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文献检索:
  • 苏云金杆菌噬菌体ogr基因的克隆与分析
  • 目的:探索溶源性噬菌体诱发为烈性噬菌体的分子机理,以防控生产中溶源性噬菌体的随机爆发。方法:提取苏云金杆菌噬菌体基因组DNA,获取片段D并克隆测序,分析ogr基因与其它噬菌体的同源性。结果:ogr基因位于片段D中,为216bp,编码72个氨基酸,分子量为3.79kD。Blast分析表明,D片段与其它噬菌体的同源性低于25%。结论:从同源性的比较中推测该噬菌体为EscherichiacoliK12家族,其中含有的晚期基因可能参与晚期表达的过程。
  • 白灵侧耳结实相关基因片段的筛选与分析
  • 目的:寻找白灵侧耳结实相关基因,探寻白灵侧耳结实机理。方法:通过mRNA差异显示技术筛选白灵侧耳菌丝和原基两个发育阶段差异表达的基因片段,经半定量PCR验证后,应用生物信息学方法对片段进行同源性分析并预测其基因功能。结果:共获得8条差异片段,1条与未知蛋白具有40%同源性的基因片段在菌丝中高表达,其余7条在原基中高表达,与细胞色素P450、糖基转移酶、扩展蛋白、糖苷水解酶家族3、核糖体蛋白L29、高半胱氨酸甲基转移酶、未知蛋白的氨基酸同源性为32%~88%不等。结论:差异基因的获得为食用菌结实机理的研究及育种奠定基础。
  • 锦鲤TYR基因克隆、序列分析及在不同组织中表达
  • 目的:克隆锦鲤TYRcDNA基因,分析基因生物信息及几中组织中表达情况。方法:采用RT-PCR、基因3’和5’扩增技术,从锦鲤体表组织克隆’rYRcDNA全长基因,用生物软件对基因序列进行基因生物信息分析;采用RT—PCR方法检测TYR基因在锦鲤几种组织的表达情况。结果:成功克隆锦鲤TYRcDNA基因,基因长1999bp,包含26bp的5’UCR序列,371bp的3’UCR序列,1602bp开放阅读框,编码533个氨基酸,蛋白质分子量60.426kDa,预测TYR蛋白有6个Ot结构;对其构建的基因系统进化树与传统形态分类相吻合;并在锦鲤皮肤、肌肉、组织、鳍和眼组织均检测到基因的表达。结论:该研究为进一步探讨锦鲤TYR基因、TYR蛋白功能和黑色素的形成变化机理奠定基础。
  • 栀子GjPSY基因的克隆及原核表达
  • 目的:栀子( Gardenia jasminoides )的果实富含由一种类胡萝卜素一玉米黄素裂解氧化转变而来的藏花酸和藏花素。该文通过克隆栀子类胡萝卜素生物合成途径的关键酶-八氢番茄红素合成酶(PSY)的基因,初步研究栀子果实中藏花素和藏花酸的合成机理。方法:从栀子果实的cDNA文库中克隆了GjPSY的全长cDNA。通过将GjPSY的cDNA插入表达载体pET-21b中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组GjPSY蛋白,用镍亲和层析法纯化该蛋白。结果:GjPSYcDNA全长1876bp,含有一个长1314bp的开放阅读框架,预测编码含437个氨基酸的蛋白质,GjPSY重组蛋白在大肠杆菌中被表达和纯化。结论:GjPSY蛋白序列与其它植物PSY序列的相似性在55-93%之间,预测的GjPSY的空间结构具有PSY蛋白的保守结构特点。所构建表达载体可用于GjPSY的功能研究。
  • 小鼠CRT-SPD1融合基因原核表达载体的构建和表达
  • 目的:设计原核表达小鼠钙网蛋白(Calreticulin,CRT)与程序性死亡分子1(ProgrammedDeath-1,PD1)的融合蛋白,用于肿瘤靶向治疗。方法:应用RT—PCR技术扩增小鼠CRT的N、P区基因及PD1胞外区cDNA序列,用一个Linker将两者连接起来,克隆至表达载体pET28a(+)上。将重组表达质粒pET28a(+)-CRT—SPD1转化人大肠杆菌BL21(DE3)内,IPTG诱导表达;用Ni柱亲和层析纯化蛋白,并进行SDS—PAGE、Westernblot鉴定。结果:所得产物经SDS—PAGE检测后,在45kDa处显示特异条带,最后经WesternBlotting鉴定,所纯化蛋白能被CRT抗体和PD1抗体抗体识别。结论:获得较纯的融合蛋白,所构建的载体可为进一步研究两者的功能和免疫学特性及肿瘤的免疫治疗奠定了基础。
