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文献检索:
  • 中国春硬度基因的克隆与序列分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:克隆、分析puroindoline a(Pina)、puroindoline b(Pinb)和grain softness protein(gsp)这三种控制小麦籽粒硬度的主要基因。方法:根据已报导的小麦3种基因的保守序列,设计合成了3对特异性引物,对六倍体软质小麦中国春基因组DNA进行基因扩增、克隆和序列测定,得到了3个基因的全长。结果:其ORF分别是447bp、447bp和495bp,编码的蛋白质全长分别为148aa、148aa和164aa。3种蛋白质都含有谷类作物所特有的19aa的信号肽,10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构,PINA和PINB蛋白有麦类作物所特有的富含色氨酸的结构域。结论:与粗山羊草的pina、pinb和gsp相比较,其核苷酸同源性为99.8%、95.8%和99.4%,氨基酸的同源性高达99.3%、96.6%和98.8%。3种与硬度相关的基因的分离与克隆丰富了小麦种质遗传资源库,为弄清影响小麦籽粒硬度的机制及其抗菌活性奠定了基础。
  • 若羌大枣多糖提取及分离工艺研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:确定大枣多糖提取分离工艺的参数。方法:采用热水浸提法取多糖,乙醇沉淀法分离多糖。对液固比、浸提时间、浸提温度进行了单因素和L9(3^3)正交实验,并对提取过程中影响提取率的因素进行了统计分析。对多糖浸提液浓缩倍数、乙醇沉淀体积、醇沉时间对大枣多糖得率的影响进行了研究。结果:最佳提取工艺条件为:提取时间6h,料水比1:24,提取温度90℃。最佳分离工艺:浓缩倍数为8倍,4倍体积乙醇,醇沉12h,大枣多糖的得率最大。结论:实验结果为新疆次级大枣的深加工提供了可参数据。
  • 猪传染性胃肠炎病毒S蛋白在乳酸菌中的表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:构建猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的细胞内表达重组乳酸乳球菌,确定其最佳表达条件,为重组乳酸菌作为口服疫苗防治猪传染性胃肠炎奠定基础。方法:根据猪传染性胃肠炎病毒纤突(S)蛋白的全基因序列及表达载体质粒的基因融合特点,设计一对引物,进行PCR,获得含有TGEV S基因4个主要抗原位点的约2000bp目的片段,将其与表达载体质粒pNZ8048进行连接,通过电转化进入宿主菌乳酸乳球菌NZ9000细胞内,在乳链菌肽(Nisin)的诱导下进行表达,确定最佳表达条件;并通过SDS-PAGE进行检测和Western-blot分析表达蛋白活性。结果:成功获得了TGEV S蛋白在乳酸乳球菌细胞内的表达并且表达的蛋白具有TGE全病毒的抗原性。确定了乳酸乳球菌表达TGEV S蛋白的最佳表达条件为在以1ng/ml的乳链杆菌肽nisin诱导下,诱导后3h,重组蛋白表达效率达最高,重组蛋白约占菌体总蛋白含量的8.7%。结论:在乳酸乳球菌细胞内表达的重组TGEV S蛋白获得了理想表达,为进一步研制开发防治TGE口服疫苗提供物质基础。
  • 蛋白质组学技术在研究AdIL-24抗癌机制中的应用 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨蛋白质组学技术在研究AdIL-24抗宫颈癌CaSki细胞作用机制的应用价值。方法:前期研究已成功构建AdIL-24,可抑制宫颈癌CaSki细胞生长,促进凋亡。在此基础上,通过双向凝胶电泳分离AdIL-24处理前后细胞总蛋白,并对胶条(pH3-10NL、pH4-7)、SDS-PAGE浓度(10%、12%)、电泳时间(6h、7h)进行优化,PDQuest图像分析,MALDI-TOF质谱鉴定,经Mascot、MS-fit软件查询SWISS-PORT数据库鉴定差异蛋白。结果:获得分辨率高、重复性好的CaSki细胞双向电泳图谱,质谱鉴定的差异蛋白点经Mascot、MS-fit软件搜索到同一种蛋白质。结论:已建立的蛋白质组学技术,为进一步研究AdIL-24的抑癌机制奠定基础。
