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文献检索:
  • 浙贝母鲨烯合酶核心功能区基因克隆与序列分析
  • 目的:克隆浙贝母次级代谢途径的关键酶——鲨烯合酶(SQS)的基因,有助于对次生代谢产物的合成进行调控。方法:根据NCBI上公布的8种植物SQS蛋白序列,分析高度保守区并设计简并引物。从浙贝母幼根中提取总RNA,利用RT-PCR技术成功扩增出高度保守区基因片段。再利用GSP引物和RACE技术中克隆出3’末端片段。结果:获得浙贝母SQS 1 122bp核苷酸序列,编码374个氨基酸。Protein-Blast比对发现与印度甘松、柴胡、马铃薯、拟南芥、紫杉五种植物的同源性分别达到76%、74%、75%、74%、73%,包含了底物结合位点、Mg2+结合位点、催化活性位点等。该序列在Genbank中的登录号为:KF551097。结论:通过蛋白质特征区、保守区以及进化树分析,初步确定该基因为SQS基因。这是首次从药用植物浙贝母中克隆得到甲羟戊酸途径关键酶SQS的基因核心功能片段,为浙贝母次生代谢工程研究打下良好的基础。
  • 嗜水气单胞菌丝氨酸蛋白酶基因克隆与序列分析
  • 目的:克隆嗜水气单胞菌丝氨酸蛋白酶(Ahp)基因,进一步分析序列、预测三级结构。方法:设计Ahp基因特异性引物,利用PCR方法扩增基因序列,亚克隆至pMD18-T载体,进行DNA测序及生物信息学分析。结果:获得Ahp基因大小为1 645bp,推导编码548aa,含有天冬氨酸(82-93aa)、组氨酸(123-133aa)和丝氨酸活性位点(342-352aa)。Ahp蛋白三级结构与模板(PDB:3HJR_A)相似性达81.48%,预测60-392aa区域为肽酶S8结构域(PF00082)、480-548aa区域为前蛋白转化酶P结构域(PF01483),其中3个氨基酸活性位点分布于三级结构N端,与拉马钱德兰图检测分析Ahp蛋白的空间结构基本一致。结论:该研究对嗜水气单胞菌Zf1菌株Ahp基因编码蛋白进行结构预测,有助于理解嗜水气单胞菌丝氨酸蛋白酶的作用机理。
  • CXCL12-α基因编码区的克隆与生物信息学分析
  • 目的:克隆人源CXCL12-α的成熟肽编码序列后进行生物信息学分析及其蛋白质结构与功能预测。方法:采用RTPCR方法从人骨髓组织中克隆CXCL12-α基因序列,并将编码其成熟蛋白的核酸片段插入原核表达载体pET-30a(+)中,转化Escherichia coli后进行酶切鉴定和DNA序列测定。利用在线网络生物信息学相关数据库和分析软件对测序结果进行分析,并对重组蛋白的一、二、三级结构及功能等进行验证和预测。结果:获得了基因序列为263 bp的人源CXCL12-α基因,与GenBank中公布序列一致。双酶切鉴定及DNA测序验证结果正确。生物信息学检索该基因编码蛋白的氨基酸序列与理化参数显示,蛋白无跨膜区,在第29位有一个Ser为蛋白激酶磷酸化位点,第1~21位可能为信号肽区域。ɑ-螺旋,无规则卷曲,延伸链和β-转角数量分别占总二级结构的44.94%、22.47%、21.35%、11.24%。同源建模预测信息可信度为0.68,该蛋白G-factor结构计分总平均为0.33,结构检验表明该蛋白属于正常范围内。二级结构和拓扑结构信息、蛋白质结合位点三维图和预测蛋白可能催化口袋及结合位点、三维结构模拟的可视化结构显示其空间结构稳定。结论:人源CXCL12-α分子克隆成功,网络数据库等生物信息学分析及结合蛋白质结构与功能预测可为深入研究CXCL12-α提供理论指导。
  • 人源鞘氨醇-1-磷酸裂解酶载体构建及表达分析
