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文献检索:
  • 远缘鲫(白鲫♀×兴国红鲤♂)与其亲本若干遗传性状比较 免费阅读 下载全文
  • 目的:为种质鉴定及杂交育种等方面提供理论依据。方法:通过试验,从形态、生长、发育、生化方面比较了远缘鲫(白鲫♀×兴国红鲤♂)与其亲本的若干遗传性状。结果:远缘鲫主要形态特征如体色、鳍条数、腹膜颜色、脊椎骨数目、体长/体高、体长/尾柄高等接近于母本,侧线鳞数、口须、体长/头长、体长/尾柄长等形态特征接近于父本;肌肉必需氨基酸含量9.2l%,高于双亲;可食部分大,经济性状优,空壳重/体重平均85.8%,高于双亲;个体增重比白鲫平均快61.5%;远缘鲫雌雄均不育。结论:远缘鲫具有一定的杂合性,是真正的杂种,获得了杂交优势。
  • HSV-1 UL30基因cDNA的克隆及筛选有效siRNA的融合载体构建 免费阅读 下载全文
  • 目的:克隆HSV-1 UL30 cDNA并测序,构建pEGFP-N1-Fi融合表达载体,为靶向UL30基因的siRNA的设计和筛选奠定基础。方法:从感染HSV-1 F株的病变VERO细胞提取总RNA,二次PCR扩增出UL30cDNA并克隆至pEGFP-N1质粒,测序鉴定序列;将UL30cDNA4个小片段亚克隆至pEGFP-N1-Fi融合表达质粒,转染VERO细胞,荧光显微镜观察融合蛋白表达情况。结果:成功克隆出UL30 cDNA,序列对比显示与基因库中的HSV-1株UL30序列同源性为99.4%;成功构建pEGFP-N1-Fi融合表达载体并实现Fi-EGFP融合蛋白的表达。结论:成功克隆出UL30cDNA,成功构建pEGFP-N1-Fi融合表达载体,为靶向UL30基因的siRNA的设计和筛选奠定基础。
  • Nd:YAP激光辐照对雨生红球藻生理效应的荧光分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:Nd:YAP激光辐照对雨生红球藻生理效应的荧光分析j方法:利用Nd:YAG激光(功率10W,辐照剂量为15s、35s、55s)辐照雨生红球藻,在对辐照细胞进行生长测定以及色素吸收光谱分析的基础上,进一步利用激光共聚焦扫描显微镜(LSCM),在波长488nm的Ar^+激发光条件下,对细胞的自体荧光以及吖啶橙染色的细胞核荧光物质进行定位定量分析,获得细胞自发荧光光谱和细胞核荧光物质的荧光光谱。结果:①低剂量的Nd:YAG激光辐照(15s左右)对藻细胞有促长作用,生长速率提高20.3%,色素吸收峰的峰值提高25.3%。较高剂量的Nd:YAG激光辐照(35s、55s)对藻细胞生长有抑制作用,并有明显的致死、致突效应。②对自体荧光的分析结果表明,与对照组相比,低剂量激光辐照组的细胞,在荧光光谱的峰型及峰值上变化不大,在682nm处均有较强的荧光发射,而高剂量激光辐照组的细胞多无明显的荧光发射。③对细胞核荧光物质的分析,雨生红球藻细胞在530nm(DNA)和640nm(RNA)处均有荧光发射峰。与对照组相比,低剂量激光辐照组的DNA荧光发射有所增强,但RNA的荧光发射则有所减弱;高剂量激光辐照组的核物质荧光发射谱,在峰型上与对照组存在差异,荧光强度也明显下降。结论:低剂量的Nd:YAP激光辐照对细胞核的DNA合成与复制有一定的刺激作用,可促进光合色素的合成并提高其对光能的吸收效率,从而增强光合活性,促进细胞的增殖与生长;高剂量激光辐照则对细胞的DNA有损伤作用,是致死率上升并发生突变的可能原因。
  • 基于16SrDNA序列分析及特异PCR鉴定DVS中未知乳杆菌 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨EZAL-MY96直投式酸奶发酵剂(DVS)中未知乳杆菌的分子生物学鉴定方法。方法:采用显微观察初步鉴定,利用16SrDNA序列分析方法进一步鉴定,利用NCBI中BLAST数据库对测序结果进行比对,构建系统发育树进行分析,并对菌种进行特异PCR分析。结果:最终确定该未知乳杆菌为德氏乳杆菌保加利亚亚种(lactobacillus delbrueckii subsp.Bulgaricus)。结论:基于16SrDNA序列分析及特异PCR结合的方法可以快速、准确地的鉴定出未知乳杆菌。