  • 6-巯基嘌呤筛选L-组氨酸产生菌株 免费阅读 下载全文
  • 目的:为得到L-组氨酸的高产菌株。方法:以谷氨酸棒杆(Corynebacterium glutamicum)S6为出发菌株,利用亚硝基胍进行多次诱变。结果:在6-巯基嘌呤(MP)的抗性梯度平板上挑取正突变菌株,发酵,最终挑出一株N13(MP),可积累L-组氨酸561mg/L,比出发菌株提高45.34%。结论:利用结构类似物抗性平板御筛选L-his高产菌株是可行的。
  • 米曲霉木聚糖酶生产菌的理性选育及发酵优化 免费阅读 下载全文
  • 目的:米曲霉木聚糖酶生产菌的理性选育及发酵优化。方法:以米曲霉FS018为出发菌株,采用紫外和激光诱变先后处理3代,以抗高浓度葡萄糖阻遏效应为筛选模型获得一株高产木聚糖酶菌株FST036,并对该菌株的发酵培养基进行了初步优化。结果:突变株FST036产酶水平可达4200.57U/mL,产酶水平比出发菌株提高了24%。对该菌株的发酵培养基初步优化结果表明:培养基的最适氮源为牛肉膏;最适碳源为麸皮与玉米芯组合,总浓度为4%。二者最适比例为7:3;对该菌株的发酵条件初步优化结果表明:最适接种量1%,初始pH6.78,250mL三角瓶装液量为45mL,培养72h酶活可达5404.24U/mL。结论:反复多次诱变处理,并结合抗高浓度葡萄糖阻遏效应作为一种理性筛选模型,为通过诱变育种来获得曲霉木聚糖酶高产菌株提供了一条有效的途径。
  • 高产壳聚糖酶菌株的筛选及分类鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:筛选一株高产壳聚糖酶的菌株。方法:通过形态学、生理生化及16S rDNA序列测定,对菌株进行分类鉴定。在培养基中以壳聚糖为唯一碳源,对长白山天池边的土样进行筛选。结果:获得一株产壳聚糖酶活力较高的菌株,最大酶活力达0.325U/ml。结论:经16S rDNA序列比对,该菌株与Beta proteobacterium的同源性高达99%。结合《伯杰细菌鉴定手册》(第九版),将该菌株鉴定为Beta proteobacterium属的一个种,定名为Beta proteobacterium sp.T1。
  • 一株棉花根际铁载体产生菌E19的分离鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:从棉花根际细菌中筛选出铁载体产生能力较强的菌株并对其进行鉴定。方法:用梯度稀释法从棉花根际中分离出细菌,再通过在CAS检测平板上显色圈的大小从中筛选出铁载体产生能力较强的菌株,并对其进行生理生化鉴定和16S rDNA序列分析。结果:筛选出一株铁载体产生能力较强的菌株E19,13项生理生化指标除甲基红试验呈阳性外,其它均与恶臭假单胞菌相同。其16S rDNA与恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的同源性为100%。
  • N52等三株采油细菌的分离鉴定 免费阅读 下载全文
  • 从大庆油田被原油长期污染的水和土壤样品中,分离出8株三次采油细菌。用API ATB EXPRESS菌种分析仪和16s-rDNA分析的方法,对其中3个采油效果好的菌株进行了鉴定。结果3个菌株分别为:J41阴沟肠杆菌、982和N52蜡状芽孢杆菌。