  • 目的:为深入研究作为疾病靶点的人源鞘氨醇-1-磷酸裂解酶(hSPL)的功能及机制,构建原核表达载体以表达得到具有活性的hSPL用于后续的研究。方法:首先将hSPL基因的全长(SPL-C)和跨膜区外的截短片段(SPL-T)构建到pET28b表达载体。用Western Blot和酶活检测比较大肠杆菌JM109、DH5α、Rosetta(DE3)、BL21(DE3)4种感受态细胞的表达情况。结果:成功构建hSPL原核表达载体,SPL-T在大肠杆菌Rosetta(DE3)和BL21(DE3)高表达,并且具有很强的活力。结论:得到在大肠杆菌Rosetta(DE3)和BL21(DE3)表达具有活力的hSPL-T裂解液上清,为下一步深入研究hSPL的酶学性质提供了很好的研究基础。
  • 斑马鱼M3受体基因克隆、序列分析及表达分布
  • 目的:为了了解斑马鱼乙酰胆碱蕈毒碱受体3(ZM3a和ZM3b)的基因序列以及在不同组织的表达情况。方法:首先利用RT-PCR方法分离克隆斑马鱼M受体ZM3a和ZM3b基因并用生物软件对其进行生物信息分析;再用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测ZM3a和ZM3b基因在组织中的相对表达量。结果:成功获得ZM3a基因cDNA长为2 161bp,编码595个氨基酸。ZM3b基因长为1 729bp,编码494个氨基酸。ZM3a与其他脊椎动物氨基酸相似性在54.7%~64.56%之间,ZM3b与其他脊椎动物相似性在48.01%~51.95%之间。ZM3a和ZM3b基因在脑,尾部神经系统和脊髓等神经系统中表达较高,在其他外周组织中均能检测到表达但表达水平相对较低。结论:不同物种间的M3的氨基酸序列具有较高的保守性。ZM3a和ZM3b在斑马鱼各组织中均有表达,说明ZM3a和ZM3b基因可能参与多种生理功能的调节。
  • 药用植物灯盏花rbcL基因的克隆、生物信息学及适应性进化分析(英文)
  • 目的:克隆药用植物灯盏花叶绿体rbcL基因,该基因编码二磷酸核酮糖羧化酶大亚基,并对该基因序列、蛋白质特性和适应性进化进行分析。方法:根据相关文献设计引物,利用PCR方法扩增并克隆完整rbcL基因序列,对rbcL蛋白进行结构建模和评价。结果:灯盏花rbcL基因长度为1 458bp,编码485氨基酸(GenBank登录号为KF482865)。通过与GenBank库中Erigeron tenuis氨基酸序列比较相似性超过95%。RbcL蛋白二级结构含有21个α-helices、7个β-sheets和一些卷曲。通过适应性进化分析在rbcL蛋白上有3个氨基酸正选择位点(76 E、131 Q和422 E)。结论:灯盏花rbcL基因的完整克隆有助于更深的研究灯盏花对特殊生境的适应,rbcL蛋白大亚基正选择位点的空间结构对于维持核酮糖结构具有重要的作用。
  • 水葫芦三种铵转运蛋白基因片段的克隆及表达
  • 目的:为了探讨水葫芦对富营养化水体中铵态氮吸收的分子机理。方法:采用简并引物克隆了3种水葫芦铵转运蛋白基因(EcAMT1、EcAMT2和EcAMT3)片段,并对这3个基因在不同形态的氮素条件下的表达进行了研究。结果:相比缺氮,铵态氮和硝态氮条件下,EcAMT1基因的表达被抑制,而EcAMT2和EcAMT3的表达刚好相反,铵态氮和硝态氮条件反而能够促进基因表达。结论:说明不同类型的铵转运蛋白基因的表达对外界环境因素的响应各不相同。
  • 猪磷脂酶A2基因在黑曲霉中的表达
  • 目的:在黑曲霉中表达猪磷脂酶A2基因(PLA2、PLA2M)。方法:分别构建含有自身信号肽或糖化酶信号肽的猪磷脂酶A2基因PLA2重组表达载体pSZHG-PLA2、pSZHGS-PLA2M,并通过农杆菌介导法转化黑曲霉。结果:经筛选各得到1株同源重组转化子。对筛选出的同源重组菌株进行发酵培养,并进行胞内以及胞外酶活检测,结果显示由自身信号肽引导分泌的同源重组菌株的胞内和胞外酶活分别为21.68U/mL和2.12 U/mL,由糖化酶信号肽引导分泌的同源重组菌株的胞内以及胞外酶活分别为15.07U/mL和3.10U/mL。结论:表明在黑曲霉表达系统中自身信号肽和糖化酶信号肽都不能引导重组猪磷脂酶A2的有效分泌。
  • 禾谷炭疽菌磷脂酰肌醇转移蛋白生物信息学分析
