和水溶性蛋白质含量,以及田间栽培中植株农艺性状的变化作了比较研究。结果:离体培养20d转基因植株根中醇溶性蛋白质含量较对照增加了330.43%,是对照的4.30倍;田间栽培45d转基因植株叶片、茎、根中醇溶性蛋白质含量分别是对照植株的8.38倍、4.60倍、5.19倍,较对照分别高出738.30%、360.26%、418.60%;田间栽培中转基因植株的形态及生长状况分析表明,转基因植株中外源遗传物质的存在对植株生长状况影响不显著。结论:初步证实了转基因甘薯中外源目的基因能够特异表达。
  • 改良CTAB法提取林木树种基因组DNA的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:验证改良CTAB法提取不同林木树种基因组DNA的效果,寻求一种对于不同林木树种基因组DNA提取普遍使用的方法。方法:采用改良的CTAB法提取22种木本植物基因组DNA,并对其进行定性、定量分析及酶切分析。结果:采用本法可以去除多糖和其他次生代谢物并获得高质量的DNA。结论:该方法可以作为一种适于在实验室进行的林木树种基因组DNA的提取方法。
  • 一种简单高效的5'-突出末端平端化方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:报道一种利用Pfu DNA聚合酶延伸法补平限制片段5’-突出末端的平端化方法。方法:Pfu DNA聚合酶是用于PCR扩增的常规高保真DNA聚合酶,可在DNA模板和dNTPs存在条件下,沿5’→3’方向催化寡聚核苷酸聚合。由于终产物为平末端,可利用这一特点进行限制片段5’-突出末端补平。本文采用这一方法消除pAN7-1潮霉素抗性标记末端的XbaⅠ位点,以便载体构建中能够利用这一常见位点。pAN7-1先用XbaⅠ酶切成线性化载体,产生的5’-突出末端再用Pfu DNA聚合酶延伸法补平,通过平端化载体自连后XbaⅠ位点的消除来评价Pfu DNA聚合酶的平端化效果。结果:随机挑取3个重组子提取质粒均不能再用XbaⅠ切开,表明XbaⅠ位点成功消除。结论:Pfu DNA聚合酶具有高效率及高保真特性,因此本法简单高效而且经济适用。
  • 应用降落PCR和正交设计优化AtSUC9 PCR反应体系 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立最适的AtSUC9 PCR反应体系。方法:应用降落PCR和正交设计,从Mg2+、dNTPs、引物、甘油4种因素3个水平,对拟南芥AtSUC99 PCR反应体系进行优化。结果:确立了适合拟南芥AtSUC99 PCR反应体系:在20μl反应体系中,含模板1μg,引物(20μmol/L)0.5μl,dNTPs(10mmol/L)0.3μl,10×PCRbuffer2μl,Mg2+(25mmol/L)1.2μl,TaqDNAPolymerase1U,甘油10μl。结论:降落PCR和正交设计是一种有效的植物基因PCR体系优化方法。
  • 关于ISSR反应弥散背景消除方法的几点讨论 免费阅读 下载全文
  • 目的:讨论消除ISSR反应弥散背景的一些方法。方法:对于不同的反应条件,分别进行梯度试验,包括:退火温度(45℃、47℃、49℃、50℃)、不同引物浓度(0.2μmol/L、0.4μmol/L、0.6μmol/L、0.8μmol/L)、不同模板浓度(50ng、100ng、200ng)及不同纯度。结果:梯度试验结果如图1~10所示。退火温度47℃,引物浓度0.6μmol/L,模板浓度100ng左右,纯度高的模板,在这些条件下得到的电泳图谱比较清楚。结论:导致弥散背景产生的主要原因有:过低的退火温度;不适当引物浓度;较高的模板浓度;还有模板纯度不高。