  • 华中五味子干燥材料DNA提取方法的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立一套适合从华中五味子硅胶干燥的幼芽中提取高质量DNA的方法,为进一步开展分子生物学研究奠定基础。方法:比较SDS法、SIX-CTAB法、SDS-CTAB法以及经过作者改进的CTAB法,运用紫外光谱和电泳分析方法测定所得DNA样品的纯度与完整性。结果:四种方法中改进CTAB法所得DNA纯度最高,完整性好,其A260/A280值为1.81,A260/A230值为2.13,经稳定性试验证明该方法稳定。结论:改进CTAB法是一套适合从华中五味子硅胶干燥的幼芽中提取高质量DNA的方法。
  • 一种适合AFLP分析的柑橘DNA提取方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:通过对传统用于AFLP分析的DNA提取方法进行改善调和整得到一种效率较高,DNA损失较少适合于柑橘AFLP分析的DNA提取方法。方法:利用改善后的方法提取了13份参试柑橘材料(无病虫害的鲜叶)的DNA基因组,后用0.8%琼脂糖进行电泳检测,并进行了AFLP试验。结论:结果分别得到了清晰的DNA模板检测图和AFLP指纹图谱,表明该方法提取的DNA无降解且较纯,其质量完全满足AFLP技术的要求,并且在提取效率,减少DNA损失等方面体现出了优势。
  • 一种简捷的分离杜鹃花类菌根真菌的方法 免费阅读 下载全文
  • 目的:简化杜鹃花类菌根真菌的分离方法,快速得到菌株。方法:选择并改良马丁氏-孟加拉红培养基,调整其pH值约为5.0,0.3~0.5cm根段平铺于平板中培养分离菌株,培养条件为25℃黑暗培养12~15d。结果:得到了菌落特征有明显差异的9种类型138个菌根真菌菌株,其中7类菌株在人工条件下回接云锦杜鹃形成了菌根结构。结论:实验证明改良的分离方法操作简单快捷,是杜鹃花类菌根真菌分离的一种可靠方法。
  • 黄檗丛枝菌根真菌鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:利用形态学特征与Nested-PCR技术鉴定黄檗丛枝菌根真菌。方法:采用酸性品红染色法挑选黄檗丛枝菌根。同时,利用湿筛法获得AM真菌孢子,进行形态学鉴定。运用Nested-PCR技术,对黄檗粗提DNA进行特异性扩增,采用blastn进行序列相似性比较。并构建系统进化树,确定侵染黄檗根系的AM真菌。结果:编号为HDAM-1的AM真菌孢子,形态特征与G.intraradices的特征描述一致。Nested-PCR检测到约455bp的目的片段,其序列与G.intraradices(DQ469118)相似性最高,达97.8%,有11个碱基的差异。系统进化树显示该序列在基于25S rDNA的进化树中与G.intraradices(DQ469118.1)处于同一分支,确定G.intraradices侵染黄檗根系。结论:将形态学特征与Nested-PCR技术相结合鉴定AM真菌,不仅简易、经济,而且能够提高研究结果的可靠性。
  • PCR-RFLP法探讨三个人工湖微生物群落多样性 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨牡丹江市区三个人工湖(月牙湖、牛角湖、南湖)的微生物群落多样性。方法:从三个水样中分别提取微生物DNA,选取通用引物扩增16S rDNA片段,对扩增产物进行RFLP分析。结果:不同的样品由于其中的微生物多样性的差异,酶切产物在凝胶上显示的相对位置和条带数目都有一定差异。结论:牛角湖样品的条带数目最多,表明牛角湖的微生物群落多样性最为丰富。
  • 姬菇原生质体制备与再生条件初探 免费阅读 下载全文
  • 目的:探索姬菇(Pleurotus cornucopiae)菌丝原生质体制备和再生条件。方法:以培养5d的幼嫩菌丝体为材料,在1.5%溶壁酶+0.5%纤维素酶混合酶作用下,以0.6mol/L甘露醇作渗透压稳定剂于pH5.5,30℃酶解2.5h,然后用血球计数板计数,计算原生质体产量。结果:在上述条件下,原生质体产量达到3.12×10^7个/mL。原生质体适宜的再生培养基为:马铃薯200g,蔗糖20g,酵母膏2g,KH2PO4 3.0g,MgSO4·7H2O 1.5g,维生素B1 0.1g,0.6mol/L甘露醇。采用上述培养基,原生质体再生率达到0.78%。为姬菇原生质体诱变及融合育种奠定了基础。