  • 目的:禾谷炭疽菌侵染玉米、小麦等农作物引起的炭疽病,给各国农业生产造成了巨大经济损失。植物病原菌在对植物侵染、定殖、扩展等致病过程中,细胞信号转导起着重要的作用。磷脂酰肌醇转移蛋白(PITP)参与众多生理生化过程,并在细胞信号转导过程中发挥重要作用。本研究为深入开展禾谷炭疽菌PITP的功能研究打下坚实的理论基础,同时,也为进一步开展其他炭疽菌的研究提供重要的理论指导。方法:基于酿酒酵母中已经报道的5个典型PITP序列,对炭疽菌属蛋白质数据库进行Blastp比对以及关键词搜索,并通过SMART保守结构域分析。结果:明确禾谷炭疽菌存在3个典型的PITP,同时,明确上述蛋白疏水性、细胞信号肽、跨膜区结构、亚细胞定位以及二级结构等情况。结论:与其他物种中9个同源序列进行遗传关系比较分析,该菌与希金斯炭疽菌亲缘关系较近。
  • 贵州白山羊GOLA-DQA1基因多态性及生物信息学分析
  • 目的:通过筛选贵州白山羊GOLA-DQA1基因SNPs位点,为进一步研究MHC基因多态性与山羊免疫性状的相关性提供依据。方法:选取同一生长环境中的贵州白山羊母羊157只构建品种DNA池并进行测序,结合SNPs位点测序峰高比值估算等位基因频率,利用软件对不同基因型的RNA和蛋白质二级结构进行预测。结果:在贵州白山羊DQA1基因发现6个SNPs位点G+2930A(同义突变)、T+2959C(Asn→Ser)、G+3061A(Pro→Leu)、A+3082G(Me→Thr)、C+3463A(Trp→Cys)、C+3525T(Arg→His)。生物信息学分析发现,C+3463A变异位点使RNA二级结构更加稳定;A+3082G变异导致自由能增加,稳定性降低。蛋白质结构预测发现除A+3082G基因型与原序列具有相同的二级结构外,其他基因型均引起蛋白质二级结构的改变。结论:贵州白山羊GOLA-DQA1基因具有丰富的多态性,但SNPs位点等位基因频率差异较大。
  • T载体母本质粒pUC19M的构建及承载能力的测定
  • 目的:以pUC19质粒为材料,通过常规的分子克隆实验方法构建基于限制性内切酶XcmⅠ的、可自行扩增的T载体母本质粒pUC19M,并对其进行承载能力的检测。方法:通过设计1对互补配对的寡核苷酸,经过变性及退火后插入质粒pUC19的多克隆位点而引入2个XcmⅠ酶切位点,用XcmⅠ酶切后即获得含有3’突出T碱基的T载体。结果:经实验验证,pUC19M-T载体构建成功;其承载能力在1kb左右。结论:构建的T载体可以满足实验室基因克隆的需要。
  • 弓形虫MIC6突变体的构建及其特性分析
  • 目的:体外构建弓形虫微线体蛋白6(MIC6)突变体并分析其特性。方法:利用基因定点突变的方法,将MIC6蛋白羧基端(MIC6C)的348位色氨酸的碱基突变为缬氨酸的碱基,PCR扩增MIC6C W/V突变体基因片段;构建MIC6C W/V/pGEX-4T-1重组原核表达系统,IPTG诱导表达GST-MIC6C W/V突变体蛋白。以该蛋白为探针蛋白与弓形虫裂解液进行GST沉降实验,SDS-PAGE及Western blot分析。结果:获得了MIC6C W/V突变体基因片段,制备了GST-MIC6C W/V突变体蛋白;MIC6C W/V突变体蛋白的沉降产物中未见蛋白条带,而MIC6C蛋白(未突变蛋白)的产物中有一蛋白条带,且能被抗醛缩酶抗体识别。结论:在体外获得了MIC6突变体;MIC6突变体失去了与醛缩酶作用的特性。
  • 牛miR-193a基因过表达和抑制的慢病毒构建及初步鉴定