  • 正交设计优化金发藓科植物ISSR-PCR反应体系 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立金发藓科植物ISSR-PCR反应的最佳体系。方法:利用正交设计的方法,对金发藓科植物(Polytrichaceae)IS-SR-PCR反应的5因素(Mg2+,dNTP,primer,DNA template,Taq DNA polymerase)4水平进行试验。结果:在20μl反应体系中,模板DNA50ng,1.6μmol/L的引物,1×反应缓冲液,3.2mmol/L的Mg2+,dNTP为1.2mmol/L,2U的TaqDNA聚合酶,反应程序为94℃预变性6min;94℃变性45s,57℃退火45s,72℃延伸2min,循环40次;72℃延伸10min。利用此结论,对20种金发藓科植物进行ISSR-PCR扩增,扩增产物的多态性为69.52%。利用引物841构建的指纹图谱,可区分20种金发藓科植物中的18种,分辨率达90%。金发藓科植物ISSR-PCR反应体系的建立,为今后利用ISSR标记技术开展金发藓科植物种间遗传多样性分析提供一个标准化程序。
  • 切胶纯化表达蛋白包涵体的可行性分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:高效率地纯化以包涵体形式表达的蛋白。方法:将SDS-PAGE电泳后的目的蛋白用4mol/L的乙酸钠显现出来,切割下来的目的蛋白可直接用于免疫,将切割下来的目的蛋白装在透析袋中,在电场中将游离的目的蛋白洗脱下来可用于ELISA检测。结果:用该法得到的蛋白经ELISA和Western blot检测均能保持其原有的抗原性,并用该法纯化的蛋白成功制备了相应的多抗和单抗。结论:证实了回收的蛋白仍能保留原有的抗原性,与传统的方法比较,方法简单且比较经济实用特别是包涵体,为切胶纯化蛋白提供了一个新的方法。
  • RISA法对生物强化处理油脂废水的效应评估 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立对投菌生物强化处理废水的效应评估方法。方法:在流化床生物反应器系统处理油脂废水过程中,投加高效油脂降解菌进行强化处理,采用RISA法对生物强化处理油脂废水的效应进行了评估。结果:投加强化菌后,载体表面的球形菌明显增加,丝状菌减少;油脂去除率提高了15%-21%,CODCr去除率提高了20%-23.5%;RISA分析表明,投加的强化菌5d后在系统中还能被检测到,但在第8d时,强化菌的特征谱带已检测不到。结论:投加的强化菌对系统原有菌群结构产生的影响很小;本实验数据可为生物强化技术应用于实际污水处理提供参考。
  • 用原子力显微镜观察人类精子的表面结构 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨用原子力显微镜观察精子表面结构的方法。方法:经常规洗涤正常人精液后进一步除去精子表面和生理溶液中的蛋白质,直接用原子力显微镜观察人类精子的表面形态。结果:获得了人类精子表面的细微结构和精子头的三维数据。精子全长约47μm,精子头约4.6μm,顶体位于精子头前端1/2-2/3,顶体前端扁平。精子赤道区有两圈环形凸起。结论:不需特殊处理,用原子力显微镜能直接观察精子表面的超微结构,并获得量化的三维数据。
  • 扁藻多糖的分离分析及其生物活性的初步研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:初步确定亚心型扁藻多糖的理化性质、结构特征及抗肿瘤活性。方法:从培养至平衡期后的亚心型扁藻细胞内分离出乙醇沉淀的多糖级分,经过Sephadex G-150凝胶层析纯化后,利用化学分析及仪器分析进行理化性质和结构特征分析,并通过此多糖对小鼠体内黑色素瘤的抑制作用确定其抗肿瘤活性。结果:扁藻多糖含有氨基和硫酸基,并且含有以葡萄糖为主的多种已知和未知的单糖糖基和糖醛酸,其对小鼠体内黑色素瘤的抑制率为34.2%。结论:此实验结果为扁藻多糖在医疗方面作为抗肿瘤药物的可能性提供了基础依据。
  • 不同因素对岩黄连悬浮细胞生长的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立一个快速生长的岩黄连悬浮细胞培养体系。方法:研究了接种量、基本培养基、初始pH值、不同碳源对岩黄连悬浮细胞生长的影响。结果:合适的接种量是7.5-10%(FW),接种量过少会抑制细胞生长;B5和MS基本培养基均适合岩黄连细胞的生长;最佳初始培养基pH值为6.0,此时获得的细胞生物量最高;岩黄连悬浮细胞培养的生长周期为24d,最大生物量出现在第18d,达到14.1g/l(DW);蔗糖比葡萄糖更有利于岩黄连细胞的生长,添加60g/l蔗糖所获得的生物量最高,达到18.5g/l(DW)。