  • 菌株TP-3中基因pgmG的克隆、表达及酶活性分析
  • 目的:克隆得到鞘氨醇单胞菌TP-3的葡萄糖磷酸变位酶基因全长,表达并验证其酶活性,为下一步菌株TP-3的基因工程改造奠定基础。方法:利用Tail PCR的方法扩增得到菌株TP-3的pgmG基因全长,通过pET-28a(+)大肠杆菌表达系统表达目的基因,优化诱导表达条件,并测定酶活性。结果:扩增得到1383bp的pgmG基因全长,编码460个氨基酸,诱导表达后得到一个分子量约为49.8kDa的目的蛋白,纯化后的酶活为5985U/g。结论:首次得到新菌Sphingomonas sartxanigenens sp.nov.TP-3的pgmG基因全长,其编码蛋白PgmG与温轮胶合成菌Sphingonvonas sp.NX-3的葡萄糖磷酸变位酶同源性最高,达81%,在大肠杆菌中表达目的基因并验证了葡萄糖磷酸变位酶活性,经Ni-NTA纯化后酶收率为29.3%。
  • TACI-Fc融合蛋白的基因构建、原核表达及生物活性鉴定
  • 目的:构建sTACI胞外区与人IgG1Fc的重组基因,并进行原核表达和纯化具有生物活性的融合蛋白。方法:通过普通PCR和重叠PCR法,获得sTACI—Fc重组基因,进而构建重组子pET28a—sTACI—Fc,并转入EcoliBL21(DE3)中进行融合蛋白的表达,采用蛋白A凝胶亲和柱进行纯化以及ELISA法检测其生物活性。结果:成功获得了sTACI—Fc的重组基因,pET28a—sTACI—Fc重组子,通过表达和纯化得该融合蛋白,且其能够与BAFF特异性结合,结合活力呈现剂量依赖性,浓度5ng/μl时,两者的吸附达饱和。结论:成功构建了基因大小为1000bp的sTACI—Fc重组基因,并在原核系统中进行了可溶性表达,得大小约为40kDa的融合蛋白sTACI—Fc,体外实验证实在其浓度为5ng/μl时与BAFF的结合达饱和,为下一步的研究工作奠定了基础。
  • 人Kin17蛋白的原核表达及纯化
  • 目的:构建重组质粒,在原核系统中表达带His标签的人Kin17融合蛋白,并对表达产物进行纯化及鉴定。方法:以PK3质粒为模板,PCR扩增出全长的KIN17基因,并将PCR产物插入到原核表达载体pET32a中,构建的重组质粒经BamHI/HindⅢ双酶切及DNA测序方法鉴定正确后,转化至大肠杆菌BL21,并用丙基-β-硫代半乳糖苷诱导表达His—Kin17融合蛋白,最后应用Ni—NTA柱亲和层析方法来纯化融合蛋白及经Western免疫印迹鉴定纯化的重组蛋白。结果:双酶切及DNA测序方法证实pET32a—KIN17质粒构建正确,融合蛋白经诱导表达、纯化、鉴定后,得到纯度达到95%以上的His—Kin17重组蛋白。结论:成功构建携带KIN17基因的重组载体,并获得了高纯度的His—Kin17重组蛋白,为深入研究Kin17蛋白的分子结构、功能及其在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。
  • 构建β-甘露聚糖酶的黑曲霉工程菌