  • 拟南芥PR-1基因启动子的克隆与植物表达载体的构建 免费阅读 下载全文
  • 根据已报道的拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)病程相关蛋白基因(PR-1)序列设计引物,通过PCR技术从拟南芥中扩增得到水杨酸诱导表达的PR-1基因启动子片段,序列分析表明,该启动子含910bp核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸的同源性为99.7%:将该启动子构建到植物表达载体pB1121上,获得病程相关蛋白基因(PR-1)启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体pBI-prlp,将其转入根癌农杆菌GV3101,通过农杆菌介导转化拟南芥,获得转基因拟南芥植株,为深入研究寄主-病原物相互作用的分子机理奠定基础。
  • 甜瓜抗枯萎病基因表达载体的构建及其转化 免费阅读 下载全文
  • 目的:构建甜瓜抗枯萎病基因的植物表达载体,并将其转入新疆感病甜瓜。方法:含有目的片段pMD18-T/R-Fom-2经Sac I和Sal I双酶切后,回收目的片断,该片断连接到pCAMBIA1301-1上,得到R-Fom-2基因的植物表达载体pCA-Fom-2。通过冻融法将该载体导入根癌农杆菌LBA4404菌株中,并转化新疆感病甜瓜。结果:获得了具有潮霉素抗性的再生植株,经过PCR和RT-PCR鉴定结果表明,目的基因已经整合到甜瓜基因组中并初步表达。结论:通过粮癌表杆菌夼导法将外源基因成功导入甜瓜中。
  • 新城疫病毒F和HN蛋白的原核表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:高水平表达新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的F基因和HN基因。方法:利用PCR法扩增出新城疫病毒(Newcasfle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的去掉N端信号肽和C端跨膜区的F基因和HN基因并其克隆到原核表达载pET30a上,得到重组质粒rpET30a-NDV/F和rpET30a-NDWHN,转化到受体菌Rosetta-gami^TM2感受态胞中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western blot检测。结果:表达的F蛋白大小约为40kD,HN蛋白大小约为51kD左,符合预期结果。Westem blot分析表明,能与抗His-tag单克隆抗体发生特异性反应。结论:重组蛋白在原核表达系统内得到高水平的表达。说明了去除F和HN基因N端信号肽和C端跨膜区的必要性。方将细右了
  • 钙网蛋白-N58在毕赤酵母中的表达及活性分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:利用毕赤酵母表达系统表达Calreticulin-N58蛋白。方法:利用重叠延伸PCR方法合成Calreticulin-N58基因,构建成分泌型的重组表达载体pPIC9K-CRT-N58。该重组表达载体经SacI线性化后,电激转化入毕赤酵母GSll5,经MD板和不同浓度G418筛选得到多拷贝重组菌株。经甲醇诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE分析重组蛋白的表达情况,在鸡胚中进行活性分析。结果:重组质粒pPIC9K-CRT-N58在毕赤酵母中经甲醇诱导能分泌表达CRT-N58蛋白,摇瓶表达量大约为60mg/L,纯化的目的蛋白有显著的血管生成抑制作用。结论:实验成功地在毕赤酵母表达系统中实现了Calreticulin-N58的分泌表达。为Calreticulin-N58蛋白的进一步药用研究奠定了基础。