  • 微生物絮凝剂产生菌的选育及絮凝特性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:从土壤中筛选具有良好絮凝活性的菌株进行优化培养并研究其絮凝特性。方法:采用平板划线法分离纯化获得目的菌株,通过单因素和正交实验确定最适培养、絮凝条件,考察该菌的生长及产絮凝剂的周期和絮凝活性分布等特征,及其对次甲基兰的脱色能力。结果:得到絮凝活性较高的菌株C5,其最适产絮条件为:初始pH值7.5,温度36℃,培养时间48h;最适培养基为:葡萄糖10g,KH2PO42g,K2HPO45g,(NH4)2SO40.2g,尿素0.5g,酵母膏0.5g,NaCl0.1g,MgSO4.7H2O0.2g,絮凝率可达92.0%;最适絮凝条件为:2.5mL发酵液,pH6.0,5mL CaCl2溶液;絮凝活性成分主要为多糖和蛋白质,多分布于胞外上清液中;发酵液的絮凝活性与细胞生长量均在培养48h时达最大;对次甲基兰的脱色能力优于硫酸铝和聚丙烯酰胺,2min内脱色率可达97%。结论:菌株C5可产高絮凝活性的絮凝剂,具有良好的应用前景。
  • 从土壤中快速筛选葡萄糖氧化酶产生菌及发酵工艺的优化 免费阅读 下载全文
  • 目的:从土壤中筛选葡萄糖氧化酶产生菌,并通过对其产酶特性研究及工艺优化提高其产酶量,为下一步育种工作打下良好基础。方法:采用Fiedure K.J.显色法从土壤样品中分离葡萄糖氧化酶产生菌,通过均匀设计等方法对培养基和发酵条件进行优化。结果:获得一株葡萄糖氧化酶产生菌L7。经优化后的培养基成分(g.L-1)为:葡萄糖60,蔗糖40,蛋白胨6,NaNO37,KH2PO40.5,Mg2SO4.7H2O1.1,KCl0.8,CaCO33.5。最适发酵条件为发酵温度26℃,消前pH值6.0,摇床转速250r.min-1,发酵周期3d。结论:从土壤中筛选到一株葡萄糖氧化酶产生菌L7,经过条件优化后酶活可达到2.56μmol.min-1。
  • 白地霉Cryytococcus neoformans脂肪酶产酶条件与纯化 免费阅读 下载全文
  • 目的:获得白地霉脂肪酶发酵的最优条件。方法:采用摇床培养的方法对各种影响因素进行筛选,结果:最适产酶条件为:豆油作碳源,蛋白胨作氮源,PEG600为表面活性剂,添加MgSO4、FeSO4、ZnSO4,pH8.7培养48h。采用双水相萃取和凝胶过滤两步纯化得到电泳均一的脂肪酶,纯化倍数达到72.2倍,其相对分子量约为38±1kDa。结论:得出采用双水相萃取脂肪酶的方法比较理想,该研究为新疆天山一号冰川白地霉脂肪酶的研究奠定了理论基础。
  • 不同载体固定化胰蛋白酶酶学特性的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究以壳聚糖、复合硅胶、阴离子交换树脂为载体固定化胰蛋白酶的酶学特性。方法:通过测定不同载体固定化胰蛋白酶的活力得其最适反应温度值、最适反应pH值和米氏常数(Km)值。结果:以壳聚糖、复合硅胶、阴离子交换树脂为载体制备固定化胰蛋白酶的最适反应温度分别为70℃、60℃、60℃;最适反应pH值分别为7.5、8.0、8.0;表观米氏常数K’m分别为22.72mg/ml、25.12mg/ml、29.04mg/ml。结论:与游离酶相比,固定化胰蛋白酶均表现出一定的热稳定性、酸碱稳定性,利于工业化生产。
  • 垂丝海棠组培再生体系建立的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:通过对垂丝海棠(Malus halliana koehne)进行组织培养研究为木本观赏海棠提供技术支持。方法:采用常规组培手段及正交设计试验对外植体消毒时间、快繁培养、叶片愈伤诱导、再生、生根等进行研究。结果:外植体最佳消毒时间:75%酒精30s+0.1%升汞10min;最适增殖培养基为:MS+6-BA0.7mg/L+NAA0.3mg/L,增殖系数可达7;正交设计结果显示激素对叶片愈伤组织诱导影响的因素大小为:2,4-D〉6-BA〉NAA;再生最佳配方为6-BA6.0mg/L+NAA0.5mg/L再生效率达91.8%;最适生根培养基为:1/2MS+IBA0.3mg/L+蔗糖20g/L。结论:对垂丝海棠组培再生研究取得初步成功。