  • 目的:在黑曲霉CICC2462中表达经过改造的β-甘露聚糖酶基因(MAN)。方法:从黑曲霉CICC2462中扩增得到MAN(1275bp),并针对黑曲霉CICC2462中高表达的糖化酶基因(glaA)位点,通过重叠延伸PCR将MAN基因片段与glaA的5’、3’同源臂进行拼接得到同源重组表达框GMG,将其定向插入表达载体pSZH—CYM中,构建黑曲霉表达载体pSZH—MAN,进而通过农杆菌介导法转化黑曲霉CICC2462。结果:经筛选获得4株重组菌株,并从中筛选出在glaA位点发生基因置换的同源重组菌株1株。对4株重组菌株的发酵液上清液进行酶活测定,结果表明MAN基因在黑曲霉中得到了分泌表达,静置培养8d后其分泌表达的β-甘露聚糖酶酶活最高可达12467.2U/mL,而在出发菌株最高仅可达171.4U/mL,重组菌株是出发菌株的72倍。结论:此研究为简化β-甘露聚糖酶发酵生产工艺、提高产量提供了新的途径。
  • 凡纳对虾SWD分子的表达、纯化与酶活抑制作用研究
  • 目的:研究甲壳类动物先天免疫系统抗菌肽分子的多样性以及抗菌相关的酶活抑制功能。方法:通过大肠杆菌重组表达载体的构建与重组蛋白的表达与纯化,我们对凡纳对虾SWD分子抗菌相关的蛋白酶活性抑制作用进行了研究。结果:Lv—SWD分子能够被大肠杆菌正确表达,其中,Lv-SWD分子对应的mRNA的开放阅读框为279bp,重组Lv—SWD分子包括92个氨基酸残基和一个组氨酸标签,理论分子量为12.9kD;分泌型蛋白酶活性抑制实验的结果显示重组Lv—SWD分子具有较好的蛋白酶活性抑制作用。结论:Lv—SWD分子是在凡纳对虾中发现的一类新的抗菌肽分子,它具有良好的蛋白酶活性抑制作用,可能在无脊椎动物的先天免疫系统中发挥着免疫防御分子的作用。
  • 萝卜UV-B受体基因UVR8的电子克隆及序列分析
  • 目的:电子克隆获得uV-B受体UVR8基因编码序列。方法:利用已知的芜菁uV—B受体基因UVR8基因序列,采用电子克隆的方法获得了萝卜UVR8基因cDNA的序列。对其编码蛋白序列进行了预测,并将其编码蛋白同芜菁和拟南芥的UVR8蛋白进行了同源性比较,对其三维结构进行了同源模建。结果:萝卜UVR8基因编码435个氨基酸。其同拟南芥UVR8蛋白的同源性高于芜菁。其三维结构显示其是两个单体形成二聚体发挥生理功能。结论:初步获得萝卜WUS基因的编码序列,为进一步研究其功能打下基础。
  • 水藓科植物ISSR—PCR反应体系的优化
  • 目的:对水藓科植物ISSR—PCR反应体系进行优化,为水藓科的遗传多样性研究奠定基础。方法:提取水藓的基因组DNA,利用正交设计法对水藓ISSR—PCR反应体系进行5因素4水平的优化,并通过计算极差分析各因素对PCR扩增的影响程度。结果:水藓科ISSR—PCR最佳的反应体系(20μL)为:2.0μL PCRBuffer溶液、1.52mmol·L-1 Mg2+、1.28μmol.L-1引物、1.20mmol·L-1 dNTPs、70.0ng模板、0.50UTaq酶。5个因素对该反应体系的影响顺序为:Mg2+〉Taq酶〉dNTPs〉模板DNA:引物。在此反应体系下,可以得到重复性好、稳定且多态性高的条带。结论:该实验通过对水藓科基因组DNA的提取及体系优化,获得了水藓科植物最佳反应体系,为后续应用ISSR技术鉴定水藓科种质资源及其遗传多样性研究奠定了基础。
  • 塔里木兔种群遗传多样性初探
  • 目的:评价塔里木兔(Lepus yarkandensis)种群遗传多样性现状。方法:PCR法扩增塔里木兔线粒体DNA控制区序列,以MEGA、Arlequin、Network等软件进行数据分析。结果:45个塔里木兔控制区463bo的序列共发现111个多态性位点,定义了31个单倍型。塔里木兔种群核苷酸多样度为0.050±0.025,单倍型多样度为0.982±0.008;系统发育分析将塔里木兔群体划分为3个进化枝,且南部、北部、博湖两丽种群间的FsT值分别为0.723(P〈0.01)、0.617(P〈0.05)和0.501(P〈0.01)。结论:塔里木兔核苷酸多样度较低,且南部和北部种群之间已经出现了明显分化。
  • 广东沿海斜带髭鲷群体遗传多样性的初步分析