  • 现代罗布人群线粒体DNAD-loop区序列多态性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究新疆尉犁县的现代罗布人群线粒体DNAD-loop区序列遗传多态性,并初步探讨现代罗布人群和其他人群的亲缘关系。方法:应用PER扩增直接测序法,对23个所测定的个体序列采用ClustalX、Mega3.1、hrlequin等软件包进行分析。结果:23个个体中,共检测到47个变异位点,界定了22种不同的单倍型,计算出偶合概率P值为0.05482,变异度h值为0.99604。结论:现代罗布人与中亚各民族的亲缘关系很近,尤其是与新疆维吾尔族有很近的亲缘关系。
  • 新疆两个民族人群线粒体DNAV区缺失多态性 免费阅读 下载全文
  • 目的:调查中国新疆塔吉克族和柯尔克孜族人群线粒体DNA COⅡ/tRNA^Lye基因间小非编码V区串联重复序列9-bp缺失频率。方法:应用PCR及DNA序列分析技术。结果:研究发现,在塔吉克族及柯尔克孜族样本中只发现标准型和缺失型两种多态性,70例柯尔克孜族人群中有2例(2.86%)mtDNA 9bp缺失;70例塔吉克族人群中有1例(1.43%)mtDNA 9-bp缺失。结论:研究结果表明中国新疆塔吉克族和柯尔克孜族人群中存在很少的mtDNA 9bp缺失多态性,与其他民族或人种有一定差异。
  • 硬粒小麦基因组中疑似硒蛋白生物信息分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:用生物信息学的方法对硬粒小麦基因组中疑似硒蛋白的氨基酸序列进行综合分析,进一步找寻其为硒蛋白的生物信息依据,并初步分析推断其功能。方法:利用Vector NTI等多种生物信息学工具对硬粒小麦AYl46587.1序列中发现的疑似硒蛋白编码序列进行综合分析研究。结果:发现2段目标编码序列具有与某些蛋白酶相似的生物信息学特征,并推测其蛋白编码具有目前未知的机理。结论:推断AYl46587.1序列中存在编码未知硒蛋白的编码段,其编码的硒蛋白参与硬粒小麦胚芽生长发育时期能量调节。
  • 自行设计高效RNA提取方法对果树病毒检测效果的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立适合果树病毒检测的高效RNA提取方法。方法:以梨、苹果幼嫩叶片及韧皮部为材料,利用已有的和自行设计的RNA提取方法,研究了苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎痘病毒RT-PCR检测的效果。结果:自行设计的方法能在1h内获得纯度高、含量多、完整性好的总RNA,并能很好地用于RT-PCR扩增,扩增产物经回收、克隆和测序,证实是检测病毒的特异条带。结论:经反复多次实验证实,该方法适合果树RNA的快速提取,操作简便、快捷,可大大缩短RNA的提取时间,降低提取成本,适合大量样品的提取检测,可广泛用于各种果树病毒的研究。
  • 益智ISSR-PCR反应体系建立与优化 免费阅读 下载全文
  • 目的:获得适合的益智ISSR-PCR扩增反应体系。方法:利用正交设计L46(4^5)和单因素试验对益智ISSR-PCR反应体系的5因素(Taq酶,Mg^2+,模板DNA.dNTPs,引物)在4个水平上进行优化试验,将二者所得结果进行综合比较分析。结果:最终扶得益智ISSR-PCR反应的最优体系(20μl)为:模板DNA 100ng,Mg^2+ 3.0mmol/L,引物0.8μmol/L,dNTPs0.25mmol/L,Taq DNA聚合酶1.0U。最后,对益智ISSR-PCR最佳反应体系进行梯度退火,得到最佳退火温度为50℃。结论:这一优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术研究分析益智遗传多样性奠定基础。
  • 蛇毒纤溶酶Fibrolase的凝胶过滤色谱复性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究蛇毒纤溶酶Fibrolase的最佳复性方法。方法:使用透析和凝胶色谱法对Fibrolase复性进行研究,比较2种复性方法的相对复性率及蛋白质回收率。结果:2种复性方法的复性率分别为20%、25%,蛋白质回收率分别为16%、5%。结论:凝胶过滤色谱复性优于透析法复性,凝胶过滤色谱复性使蛋白质的复性与纯化同步进行,简化了操作程序,提高了产品回收率。