  • 白藜芦醇对肿瘤细胞HL-60代谢热化学研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:用微量热法研究了白藜芦醇对白血病细胞HL-60代谢作用的热化学特征。方法:等温量热仪测定HL-60细胞在白藜芦醇作用下生长代谢的热功率输出曲线。结果:白藜芦醇在20μg/mL-80μg/mL范围内,热曲线一直处于缓慢下降状态,对该肿瘤细胞有明显抑制作用,当计量达到100μg/mL-120μg/mL时,热功率曲线值呈缓慢增加趋势,抑制效果变弱。结论:白藜芦醇对细胞HL-60代谢有明显的抑制作用,为白藜芦醇在防治肿瘤中的应用提供了可靠的信息。
  • 消化道组织块黏液细胞的组织化学染色 免费阅读 下载全文
  • 目的:探索中华蟾蜍、黑斑蛙消化道组织块黏液细胞的组织化学染色。方法:利用阿辛蓝-过碘酸Schiff(AB-PAS)反应,对消化道组织块黏液细胞进行染色和观察。结果:对消化道壁较薄的组织块(食管、小肠、大肠),采用3%乙酸3min、1%阿尔新蓝30min、3%乙酸3min、3%过碘酸氧化10min、Schiff反应20min染色,即可达到良好染色效果;对消化道壁较厚的组织块(胃),则应采用3%乙酸9min、1%阿尔新蓝70min、3%乙酸9min、3%过碘酸氧化30min、Schiff反应60min染色,将能达到良好染色效果。结论:经过染色可将黏液细胞分为四个类型:Ⅰ型红色,PAS染色阳性,AB染色阴性;Ⅱ型蓝色,PAS染色阴性,AB染色阳性;Ⅲ型紫红色,PAS染色强阳性,AB染色弱阳性;Ⅳ型蓝紫色,PAS染色弱阳性,AB染色强阳性。
  • 中华蟾蜍与黑斑蛙消化道黏液细胞的观察 免费阅读 下载全文
  • 目的:探索两栖类动物消化道黏液细胞的类型与分布规律。方法:利用阿利新蓝与过碘酸雪夫试剂染色法对中华蟾蜍(Bufo bufo gargazizans)、黑斑蛙(Rana nigromaculata)消化道黏液细胞进行石蜡切片和染色。结果与结论:黏液细胞表现为4个类型:Ⅰ型玫瑰红色;Ⅱ型蓝绿色;Ⅲ型紫红色;Ⅳ型蓝紫色。两种动物食管黏膜上皮中黏液细胞主要是杯状细胞,其中中华蟾蜍的黏液细胞主要为Ⅱ型和Ⅳ型细胞,黑斑蛙的黏液细胞主要Ⅲ型细胞。胃体柱状黏膜上皮细胞与胃腺颈细胞主要为Ⅰ型和Ⅲ型细胞,黏原颗粒主要集中在细胞的核上区。胃腺浅部有成团分布并着色较浅的黏液细胞,其中黑斑蛙胃腺黏液细胞主要为Ⅰ型和Ⅲ型细胞,中华蟾蜍胃腺黏液细胞主要为Ⅲ型和Ⅳ型细胞。小肠杯状细胞主要为Ⅲ型和Ⅳ型细胞。大肠杯状细胞主要为Ⅱ型和Ⅳ型细胞。
  • 锅炉管道回水、厌氧污泥中硫酸盐还原菌的筛选 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究硫酸盐还原菌及其筛选、分离鉴定体系。方法:在锅炉管道回水和厌氧污泥中驯化、筛选硫酸盐还原能力强的菌株,以铬酸钡光度方法检测液体培养基中的硫酸根含量。测定了菌株的硫酸盐降解能力。结果:在水样A和泥样B中,A1和B2菌株能够较好地降解培养基中的硫酸盐,通过计数得出A1和B2的最大可能菌数分别为1.65×10^6个/ml、2.25×10^6个/ml。并利用改进的稀释涂布-叠皿夹层培养方法分离鉴定A1和B2菌株,观察硫酸盐还原菌的形态,为进一步了解SRB的生长特性,进而从根本上解决硫酸盐还原菌腐蚀问题提供理论基础。结论:经过实验,所筛选分离鉴定体系可行。