  • 目的:运用扩增片段长度多态性(AFLP)技术研究广东省沿海斜带髭鲷野生群体的遗传多样性,并和斜带髭鲷养殖群体做了遗传差异比较。方法:选用9组选择性引物扩增得到353个位点,其中野生群体多态位点175个,多态位点比例为49。58%;人工养殖群体多态位点268个,多态位点比例占75.92%,有7组引物扩增得到的Nei遗传多样性指数和Shannon信息指数斜带髭鲷人工养殖群体比野生群体高;结果:斜带髭鲷野生与人工养殖群体遗传相似系数大,Nei相似系数为0.97,各组引物扩增位点差异比例为0.24。结论:基于NTSYSpc算法构建了实验个体的系统发生树,发现斜带髭鲷野生与人工养殖群体遗传多样性水平低,群体遗传差异不大,由此可初步推断斜带髭鲷野生与人工养殖群体的没有明显遗传分化。
  • 微卫星标记对淡水蚌的适用性研究
  • 目的:探讨淡水蚌的遗传多样性。方法:采用双壳类已开发出的11对微卫星引物,计算各物种的相关遗传多样性参数。结果:圆顶珠蚌、洞穴丽蚌和中国尖嵴蚌具有较高的观测杂合度(分别为0.558、0.533和0.497)及多态信息含量(各自为0.512、0.443和0.429),遗传多样性丰富,其适应环境的能力较强。而橄榄蛏蚌的观测杂合度(0.467)和多态信息含量(0.351)都较低,其遗传多样性较低,需要重点保护。另外,鱼尾楔蚌、三角帆蚌、短褶矛蚌、椭圆背角无齿蚌这四种蚌的遗传多样性中等,属于较稳定的物种。同时,根据遗传距离建立物种间的分子系统树。结论:双壳类微卫星标记可用于研究淡水蚌物种的遗传多样性及系统发育关系。
  • 罗布泊盐湖放线菌分离培养基比较研究
  • 目的:认识盐湖环境中放线菌的多样性,挖掘放线菌资源,为今后的开发和利用奠定基础。方法:作者设计出6种培养基,同时补充0—25%NaCl,以高氏一号琼脂培养基(GA)和HV培养基为对照,对采集于新疆罗布泊盐湖的土壤样品进行分离,对获得菌株进行系统发育分析。结果:MM(10个属)、GFA(9个属)、GW1(7个属)、AGG(7个属)和GL3(4个属)培养基得到的放线菌多样性及其新放线菌物种较多,有18个属的放线菌被获得,包括8个放线菌新种。GA和HV培养基仅获得2个属的放线菌,且没有新物种发现。结论:GFA、GW1、AGG、MM和GL3培养基可考虑用于盐湖生态放线菌的分离培养基。另外,不同盐浓度条件下分离培养基获得的放线菌种群结构差异大,建议分离盐湖放线菌时采用多个盐浓度。
  • 重组外膜蛋白OmpK规模化高密度培养和诱导表达
  • 目的:为提高重组外膜蛋白Ompk规模化培养得率。方法:利用高密度培养,进行不同时间补料和升温诱导表达,测定不同培养方法的菌体量和蛋白诱导表达效果。结果:经5、50、500L发酵罐多批次培养效果比较,采用培养4h开始补料,6h开始诱导表达培养,工程菌体和外膜蛋白得率效果最佳。在5、50、500L发酵罐菌体得率分别为17.2、14.8、26.6g/L,均高于普通发酵培养的菌体得率(平均得率不到5g/L);在50、500L发酵罐外膜蛋白得率分别为61.6、198.0mg/L,均高于其它批次。结论:初步确定了重组蛋白工程菌高密度规模化诱导表达培养方法。
  • 吡唑啉酮配合物杀菌抗肿瘤活性及与DNA的作用
  • 目的:合成5种吡唑啉酮金属配合物,测定其杀菌抗肿瘤活性及与DNA的作用。方法:牛津杯法和MTT法检测其杀菌抗肿瘤活性,紫外光谱法研究其与DNA的作用。结果:Cd—PMPP—SAL抗菌抗肿瘤活性较好,对金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度为15μg/mL,对人食管癌细胞和人宫颈癌细胞作用72h细胞存活率仅为9.67%和0.74%;该类配合物使DNA紫外吸收呈现减色效应。结论:Cd—PMPP—SAL有显著的杀菌抗肿瘤活性,该类配合物影响DNA的紫外吸收光谱.
