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多房棘球蚴重组蛋白CTB-Emy162的原核表达及分离纯化


□ 周虎[1,2];汤锋[2,3,4];庞明泉[1,3];万陈飞[1,3];樊海宁[1,3,4];阳丹才让[1,3,4];邓勇[1,3,4]

青海大学附属医院肝胆胰外科 青海西宁810001 青海大学医学院高原医学研究中心 青海西宁810001 青海大学高原人畜共患病研究所 青海西宁810001 青海省包虫病研究重点实验室

摘 要:

目的构建融合基因CTB-Emy162原核表达系统,纯化得到多房棘球蚴重组蛋白CTB-Emy162。方法根据多房棘球蚴抗原Emy162在GenBank中的序列,用生物信息学软件Optimum TM Codon优化密码子适应指数(CAI)、最优密码子频率(FOP)及GC含量从而获得适合大肠杆菌BL-21表达的Emy162基因序列。PCR扩增Emy162基因,定向在pET-28a-CTB的CTB基因5’端插入Emy162基因。构建CTB和Emy162双基因原核表达质粒pET28a-CTB-Emy162,将该质粒转化于E.coli BL-21(DE3)中,经IPTG诱导蛋白表达后,利用Ni-NTA柱亲和层析及离子交换色谱纯化后获得目的蛋白。结果OptimumTMCodon获得优化后的Emy162序列,经生物公司测序及酶切鉴定结果证明重组质粒pET28a-CTB-Emy162构建成功,进一步实验结果表明CTB-Emy162在原核表达系统pET-28a中主要以包涵体形式存在,在可溶部位少量表达。继而经Ni-NTA柱亲和纯化及离子交换色谱纯化获得CTB-Emy162纯蛋白。结论以大肠杆菌E.coli BL-21(DE3)及pET-28a构成的原核表达系统能够成功表达重组蛋白CTB-Emy162,Ni-NTA纯化柱能够纯化目的蛋白CTB-Emy162。

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