  • 盐胁迫下胡杨愈伤组织生理生化特性 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨胡杨愈伤组织的耐盐性与生理生化指标的关系。方法:不同浓度NaCl胁迫下,对胡杨愈伤组织的丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶酶谱进行研究。结果:随着盐浓度的增加,丙二醛(MDA)含量逐渐升高;从三种保护酶活性来看,过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均呈先上升后下降的趋势,在70mmol/L NaCl胁迫下达到最高值,POD、CAT酶活分别为2748u/g.min和152u/g.min,分别比对照高104%和72%;超氧化物歧化酶(SOD)活性则呈先降低后稍上升的趋势,总体均比对照低。过氧化物酶同工酶的第2、3条酶带在70mmol/L NaCl胁迫下颜色最深,且酶带较宽;超氧化物歧化酶同工酶的第1条酶带仅在未经盐胁迫时存在,说明该酶带所代表的酶对盐很敏感;第4条酶带随盐胁迫浓度加大先消失后出现,可能是愈伤组织逐渐适应盐胁迫的结果。结论:经盐胁迫的胡杨愈伤组织中,POD和CAT酶主要起保护作用;结合同浓度盐胁迫下愈伤组织的形态观察,总体上看,胡杨愈伤组织能较好地耐受70mmol/L NaCl。
  • 胡杨器官和体胚发生方式的植株再生 免费阅读 下载全文
  • 目的:为以胡杨为亲本的体细胞杂交育种奠定基础。方法:以胡杨苗叶片为外植体,通过器官和体胚两种不同发生方式建立了离体再生体系。结果:附加0.75mg/L BA、0.5mg/L NAA基本培养基及3w暗培养是愈伤组织诱导的最佳条件;附加0.25mg/L BA和0.1mg/L NAA的基本培养基上不定芽的诱导率最高;1/2大量元素的MS培养基附加0.1mg/l NAA、0.05mg/L和1.5%蔗糖对不定芽生根效果最好;诱导并筛选出的胚性愈伤组织在附加了0.5mg/L BA、0.5mg/L NAA的基本培养基上诱导获得大量胚状体,干化处理后大部分能经子叶胚期萌发成苗。结论:外植体的采集周期和培养条件影响胡杨离体叶片的形态发生途径。
  • 天麻多肽的分离纯化研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究生物多肽对生物机体的生命活动有益或生理作用。方法:对天麻(Gastrodiae elata B1.)初提液两次超滤(3kDa和1kDa超滤膜),凝胶过滤和快速蛋白液相色谱(FPLC)分离纯化,以及反相高效液相色谱(RP-HPLC)对目标肽进行分析检测。结果:由Sephadex G-15葡聚糖凝胶柱层析分析肽液,得到各肽组分的相对分子质量分布范围。FPLC和RP-HPLC分析第二峰结果表明,此多肽组分分别只由一种肽组成。结论:此多肽相对分子质量在2500Da左右,具有很好的亲水性。
  • 葡萄叶中总黄酮的提取工艺研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:从葡萄叶中提取总黄酮。方法:采用正交试验法研究葡萄叶总黄酮的最佳提取工艺条件,考察了乙醇浓度、回流温度、回流时间及料液比四因素对葡萄叶总黄酮提取率的影响。结果:确立了葡萄叶总黄酮最佳提取条件为:45%的乙醇为溶剂、液料比为1:40、提取温度为60%、提取时间2h,在最佳工艺条件下葡萄叶总黄酮含量为5.329mg/g。
  • 海藻希瓦氏菌(Shewanella alga)发酵培养基条件优化的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:优化海藻希瓦氏菌生产河豚毒素的发酵培养基。方法:通过测定菌体密度(用OD600表示)和菌体收获量,研究了部分初始条件及添加不同营养物质对海藻希瓦氏菌生长的影响,采用单因素试验和正交试验对发酵条件进行了优化。结果:最适发酵初始pH为7.5,最适摇瓶装液量为150mL。通过正交试验找出最大影响因素为葡萄糖供应,优化后的培养基最佳配方为:在2216E培养基中添加1.0%葡萄糖、2.5%酵母粉、1.0%磷酸高铁。结论:优化后的培养基培养供试菌,菌体收获量比在2216E培养基中培养增加了2.012g·L^-1。