  • 抗人大肠癌P—gp Fab抗体的制备、纯化及初步鉴定
  • 目的:构建可溶性抗人大肠癌P—gPFab抗体原核表达载体,表达、纯化Fab抗体并鉴定其生物活性和所识别的抗原表位。方法:以实验室制备纯化的人大肠癌P—gP21作为抗原从噬菌体Fab抗体库中经5轮淘选,筛选出阳性克隆菌株,切去gⅢ蛋白基因再次转化大肠杆菌XL1-Blue。酶切鉴定后阳性单克隆经IPTG诱导表达,经ProteinL亲和柱纯化Fab抗体后,通过SDS—PAGE、WesternBlot和ELISA法检测目的蛋白并鉴定其生物活性和所识别的抗原表位。结果:成功构建可溶性抗人大肠癌P-gPFab抗体原核表达载体,成功表达48kDa的Fab抗体,经纯化后Fab抗体的浓度为150mg/L。经鉴定该抗体所识别的抗原表位为位于紧邻ATP结合区的跨膜肽段10肽:ANDAAQVKGA。结论:成功制备、原核表达并纯化了单克隆抗人大肠癌P—gp的Fab抗体,该Fab抗体的获得有望应用于P—gP功能的研究以及过表达P—gP的肿瘤诊断和干预。
  • 微生物源α-葡萄糖苷酶抑制剂分离纯化及鉴定
  • 目的:分离纯化发酵液中的α-葡萄糖苷酶抑制剂,并对其结构进行初步鉴定。方法:通过预处理发酵液、活性炭脱色、中空纤维超滤、SephadexG25葡聚糖凝胶层析以及SuperdexPeptide10/300GL预装柱层析等方法对发酵液中的活性抑制剂进行了分离纯化,通过质谱鉴定确定其分子量,结合紫外-可见光光谱扫描、傅里叶红外光谱扫描以及硅胶薄层层析对该物质的结构进行初步分析。结果:经分离纯化,该物质的高效液相色谱图呈单一对称峰,通过质谱确定其分子量为1228.8,经初步鉴定该抑制剂应属于寡糖类物质。结论:提取了发酵液中的α-葡萄糖苷酶抑制剂,其分子量为1228.8,目前未见有文献报道,为糖尿病新药研发奠定了基础。
  • 虎杖内生真菌的分离及对白藜芦醇的生物转化
  • 目的:对虎杖茎部分离的内生真菌进行纯化鉴定,并以白藜芦醇为底物进行生物转化的初步研究。方法:采用表明消毒法分离虎杖内生真菌,对分离菌株进行分子鉴定并作系统发育分析;采用摇瓶发酵进行生物转化,并利用薄层层析和高效液相色谱(HPLC)方法进行转化结果分析。结果:共研究31株内生真菌,经排重后,得到24株真菌(编号CB37-CB60)。经ITS部分序列测定后,得到属于6个目:Eurotiales、Pleosporales、Mucorales、Hypocreales、Capnodiales和Agaricales;9个属:Penicillium、Tremato—sphaeria、Aspergillus、Cunninghamella、Triehoderma、Fusarium、Cladosporium、Paecilomyces和Termitomyces。对分离出的24株真菌进行白藜芦醇生物转化研究,得到CB41、CB48两株具有转化活性的真菌。结论:从虎杖茎部分离提纯的内生真菌在分类上具有多样性,对白藜芦醇的生物转化具有良好前景。
  • L-半胱氨酸转化菌株的选育及产酶条件优化
  • 目的:选育高酶活L-半胱氨酸转化菌株并对产酶培养基进行统计优化。方法:利用紫外照射方法对假单胞菌Pseudo-monas sp.B-3进行诱变处理并采用响应面法优化诱变株产酶培养条件。结果:经诱变后选育出1株遗传性能稳定的高酶活L-半胱氨酸转化菌株Pseudomonassp.C-46,其酶活力为1459U/mL,较出发菌株提高了39.9%;经优化后该诱变菌株最佳产酶培养基组成为(g/L):DL—ATC·3H2O 8.6,甘油15.4,牛肉膏9.9,蛋白胨8,氯化钠8,MnSO4·H2O 0.4,酵母膏4。在此培养条件下酶活为1671U/mL,菌体转化生成L-半胱氨酸的最高质量浓度可达5.1g/L,与出发菌株相比提高了21.4%。结论:获得了1株高酶活产L-半胱氨酸诱变菌株,并确定了其最佳产酶条件。