  • 目的:构建牛miR-193a过表达和抑制的慢病毒并进行初步鉴定。方法:根据miRBase数据库中牛miR-193a的前体序列设计引物;以MDBK细胞全基因组为模版,扩增pre-miR-193a和pre-miR-193a inhibitor基因;并克隆至慢病毒载体pLL3.7中;经酶切和测序鉴定后获得重组慢病毒载体;将重组慢病毒质粒分别与辅助质粒共转染至HEK-293T细胞中;转染48h后,收集慢病毒并感染MDBK细胞;感染48 h后,观察MDBK细胞中绿色荧光的分布情况,并收集细胞,提取总RNA并合成cDNA,实时定量PCR检测miR-193a表达水平。结果:成功构建了过表达和抑制miR-193a表达的慢病毒;pre-miR-193a慢病毒感染后miR-193a的表达水平显著性增加(约4.55倍);相反,pre-miR-193a inhibitor慢病毒感染后miR-193a表达水平显著性下调(约0.73倍)。结论:该研究成功构建了牛miR-193a过表达和抑制表达的慢病毒,为进一步的miR-193a的功能学研究奠定基础。
  • 一株高效聚磷细菌的分离及其聚磷特性研究
  • 目的:从太湖沉积物中分离高效聚磷细菌,初步鉴定并研究其聚磷特性。方法:利用合成废水培养基完成菌株分离和纯化,通过单因素实验,研究不同条件对聚磷菌的生长和除磷效率的影响。结果:筛选到一株高效聚磷细菌WK-3并完成了分类鉴定;单因素实验结果表明,其生长的对数期为20~49 h;最适生长和聚磷的碳源为蔗糖,最大除磷率50.1%;最适生长pH为6.0,最适聚磷pH为7.0,除磷率51.2%;最适生长和聚磷的起始磷含量为3μmol/L,除磷率53.9%;最适生长和聚磷的接种量为3%,除磷率34.6%。结论:筛选到聚磷菌株WK-3,初步鉴定为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila),确定了聚磷的碳源、pH、起始磷量、接种量条件。
  • 不同免疫方案制备家蚕抗菌肽多抗血清的比较
  • 目的:以His-CecropinXJ融合蛋白、pcDNA3.0-cecropinXJ重组质粒为免疫原,分别采用蛋白皮下免疫、DNA肌肉免疫及使用活体基因导入仪肌肉免疫BALB/c小鼠,制备新疆家蚕抗菌肽的多克隆抗血清,并评价不同免疫方案对抗原免疫原性的影响。方法:采用间接ELISA测定免疫血清中抗新疆家蚕抗菌肽IgG抗体的滴度及亚型分类。用Western blot检测各免疫方案制备的抗血清,与新疆家蚕抗菌肽CecropinXJ抗原结合的特异性。结果:不同免疫方案均可诱导产生针对新疆家蚕抗菌肽不同滴度的多克隆抗血清。使用活体基因导入仪免疫后,可诱导高滴度的抗体产生。结论:以His-CecropinXJ蛋白免疫BALB/c小鼠后,可诱导高滴度的IgG1抗体产生;以pcDNA3.0-cecropinXJ质粒免疫后,可诱导针对IgG2a的抗体产生。
  • 一株丁酸梭菌的分离及其在沼气发酵中的应用
  • 目的:从沼液中分离出1株丁酸梭状芽孢杆菌(C.butyricum),用于沼气发酵原料的预处理,以提高沼气的产气量。方法:运用亨盖特厌氧操作技术分离、筛选,并采用形态学观察、生理生化与16S rDNA序列分析方法确定菌株的分类地位。考察温度、初始pH及接种量等因素对菌株生长的影响。结果:菌株B1为革兰氏阳性厌氧杆菌,芽胞圆形,端生。最佳的种子培养条件是温度、pH和接种量分别为37℃、7.0~8.0、5%。菌株B1与Clostridium butyricum ATCC 19398T的16S rRNA(登录号为AF396963)同源性为99.6%。将菌液与猪粪按比例混合进行丁酸型预发酵处理,预处理后的混合物接种沼液后产气量比对照可提高19.02%。结论:从沼液中成功分离出1株丁酸梭状芽孢杆菌(C.butyricum),为进一步研究其对沼气发酵的影响奠定了基础。
  • 微生物絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝特性初步研究