  • 利用Design-Expert软件优化丝氨酸羟甲基转移酶产酶培养基 免费阅读 下载全文
  • 利用Design-Expert软件中水平设计和响应面分析法对产酶基本培养基主要成分进行了优化,经过逐步回归分析建立了丝氨酸羟叫基转移酶(SHMT)活力对培养基主要成分的二次回归模型,其回归方程的决定系数达到了0.9984。得到的最佳培养琏主要组成为:葡萄糖29.5g/L、硫酸铵18.1g/L、玉米浆3.79g/L。SHMT活力最高达到113.7U/ml,比优化前(77U/mL)提高了47.7%。优化后的酶液经酶促反应50h,能催化产生10g/L的L-丝氨酸,比优化前(6g/L)提高66.7%。
  • 超滤法提取分离甘蔗叶多糖的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:应用超滤技术对甘蔗叶多糖进行提取分离。方法:采用切割分子量为50000、30000、10000和5000的滤膜对甘蔗提取液进行提取分离,葸酮-硫酸法测定多糖的含量。结果:甘蔗叶多糖的超滤法最佳分离纯化参数为温度30℃-40℃,压力差0.15MPa。膜面流速20m/s,相对分子质量为50000以上的多糖约占总糖的17.2%,而相对分子质量5000以下的寡糖和单糖约占35.5%。
  • 苦石莲普通粉仁挥发性成分研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究苦石莲普通粉仁中的挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取苦石莲挥发油,用GC-MS进行测定,色谱柱为HP-5MS5% Phenyl Methyl Siloxane弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25tm),结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分离出102个化学成分。鉴定出51个化学成分。占总挥发性成分的50.0%,其中相对百分含量大于2.0%有7种,分别确定为己醇12.939%、顺-4-庚烯醛3.419%、2-戊基呋喃2.318%、E-2-辛烯醛3.912%、壬醛2.078%、正三丁胺4.319%和E,E-2,4-癸二烯醛2.877%。结论:该文首次采用气相色谱-质谱联用法对苦石莲普通粉仁中挥发性成分进行研究。
  • 忍冬藤挥发性成分研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究忍冬藤中的挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取忍冬藤(Loruicera japonica Thunb)挥发油,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出89个化学成分,其中相对百分含量大于2%的分别确定为芳樟醇(Linalool L)7.98%,丹皮酚(Paeonal)3.73%,苯甲醛(BenzaJ-dehyde)3.46%,壬醛(Nonanal(CAS))3.19%,3-乙烯基吡啶(Pyridine,3-Ethenyl)3.11%,正庚醛(N-Heptanal)2.56%,3-羟基-1-辛烯(1-Octen-3-ol(CAS))2.02%。结论:89个挥发性成分均为首次从该植物中得到。
  • rhIGF-1等电点的测定 免费阅读 下载全文
  • 目的:通过测定rhIGF-1等电点为例,建立一种快速测定蛋白质等电点的方法。方法:采用等电聚焦电泳(isoelectric focusing,IEF)和高效液相色谱(HPLC)连用的方法,主要以7.5%的凝胶浓度、3%的交联度及6%的两性电解质浓度配置凝胶,电泳后的凝胶经凝胶成像系统和HPLE分析确定目的条带及其pI值。结果:rhIGF-1的等电点为pI=8.20,pH梯度曲线线形回归方程为Y=0.0664X+3.8217,相关系数r达0.9956,说明等电聚焦电泳测定结果准确。