  • 内生枯草芽孢杆菌产β-甘露聚糖酶的纯化研究
  • 方法:采用硫酸铵盐析、乙醇沉淀和聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH4)2SO4]双水相体系法对β-甘露聚糖酶进行提纯。目的:对一株内生枯草芽孢杆菌UD-20产生的β-甘露聚糖酶进行分离与纯化。结果:硫酸铵盐析与乙醇沉淀法提纯出酶的回收率分别为15%和7.5%,纯化倍数分别为1.968和0.977;双水相法提纯β-甘露聚糖酶在最优的体系为PEG200022%(m/m)、(NH4)2SO4 16%(m/m)、NaCl2%(m/m)条件下,酶收率高达97.16%,萃取率为99.26%,纯化倍数为2.820。结论:硫酸铵盐析与乙醇沉淀法提纯出酶的回收率很低,而双水相法提纯β-甘露聚糖酶效果较好,可用于进一步的精提纯。
  • 葡萄糖和木糖对小球藻Chlorella zofingiensis异养生产虾青素的影响
  • 目的:以小球藻Chlorella zofingiensis为研究对象,以葡萄糖和木糖为混合碳源,优化混合碳源浓度提高异养培养虾青素产量。方法:利用JMP软件中完全析因设计法考查葡萄糖和木糖浓度对虾青素产量的影响,并采用SAS软件对实验数据进行回归分析。结果:优化条件下葡萄糖和木糖浓度分别为26.86g/L和16.92g/L。结论:优化后的虾青素产量达到8.65mg/L,比初始条件产量7.39mg/L提高了17%。
  • 改性Fe3O4纳米颗粒固定醋酸杆菌及稳定性分析
  • 目的:优化Fe3O4纳米颗粒固定醋酸杆菌的条件,探讨Fe3O4纳米颗粒作为微生物固定化载体的可行性。方法:以柠檬酸铵处理获得改性的Fe3O4 纳米颗粒,分别研究改性和未改性Fe3O4 纳米颗粒在不同pH、固定化时间、Fe3O4和醋酸杆菌的重量比条件下醋酸杆菌的固定化率;通过多批次使用,研究固定化菌的操作稳定性。结果:在pH为4.5,固定时间40min,m(醋酸杆菌):m(Fe3O4)=1:1,m(柠檬酸铵)/m(Fe3O4)=3%的条件下,改性Fe3O4纳米颗粒对醋酸杆菌的固定化效果最好;当重复试验10次后,固定化菌的固定化率仍保持在70%以上。结论:经柠檬酸铵改性的Fe3O4 纳米颗粒对醋酸杆菌的固定效果好,稳定性高,固定化微生物可以重复利用,具有较好的实际利用价值。
  • 三种不同原料发酵丁醇的比较
  • 目的:为了比较不同生物质发酵丁醇的差异。方法:分别以8%玉米粉、米糠、汽爆玉米秸秆为原料,丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicumZZU-2)为发酵菌,37℃厌氧发酵生产丁醇。并考察了初始pH、秸秆酶解液上清浓缩液对丁醇产量的影响。结果:8%玉米粉、米糠、汽爆玉米秸秆的发酵后丁醇浓度分别为13.45g/1、13.17g/l和9.64g/l。总溶剂浓度分别为21.19g/l、20.64g/l和14.88g/l。分批发酵时间分别为36h、64h和68h。结论:丙酮丁醇梭菌pH适应范围为4.4~6.5,具有淀粉酶的活性,不具备纤维素的活性。与玉米粉和米糠相比,汽爆玉米秸秆酶解后糖浓度较低,为57.5g/l,副产物较多,导致总溶剂和丁醇浓度偏低,分别为14.88g/l、9.64g/l。秸秆酶解液的糖浓度亟待提高。