  • 汞对水稻幼苗部分生理生化指标的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:探究Hg2+对水稻幼苗生长的影响。方法:通过水培实验,研究分析了水稻幼苗在不同浓度Hg2+(0-2.0mmol/L)胁迫下株高、鲜重、叶绿素含量和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果:表明0.05mmol/L的Hg2+短时间内对水稻幼苗生长有一定的促进作用,高于0.05mmol/L的处理,随着Hg2+浓度的增加,植株生长明显受到限制。当Hg2+浓度≤0.1mmol/L时,POD活性先上升后下降,而Hg2+浓度≥0.5mmol/L时则持续降低。结论:Hg2+对水稻幼苗生长抑制程度与处理浓度和处理时间成正相关。
  • 霉菌对高档皮鞋的危害及防治研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:为了探索霉菌对皮鞋的危害及防治方法,有效防治霉菌对皮鞋的侵蚀。方法:采用人工接种方法,将军标指示霉菌接种到两组皮鞋上,一组置于SK新的生物防霉剂袋中,适当透气。二组置于无SK新的生物防霉剂袋中,适当透气。在温度30℃±1℃,湿度98%±5%交替变化条件下试验一个周期28d。用微格测量法测量长霉面积。结果:实验表明一组长霉面积很小,平均只占总面积的0.49%,而二组长霉面积很大,平均占总面积的78.7%。结论:SK新的生物防霉剂对皮鞋有明显防霉作用,最大长霉面积只有0.49%。
  • 枯草芽孢杆菌形成芽孢时母细胞中基因表达的调控 免费阅读 下载全文
  • 枯草芽孢杆菌是典型的模式微生物,其芽孢形成过程一直是细胞分化领域研究的热点,近年来取得了重大进展。其形成芽孢时,细胞进行不对称分裂而产生两个子细胞:前芽孢(forespore)和母细胞(mother cell),它们的基因表达程序是完全不同的,但又相互影响。枯草芽孢杆菌被广泛应用于各种酶的生产,这些酶主要是在母细胞中合成。该文综述了母细胞中基因表达的调控机制。母细胞中基因表达的变化是由母细胞特异性转录因子Spo0A、σE和σK调控的。
  • 微卫星DNA标记及其在鱼类遗传多样性研究中的应用 免费阅读 下载全文
  • 微卫星DNA作为第二代分子遗传标记是高等真核生物基因组中种类多、分布广、具有高度的多态性和杂合度的分子标记,由于其具有多态性检出率高、信息含量大、共显性标记、实验操作简单、结果稳定可靠等优点,已经成为种群遗传学研究中被广泛应用的分子遗传标记。微卫星DNA标记技术在鱼类的群体遗传结构的分析、物种遗传多样性的鉴定以及遗传基因连锁图谱的构建等方面已初步得到应用。该文就微卫星技术的原理方法,在鱼类遗传多样性研究中的应用概况以及应用范围和注意事项等方面进行综述。为微卫星技术在鱼类遗传多样性研究中应用提供了理论参考。
  • DNA shuffling技术及其在基因工程疫苗中的应用 免费阅读 下载全文
  • DNA shuffling技术是一项全新的体外人工进化模式,它通过基因在分子水平上的重组,再定向筛选具有预期性状的突变体,获得同时具有多个亲本基因的特征的突变基因。该文介绍DNA shuffling技术的基本原理,并列举了由该技术发展而来的新技术及其在基因工程疫苗领域的应用,展望了DNAshuffling技术的发展方向。
  • 红豆杉组织培养及其产物紫杉醇研究进展 免费阅读 下载全文
  • 该文对红豆杉组织培养过程中外植体的选择、培养基、培养方法等方面研究进展进行了综述。获取抗癌药物紫杉醇主要途径有:红豆杉组织培养途径、人工种植途径、化学合成及微生物生产途径等。
  • 超临界水处理生物质制氢技术 免费阅读 下载全文
  • 简要论述了工业制氢的常用方法及各自的优缺点。基于目前国际上的最新研究动向,重点就超临界水催化汽化生物质制氢技术的研究现状进行了归纳和综述。认为超临界水催化生物质制氢技术具有环境友好、资源可再生以及效率高等技术优势,具有良好开发前景,应该予以重视。重点讨论了目前研究工作所取得的成果、面临的主要技术问题和可能的解决途径,指出了未来的重点研究方向。