  • 一株玉米小斑病拮抗菌的分离、筛选及鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:分离对玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)有拮抗作用的内生菌株并进行菌种鉴定。方法:经表面消毒用碾碎法从水浮莲(Pistia strotiotes)中分离内生菌,用平板扩散法筛选出对玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)有明显拮抗作用的内生菌株XJ-PL-YB-50,利用16SrDNA通用引物对其基因组DNA进行扩增,并测序得到XJPL-YB-50的部分16SrDNA序列,GenBank接收号为EU262981。经Blastn调出与菌株16SrDNA同源的序列,用软件MEGA3.1按照Neighbor-Joining方法构建16SrDNA系统发育树。结果:XJPL-YB-50的主要生理生化指标与Bacillus subtilis相符,与Bacillus subtilis AB271744处于同一分支,相似性为100%,G+Cm01%为47.7%。结论:水浮莲内生菌XJPL-YB-50对玉米小斑病菌有明显拮抗作用,并最终鉴定为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。
  • 一种Vc二步发酵伴生菌的筛选方法 免费阅读 下载全文
  • 采用发酵种液离心法对Vc二步发酵伴生菌筛选方法进行研究。将发酵12h的发酵液4000r/min离心l0min,取上清液以20%的接种量接入种子发酵液中(30ml/250m1),再接入1/20环大菌,29℃振荡(180r/min)培养24h,将发好种液以15%接种量转接摇瓶发酵(20ml/250ml),29℃振荡(180r/min)培养,待残糖降至lmg/ml以下测酸。摇瓶发酵结果表明,此方法易操作、效率高,可应用于伴生菌筛选的初筛过程中。
  • L-组氨酸产生菌的选育及发酵条件的优化 免费阅读 下载全文
  • 以谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)CLW0506(TRA^RDCP^R AMT^R histidine^- shikimic acid^-)为出发菌株,利用亚硝基胍(NTG)诱变选育得到缺失腺嘌呤脱氨酶、肌苷酸合成酶、肌苷酸脱氢酶活性的突变株CLW0125,使磷酸核糖焦磷酸(PRPP)到组氨酸的转化率大幅度提高。该菌株在以葡萄糖为碳源、硫酸铵为氮源的培养基中直接发酵72h,积累L-组氨酸可达9.2g/L。与亲株相比,L-组氨酸的产量提高了73.3%。研究了各单因素对发酵的影响。最后用响应面分析法得出最佳培养基配方。
  • 大蒜中生理活性物质对致病细菌的体外抑制作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:从鲜蒜中提取蒜氨酸、蒜氨酸酶和蒜素,测定了蒜氨酸、蒜氨酸酶、蒜氨酸+蒜氨酸酶、蒜素和蒜汁对10种致病细菌的抑菌作用及最低抑菌浓度。方法:采用平板打孔法和液体2倍稀释法。结果:蒜氨酸酶、蒜氨酸+蒜氨酸酶、蒜素和蒜汁对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌等10种菌株的抑菌环直径均大于7mm。蒜氨酸+蒜氨酸酶对鲍曼不动杆菌的抑菌作用是50mg/mL氨苄青霉素的1.5倍。蒜氨酸+蒜氨酸酶对金黄色葡萄球菌、类产碱假单胞菌和福氏志贺氏菌的MIC为0.19mg/mL。结论:蒜氨酸酶、蒜氨酸+蒜氨酸酶、蒜素和蒜汁在体外具有明显的抑菌作用。
  • 电气石对绿豆培养细胞生长的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究电气石对植物细胞生长的影响。方法:绿豆(Vigna radata Wilczek)胚乳细胞悬浮培养中添加电气石,测定电气石对细胞数目和生物量增长的作用及其浓度效应。结果:电气石能够促进绿豆悬浮细胞生长。在30mL的悬浮液中分别加入3、6、9和12g电气石,3g电气石处理对细胞生长的促进作用不显著;12g电气石处理表现出过量反应。6g和9g电气石处理对细胞生长的促进作用较理想,处理lOd后细胞数目分别比对照增加33%和38%;6g电气石处理12d后细胞的生物量为对照的1.8倍。电气石处理对细胞大小无显著影响。结论:电气石通过促进细胞增殖而显著促进绿豆细胞生长和生物量的增加。
