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茶树牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因CsGGDPS的克隆及表达分析


□ 姚雪倩;岳川;杨国一;陈丹;张冬桃;陈桂信;叶乃兴

福建农林大学园艺学院中国乌龙茶协同创新中心 福建福州350002

摘 要:

以铁观音芽叶为材料,验证从茶树转录组数据库中筛选到的1条牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGDPS)的编码全长序列cDNA。该cDNA全长1 661 bp,含有1个1 137 bp完整的开放阅读框,命名为CsGGDPS。该基因编码378个氨基酸,氨基酸序列具有类异戊二烯合成酶家族的5个保守域和2个特征功能域;序列分析显示,该cDNA与其他植物GGDPS高度保守,与三七(Panax notoginseng)的亲缘关系最近。CsGGDPS属于不稳定、亲水蛋白,可能定位到叶绿体中,不存在跨膜结构,无信号肽,发生磷酸化的位点可能有20个;二级结构主要由α-螺旋构成,三级结构与拟南芥GGPPS11匹配度最高。实时荧光定量PCR结果表明,在茶树发育过程和不同叶位CsGGDPS的表达量随芽叶成熟度的增加呈上升趋势,随着做青过程的进行,CsGGDPS的表达量逐渐升高;CsGGDPS在父本黄旦、母本铁观音和子一代金观音中均有表达,但表达量存在差异。

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