  • 黑龙江省科学院微生物研究所 应用医学微生物研究室
  • 应用医学微生物研究室成立于1969年,前身为免疫研究室,是国内第一家免疫专业实验室,主要从事感染与免疫疗面的研究,卫生部绿脓杆菌专业实验窒依托该室技术力量组建。
  • [论著]
    苏云金杆菌噬菌体ogr基因的克隆与分析(宋少云;温小昭;庞义)
    白灵侧耳结实相关基因片段的筛选与分析(陈苗苗[1,2];黄晨阳;陈强;赵梦然;李明;张金霞)
    锦鲤TYR基因克隆、序列分析及在不同组织中表达(熊钢;王宇;王晓清;刘臻;马晓;张建国;卿爱东)
    栀子GjPSY基因的克隆及原核表达(高蓝;朱碧云)
    小鼠CRT-SPD1融合基因原核表达载体的构建和表达(吴薇;汪龚泽;邹晓华;王艳林;刘朝奇)
    菌株TP-3中基因pgmG的克隆、表达及酶活性分析(王生秀;黄海东;李晓雁;刘梦虹)
    TACI-Fc融合蛋白的基因构建、原核表达及生物活性鉴定(冀丽军;白乌仁图雅;柴琳;孙剑)
    人Kin17蛋白的原核表达及纯化(曾涛;朱正;郜红艺;吴坤河)
    构建β-甘露聚糖酶的黑曲霉工程菌(张莹莹;张会;李杰)
    凡纳对虾SWD分子的表达、纯化与酶活抑制作用研究(杜志强)
    [技术与方法]
    萝卜UV-B受体基因UVR8的电子克隆及序列分析(马光[1,2];郭继平;刘志华;张家瑞;齐善厚)
    水藓科植物ISSR—PCR反应体系的优化(买买提明·苏来曼;徐红红;古再丽努尔·阿布都艾尼;张梅娟;沙伟)
    塔里木兔种群遗传多样性初探(单文娟;马合木提·哈力克)
    广东沿海斜带髭鲷群体遗传多样性的初步分析(向莹;陆星;邹记兴;钟山)
    微卫星标记对淡水蚌的适用性研究(欧阳解秀;吴小平;欧阳珊;李绍波;徐贞刚)
    罗布泊盐湖放线菌分离培养基比较研究(关统伟[1,2];腾芸;车振明;张丽珠;张小平;邢亚阁;刘平;张利莉)
    [开发与应用]
    重组外膜蛋白OmpK规模化高密度培养和诱导表达(陶家发;赖迎迢;孙承文;任燕)
    吡唑啉酮配合物杀菌抗肿瘤活性及与DNA的作用(吴婷;刘东亮;石伟;张富春;刘浪;孙素荣)
    抗人大肠癌P—gp Fab抗体的制备、纯化及初步鉴定(王清;蒋葵;李俊;张学梅)
    微生物源α-葡萄糖苷酶抑制剂分离纯化及鉴定(于配配;朱月莲;熊思驰;张云开;陈桂光;梁智群)
    虎杖内生真菌的分离及对白藜芦醇的生物转化(叶仁元;肖青;何艳;田杰伟;雷祖超;金黎刚;田建;田永强[1,2])
    L-半胱氨酸转化菌株的选育及产酶条件优化(陈旭;陈蔚青[1,2];王普)
    内生枯草芽孢杆菌产β-甘露聚糖酶的纯化研究(张建新;韩科芳;赵杰;曹金金;邵亚萍;赵念念)
    葡萄糖和木糖对小球藻Chlorella zofingiensis异养生产虾青素的影响(陈涛;孙妮;王艳)
    改性Fe3O4纳米颗粒固定醋酸杆菌及稳定性分析(王兰;文婕)
    三种不同原料发酵丁醇的比较(张霞[1,2];杨旭;马晓建)
    黑龙江省科学院微生物研究所 应用医学微生物研究室
    《生物技术》封面

    主管单位:黑龙江省科学院

    主办单位:黑龙江省微黑龙江省科学院微生物研究所

    主  编:沙长青

    地  址:哈尔滨市道里区兆麟街68号

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