  • 转基因衣藻对重金属的抗性及对镉离子的富集 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究了转基因衣藻对不同重金属离子的抗性和对Cd^2+的富集行为。方法:将MT-like基因在莱茵衣藻细胞中的表达后通过摇瓶实验测试其对重金属离子的抗性和富集能力。结果:转基因衣藻对Pb^2+、Zn^2+和Cd^2+三种重金属离子的抗性得到明显增强,其中以对Zn^2+的抗性增强最为显著。转基因藻对Cd^2+的富集能力经MT-like蛋白表达后较野生藻细胞有较大增加,最大达到144.48μmol/g,为野生藻的8.3倍。结论:转基因衣藻对重金属离子的抗性和对Cd^2+的富集能力较野生衣藻有较大提高。
  • 利用磷酸盐还原反应进行生物除磷的研究 免费阅读 下载全文
  • 磷酸盐生物还原反应可用于生物除磷。将猪粪与一种厌氧污泥按质量比4:1混合作为接种物进行分批培养实验,考察培养始末总磷浓度的变化,从而研究厌氧生物除磷的条件。结果表明,在分批培养中,葡萄糖和蛋白胨分别是厌氧生物除磷的良好碳源和氮源;适宜的初始pH6.50,适宜的培养温度36℃。
  • 活性小球藻对铅离子的吸附与解吸特征研究 免费阅读 下载全文
  • 研究了活性小球藻对Pb^2+的生物吸附、解吸及其机理。结果表明,培养至指数生长期的小球藻对Pb^2+的吸附能力最强,吸附率可达75%。吸附液的pH值在7左右,小球藻对Pb^2+有较好的吸附作用,吸附率可达80%。吸附的动力学实验表明,在小球藻对Pb^2+吸附的起始阶段,吸附速度较快,10min即可达到平衡。研究还表明,加强光照可以促进小球藻对Pb^2+的吸附在一定的浓度范围内,小球藻对Pb^2+的吸附符合Freundlich等温吸附模型。在解吸实验中,用EDTA和HCI作为解吸剂的解吸率可分别达到近80%和60%,可以有效解吸被吸附的Pb^2+。
  • 生物有机肥对轻度盐碱土理化性质影响的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究施用生物有机肥改善盐碱土。方法:将生物有机肥施入轻度盐碱土中,研究其对土壤理化性质的影响。结果:生物有机肥可以改善轻度盐碱土pH值,有效缓解由于植物生长所造成的土壤养分的消耗。结论:生物有机肥可在轻度盐碱土中广泛使用,在施用时应根据不同地区的土壤气候条件确定最佳施肥量。
  • 大规模酵母双杂交技术及其在植物研究中的应用 免费阅读 下载全文
  • 近年来发展出的几种大规模酵母双杂交方法,已被成功用于植物蛋白质相互作用的研究,对于理解植物细胞内的分子机制具有重要意义。该文旨在介绍大规模酵母双杂交的技术的研究方法及其在植物蛋白质相互作用研究中的应用现状、存在的主要问题和解决办法,并对今后的发展前景进行了展望。
  • 巴斯德毕赤酵母表达系统及其高水平表达策略 免费阅读 下载全文
  • 毕赤酵母表达系统是目前最为成功的外源蛋白表达系统之一,与现有的其它表达系统相比,巴斯德毕赤酵母在表达产物的加工、外分泌、翻译后修饰以及糖基化修饰等方面有明显的优势,现已广泛用于外源蛋白的表达。该文综述了其自身的优点,表达载体和宿主菌的特点,以及高水平表达外源基因的策略。
  • 大豆转基因的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 近年来利用基因工程技术,大豆的遗传转化取得了较大的进展。该文介绍了几种主要的大豆遗传转化系统的优点和缺点。探讨了影响农杆菌介导大豆遗传转化的因素。分析了大豆遗传转化中存在的一些问题及其解决办法,评价了转基因大豆的生物安全性,展望了未来大豆遗传转化的发展前景。
  • 微生物对偶氮染料的脱色及其基因工程研究进展 免费阅读 下载全文
  • 偶氮染料广泛应用在纺织印染、造纸印刷等行业中。染料废水的排放将会导致严重的环境污染,使用微生物处理染料废水是解决此问题的有效方法。该文概述了微生物对偶氮染料的脱色的研究,包括细菌对偶氮染料的脱色,真菌对偶氮染料的脱色,脱色产生的芳香胺并进一步被降解,以及基因工程技术在微生物对偶氮染料脱色的研究进展。
  • 绿藻[FeFe]氢化酶 免费阅读 下载全文
  • 该文介绍了绿藻[FeFe]氢化酶的研究现状,包括酶的结构、催化中心、金属簇的性质,以及对氧的敏感性和可能的解决办法。并且对已报道的绿藻[FeFe]氢化酶基因及其调控等问题作了介绍。