  • 目的:从海口市白沙门污水处理厂活性淤泥中分离微生物絮凝剂产生菌,并对其絮凝特性进行初步研究。方法:稀释平板法进行菌株分离,高岭土悬浊法进行菌株的筛选以及菌株产絮凝剂特性、絮凝剂活性成分和热稳定性的研究;通过形态学和生理生化试验进行菌株的初步鉴定。结果:筛选到2株具有高絮凝活性的产生菌XN-6和XN-8,分别属于乳杆菌属(Lactobacillus sp.)和不动杆菌属(Acinetobater sp.)。菌株XN-6和XN-8发酵液絮凝率最高时,菌株XN-6的最佳pH值、最适温度和最佳转速分别为7、30℃、120r/min;XN-8的最佳pH值、最适温度和最佳转速分别为8、32℃、120r/min;菌株产絮凝剂活性成分热稳定性较差。菌株XN-6和XN-8单独处理污水的絮凝率分别为81.01%和76.78%,联合处理污水的絮凝率为79.08%,基本上不存在协同作用。结论:菌株XN-6和XN-8可作为原始菌株用于开发微生物絮凝剂,有望能应用于污水的处理。
  • 超微粉碎对酶解玉米秸杆粉纤维的影响研究
  • 目的:对不同粒度玉米秸秆的纤维素酶水解条件进行了探索。方法:研究了秸秆酶解产生还原糖量随时间的变化趋势,并做了粒度、温度、纤维素酶用量、固液比等因素对秸秆酶解影响的研究,通过扫描电镜(SEM)观察酶解不同粒径秸杆粉的表面形态。结果:随着玉米秸杆粉粒径的减小,其酶纤维的能力提高,即还原糖得率提高,酶解不同粒径的秸杆粉表面形貌也有一定的差异。结论:超微粉碎技术可以影响玉米秸杆中纤维的酶解效率,提高了还原糖得率,在食品及生物能源加工业应用方面具有一定的潜力。
  • 牡丹花多酚提取优化与抗氧化性
  • 目的:为探明牡丹花多酚提取的最佳工艺以及多酚的抗氧化性。方法:在单因素的基础上采用响应曲面法的中心组合设计以牡丹花为材料,并利用DPPH自由基清除法研究牡丹花多酚的抗氧化性。结果:牡丹花多酚提取的最佳条件为提取温度70℃,提取时间44min、乙醇浓度48.7%,在此试验条件下多酚实际得率可达130.672mgGAE/mL。抗氧化性试验表明牡丹花多酚的DPPH自由基清除率大于BHT,小于Vc。结论:该最佳提取条件提高牡丹花多酚得率,且多酚具有较强的抗氧化性。
  • 酵母中海藻糖提取的响应曲面优化及纯化工艺
  • 目的:针对现有技术存在的步骤复杂、环境污染和效率不高等问题,探索干酵母中海藻糖的高效提取纯化新工艺。方法:以提取温度、提取时间和氧化钙浓度为考察因素,以海藻糖浓度为响应值,采用响应曲面法优化海藻糖的干酵母热纯水提取工艺。以硫酸锌为絮凝基质,以氢氧化钡为pH调节剂,考察了硫酸锌浓度对一步法过滤纯化的影响。结果:当提取温度为78℃、时间为1.3 h、氧化钙浓度为12.6 g/L时,得到了海藻糖最大提取浓度为0.238 g/g干酵母。当硫酸锌浓度为35.71 g/L时,蛋白质脱除率达到99.1%,溶液电导率减小至569 us/cm,更有利于后期结晶。结论:整个过滤纯化工艺的海藻糖损失率仅为7.7%,远低于传统提取工艺。
  • 分子标记在牡丹遗传多样性分析与品种鉴定中的应用
  • 分子标记技术的实用性越来越受到人们的重视,在牡丹种质资源遗传多样性分析和品种鉴定等研究方面,TRAP、SRAP、SCoT、EST-SSR和CDDP等新型目的基因分子标记方法的应用为以RAPD、AFLP、ISSR、SSR等传统随机DNA分子标记的研究成果提供了强有力的补充。此文分别对随机DNA分子标记和目的基因分子标记技术在牡丹遗传多样性及品种鉴定中的应用现状作了综述,指出了目前相关研究中存在的主要问题及其解决措施与方法,以期为牡丹种质资源的整理、亲缘关系的分析和品种鉴定工作提供研究基础和科学依据。
  • 利用生物信息学对植物抗菌肽的预测与分析
  • 植物抗菌肽是植物自身合成的用于抵御外来侵害的一类小分子多肽,对多种微生物和真菌都有抑制或杀伤作用。现阶段发现的植物类抗菌肽主要有甘氨酸类抗菌肽、植物防御素、豌豆球蛋白、橡胶蛋白、环杆菌素、环状抗菌肽、抗真菌蛋白等。该文运用生物信息学方法,对植物抗菌肽的分类、平均疏水性、跨膜区域、信号肽、亚细胞定位等方面进行预测及分析。
  • 隐花色素蛋白光依赖磁感应机制研究进展