  • 好氧反硝化细菌的筛选及反硝化特性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:筛选好氧反硝化细菌,减少水体的亚硝态氮污染。方法:通过BTB平板初筛及反硝化培养基复筛得到目的菌,并探讨了不同溶解氧浓度、自然水体环境对该菌株反硝化作用的影响。结果:分离到1株高效的好氧反硝化细菌A1,该菌的反硝化作用主要发生在菌体的对数生长期,在溶解氧浓度为5mg/L时,对亚硝酸盐氮的降解率达到99%,在自然水体环境中当碳氮摩尔比为10:1时,对亚硝酸盐氮降解率达99%。结论:筛选到一株高效好氧反硝化细菌A1,将其应用于治理养殖水体的亚硝态氮污染有广阔的前景。
  • 马铃薯试管薯诱导及其遗传转化体系的优化 免费阅读 下载全文
  • 目的:对马铃薯试管薯诱导及遗传转化体系进行优化研究。方法:利用3种培养法对马铃薯品种甘农薯2号和Favorita进行了试管薯的诱导,并用农杆菌介导法对其遗传转化体系进行优化研究。结果:用固体培养、固液培养和液体培养法诱导的甘农薯2号试管薯单瓶平均结薯数分别为4.6、4.4和6.5个,块茎平均直径分别为6.2、5.8和7.7ram;而Favorita单瓶平均结薯数为5.4、5.8和7.4个,平均直径分别达6.2、5.9和7.3mm。用浓度为OD600=0.5的农杆菌菌液侵染8min,共培养2d能够获得较高的转化频率。结论:液体培养法诱导试管薯的效果最好,建立的高频率遗传转化体系使甘农薯2号和Favorita的转化频率分别可达42.6%和36.8%。
  • 拟南芥在新疆干旱地区的室内栽种及遗传转化 免费阅读 下载全文
  • 目的:结合新疆夏季干燥炎热、干旱少雨,冬季严寒漫长,春秋季节短促的气候特点,栽种满足实验要求的拟南芥植株并建立有效的转基因体系。方法:对拟南芥生长培养基质、光照条件、湿度等方面进行改进,并利用农杆菌介导法对拟南芥进行功能基因的转化。结果:获得拟南芥生长适合的栽种条件:培养基质为蛭石:珍珠岩(3:1),浇1/2MS营养液;光周期前4周8h光照;4周后16h光照;湿度为40%(60%,并通过基因转化获得了阳性植株。结论:为新疆地区以拟南芥开展转基因植物功能研究奠定了良好的研究基础。
  • 稀土元素对霍山石斛试管苗生长的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究稀土元素镧(La)、钐(Sm)、铱(Ye)对霍山石斛试管苗生长的影响。方法:运用植物组织培养技术在基本培养基中添加不同种类、不同浓度的稀土元素,60d后统计其对霍山石斛试管苗各项生长指标。结果:1/2MS+10%香蕉培养基中添加l0mg/L Sm、l0mg/L Ye对其试管苗有矮化作用和促使密集的分蘖和生根;添加l0mg/L La促进植株增高、鲜重增加、叶绿素含量提高、芽分化加快、根数目增多、;而添加l00mg/L La对其试管苗生长起明显抑制作用。结论:稀土元素对霍山石斛试管苗的生长有显著的影响。
  • 鸡腿菇液体深层发酵工艺条件的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究碳源、氮源、接种量、初始pH值、温度等对鸡腿菇深层发酵的生物量和多糖产量的影响。方法:通过摇瓶培养确定了该菌株的发酵优化条件,在此条件下,获得了较高的多糖产量。结论:结果表明葡萄糖、酵母浸粉有利于鸡腿菇菌体生长和胞外多糖的形成,在初始pH值6、接种量10%、温度26℃、250ml摇瓶装液量l00ml的条件下,鸡腿菇深层发酵结果最佳,在此基础上进行摇瓶发酵曲线测定,确定了鸡腿菇适宜发酵周期为144h,胞外多糖最高可达1.98g/L。
  • 固定化脱氮细菌协同除氨氮废水及生物膜观察 免费阅读 下载全文