  • 魔芋葡甘聚糖在固定化领域里的应用 免费阅读 下载全文
  • 魔芋葡甘聚糖是天然中性多糖,具有良好的成膜、增稠、共混、定型、凝胶和生物相容性等性能,在农业、环境、医药卫生、生物等领域有广泛的应用。鉴于KGM的上述特性以及如今对环保型材料的热点研究,文章总结了KGM作为固定化材料在固定化领域里的应用。另外,就固定化载体的特点及较常见的载体材料、KGM的物理、化学的改性方法等作了简述。近年来,众多研究者已经在载体不溶性的处理、活化、改性、制备KGM微胶囊方面作了许多研究,今后可以注重发掘KGM在精细化工、生物材料等方面的突破点,扩大KGM的应用范围。
  • 水母毒素研究进展 免费阅读 下载全文
  • 水母毒素是一类结构独特而新颖的蛋白质,是一大类潜在的海洋药物先导化合物。该文概述了水母及其毒素的基本特征,详细阐述了水母毒素的结构特征、生理效应和生物活性,为以后研究水母毒素的生物活性和药理作用奠定基础,为充分利用其有效成份,开发新型的海洋生物药物提供更多的线索。
  • 中国春硬度基因的克隆与序列分析(罗立廷 陶红梅 杨广笑 何光源 郑重)
    若羌大枣多糖提取及分离工艺研究(吴娜 朱敖兰 徐保红 李培 杨洁)
    [Research Papers]
    猪传染性胃肠炎病毒S蛋白在乳酸菌中的表达(唐丽杰 欧笛 王荣军 徐义刚 钟涛 李一经)
    蛋白质组学技术在研究AdIL-24抗癌机制中的应用(魏丽丽 王中堂 崔涛 易发平 宋方洲)
    6-巯基嘌呤筛选L-组氨酸产生菌株(刘德超 梁亮 邱雁临)
    米曲霉木聚糖酶生产菌的理性选育及发酵优化(石磊 郑毅 叶海梅 韩科 张志国)
    高产壳聚糖酶菌株的筛选及分类鉴定(黄益 吕淑霞 马镝 林英 黄艳)
    一株棉花根际铁载体产生菌E19的分离鉴定(于素芳 丁延芹 姚良同 岳宝强 杜秉海)
    N52等三株采油细菌的分离鉴定(李盛贤 康宏 迟双会 贾树彪)
    [Technique and Methods]
    华中五味子干燥材料DNA提取方法的研究(顾蔚 魏南玉 代立娟 王喆之)
    一种适合AFLP分析的柑橘DNA提取方法(谢让金 邓烈)
    一种简捷的分离杜鹃花类菌根真菌的方法(张春英 尹丽娟 王胤 柯新 戴思兰)
    黄檗丛枝菌根真菌鉴定(接伟光 蔡柏岩 葛菁萍 阎秀峰)
    PCR-RFLP法探讨三个人工湖微生物群落多样性(郝爱平 杨力舟 国会艳)
    姬菇原生质体制备与再生条件初探(杨凤苓 贾乐 任轩)
    白藜芦醇对肿瘤细胞HL-60代谢热化学研究(黄琼 周军 李志光)
    消化道组织块黏液细胞的组织化学染色(邓振旭 楚德昌)
    中华蟾蜍与黑斑蛙消化道黏液细胞的观察(周长文 楚德昌 李春华)
    [Development and Application]
    锅炉管道回水、厌氧污泥中硫酸盐还原菌的筛选(叶小燕 王兰)
    盐胁迫下胡杨愈伤组织生理生化特性(王雪华 计巧灵 葛春辉 贾红丽 张丕鸿 朱国丽)
    胡杨器官和体胚发生方式的植株再生(闵义 计巧灵 王雪华 马艳)
    天麻多肽的分离纯化研究(董转年 龚秀会 彭波 刘小烛)
    葡萄叶中总黄酮的提取工艺研究(张纵圆 彭秧)
    海藻希瓦氏菌(Shewanella alga)发酵培养基条件优化的研究(岳田芳 刘岩 邓志科 宫庆礼)
    转基因衣藻对重金属的抗性及对镉离子的富集(邓旭 魏斌 胡章立)
    利用磷酸盐还原反应进行生物除磷的研究(程小萍)
    活性小球藻对铅离子的吸附与解吸特征研究(李英敏 杨海波 张欣华 于媛 李杰智)
    生物有机肥对轻度盐碱土理化性质影响的研究(张金柱 张兴 郭春景 杨琼博 王磊 刘丽馥)
    [Review Articles]
    大规模酵母双杂交技术及其在植物研究中的应用(付畅 戴绍军 秦智 黄永芬)
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