  • 隐花色素(Cryptochrome,CRY)蛋白是一种对蓝光敏感的蛋白,在植物中主要调节生长及发育,是果蝇等昆虫光信号的接收者,在哺乳动物中扮演调节生物钟的角色。CRY蛋白作为磁光信号感受器受到广泛关注,其结构中的保守的色氨酸三联体与辅因子黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)间自由基电子对是CRY蛋白具有光依赖的磁感应功能的关键因素。该文对CRY蛋白的分类及结构特征、光依赖磁感应机制的研究进展进行了综述,并对目前CRY蛋白研究中存在的问题及未来研究方向进行了展望。
  • 钾离子转运载体KUP/HAK/KT家族功能的研究进展
  • 钾在植物生长发育中处于不可或缺的地位,钾离子的吸收和转运依靠钾离子通道和钾离子转运载体。植物中钾离子转运载体包括KUP/HAK/KT、Trk/HKT、KEA、CHX四个主要的家族,其中KUP/HAK/KT转运载体家族在植物的生长发育、逆境响应及信号转导中发挥重要作用。该文就该家族在以上这些功能进行总结概述。
  • [论著]
    浙贝母鲨烯合酶核心功能区基因克隆与序列分析(朱振洪;沈静炎;周利萍;沈信)
    嗜水气单胞菌丝氨酸蛋白酶基因克隆与序列分析(胡秀彩;李雪;兰云;张培;沈晓静;吕爱军;朱爱华[1,2])
    CXCL12-α基因编码区的克隆与生物信息学分析(陈宏远[1,2];谭毅;马伟峰;刘晓;邵方元;符吴萸;芮雯)
    人源鞘氨醇-1-磷酸裂解酶载体构建及表达分析(徐凯;邱军强;Willemijn Passtoors;张庆华;吴方)
    斑马鱼M3受体基因克隆、序列分析及表达分布(熊江红;张影;黄振玉;邹华锋;吕为群)
    药用植物灯盏花rbcL基因的克隆、生物信息学及适应性进化分析(英文)(熊勇;赵春艳;高兴艳;张维汉)
    水葫芦三种铵转运蛋白基因片段的克隆及表达(傅明辉;严国花;李园枚;彭进平)
    猪磷脂酶A2基因在黑曲霉中的表达(邓晨旭[1,2];江连洲;陈璐璐[1,2];刘君[1,2];高博[1,2];李杰[1,2])
    禾谷炭疽菌磷脂酰肌醇转移蛋白生物信息学分析(韩长志)
    贵州白山羊GOLA-DQA1基因多态性及生物信息学分析(刘彬;罗卫星;蔡惠芬;孙岩岩;康建兵;钱成)
    [技术与方法]
    T载体母本质粒pUC19M的构建及承载能力的测定(郝爱平;魏继承;朱羡冰)
    弓形虫MIC6突变体的构建及其特性分析(尹志奎;赵林静;郑斌;詹希美)
    牛miR-193a基因过表达和抑制的慢病毒构建及初步鉴定(史梦婷;孟露萍;付强;史慧君;张辉;任艳;陈创夫)
    一株高效聚磷细菌的分离及其聚磷特性研究(屈建航;周佳;李海峰;杨雪)
    [开发与应用]
    不同免疫方案制备家蚕抗菌肽多抗血清的比较(夏丽洁;康苏;吴艳玲;张富春)
    一株丁酸梭菌的分离及其在沼气发酵中的应用(夏琳;王继华;郑希传;孙晓红;杨雪辰;韩梅琳)
    微生物絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝特性初步研究(吴红萍;刘勇;黄辉;何霞;郑在刚;吴旺;黄循吟;王锐萍;张文飞)
    超微粉碎对酶解玉米秸杆粉纤维的影响研究(陈军[1,2];赵晓燕[1,2];王宪昌[1,2];张文玲[1,2];彭晓蓓[1,2];王易芬[1,2];林洋)
    牡丹花多酚提取优化与抗氧化性(朱素英)
    酵母中海藻糖提取的响应曲面优化及纯化工艺(张丽杰;王昌科;韩雪;赵天涛)
    [专题综述]
    分子标记在牡丹遗传多样性分析与品种鉴定中的应用(李莹莹)
    利用生物信息学对植物抗菌肽的预测与分析(周晓馥;苗璐;高峰;王晶;杨伟新;徐洪伟)
    隐花色素蛋白光依赖磁感应机制研究进展(王晓明;陈薇;李燕;王玉娟)
    钾离子转运载体KUP/HAK/KT家族功能的研究进展(杨中敏;王艳)
    《生物技术》封面

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