  • 联合利用本实验室分离得到的亚硝酸菌Ochrobactrum anthropi CZ和好氧反硝化菌Alcaligenes faecalis CZ处理模拟氨氮废水。O.anthropi CZ在7d内将50mg/L的初始氨氮氧化成亚硝氮,平均速率为0.28mg/L·h。A.faecalis CZ在有氧条件下,于2d内将200mg/L的初始硝态氮完全降解,平均降解速率为4.17mg/L·h。分别将两种菌用海藻酸钙(CA)包埋固定化、聚氨酯泡沫(PUF)固定化、海藻酸钙吸附生物膜和游离法处理模拟氨氮废水。结果发现,各种固定化细胞的降解能力明显比游离细胞强。其中CA包埋细胞法效果最好,可以在24h内将23mg/L初始氨氮完全降解。表面吸附生物膜方法也显示了良好的除氮能力,通过核酸染料染色,在荧光显微镜下进行了两种细菌在CA表面的生物膜表征方法的探索。
  • 胶质芽孢杆菌对Zn^2+、Cd^2+的生物吸附 免费阅读 下载全文
  • 目的:考察胶质芽孢杆菌对Cd^2+、Zn^2+的耐受能力。方法:通过改变培养条件及吸附条件研究胶质芽孢杆菌对Cd^2+、Zn^2+的生物吸附性能。在此实验基础上,在含有Cd^2+、Zn^2+的培养基中对胶质芽孢杆菌进行不同浓度梯度驯化,提高其对Cd^2+、Zn^2+的生物富集能力。结果:胶质芽孢杆菌最大Cd^2+耐受浓度在l00mg·L^-1左右,最大Zn^2+耐受浓度在100-110mg·L^-1。通过改变吸附条件,考察吸附时间、吸附pH值、菌体投加量对其生物吸附性能的影响,结果表明:当Cd^2+、Zn^2+浓度均为5mmol·L^-1,菌投量分别为40.0gdry cell·L^-1、29.8gdry cell·L^-1时,胶质芽孢杆菌对Cd^2+、Zn^2+的吸附率分别可达87.45%、97.50%。胶质芽孢杆菌经重金属离子浓度梯度驯化培养数代,经过8,9代的驯化,对Cd^2+、Zn^2+吸附性能均有改善。结论:胶质芽孢杆菌经过驯化,在适宜的吸附条件下可以对Cd^2+、Zn^2+进行有效的生物吸附,在处理重金属离子废水方面有潜在的应用前景。
  • 转基因技术的研究及应用进展 免费阅读 下载全文
  • 转基因技术的飞速发展不仅为基因表达、调控和遗传研究提供了一个理想的实验体系,更重要的是为生物定向改良和分子育种提供了一种较佳的方法,使其成为基因工程和育种的最有效途径。为了能够深刻地了解目前主要的三种转基因技术——农杆菌、基因枪、离子束介导技术,本文简要地阐述了这三种转基因技术的原理、特点,并通过对比较详尽的说明了各技术目前存在的问题,总结了近年来转基因技术的研究及应用进展,并在最后阐明了三种技术的前景及展望。
  • 荧光定量PCR数据处理方法的探讨 免费阅读 下载全文
  • real time RT-PCR通过直接检测指数扩增期的PCR产物来确定基因的初始模板量,是定量基因表达最灵敏的方法,其准确性取决于扩增效率以及数据的处理方法。目前最常用的两种分析荧光定量PCR实验数据的方法是绝对定量和相对定量。绝对定量方法是通过标准曲线计算起始模板的拷贝数;相对定量方法则是比较处理过的样品和未处理过的样品目的基因之间的表达差异。而相对定量又有双标准曲线法,2^-△△α法以及动力学法。该文介绍了这些方法的推导、假设及其应用。
  • 融合蛋白连接肽的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 融合蛋白是将两个或多个基因的编码区首尾连接,由同一调控序列控制构成的基因表达产物。对于有连接肽的融合蛋白,连接肽的设计在其中起着决定性的作用。该文从连接肽的设计、构建、分类、功能以及用连接肽构建融合蛋白时出现的问题和问题的解决等几个方面作了综述。
  • 生物酶法生产生物柴油的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 生物柴油是一种对环境友好的绿色可再生能源,是石油燃料的理想替代品。目前用于制造生物柴油的方法主要有化学法、生物酶法、超临界法。将生物酶法与化学法及超临界法进行了比较,指出了生物酶法具有其他两种方法无法比拟的优势,但酶法也存在着反应效率低、生产成本高的缺点;针对如何提高酶法生产效率及降低生产成本的问题进行了综述,并对生物柴油酶法技术的发展提出了建议。
  • 关于DNA的导电属性探讨 免费阅读 下载全文