  • 乙型肝炎脂肽疫苗 免费阅读 下载全文
  • 脂肽疫苗中的脂质部分能够提高肽苗的免疫原性,在无佐剂的条件下即能有效地激发体内抗原特异性的体液和细胞免疫反应。该文主要综述了乙型肝炎脂肽疫苗研究进展,为进一步研制用于预防和治疗的新型乙型肝炎脂肽疫苗奠定基础。
  • 欢迎订阅2008年《生物技术》 免费阅读 下载全文
  • [论著]
    果蝇dro基因的克隆与原核表达载体构建(高小明 吴卫 王贤磊 田歆珍 李冠)
    单子叶植物表达载体的构建及农杆菌介导的玉米遗传转化的研究(巩健 杨芳)
    杆状病毒AcMNPV vp39基因的克隆、表达与抗体制备(李玲玲 李朝飞 陈维春 庞义)
    HPV18晚期蛋白L1在毕赤酵母菌中的表达及鉴定(谢飞 刘红岩 董金蓉 彭建新 刘勇 郭仁 杨红 杨喆)
    Bacillus halodurans菌株xynM基因的克隆、表达和序列分析(易霞 孙磊 陶海燕 古丽巴哈尔·沙吾提 艾尔肯·热合曼)
    可溶性重组人组织因子(rhTF_(243))分泌型表达载体的构建和表达(赵邑 齐延红 潘薇薇 卢晓霞 刘彦萍 赵峰梅)
    α-2b干扰素重组质粒的建立及在毕赤酵母中的表达(丁鹏 方斌 梁布锋 何光源)
    山羊KAP6-1.2基因的克隆表达及分析(张俊霞 王利 尹俊 李金泉)
    SRAP分子标记分析西瓜遗传多态性(李晓慧 田朝阳 王从彦)
    巴里坤湖和玛纳斯湖嗜盐菌的分离及功能酶的筛选(顾晓颖 李冠 吴敏)
    采食高氟水草对绵羊肋软中BMP-2表达与分布的影响(王利 金曙光 张俊霞)
    转10kD玉米醇溶蛋白基因甘薯蛋白质及农艺性状分析(毕瑞明 高峰)
    [技术与方法]
    改良CTAB法提取林木树种基因组DNA的研究(马明 杨克强 郭起荣)
    一种简单高效的5'-突出末端平端化方法(陈波)
    应用降落PCR和正交设计优化AtSUC9 PCR反应体系(季策 张立军 阮燕晔 吴晓丹 白雪梅)
    关于ISSR反应弥散背景消除方法的几点讨论(杨双 赵江雷 潘菊 李哲 张键 朱秋云 衣万里 胡颖)
    正交设计优化金发藓科植物ISSR-PCR反应体系(李传香 沙伟 郑云梅)
    切胶纯化表达蛋白包涵体的可行性分析(于在江 马学恩 周建华)
    RISA法对生物强化处理油脂废水的效应评估(秦华明 梁世中 张娜)
    用原子力显微镜观察人类精子的表面结构(梁志红 于丛一 曹佐武)
    [开发与应用]
    扁藻多糖的分离分析及其生物活性的初步研究(刘艳 杨海波 赵莲华 于媛 李英敏 吕福荣)
    不同因素对岩黄连悬浮细胞生长的影响(程华 余龙江)
    微生物絮凝剂产生菌的选育及絮凝特性研究(费文砚 吴涓)
    从土壤中快速筛选葡萄糖氧化酶产生菌及发酵工艺的优化(刘峰 黄鹭强 林颖 林清强)
    白地霉Cryytococcus neoformans脂肪酶产酶条件与纯化(王俊华 付建红 杨洁 石玉瑚 欧阳平凯)
    不同载体固定化胰蛋白酶酶学特性的研究(姚晓玲 库汉生 宋卫江)
    垂丝海棠组培再生体系建立的研究(张庆田 夏阳 孙仲序 刘燕苓 陈兴彬)
    汞对水稻幼苗部分生理生化指标的影响(詹嘉红 蓝宗辉)
    霉菌对高档皮鞋的危害及防治研究(刘天贵 胡尚勤)
    [专题综述]
    枯草芽孢杆菌形成芽孢时母细胞中基因表达的调控(孙静 陈建华)
    微卫星DNA标记及其在鱼类遗传多样性研究中的应用(闫华超 司振书 李桂兰)
    DNA shuffling技术及其在基因工程疫苗中的应用(张毅 王红宁 黄勇 徐永莉 余协中)
    红豆杉组织培养及其产物紫杉醇研究进展(王俊丽 刘海英 杨林 王前)
    超临界水处理生物质制氢技术(银建中 王伟彬 张传杰 宋吉彬)
    乙型肝炎脂肽疫苗(徐艳玲 金立杰)

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