  • 目的:从DNA体系的波函数在电场中随时间演变这个角度来研究DNA导电的理论。方法:从求解电场下的Shrǒdinger方程出发研究DNA的导电性能,在电场的作用下,DNA体系的波函数将随时间演变,由于波函数随时间演变,DNA的电子结构也将随时间演变,那么DNA上电荷的分布就会发生变化,DNA上电荷转移在宏观上就形成电流。结论:从理论上计算DNA导电能力与碱基序列的关系,为DNA的导电属性研究提供了新思路和理论依据。
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  • [论著]
    远缘鲫(白鲫♀×兴国红鲤♂)与其亲本若干遗传性状比较(陈道印 李达)
    HSV-1 UL30基因cDNA的克隆及筛选有效siRNA的融合载体构建(何秋璟 张春龙 仁哲 张美英 朱钦昌 刘秋英 张佩琢 王一飞)
    Nd:YAP激光辐照对雨生红球藻生理效应的荧光分析(田燕 庄惠如 黄建忠 刘嫩容)
    基于16SrDNA序列分析及特异PCR鉴定DVS中未知乳杆菌(彭亚会 高学军 刘营)
    拟南芥PR-1基因启动子的克隆与植物表达载体的构建(薛淑媛 李群 李冠)
    甜瓜抗枯萎病基因表达载体的构建及其转化(颜雪 赵惠新 王贤磊 康锋 李冠)
    新城疫病毒F和HN蛋白的原核表达(冉旭华 闻晓波 赵喜红 刘长凤)
    钙网蛋白-N58在毕赤酵母中的表达及活性分析(周细南 苏东晓 潘英文 张添元 张爱联)
    现代罗布人群线粒体DNAD-loop区序列多态性研究(塔吉古丽·阿布里克木 吐尔孙江·努尔麦麦提 阿迪力江·卡地尔 马合木提·哈力克)
    新疆两个民族人群线粒体DNAV区缺失多态性(于恩艳 张艺 董晓宇 马合木提·哈里克)
    硬粒小麦基因组中疑似硒蛋白生物信息分析(肖庆 杨广笑 何光源)
    [技术与方法]
    自行设计高效RNA提取方法对果树病毒检测效果的研究(赵英 牛建新)
    益智ISSR-PCR反应体系建立与优化(刘晓静 王文泉 郭凌飞)
    蛇毒纤溶酶Fibrolase的凝胶过滤色谱复性研究(张守涛 郭蔼光)
    利用Design-Expert软件优化丝氨酸羟甲基转移酶产酶培养基(左爱连 张伟国)
    超滤法提取分离甘蔗叶多糖的研究(闫超 黄建城 刘昔辉 丁丽娜 廖川)
    苦石莲普通粉仁挥发性成分研究(霍昕 刘文炜 袁月玲 丁丽娜 杨迺嘉)
    忍冬藤挥发性成分研究(杨迺嘉 刘文炜 霍昕 高玉琼 刘建华)
    rhIGF-1等电点的测定(莫继先 高学军 刘晓飞 李春)
    一株玉米小斑病拮抗菌的分离、筛选及鉴定(于蓣蓣 阿依努尔·阿不都热合曼 古力山·买买提 董志芳 吾甫尔·米吉提)
    一种Vc二步发酵伴生菌的筛选方法(康艳红 张海宏 赵军 杨伟超 孙彩霞 徐慧)
    [开发与应用]
    L-组氨酸产生菌的选育及发酵条件的优化(赵建云 张伟国)
    大蒜中生理活性物质对致病细菌的体外抑制作用(孙桂琳 王红丽 苟萍 田歆珍)
    电气石对绿豆培养细胞生长的影响(黄城贵 潘丽萍 李海航 李玲)
    好氧反硝化细菌的筛选及反硝化特性研究(邵晴 余晓斌)
    马铃薯试管薯诱导及其遗传转化体系的优化(李有忠 刘海英 张宁 司怀军 王蒂)
    拟南芥在新疆干旱地区的室内栽种及遗传转化(王瑜 曾幼玲 黄萍 兰海燕 张富春)
    稀土元素对霍山石斛试管苗生长的影响(刘石泉 钟桐生 赵新民 徐玲 邓中日)
    鸡腿菇液体深层发酵工艺条件的研究(张红梅 吕长武 陈恒雷 吕杰 曾宪贤)
    固定化脱氮细菌协同除氨氮废水及生物膜观察(陈君 张艾晓 钟卫鸿 陈建孟)
    胶质芽孢杆菌对Zn^2+、Cd^2+的生物吸附(夏彬彬 仲崇斌 魏德州 程静 王秀兵)
    [专题综述]
    转基因技术的研究及应用进展(王连峰 张军 曾宪贤 陈恒雷)
    荧光定量PCR数据处理方法的探讨(唐永凯 贾永义)
    融合蛋白连接肽的研究进展(闫璐颖 陈建华 张新国)
    生物酶法生产生物柴油的研究进展(薛建平 唐良华 苏敏 杨民和 郭华颖 张杰平)
    关于DNA的导电属性探讨(黄永莲 贺炜华)

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